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校园低影响开发渗蓄性能及成因模拟分析 认领
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作者 杨亚红 闫俊江 +2 位作者 胡家玮 张惠宁 《深圳大学学报:理工版》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期362-371,共10页
以中国兰州市某校区为例,借助雨洪管理-地理信息系统(stormwater management model with geographic information system,SWMM-GIS)模型对该片区在不同重现期降雨条件下,对绿色屋顶和透水铺装的雨水径流控制效果进行模拟.针对地表高程... 以中国兰州市某校区为例,借助雨洪管理-地理信息系统(stormwater management model with geographic information system,SWMM-GIS)模型对该片区在不同重现期降雨条件下,对绿色屋顶和透水铺装的雨水径流控制效果进行模拟.针对地表高程落差较大,管段埋设坡度较大等特点,分析有特殊地形的区域在低影响开发(low impact development,LID)前后,对历时长/短、强降雨的处理效果及可能相关的因素.结果表明,LID设施对节点积水量的控制率随重现期的增加而减弱;在坡度较小、渗透能力良好(包括LID设施的渗透能力)的区域,对中、小重现期降雨形成的径流有较好的改善效果.对坡度较大,并添加透水铺装的子汇水区及邻近的雨水检查井进行局部LID性能分析,发现在特定降雨条件下,LID设施最大入渗量所在时段与最大降雨量的时段可基本重合.研究成果可为水利部门及科研机构探究LID设施性能,以及中国许多城市旧城改造中内涝问题的解决等方面提供参考. 展开更多
关键词 雨洪管理-地理信息系统模型 低影响开发 重现期 积水成因 积水量 降低率
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载镁生物炭对水体中磷酸盐和植酸的吸附性能及机理分析 认领
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作者 闫兵刚 胡家玮 +2 位作者 姜晓谦 管运涛 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期94-101,共8页
水体中磷的大量存在引发了水体富营养化,导致水质逐步恶化、黑臭。为了有效处理水体中的磷(主要有磷酸盐和植酸类),采用成熟竹子为原料、氯化镁为改性剂,以氮气热解法制备载镁生物炭,对水体中磷进行吸附研究,同时实现对生物炭的资源化... 水体中磷的大量存在引发了水体富营养化,导致水质逐步恶化、黑臭。为了有效处理水体中的磷(主要有磷酸盐和植酸类),采用成熟竹子为原料、氯化镁为改性剂,以氮气热解法制备载镁生物炭,对水体中磷进行吸附研究,同时实现对生物炭的资源化利用。通过载镁生物炭对无机、有机磷在水体中的动力学实验和解析实验,并结合X射线衍射、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱等技术研究了载镁活性炭对磷酸盐及植酸的吸附性能及机理。结果表明:载镁生物炭对两种类型磷的吸附量较单一生物炭均显著提高,对磷酸盐和植酸的吸附平衡量分别达到105,165 mg/g。载镁生物炭对2种磷的吸附动力学均符合准二级动力学拟合方程,吸附等温线符合Langmuir和Freundlich方程,其对有机磷植酸的最大吸附量高于磷酸盐,吸附过程受多种机理共同作用,以化学沉淀吸附为主。此外,吸附过程中载镁生物炭分别与磷酸盐、植酸生成了针状的磷酸镁水合物和非晶态的含镁磷的复合物。 展开更多
关键词 载镁生物炭 磷酸盐 植酸 吸附动力学模型 解吸
CFD-PBM模型下微孔曝气器布置方式的优化研究 认领
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作者 杨亚红 刘林刚 +2 位作者 麻宏强 胡家玮 《给水排水》 CSCD 北大核心 2018年第2期125-128,共4页
基于活性污泥微孔曝气池内氧气供需平衡理念,将曝气盘分三段按59%、31%、10%比例递减式布置,基于CFD-PBM气液两相流模型,考察了氧化沟内流速、气含率、气泡大小分布等流体力学行为。结果显示,PBM模型得到的曝气区气含率、气泡分布沿水... 基于活性污泥微孔曝气池内氧气供需平衡理念,将曝气盘分三段按59%、31%、10%比例递减式布置,基于CFD-PBM气液两相流模型,考察了氧化沟内流速、气含率、气泡大小分布等流体力学行为。结果显示,PBM模型得到的曝气区气含率、气泡分布沿水流方向递减,减小了曝气设备能耗,优化了微曝氧化沟的供氧效率。在高度为4m的上部区域,曝气区末端的流速要小于0.12m/s,考虑到末端旋流作用及曝气器垂直流的影响,流速可以满足污泥不沉积。 展开更多
关键词 微孔曝气 群平衡模型 氧化沟 流态模拟 气泡
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阳离子聚丙烯酰胺污泥脱水絮凝剂的制备 认领 被引量:16
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作者 郑怀礼 李凌春 +3 位作者 唐雪 杨铀 张胜涛 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期 564-568,共5页
根据曼尼期反应,在适宜的温度下,加入引发剂,使丙烯酰胺单体与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵阳离子单体发生自由基共聚反应,获得了阳离子聚丙烯酰胺高分子絮凝剂;系统地研究了共聚反应过程中单体总浓度、引发剂用量、聚合温度、pH值、... 根据曼尼期反应,在适宜的温度下,加入引发剂,使丙烯酰胺单体与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵阳离子单体发生自由基共聚反应,获得了阳离子聚丙烯酰胺高分子絮凝剂;系统地研究了共聚反应过程中单体总浓度、引发剂用量、聚合温度、pH值、增溶剂等因素对阳离子聚丙烯酰胺主要性能的影响,得出了最优反应条件-聚合温度为35℃,单体总浓度为20%,AM与DAC的相对摩尔比为6:1,复合引发剂为0.08%,pH值为7,增溶剂为2%,通入氮气时间为15min,反应时间为5h。在上述反应条件下合成了溶解性好、综合成本低、絮凝效果好、相对分子质量达3.00×10^6的聚丙烯酰胺产物。 展开更多
关键词 污泥脱水絮凝剂 共聚 自由基聚合 聚丙烯酰胺
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无机高分子复合絮凝剂PFSS中硅的形态分析 认领 被引量:6
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作者 郑怀礼 王白雪 +2 位作者 张占梅 谢礼国 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 2937-2942,共6页
应用Si-Mo逐时络合比色形态表征法,对无机高分子复合絮凝剂聚硅硫酸铁(PFSS)中硅的形态进行了研究,包括SiO2反应速率特征及其标准工作曲线,不同pH值条件下聚硅酸(PSi)的形态分布特征,不同pH值时PFSS与PSi中硅的形态特征比较。... 应用Si-Mo逐时络合比色形态表征法,对无机高分子复合絮凝剂聚硅硫酸铁(PFSS)中硅的形态进行了研究,包括SiO2反应速率特征及其标准工作曲线,不同pH值条件下聚硅酸(PSi)的形态分布特征,不同pH值时PFSS与PSi中硅的形态特征比较。结果表明:不同pH值的PFSS中,硅的聚合形态熟化一定时间后,分布规律有所不同。pH值为1.46和1.70时,PFSS中硅酸的中聚体含量比pH值为0.64时的高,而pH值为0.64时,PFSS中硅酸的高聚态、凝胶态含量明显高于pH值为1.46和1.70的相应含量。同时,pH值为1.46和1.70的PFSS比pH值为0.64的PFSS有更好的絮凝性能和稳定性。由此可知,PFSS中聚硅酸的优势形态是其中聚体。 展开更多
关键词 无机高分子复合絮凝剂 聚硅硫酸铁 硅的形态分析 Si-Mo逐时络合比色法
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精液的自述——健康的婴儿从哪来 认领
6
作者 《新疆医药保健》 2002年第10B期 26,共1页
在为生殖健康担忧的今天,针对我——精液质量的研究总算纳入议事日程了。我的营养好坏正吸引着人们的眼球,因为我直接影响本身,间接涉及后代。许多医学研究早已证实,打算怀孕的女性适当补充B族维生素可以减少婴儿先天缺陷。而荷兰... 在为生殖健康担忧的今天,针对我——精液质量的研究总算纳入议事日程了。我的营养好坏正吸引着人们的眼球,因为我直接影响本身,间接涉及后代。许多医学研究早已证实,打算怀孕的女性适当补充B族维生素可以减少婴儿先天缺陷。而荷兰科学家的一项新试验则发现,增加B族维生素和锌元素的摄入量有助于提高我的质量,可能有利于生育成功。 展开更多
关键词 婴儿 B族维生素 生殖健康 精液 先天缺陷 医学研究 锌元素 眼球 摄入量 怀孕
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他克莫司胶囊微生物限度检查方法的建立 认领
7
作者 吴伟平 陈宇堃 +1 位作者 余燕 《中国药品标准》 CAS 2020年第2期130-134,共5页
目的:建立他克莫司胶囊微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》(2015版)、《药品微生物检验手册》和《中国药品检验标准操作规范》(2010版)收载的微生物限度检验方法,建立他克莫司胶囊微生物限度检查方法。结果:实验证明采用薄膜过... 目的:建立他克莫司胶囊微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》(2015版)、《药品微生物检验手册》和《中国药品检验标准操作规范》(2010版)收载的微生物限度检验方法,建立他克莫司胶囊微生物限度检查方法。结果:实验证明采用薄膜过滤法对他克莫司胶囊进行微生物限度检查,能有效检出该药品中污染存活的细菌,检测后回收比值均在0.5~2范围内。结论:建立了适用于他克莫司胶囊微生物限度检验的薄膜过滤法,该法能有效地滤除药品中抑菌物质的干扰,其检出率高。 展开更多
关键词 他克莫司胶囊 微生物限度检查法 薄膜过滤法
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琼脂糖凝胶电泳法测定人血白蛋白及人免疫球蛋白类制品的纯度 认领
8
作者 穆矛 刘冰滢 +2 位作者 陈宇堃 焦旭雯 《中国药品标准》 CAS 2020年第2期159-166,共8页
目的:建立琼脂糖凝胶电泳法测定人血白蛋白及人免疫球蛋白类制品的纯度。方法:采用Helena公司的SPIFE Touch型自动电泳仪及配套的试剂盒,对琼脂糖凝胶电泳法的方法学进行验证。以供试品浓度5%,对33批人血白蛋白样品以及16批人免疫球蛋... 目的:建立琼脂糖凝胶电泳法测定人血白蛋白及人免疫球蛋白类制品的纯度。方法:采用Helena公司的SPIFE Touch型自动电泳仪及配套的试剂盒,对琼脂糖凝胶电泳法的方法学进行验证。以供试品浓度5%,对33批人血白蛋白样品以及16批人免疫球蛋白类制品进行纯度测定,并与《中国药典》2015版规定方法(醋酸纤维素薄膜法)的测定结果进行比较。结果:该方法检测正常人血清中白蛋白与免疫球蛋白的RSD分别为1.15%和1.45%,最佳供试品蛋白浓度为5%,仪器通道间差异的RSD小于0.4%,重复性的RSD均小于0.5%。对比两种方法的检测结果,人血白蛋白的两法结果趋势一致且高度相关(Pearson′s r=0.88),但琼脂糖凝胶电泳法比醋酸纤维素薄膜法测定结果低1%~4%;人免疫球蛋白类制品的检测结果两种方法基本一致(Pearson′s r=0.66,两法差值小于1%)。结论:该法经方法学验证,可作为人血白蛋白和人免疫球蛋白类制品的纯度测定替代方法。 展开更多
关键词 琼脂糖凝胶电泳 人血白蛋白 人免疫球蛋白 纯度
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HPLC法测定盐酸地巴唑原料及片剂含量 认领
9
作者 陈宇堃 刘逸韬 《中国药师》 CAS 2020年第7期1449-1452,共4页
目的:建立HPLC法测定盐酸地巴唑原料及片剂含量,并与高氯酸滴定法进行比较。方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-甲醇-冰醋酸-三乙胺(45∶55∶0.5∶0.5);流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:220 nm;柱温:30℃;... 目的:建立HPLC法测定盐酸地巴唑原料及片剂含量,并与高氯酸滴定法进行比较。方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-甲醇-冰醋酸-三乙胺(45∶55∶0.5∶0.5);流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:220 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:盐酸地巴唑的线性范围为4.102~205.100μg·ml^-1(r=0.9999),盐酸地巴唑定量限为0.273μg·ml^-1,原料和片剂的回收率分别为101.2%和99.5%,RSD分别为0.9%和1.3%(n=9)。两种方法测定的原料和片剂含量结果无差异。结论:该方法操作简便,专属性强,结果准确,能有效反应药品质量,与高氯酸滴定法测定结果无明显差异,可作为盐酸地巴唑原料及片剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 盐酸地巴唑 含量测定 高效液相色谱法 高氯酸滴定法
琼脂糖凝胶电泳法中染色剂对人血白蛋白纯度检测结果的影响 认领
10
作者 穆矛 陈思榕 +2 位作者 刘冰滢 吴一平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1098-1102,共5页
目的研究染色剂对琼脂糖凝胶电泳法检测人血白蛋白纯度的影响,选择合适的染色剂使琼脂糖凝胶电泳法与《中国药典》2015年版中规定方法(醋酸纤维素薄膜电泳法)的检测结果基本一致。方法在琼脂糖凝胶电泳法中,使用酸蓝、氨基黑、丽春红3... 目的研究染色剂对琼脂糖凝胶电泳法检测人血白蛋白纯度的影响,选择合适的染色剂使琼脂糖凝胶电泳法与《中国药典》2015年版中规定方法(醋酸纤维素薄膜电泳法)的检测结果基本一致。方法在琼脂糖凝胶电泳法中,使用酸蓝、氨基黑、丽春红3种染色剂,对30批人血白蛋白样品进行纯度检测,并与醋酸纤维素薄膜电泳法的检测结果进行比较。结果在琼脂糖凝胶电泳中,丽春红染色无法染出杂质条带;酸蓝染色的纯度结果偏低,与醋酸纤维素薄膜电泳法有显著差异(P<0.01);氨基黑染色的纯度结果与醋酸纤维素薄膜电泳法比较结果未显示统计学差异(P=0.37),检测的30批样品有25批样品的醋酸纤维素薄膜电泳法结果在氨基黑染色结果的95%置信区间内。结论在琼脂糖凝胶电泳法检测人血白蛋白纯度的过程中,染色剂的种类对实验结果有较大影响,使用氨基黑染色液对电泳结果进行染色可以获得与现行药典方法较为一致的结果。 展开更多
关键词 琼脂糖凝胶电泳 人血白蛋白 纯度 染色剂
小牛血去蛋白提取物注射液质量分析 认领
11
作者 薛巧如 陈宇堃 +3 位作者 杨承勇 蒋玉辉 邓锋 《中国药品标准》 CAS 2020年第4期360-364,共5页
目的:评价国内不同企业生产的小牛血去蛋白提取物注射液系列品种的质量现状及存在问题。方法:采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,探索性考察样品的活力测定,肽段分析、降压物质、钾、钠含量等。结果:按照法定检验,总合格率为81.... 目的:评价国内不同企业生产的小牛血去蛋白提取物注射液系列品种的质量现状及存在问题。方法:采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,探索性考察样品的活力测定,肽段分析、降压物质、钾、钠含量等。结果:按照法定检验,总合格率为81.6%,不合格项目主要为总固体、可见异物、呼吸活性等。结论:目前国内小牛血去蛋白提取物注射液系列产品的质量标准及产品质量均存在一定缺陷,需进一步完善。 展开更多
关键词 小牛血去蛋白提取物注射液 质量分析
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一种基于角速率的改进旋转矢量姿态更新算法 认领
12
作者 王君 吴骁航 《导弹与航天运载技术》 CSCD 北大核心 2020年第3期38-42,共5页
为了提高姿态更新精度,提出了一种利用前周期角速率进行优化的改进旋转矢量姿态更新算法。通过对基于角速率的旋转矢量更新算法及其算法误差的推导,针对单子样、双子样、改进双子样算法在圆锥运动条件下情况进行了仿真,并开展跑车试验... 为了提高姿态更新精度,提出了一种利用前周期角速率进行优化的改进旋转矢量姿态更新算法。通过对基于角速率的旋转矢量更新算法及其算法误差的推导,针对单子样、双子样、改进双子样算法在圆锥运动条件下情况进行了仿真,并开展跑车试验。仿真结果表明,在高动态的圆锥运动条件下,利用前周期角速率的优化双子样算法,比传统的姿态更新算法具有更高的精度;跑车试验结果验证了算法的正确性和有效性。 展开更多
关键词 姿态更新算法 误差补偿 旋转矢量 优化算法
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HPLC法测定果糖二磷酸钠注射剂中的5-羟甲基糠醛 认领
13
作者 刘冰滢 穆矛 +2 位作者 邓锋 薛巧如 《今日药学》 CAS 2020年第3期176-180,共5页
目的建立一种HPLC法测定果糖二磷酸钠注射剂中5-羟甲基糠醛的含量,结合国家药品抽验计划对市售的118批果糖二磷酸钠中5-羟甲基糠醛的含量进行考察,并研究温度对果糖二磷酸钠中5-羟甲基糠醛含量的影响。方法色谱柱选用Waters XBridge Shi... 目的建立一种HPLC法测定果糖二磷酸钠注射剂中5-羟甲基糠醛的含量,结合国家药品抽验计划对市售的118批果糖二磷酸钠中5-羟甲基糠醛的含量进行考察,并研究温度对果糖二磷酸钠中5-羟甲基糠醛含量的影响。方法色谱柱选用Waters XBridge Shield RP18(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠为流动相;流速为0.7 mL·min^-1;柱温为30℃;紫外检测波长为284 nm。将果糖二磷酸钠注射液在30,40,50℃条件下放置8周,考察其5-羟甲基糠醛含量的变化。结果在进样量范围为0.49~5.88μg时,5-羟甲基糠醛含量与峰面积呈线性关系,线性关系良好,线性方程为Y=25491X+9578(r=0.999);平均加样回收率为100.4%(RSD=0.95%,n=9)。在40,50℃条件下,样品中5-羟甲基糠醛含量随放置时间增长有增加趋势。结论该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于果糖二磷酸钠注射剂中5-羟甲基糠醛的测定;温度对果糖二磷酸钠中5-羟甲基糠醛的含量存在影响;部分产品存在5-羟甲基糠醛含量过高的问题。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 果糖二磷酸钠 5-羟甲基糠醛 温度
盐酸地巴唑原料药和片剂中有关物质的测定及最大未知杂质结构的推测 认领
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作者 陈宇堃 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第6期696-702,共7页
目的:建立测定盐酸地巴唑原料药及片剂中有关物质的方法,并对其最大未知杂质的结构进行推测。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸地巴唑原料药及片剂中的有关物质(邻苯二胺、苯乙酸),色谱柱为KromasilC18,流动相为水-甲醇-冰醋酸-三乙胺(4... 目的:建立测定盐酸地巴唑原料药及片剂中有关物质的方法,并对其最大未知杂质的结构进行推测。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸地巴唑原料药及片剂中的有关物质(邻苯二胺、苯乙酸),色谱柱为KromasilC18,流动相为水-甲醇-冰醋酸-三乙胺(45∶55∶0.5∶0.5,V/V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱法、氢谱、碳谱推测最大未知杂质的结构,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18,流动相为水-甲醇(45∶55,V/V),流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,进样量为1μL,离子源为电喷雾离子源(ESI),扫描模式为负离子扫描模式,一级质谱扫描范围为m/z 100~800,毛细管电压为3000 V,离子源温度为100℃,去溶剂气体为氮气,去溶剂气体流速为600 L/h,锥孔流速为50 L/h。结果:邻苯二胺、苯乙酸、盐酸地巴唑检测质量浓度的线性范围为0.427~4.27μg/mL(r=0.9989)、0.403~4.03μg/mL(r=0.9989)、0.82~8.20μg/mL(r=0.9999);定量限分别为0.0427、0.1343、0.0887μg/mL,检测限分别为0.0214、0.0671、0.0443μg/mL;精密度、稳定性、重复性、耐用性试验的RSD均小于2%;邻苯二胺的加样回收率为98.31%~102.81%(RSD=1.60%,n=9)、苯乙酸为99.78%~102.23%(RSD=0.70%,n=9)。6批盐酸地巴唑原料药中均未检出邻苯二胺,苯乙酸含量为0~0.04%,最大未知杂质含量为0.05%~0.25%,未知杂质总量为0.05%~0.31%;77批盐酸地巴唑片剂中,邻苯二胺含量为0~0.11%,苯乙酸含量为0~0.03%,最大未知杂质含量为0.06%~0.51%,未知杂质总量为0.10%~0.62%。推测最大未知杂质为2-(羟苯基甲基)苯并咪唑(羟苄唑)。结论:所建方法快速、准确、专属性好,可用于测定盐酸地巴唑原料药及片剂中的有关物质。最大未知杂质可能为苯并咪唑类化合物。 展开更多
关键词 盐酸地巴唑原料药 盐酸地巴唑片剂 高效液相色谱法 有关物质 超高效液相色谱-飞行时间质谱法 杂质 结构鉴定
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恩替卡韦分散片微生物限度检查方法适用性研究 认领
15
作者 吴伟平 陈宇堃 +1 位作者 黄丽华 《中国药业》 CAS 2020年第3期41-43,共3页
目的建立恩替卡韦分散片的微生物限度检查方法。方法参照2015年版《中国药典》《药品微生物检验手册》和《中国药品检验标准操作规范》(2010版)收载的微生物限度检验方法检查恩替卡韦分散片微生物限度。结果采用1∶20的供试液进行试验,... 目的建立恩替卡韦分散片的微生物限度检查方法。方法参照2015年版《中国药典》《药品微生物检验手册》和《中国药品检验标准操作规范》(2010版)收载的微生物限度检验方法检查恩替卡韦分散片微生物限度。结果采用1∶20的供试液进行试验,计数方法用平皿法(倾注法),各试验菌比值均在0.5~2.0内;控制菌用《中国药典》方法,各阳性试验菌均检出,阴性对照菌均无菌生长。结论所建立的微生物限度检查方法可行,能有效检出该药品中污染存活的微生物。 展开更多
关键词 恩替卡韦分散片 微生物限度检查法 适用性
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荧光定量PCR方法与血清学方法在原料血浆及血液制品中B19污染诊断的比较评价 认领
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作者 余燕 +1 位作者 邓锋 何昕 《中国药师》 CAS 2019年第5期976-978,共3页
目的:比较实时荧光定量PCR与血清学检测特异性抗体IgG和IgM在原料血浆及血液制品中人细小病毒B19的检测;评价两种方法在血液制品中检测人细小病毒B19的意义。方法:选取B19病毒3种基因型保守区设计引物,建立特异性和敏感性较强的荧光定量... 目的:比较实时荧光定量PCR与血清学检测特异性抗体IgG和IgM在原料血浆及血液制品中人细小病毒B19的检测;评价两种方法在血液制品中检测人细小病毒B19的意义。方法:选取B19病毒3种基因型保守区设计引物,建立特异性和敏感性较强的荧光定量PCR方法,用病毒核酸提取试剂盒对400批次原料血浆及血液制品进行病毒核酸提取,采用建立的实时荧光定量PCR对400批次样品中的核酸进行B19筛查;采用酶联免疫法检测原料血浆及血液制品中原液中进行IgG和IgM检测。结果:400批次原料血浆及血液制品中有5批次同时为B19DNA阳性及IgG、IgM抗体均为阳性;有2批次为B19DNA阳性及IgG抗体为阳性,但IgM为阴性;仅有1批次为B19DNA阳性及IgM抗体为阳性,但IgG为阴性;还有4批次B19DNA阴性,IgG抗体为阳性,IgM抗体为阴性。结论:两种方法均可用在检测血液制品的人细小病毒B19的检测,且荧光定量PCR方法与血清学诊断方法有互补作用。 展开更多
关键词 血液制品 荧光定量PCR IgG抗体 IgM抗体
HPLC法测定注射用重组人白介素-11中的相关蛋白 认领
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作者 陈宇堃 薛巧如 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1077-1085,共9页
目的:建立测定注射用重组人白介素-11中相关蛋白的高效液相色谱法,对主要杂质进行鉴别。方法:采用HPLC法分离分析注射用重组人白介素-11相关蛋白,利用Agilent 1200型高效液相色谱仪,使用Sepax Bio-C4色谱柱(300?,250 mm×4.6 mm,5μ... 目的:建立测定注射用重组人白介素-11中相关蛋白的高效液相色谱法,对主要杂质进行鉴别。方法:采用HPLC法分离分析注射用重组人白介素-11相关蛋白,利用Agilent 1200型高效液相色谱仪,使用Sepax Bio-C4色谱柱(300?,250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%三氟醋酸水溶液为流动相A,70%乙腈溶液(含0.075%三氟醋酸)为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温40℃;采用UPLC-QTOF法分析重组人白介素-11相关蛋白,使用Waters BEH-C4色谱柱(300?,2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液为流动相A,0.1%甲酸乙腈溶液为流动相B,进行梯度洗脱,对主要相关蛋白进行鉴定。结果:UPLC-QTOF鉴定了3个主要相关蛋白,杂质1、2和3,相对分子质量分别为5 488.446、4 576.214和14 489.558。建立的HPLC测定相关蛋白方法具有良好的结果,与《中华人民共和国药典》2015年版三部中重组人白介素-11原液的纯度方法(HPLC法)比较,杂质检出能力更强。结论:建立的HPLC法简便,灵敏度高,专属性好,能有效反应药品质量。 展开更多
关键词 重组人白介素-11 相关蛋白 相对分子质量 液相色谱-质谱联用 高效液相色谱
全捷联导引头的惯性视线角速度解耦方法及精度分析 认领 被引量:1
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作者 田源 +3 位作者 方海红 赵春明 孙月光 黄朝东 《测试技术学报》 2019年第1期9-13,18共6页
针对全捷联导引头固联于弹体且其测量信息不能直接构成制导指令的问题,提出了一种新型的惯性视线角速度直接解耦方法.与传统方法相比,该方法不需要测量弹体姿态角,而是通过引入体视线角的导数、弹体姿态角速度以及相对运动学关系来进行... 针对全捷联导引头固联于弹体且其测量信息不能直接构成制导指令的问题,提出了一种新型的惯性视线角速度直接解耦方法.与传统方法相比,该方法不需要测量弹体姿态角,而是通过引入体视线角的导数、弹体姿态角速度以及相对运动学关系来进行姿态解耦,直接重构出弹体坐标系下的惯性视线角速度,并给出惯性视线角速度在视线系及体视线系下投影的计算方法;通过推导映射函数的雅克比矩阵,给出了从体视线角的导数和弹体角速度到惯性视线角速率的误差传递函数;通过对误差传递函数的分析,讨论了影响惯性视线角速率解耦精度的因素.仿真结果表明该方法实用有效,具有一定应用参考价值. 展开更多
关键词 捷联导引头 视线角速度 解耦方法 精度分析
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基于VNX总线的航天飞行器综合控制系统设计 认领
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作者 苏晓东 苏峰 +2 位作者 张强 陶然 《计算机测量与控制》 2019年第3期117-120,共4页
针对小型化航天飞行器对综合控制系统的需求,结合目前国内外先进飞行器综合航电应用的经验,设计了一种以VITA74总线为基本架构的综合控制系统,使其在性能、功耗、体积等方面产生了大幅提升;利用SiP芯片内部的双核SoC芯片来运行主控程序... 针对小型化航天飞行器对综合控制系统的需求,结合目前国内外先进飞行器综合航电应用的经验,设计了一种以VITA74总线为基本架构的综合控制系统,使其在性能、功耗、体积等方面产生了大幅提升;利用SiP芯片内部的双核SoC芯片来运行主控程序及导航控制算法等功能,通过芯片集成的接口资源和可编程逻辑资源实现丰富的外围接口;给出了综合控制系统的硬件系统设计、软件系统设计及结构设计方案,并详细介绍了各个功能模块的设计思想;通过相应的性能测试试验,表明该系统工作正常,各项性能指标满足任务需求,可用于未来航天飞行器的使用。 展开更多
关键词 VITA74 综合电子 SIP 模块化 小型化
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人血白蛋白中铝离子含量稳定性试验结果的探讨 认领 被引量:1
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作者 陈宇堃 陈倩茹 +1 位作者 邓锋 《中国药品标准》 CAS 2019年第4期332-338,共7页
目的:考察人血白蛋白铝离子含量的稳定性。方法:根据抽样原则,选取生产时间在2013年至2017年之间的158批人血白蛋白样品(4家国内生产企业共90批次,6家进口企业共68批次),按《中国药典》2015年版四部通则3208人血白蛋白铝残留量测定法,... 目的:考察人血白蛋白铝离子含量的稳定性。方法:根据抽样原则,选取生产时间在2013年至2017年之间的158批人血白蛋白样品(4家国内生产企业共90批次,6家进口企业共68批次),按《中国药典》2015年版四部通则3208人血白蛋白铝残留量测定法,分别测定样品在批签发发行时(储存时间<8个月)与有效期内(储存时间为9个月至有效期内)的铝离子含量;并对其中29批次样品(4家国内生产企业共17批次,6家进口企业共12批次)进行加速稳定性试验(温度为30℃,湿度为65%)。结果:29批次的国产人血白蛋白有效期内的铝离子含量超过200μg·L^-1。国产人血白蛋白铝离子含量与储存时间呈高度相关,进口人血白蛋白铝离子含量与储存时间呈低度相关;人血白蛋白铝离子含量与加速稳定性试验(温度为30℃,湿度为65%)放置时间无相关性。长期稳定性试验中,采用特殊设计的多层聚乙烯塑料瓶作为包装材料的人血白蛋白铝离子含量增加率最低,其次为中性化处理的钠钙玻璃瓶,最高的为中性硼硅玻璃瓶。结论:长期稳定性试验结果表明本品在有效期内铝离子含量均呈上升趋势;加速稳定性试验(温度为30℃,湿度为65%)结果表明,本品铝离子含量无明显变化。药品包装材料对人血白蛋白铝离子含量增加有一定影响。 展开更多
关键词 人血白蛋白 质量控制 铝离子含量 原子吸收分光光度法 稳定性试验 药品包装材料
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