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2015—2017年辽宁省肿瘤医院保肝药物的使用情况分析
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作者 江南 黎苏 +1 位作者 王明甡 刘广宣 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1232-1237,共6页
目的分析辽宁省肿瘤医院保肝药物的使用情况及用药趋势,为临床合理用药提供参考。方法收集辽宁省肿瘤医院2015—2017年保肝药物的应用数据,对销售金额、用药频度(DDDs)、日均药费(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计和分析。结果 2015—2... 目的分析辽宁省肿瘤医院保肝药物的使用情况及用药趋势,为临床合理用药提供参考。方法收集辽宁省肿瘤医院2015—2017年保肝药物的应用数据,对销售金额、用药频度(DDDs)、日均药费(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计和分析。结果 2015—2017年保肝药物的销售金额及DDDs呈逐年增长趋势,其中注射用复方二氯醋酸二异丙胺和脱氧核苷酸钠注射液连续3年居前2位。注射用复合辅酶、异甘草酸镁注射液和注射用门冬氨酸鸟氨酸的DDC居前3位。B/A接近于1的药品包括注射用复方二氯醋酸二异丙胺、脱氧核苷酸钠注射液、注射用硫普罗宁和丁二磺酸腺苷蛋氨酸片。结论辽宁省肿瘤医院保肝药物的使用基本合理,但仍需加强监督管理,规范使用行为。 展开更多
关键词 保肝药物 销售金额 用药频度 日均费用 药品排序比
2015-2017年辽宁省肿瘤医院第二类精神药品使用情况分析 被引量:2
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作者 江南 黎苏 +1 位作者 曲山丹 刘广宣 《现代药物与临床》 CAS 2018年第6期1528-1532,共5页
目的了解辽宁省肿瘤医院第二类精神药品的应用现状及变化趋势,为临床合理用药提供参考。方法收集辽宁省肿瘤医院2015—2017年第二类精神药品的应用数据,对其用量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均药费(DDC)及药品排序比(B/A)等进... 目的了解辽宁省肿瘤医院第二类精神药品的应用现状及变化趋势,为临床合理用药提供参考。方法收集辽宁省肿瘤医院2015—2017年第二类精神药品的应用数据,对其用量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均药费(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计和分析。结果 2015—2017年,第二类精神药品的用量、销售金额逐年增长,用量排名前两位的为地佐辛注射液和地西泮片,地佐辛注射液与咪达唑仑注射液位列销售金额的前两位。第二类精神药物的DDDs逐年增长,地佐辛注射液与地西泮片的DDDs始终居前两位。地佐辛注射液、布托啡诺注射液和咪达唑仑注射液的DDC居前3位。B/A接近1.00的药品包括地佐辛注射液、酒石酸唑吡坦片。结论辽宁省肿瘤医院第二类精神药品使用基本合理,但仍需加强监督管理,规范使用行为。 展开更多
关键词 第二类精神药品 销售金额 用药频度 日均费用 药品排序比
盐酸地尔硫?择时释放渗透泵控释片在犬体内的药动学研究
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作者 尹飞 江南 +1 位作者 杨星钢 潘卫三 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第1期22-24,共3页
目的:研究盐酸地尔硫革择时释放渗透泵控释片在犬体内的药动学特征,并进行体内外相关性评价。方法:以市售盐酸地尔硫革缓释胶囊为参比制剂,采用双周期双交叉实验设计。选用6只Beagle犬分别灌服参比制剂或受试制剂(盐酸地尔硫革择... 目的:研究盐酸地尔硫革择时释放渗透泵控释片在犬体内的药动学特征,并进行体内外相关性评价。方法:以市售盐酸地尔硫革缓释胶囊为参比制剂,采用双周期双交叉实验设计。选用6只Beagle犬分别灌服参比制剂或受试制剂(盐酸地尔硫革择时释放渗透泵控释片)120mg,于给药前和给药后1、2、3、4、6、7、8、9、10、12、14、16、24、36、48h取前肢静脉血3ml。采用反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫革的血药浓度,以DAS2.0软件计算药动学参数,以体内吸收百分数(y)对体外累计释放百分率(x)进行线性回归评价体内外相关性。结果:受试制剂和参比制剂的药动学参数t。分别为(12.00±3.65)、(8.30±2.16)h,tmx分别为(18.00±4.73)、(5.00±1.79)h,Cmax分别为(169.27±67.48)、(137.80±8.20)ng/ml,AUC0—48b分别为(2929.91±719.21)、(2597.06±578.09)ng·h/ml,生物利用度为(121.8±50.3)%,体内外相关性回归方程为y=1.4297x+7.114(r=0.9886)。结论:盐酸地尔硫革择时释放渗透泵控释片具有缓释效果,且体内外相关性较好,但其体内时滞时间过长。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫革 择时释放渗透泵控释片 BEAGLE犬 药动学 体内外相关性
星点设计-效应面法优化盐酸地尔硫?择时释放渗透泵控释片 被引量:5
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作者 刘强 徐赫鸣 +6 位作者 李钊 江南 彭俊杰 关津 杨星钢 司端运 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1094-1099,共6页
本研究基于渗透泵原理,通过在双层渗透泵片芯外包隔离衣和控释衣,设计了具有理想释放时滞(Tlag)和释药速率(Rt)的盐酸地尔硫革择时释放渗透泵控释片,并应用星点设计-效应面法对处方进行优化。以包衣膜中隔离衣增重(X1,mg)、... 本研究基于渗透泵原理,通过在双层渗透泵片芯外包隔离衣和控释衣,设计了具有理想释放时滞(Tlag)和释药速率(Rt)的盐酸地尔硫革择时释放渗透泵控释片,并应用星点设计-效应面法对处方进行优化。以包衣膜中隔离衣增重(X1,mg)、控释衣膜中致孔剂的比例(x2,%)和控释衣膜增重(X3,mg)为自变量,以体外释放时滞Tlag(Y1)和平均释药速率Rt(Y2)为因变量,通过星点设计.效应面法优化处方。通过所建立优化模型的效应面图可知当X1=80~110mg,致孔剂用量X2=14%~16%,控释衣增重X3=40~55mg时所得的模型处方具有理想的释放时滞和释药速率。优化后的结果良好的解决了单因素考察所得处方中时滞时间与释放速率较难兼顾的问题。对模型处方进行f2相似因子验证,可得f2=79.29〉50,因此所建数学模型具有良好的预测效果。 展开更多
关键词 渗透泵 时滞 释药速率 星点设计 效应面法 盐酸地尔硫?
美洛昔康纳米脂质载体的制备及表征 被引量:3
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作者 刘韵 陈奋 +3 位作者 尹飞 江南 杨星钢 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期83-86,94共5页
目的制备美洛昔康纳米脂质载体(MX—NLC)胶体溶液及冻干粉,并对二者理化性质和体外释放行为进行考察。方法应用高压均质法制备MX—NLC胶体溶液,并对其冷冻干燥。以外观、含量、包封率、粒径、zeta电位、释放度为评价指标,考察MX-NL... 目的制备美洛昔康纳米脂质载体(MX—NLC)胶体溶液及冻干粉,并对二者理化性质和体外释放行为进行考察。方法应用高压均质法制备MX—NLC胶体溶液,并对其冷冻干燥。以外观、含量、包封率、粒径、zeta电位、释放度为评价指标,考察MX-NLC胶体溶液及冻干粉的理化性质。结果冻干前后的平均含量质量分数为99.8%和98.5%,平均包封率为73.6%和72.5%;MX—NLC冻干前后的粒径分别为137nm和154nm,zeta电位分别为一28.4mV和一25.2mV。体外释放结果表明,MX-NLC具有明显的缓释效果。结论通过高压均质法和冷冻干燥技术可以得到美洛昔康纳米脂质载体。所制得MX—NLC粒径在100~200nln内,具有明显的缓释特征,有可能实现静脉注射给药并具备被动靶向特征。 展开更多
关键词 美洛昔康 纳米脂质载体 高压均质法 冷冻干燥
以CoSol-Sur技术制备脂溶性药物吲哒帕胺壳聚糖温敏原位凝胶的实验研究 预览
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作者 彭缨 李杰 +4 位作者 叶田田 李静 尹飞 江南 潘卫三 《中国医药导报》 CAS 2012年第35期47-49,共3页
目的本研究以壳聚糖/甘油磷酸盐(glycerophosphate,GP)为基质的温敏原位凝胶作为脂溶性药物吲哒帕胺(indapamide,IPM)的载体,并通过其体外理化性质的评价优化处方。方法通过潜溶-表面活性剂相结合技术(CoSol-Sur技术)制备吲哒帕... 目的本研究以壳聚糖/甘油磷酸盐(glycerophosphate,GP)为基质的温敏原位凝胶作为脂溶性药物吲哒帕胺(indapamide,IPM)的载体,并通过其体外理化性质的评价优化处方。方法通过潜溶-表面活性剂相结合技术(CoSol-Sur技术)制备吲哒帕胺壳聚糖温敏原位凝胶,对原位凝胶胶凝时间、胶凝形态和黏度的影响因素进行考察。结果对IPM壳聚糖/GP系统胶凝时间与胶凝形态,以及黏度测定结果表明,潜溶剂与表面活性剂的存在均能对体系相转变行为形成干扰效应,其中DMAC强于Glycerolformal、Pharmasolve;Tween 80、Solutol HS15强于TPGS、Cremphor ELP。结论通过Cosol-Sur技术成功制备吲达帕胺壳聚糖温敏原位凝胶。 展开更多
关键词 温敏原位凝胶 壳聚糖 GP体系 吲哒帕胺 三元溶剂系统 潜溶-表面活性剂相结合技术
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盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸的制备及处方工艺优化 被引量:3
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作者 庞茗之 刘强 +3 位作者 江南 聂淑芳 杨星钢 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期93-98,共6页
目的制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出一滚圆法制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,研究工艺及处方因素对盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸的制备和释放度的影响,采用星点~效应面优化法确定最优处... 目的制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出一滚圆法制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,研究工艺及处方因素对盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸的制备和释放度的影响,采用星点~效应面优化法确定最优处方。结果确定最优处方的质量分数及工艺参数为:乙基纤维素(EC)9.06%、十八醇(octadecanol)48.03%、微晶纤维素(MCC)22.91%、无水乙醇适量,挤出速度30r·min^-1、滚圆转速1377r·min^-、滚圆时间40min。结论盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸体外释药缓慢、持续、平稳。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 骨架缓释微丸 星点设计 挤出滚圆法
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