期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
超声提取-分光光度法测定巴戟天中总蒽醌含量 认领
1
作者 苏明伟 邓樱花 +3 位作者 范罗 胡明华 马方励 杨海 《化学世界》 CAS CSCD 2020年第7期495-500,共6页
建立了超声提取-分光光度法测定巴戟天中总蒽醌含量的方法。样品经粉碎处理后,用质量分数为80%乙醇作溶剂,在超声下提取,提取液加盐酸水解后以氯仿萃取总蒽醌,最后将氯仿挥发干后,用醋酸镁-甲醇法测定总蒽醌含量。探讨了超声提取及后续... 建立了超声提取-分光光度法测定巴戟天中总蒽醌含量的方法。样品经粉碎处理后,用质量分数为80%乙醇作溶剂,在超声下提取,提取液加盐酸水解后以氯仿萃取总蒽醌,最后将氯仿挥发干后,用醋酸镁-甲醇法测定总蒽醌含量。探讨了超声提取及后续处理条件的优化过程,并与传统的加热回流提取法进行了比较。结果表明,新方法操作简便、结果准确,对实际样品测定的相对标准偏差为0.75%~5.65%(n=3),回收率为94.00%~104.98%,相对于加热回流提取法,提取率提高了2倍以上。该方法可用于中药企业产品质量控制检测,具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 巴戟天 总蒽醌 检测 预处理 超声提取
何首乌多糖的结构表征及其免疫调节活性研究 认领 被引量:3
2
作者 王娅 闫丽娜 +6 位作者 孙甜甜 郝杰杰 李佳 胡明华 范罗 蔡超 于广利 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2290-2295,共6页
目的从何首乌Polygonum multiflorum中提取分离多糖,对其结构进行表征,并评价其免疫调节活性。方法采用水提、醇沉法从何首乌中提取粗多糖,经Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换色谱柱分离纯化得到何首乌多糖(PMT)。利用高效凝胶渗透色... 目的从何首乌Polygonum multiflorum中提取分离多糖,对其结构进行表征,并评价其免疫调节活性。方法采用水提、醇沉法从何首乌中提取粗多糖,经Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换色谱柱分离纯化得到何首乌多糖(PMT)。利用高效凝胶渗透色谱-十八角度激光光散射联用法(HPGPC-MALLS)测定PMT的绝对分子质量,采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成。采用二维核磁共振波谱(2D-NMR)对PMT的结构进行表征。采用四甲偶氮唑盐(MTT)法、中性红比色法和Griess法分别检测PMT对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的生长、吞噬活性和释放一氧化氮(NO)能力的影响。结果 PMT是一种α-1,4-葡聚糖,其绝对分子质量为3.96×10^5。PMT可显著促进RAW264.7细胞的增殖,促进细胞的吞噬能力,增加NO的释放量。结论何首乌来源的α-1,4-葡聚糖具有显著的免疫调节活性,具有药物开发潜力。 展开更多
关键词 何首乌 何首乌多糖 α-1 4-葡聚糖 结构表征 免疫活性
水溶性酵母β-葡聚糖的制备及免疫活性评价 认领 被引量:2
3
作者 王珊珊 蔡超 +5 位作者 郝杰杰 李国云 王学良 胡明华 范罗 于广利 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1873-1880,共8页
以废啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)为原料,通过稀酸与稀碱处理获得碱不溶性酵母β-葡聚糖(SCBG),进而在低温强碱/脲水溶液中氧化降解得到水溶性酵母β-葡聚糖(SCBGs),再经层析柱分离得到4个纯化组分(SCBGs-0-1, SCBGs-1-1, SCBGs-... 以废啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)为原料,通过稀酸与稀碱处理获得碱不溶性酵母β-葡聚糖(SCBG),进而在低温强碱/脲水溶液中氧化降解得到水溶性酵母β-葡聚糖(SCBGs),再经层析柱分离得到4个纯化组分(SCBGs-0-1, SCBGs-1-1, SCBGs-1-2和SCBGs-1-3).利用高效液相色谱、高效凝胶渗透色谱与十八角激光光散射联用技术、核磁共振波谱及与刚果红结合实验等对4个纯化组分的单糖组成、分子量及化学结构进行了分析,并通过其对巨噬细胞RAW 264.7吞噬能力及NO和TNF-α释放量的影响评价其免疫活性.研究结果表明,各纯化组分均由单一的葡萄糖构成,是一类以β-1,3-D-葡聚糖为主链且在主链C6位羟基上具有分支的β-1,3/1,6-葡聚糖,其分子量依次为198000, 960000, 270000和18700,除SCBGs-1-3外,其余3个组分均具有超螺旋结构,且4个组分均能显著增强RAW 264.7的免疫活性. 展开更多
关键词 废啤酒酵母 水溶性β-葡聚糖 超螺旋结构 免疫活性
在线阅读 下载PDF
青钱柳叶总黄酮、总三萜及粗多糖的快速检测方法研究 认领 被引量:5
4
作者 杨勇 范罗 +3 位作者 胡明华 马方励 朱艳红 杨海 《食品科技》 CAS 北大核心 2018年第3期272-277,共6页
针对传统加热回流法检测青钱柳叶中有效成分时存在的分析时间长、操作繁琐等不足,研究建立了青钱柳叶中总黄酮、总三萜、粗多糖的微波/超声混合提取与光度比色分析快检新方法。通过对提取与显色条件的优化,实现了3种主要有效成分的一次... 针对传统加热回流法检测青钱柳叶中有效成分时存在的分析时间长、操作繁琐等不足,研究建立了青钱柳叶中总黄酮、总三萜、粗多糖的微波/超声混合提取与光度比色分析快检新方法。通过对提取与显色条件的优化,实现了3种主要有效成分的一次性检测,并建立了与传统加热回流法的结果换算公式。大量实际样品的对比检测结果表明,新方法检测结果经公式换算后与传统的加热回流法结果一致性良好,而新方法更加快速、简便,检测时间缩短了近一半,非常适合用于青钱柳叶中总黄酮、总三萜、粗多糖等有效成分的快速检测。 展开更多
关键词 青钱柳 快速检测 微波 总黄酮 总三萜 粗多糖
基于近红外分析和化学计量学方法对不同产地灵芝快速鉴别及多糖含量测定的研究 认领 被引量:8
5
作者 赖长江生 周融融 +9 位作者 余意 曾雯 胡明华 范罗 陈林 邱子栋 宋川 张水寒 郭兰萍 黄璐琦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期3243-3248,共6页
该文采用近红外分析方法结合化学计量学算法对来自不同产地的灵芝进行判别分析,进一步构建了灵芝多糖含量快速预测模型。利用随机森林算法对来自4个产地的灵芝训练集预测准确率达到96.87%,独立测试集判别准确率达到93.33%;在多... 该文采用近红外分析方法结合化学计量学算法对来自不同产地的灵芝进行判别分析,进一步构建了灵芝多糖含量快速预测模型。利用随机森林算法对来自4个产地的灵芝训练集预测准确率达到96.87%,独立测试集判别准确率达到93.33%;在多糖含量快速预测模型的建立过程中,采用5折交互检验优化参数,并对不同的信号处理方法进行比较,最优模型的训练集相关系数R^2cal=0.965 4,测试集相关系数R^2pre=0.851 6;校正均方根差为0.018 5,验证均方根差为0.023 6。该文利用近红外分析方法和化学计量学算法成功判别了不同产地的灵芝样品,构建的快速预测模型能够准确预测样品中多糖含量,为灵芝有效成分测定及质量评价提供新的分析方法。 展开更多
关键词 灵芝 近红外 随机森林算法 偏最小二乘回归 多糖含量
碱提灵芝多糖的分离纯化、结构表征及免疫活性评价 认领 被引量:9
6
作者 顾菲菲 李佳 +7 位作者 杨晨东 胡明华 范罗 郝杰杰 李国云 蒋昊 于广利 蔡超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2359-2364,共6页
目的从赤芝Ganoderma lucidum中提取、分离和纯化获得碱提多糖组分,在表征其基本理化性质和精细结构的基础上,对其体外免疫调节活性进行研究。方法赤芝子实体干燥粉碎后,利用碱提醇沉法提取粗多糖,经Q-Sepharose Fast Flow离子交换色谱... 目的从赤芝Ganoderma lucidum中提取、分离和纯化获得碱提多糖组分,在表征其基本理化性质和精细结构的基础上,对其体外免疫调节活性进行研究。方法赤芝子实体干燥粉碎后,利用碱提醇沉法提取粗多糖,经Q-Sepharose Fast Flow离子交换色谱柱纯化得到灵芝多糖组分(LZJ-0.15)。采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)及高效凝胶渗透色谱-十八角度激光光散射联用法(HPGPC-MALLS)测定LZJ-0.15的单糖组成及相对分子质量特征,并通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)及二维谱(1H-1H COSY和1H-13C HSQC)对LZJ-0.15的精细结构进行表征。采用小鼠巨噬细胞RAW264.7吞噬中性红实验对灵芝多糖LZJ-0.15进行免疫活性评价。结果 LZJ-0.15的相对分子质量、分子半径及Mw/Mn分别为24 700、46.6 nm和1.019,其单糖组成分析显示以葡萄糖为主(92.3%),核磁谱图显示LZJ-0.15为→3)Glc(β1→及→6)Glc(β1→连接为主的葡聚糖。RAW264.7细胞吞噬中性红实验显示LZJ-0.15具有较好的免疫调节活性。结论赤芝碱提灵芝多糖相较于水提多糖组分具有较优的免疫活性,有望开发成重要的免疫调节剂。 展开更多
关键词 赤芝 灵芝多糖 碱提 结构表征 免疫调节活性
甘肃不同产地党参HPLC指纹图谱研究 认领 被引量:1
7
作者 于玲 范罗 +2 位作者 胡明华 马方励 戚进 《海峡药学》 2018年第10期38-40,共3页
目的建立党参HPLC指纹图谱的测定方法,对甘肃不同产地党参的质量进行评价.方法采用AtlantisT3C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长270nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1.采用相似... 目的建立党参HPLC指纹图谱的测定方法,对甘肃不同产地党参的质量进行评价.方法采用AtlantisT3C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长270nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1.采用相似度评价方法对指纹图谱进行研究.结果建立了党参的指纹图谱,确定了19个共有峰;由相似度评价结果可知20批党参药材质量的差异,不同产地间和同-产地内药材均有一定差异.结论该方法为党参的质量控制提供了较为全面、有效的评价方法. 展开更多
关键词 党参 指纹图谱 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
青钱柳叶多糖的结构表征及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究 认领 被引量:14
8
作者 王小江 单鑫迪 +7 位作者 胡明华 蔡超 赵小亮 范罗 吕友晶 郝杰杰 李国云 于广利 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第8期1524-1528,共5页
目的从青钱柳Cyclocarya paliurus叶中提取分离多糖,对其结构进行表征,并评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法采用水提醇沉法制备粗多糖,经732阳离子交换树脂脱蛋白,50%乙醇沉淀,得青钱柳叶多糖CP50。利用高效凝胶渗透色谱-十八角度激光... 目的从青钱柳Cyclocarya paliurus叶中提取分离多糖,对其结构进行表征,并评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法采用水提醇沉法制备粗多糖,经732阳离子交换树脂脱蛋白,50%乙醇沉淀,得青钱柳叶多糖CP50。利用高效凝胶渗透色谱-十八角度激光光散射联用法(HPGPC-MALLS)测定CP50的相对分子质量,采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成。采用甲基化分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对CP50的结构进行表征。采用PNPG法对CP50抑制α-葡萄糖苷酶活性进行评价。结果 CP50的相对分子质量为59 000,由半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、木糖(Xyl)、鼠李糖(Rha)和葡萄糖醛酸(Glc A)8种单糖组成,摩尔比为29.1∶25.6∶16.5∶9.3∶6.7∶6.1∶4.1∶2.6,分子中主要含有→4)GalA(1→、→4)Glc(1→和→4)Gal(1→糖苷键,在半乳糖的C6位存在分支结构。CP50能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,半数抑制浓度(IC50)为3.3μg/m L,远小于抗2型糖尿病药物阿卡波糖(193.6μg/m L),属于混合非竞争性抑制。结论 CP50单糖种类多、结构复杂,属于果胶类酸性多糖,且具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,具有潜在的开发应用价值。 展开更多
关键词 青钱柳叶 多糖 结构表征 α-葡萄糖苷酶抑制活性 混合非竞争性抑制
利用RRLC/MS/MS技术鉴定清毒安肾胶囊中的化学成分 认领 被引量:1
9
作者 陈思 范罗 +3 位作者 聂怡初 彭维 曹晖 苏薇薇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1689-1692,共4页
目的:利用快速液相-三重串联四级杆质谱(RRLC/MS/MS)技术鉴定清毒安肾胶囊中的化学成分。方法:用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱在线检测(正负离子两种模式、MS和MS/MS两种扫... 目的:利用快速液相-三重串联四级杆质谱(RRLC/MS/MS)技术鉴定清毒安肾胶囊中的化学成分。方法:用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱在线检测(正负离子两种模式、MS和MS/MS两种扫描方式)。结果:鉴定了清毒安肾胶囊中32个化学成分。结论:该研究为阐明清毒安肾胶囊的化学物质基础提供了依据。 展开更多
关键词 清毒安肾胶囊 化学成分 RRLC MS MS
清毒安肾胶囊高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究 认领 被引量:3
10
作者 陈思 彭维 +3 位作者 范罗 郑文燕 曹晖 苏薇薇 《中南药学》 CAS 2012年第11期847-850,共4页
目的建立清毒安肾胶囊高效液相色谱指纹图谱。方法色谱条件为Ultimate XB-C18(3.0 mm×150 mm,3μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.04%磷酸溶液(B)为流动相,非线性梯度洗脱,洗脱程序如下:0~10 min(2%→18%A),10~20 min(18%A),20... 目的建立清毒安肾胶囊高效液相色谱指纹图谱。方法色谱条件为Ultimate XB-C18(3.0 mm×150 mm,3μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.04%磷酸溶液(B)为流动相,非线性梯度洗脱,洗脱程序如下:0~10 min(2%→18%A),10~20 min(18%A),20~55 min(18%→30%A),55~90 min(30%→88%A);检测波长:203 nm、260 nm;流速:0.6 mL.min-1;柱温:30℃。结果该指纹图谱中,确定了34个共有色谱峰,可检出清毒安肾胶囊中9味药材;并采用RRLC/MS/MS及HPLC-PDA鉴定了指纹图谱中20个化学成分。结论该方法准确可靠,重复性好,为清毒安肾胶囊的质量控制提供了有效手段。 展开更多
关键词 清毒安肾胶囊 高效液相色谱法 指纹图谱
在线阅读 免费下载
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈