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基于HPLC指纹图谱技术评价“虎杖叶药材-虎杖叶胶囊”化学成分一致性研究
1
作者 王欣 覃瑶 +1 位作者 孙建彬 罗维 《亚太传统医药》 2019年第8期60-63,共4页
目的:采用HPLC指纹图谱技术研究“虎杖叶药材-虎杖叶胶囊”化学成分的相似性。方法:采用HPLC法测定虎杖叶药材和虎杖叶胶囊样品,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对其进行整体指纹图谱分析,计算相似度。结果:建立了16批样... 目的:采用HPLC指纹图谱技术研究“虎杖叶药材-虎杖叶胶囊”化学成分的相似性。方法:采用HPLC法测定虎杖叶药材和虎杖叶胶囊样品,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对其进行整体指纹图谱分析,计算相似度。结果:建立了16批样品的共有图谱,提取11个色谱峰作为指纹图谱共有峰,除虎杖叶3号药材外,其余15批样品的相似度值均大于0.980。结论:虎杖叶药材和虎杖叶胶囊间的化学成分一致性较好。 展开更多
关键词 虎杖叶 虎杖叶胶囊 指纹图谱 化学成分
藏族药高原荨麻提取物抗前列腺增生作用研究
2
作者 苏日娜 魏荣锐 +3 位作者 罗维 朱继孝 王陆 钟国跃 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1953-1959,共7页
该研究采用皮下注射丙酸睾酮致小鼠前列腺增生模型,探讨高原荨麻提取物对小鼠前列腺增生的治疗作用及其机制。观察高原荨麻提取物对模型小鼠前列腺指数及血清表皮生长因子(EGF)和血清双氢睾酮(DHT)的影响,检测前列腺组织中表皮生长因子(... 该研究采用皮下注射丙酸睾酮致小鼠前列腺增生模型,探讨高原荨麻提取物对小鼠前列腺增生的治疗作用及其机制。观察高原荨麻提取物对模型小鼠前列腺指数及血清表皮生长因子(EGF)和血清双氢睾酮(DHT)的影响,检测前列腺组织中表皮生长因子(EGF)及抑制细胞凋亡因子(Bcl-2)的mRNA表达水平,同时观察前列腺组织的病理学改变。结果表明,高原荨麻醇提部分的乙酸乙酯萃取部位、醇溶部位可明显降低前列腺增生模型小鼠的前列腺指数,降低血清DHT及EGF水平(P<0.01),明显下调前列腺组织中的EGF及Bcl-2的mRNA表达(P<0.01),明显改善前列腺组织形态学结构。上述结果证实,高原荨麻乙酸乙酯萃取部位及醇溶部位对小鼠前列腺增生模型有较好的防治作用,其作用机制可能是通过调节多肽类生长因子使雄激素水平降低和(或)抑制细胞过度增殖和促进细胞凋亡。该研究为高原荨麻的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 高原荨麻 前列腺增生 表皮生长因子(EGF) 双氢睾酮(DHT) 抑制性凋亡因子(Bcl-2) 作用机制
基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术的特色藏族药高原荨麻化学成分快速识别研究 被引量:2
3
作者 苏日娜 罗维 +2 位作者 魏荣锐 奥·乌力吉 钟国跃 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1607-1614,共8页
采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术对高原荨麻甲醇提取部分化合物进行了快速识别。采用Triple-TOF5600+高分辨质谱仪、超高效液相色谱、YMC-Triart C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 9μm),乙腈-... 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术对高原荨麻甲醇提取部分化合物进行了快速识别。采用Triple-TOF5600+高分辨质谱仪、超高效液相色谱、YMC-Triart C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 9μm),乙腈-0. 4%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下采集数据,通过与对照品图谱中已知成分的保留时间、精确相对分子质量等比对,结合各成分的二级质谱裂解特征比对及文献报道的相同成分或同类成分的质谱碎片裂解规律分析,推测高原荨麻中成分的化学结构。从高原荨麻中初步鉴定出31个化合物,包括黄酮类化合物8个,酚酸类化合物14个,苯丙素类8个(香豆素类4个,木脂素类4个),萜类化合物1个,其中13个成分经对照品比对确认,以上化合物均为首次发现于高原荨麻中,为高原荨麻的药效物质基础等进一步深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 高原荨麻 UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS 化学成分 快速鉴别
虎杖叶的化学成分、药理活性、临床应用及质量控制研究进展
4
作者 王欣 覃瑶 +2 位作者 孙建彬 花雷 罗维 《亚太传统医药》 2019年第10期196-200,共5页
虎杖叶药用历史悠久,资源分布广,蕴藏量大。虎杖叶的主要化学成分包括黄酮、蒽醌和酚酸类,此外还有二苯乙烯及萘酚类等成分,其中黄酮是其主要活性成分。现代药理研究表明,虎杖叶中多酚类具有抗氧化活性,黄酮类还具有降血压、血糖及血脂... 虎杖叶药用历史悠久,资源分布广,蕴藏量大。虎杖叶的主要化学成分包括黄酮、蒽醌和酚酸类,此外还有二苯乙烯及萘酚类等成分,其中黄酮是其主要活性成分。现代药理研究表明,虎杖叶中多酚类具有抗氧化活性,黄酮类还具有降血压、血糖及血脂等活性。虎杖叶在临床上主要用于肝阳上亢导致的眩晕,常见的头晕、头昏、头痛等症。对虎杖叶的化学成分、药理作用和临床应用及质量控制进行综述,为其开发利用提供参考。 展开更多
关键词 虎杖叶 些咩和 黄酮 化学成分 药理活性 临床应用 质量控制
藏药蚤缀含量测定研究
5
作者 查付琼 王德江 +3 位作者 覃瑶 王欣 花雷 罗维 《亚太传统医药》 2018年第8期33-35,共3页
目的:建立藏药蚤缀中苜蓿素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent TCC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-0.1%磷酸(27∶73)为流动相,检测波长为350nm,柱温为30℃,流速为1mL/min。结果:蚤缀中苜蓿素检测含... 目的:建立藏药蚤缀中苜蓿素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent TCC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-0.1%磷酸(27∶73)为流动相,检测波长为350nm,柱温为30℃,流速为1mL/min。结果:蚤缀中苜蓿素检测含量线性范围为0.008~3.347μg,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性、耐用性RSD〈3%,加样回收率为93.5%,RSD〈3%。结论:该方法简便、稳定、易操作,可用于藏药蚤缀中苜蓿素含量的测定。 展开更多
关键词 蚤缀 苜蓿素 HPLC 含量测定
荨麻属药用植物研究进展 被引量:3
6
作者 苏日娜 罗维 +2 位作者 朱继孝 奥·乌力吉 钟国跃 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第11期2722-2728,共7页
我国荨麻属Urtica L.药用植物有13种、3亚种,具有祛风除湿、活血止痛等功效,用于治疗风湿性关节炎、前列腺增生、皮肤病以及消化系统、呼吸系统、儿科、妇科等疾病。目前,从该属植物中共分离得到200多个化合物,包括黄酮类、生物碱类、... 我国荨麻属Urtica L.药用植物有13种、3亚种,具有祛风除湿、活血止痛等功效,用于治疗风湿性关节炎、前列腺增生、皮肤病以及消化系统、呼吸系统、儿科、妇科等疾病。目前,从该属植物中共分离得到200多个化合物,包括黄酮类、生物碱类、木脂素类、香豆素类、萜类、甾体类、有机酸类、挥发油类等,其提取物具有抗炎、镇痛、抗前列腺增生、抗菌、抗氧化、降血糖、调血脂等广泛的药理活性,但其药效物质基础及作用机制还有待进一步研究阐明。近年来,荨麻属植物的药用价值受到了国内外学者的广泛关注,欧洲已从该属植物研制开发出多种治疗风湿性关节炎与良性前列腺增生的药物上市。因此,有必要对我国荨麻属植物进行进一步的研究与开发利用,尤其对资源极为丰富、目前尚未见报道的特色藏药材西藏荨麻U.tibetica和高原荨麻U.hyperborean也应进行深入系统研究。对我国荨麻属植物的药用概况、化学成分及药理活性等研究进行综述,为我国该属植物资源的开发利用提供参考。 展开更多
关键词 荨麻属 药用概况 黄酮类 生物碱类 木脂素类 抗炎 镇痛
虎杖叶胶囊中2种成分测定及HPLC指纹图谱建立 预览 被引量:1
7
作者 王欣 覃瑶 +1 位作者 陈艳明 罗维 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第7期1523-1527,共5页
目的测定虎杖叶胶囊(虎杖叶)中2种成分的含有量,并建立其HPLC指纹图谱。方法该药物甲醇提取液的分析采用Gemini-NX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃(含有量测定)... 目的测定虎杖叶胶囊(虎杖叶)中2种成分的含有量,并建立其HPLC指纹图谱。方法该药物甲醇提取液的分析采用Gemini-NX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃(含有量测定)、20℃(指纹图谱);检测波长254 nm(含有量测定)、270 nm(指纹图谱)。结果 13批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均在0.970以上。槲皮苷、槲皮素分别在0.0805.12μg(R2=1.000 0)、0.008 10.52μg(R2=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.18%、100.38%,RSD分别为0.82%、1.11%。结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于虎杖叶胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 虎杖叶胶囊 槲皮苷 槲皮素 HPLC指纹图谱
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彝药“些咩和”指纹图谱的建立和指标成分的含量测定 被引量:1
8
作者 王欣 覃瑶 +4 位作者 杨杰 孔维燕 罗金 官家全 罗维 《中药材》 北大核心 2018年第1期136-139,共4页
目的:对彝药“些咩和”的2种指标成分进行含量测定,同时建立彝药“些咩和”的HPLC指纹图谱,全面评价其内在质量。方法:采用Gemini,NX C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液梯度洗脱,指纹图谱和含量测定的检测波... 目的:对彝药“些咩和”的2种指标成分进行含量测定,同时建立彝药“些咩和”的HPLC指纹图谱,全面评价其内在质量。方法:采用Gemini,NX C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液梯度洗脱,指纹图谱和含量测定的检测波长分别为270和254nm,流速为1.0mL/min,指纹图谱和含量测定的柱温分别为20℃和30℃。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”对彝药“些咩和”进行指纹图谱分析。结果:建立10批彝药“些咩和”的共有图谱,提取了12个色谱峰作为指纹图谱共有峰;测定了彝药“些咩和”中槲皮苷和槲皮素的含量。结论:该研究首次采用HPLC法建立彝药“些咩和”的指纹图谱和多成分含量测定,方法的精密度、稳定性和重复性良好,为“些咩和”的质量控制和评价提供科学依据。 展开更多
关键词 “些咩和” 指纹图谱 含量测定 高效液相色谱法
胃滞留给药系统的研究进展 预览
9
作者 王欣 覃瑶 罗维 《重庆中草药研究》 2018年第2期12-17,共6页
探讨胃滞留给药系统的最新研究进展。总结、归纳近年来漂浮型、生物黏附型、膨胀型、沉降型、磁性引导型及多机理协同的胃滞留制剂研究及应用进展。
关键词 胃内滞留 给药系统 缓释 控释
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HPLC指纹图谱化学模式识别法评价淫羊藿药材质量一致性 预览
10
作者 姚林才 陈帅 +4 位作者 卿大双 王欣 覃瑶 肖坤全 罗维 《重庆中草药研究》 2018年第2期46-47,共2页
目的:建立淫羊藿药材HPLC指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法,评价淫羊藿药材质量的一致性。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温... 目的:建立淫羊藿药材HPLC指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法,评价淫羊藿药材质量的一致性。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为270nm,对淫羊藿指纹图谱进行相似度计算和化学模式识别分析。 展开更多
关键词 HPLC指纹图谱 化学模式识别 淫羊藿药材 药材质量 一致性 模式识别法 高效液相色谱法 C18色谱柱
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不同比例淫羊藿、蛇床子及川续断提取物配方的抗骨质疏松模型活性研究 预览
11
作者 覃瑶 黄崇刚 +4 位作者 莫宗成 王欣 王敏 黄文涛 罗维 《重庆中草药研究》 2018年第2期47-48,共2页
目的:将淫羊藿、蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,采用大鼠骨质疏松模型,筛选出具有良好抗骨质疏松活性的最佳配比组方。方法:以维甲酸构建大鼠骨质疏松模型,将淫羊藿,蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,考察不同配比的的复方对... 目的:将淫羊藿、蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,采用大鼠骨质疏松模型,筛选出具有良好抗骨质疏松活性的最佳配比组方。方法:以维甲酸构建大鼠骨质疏松模型,将淫羊藿,蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,考察不同配比的的复方对大鼠血清磷(P)、血清钙(Ca)、碱性磷酸酶(ALP)以及抗酒石酸酸性磷酸酶(Sta ACP)等生化指标以及大鼠股骨质等指标的影响。 展开更多
关键词 骨质疏松模型 抗骨质疏松活性 淫羊藿 提取物 川续断 蛇床子 抗酒石酸酸性磷酸酶 配方
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羊耳菊药材的质量标准研究 被引量:3
12
作者 姚林才 王欣 +1 位作者 覃瑶 罗维 《亚太传统医药》 2017年第10期18-19,共2页
目的:建立羊耳菊的质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》方法,对羊耳菊药材的质量控制方法进行研究,包括薄层色谱定性鉴别、水分检查、总灰分、酸不溶灰分检查和浸出物检查。结果:15批羊耳菊药材的TLC图斑点清晰,分离度良好;药... 目的:建立羊耳菊的质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》方法,对羊耳菊药材的质量控制方法进行研究,包括薄层色谱定性鉴别、水分检查、总灰分、酸不溶灰分检查和浸出物检查。结果:15批羊耳菊药材的TLC图斑点清晰,分离度良好;药材水分含量为9.79%^-15.76%,平均值为11.00%;总灰分含量为4.05%-6.66%,平均值为5.43%;酸不溶性灰分含量为0.40%-2.76%,平均值为1.69%;浸出物含量为8.96%^-14.71%,平均值为10.80%。结论:以东莨菪内酯为对照品的定性方法操作简单,稳定性和重复性良好,可用于羊耳菊药材的质量控制。 展开更多
关键词 羊耳菊 东莨菪内酯 薄层色谱法 质量标准
藏药榜嘎的资源与使用情况调查
13
作者 刘治民 赵纪峰 +5 位作者 秦松云 刘翔 王昌华 张植玮 罗维 钟国跃 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第24期4898-4904,共7页
为明确藏药榜嘎的实际基原,掌握榜嘎的使用情况、资源分布及其蕴藏量,该文采用文献调查、走访调查以及野外实地调查等方法,探明藏药榜嘎的实际基原主要为甘青乌头Aconitum tanguticum或船盔乌头A.naviculare的干燥全草或地上部分。... 为明确藏药榜嘎的实际基原,掌握榜嘎的使用情况、资源分布及其蕴藏量,该文采用文献调查、走访调查以及野外实地调查等方法,探明藏药榜嘎的实际基原主要为甘青乌头Aconitum tanguticum或船盔乌头A.naviculare的干燥全草或地上部分。其中甘青乌头主要分布在四川、甘肃、青海、西藏(昌都地区),船盔乌头主要分布在西藏。四川、甘肃、青海等藏区主要使用资源量较大的甘青乌头,西藏地区(除昌都地区外)主要使用船盔乌头,船盔乌头的资源趋于濒危状态,文献记载的其他品种未见使用。表明榜嘎药材的使用与其资源状况有关,建议需加强保护,并引导市场流通。 展开更多
关键词 藏药 榜嘎 资源调查 使用情况
高效液相法测定抗骨质疏松复方中三种活性成分含量
14
作者 杨勇 邓洪 +3 位作者 罗维 王欣 卿大双 覃瑶 《亚太传统医药》 2017年第18期23-25,共3页
目的:建立同时测定抗骨质疏松复方制剂中淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、蛇床子素的高效液相色谱法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为205nm,流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果:在该色谱条件下,淫羊藿苷,川续断皂... 目的:建立同时测定抗骨质疏松复方制剂中淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、蛇床子素的高效液相色谱法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为205nm,流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果:在该色谱条件下,淫羊藿苷,川续断皂苷Ⅵ及蛇床子素能同时检出,专属性好,线性回收率、精密度等均符合要求。结论:该方法简便、快速、灵敏、重现性好,能同时准确测定3种活性成分,可供该制剂活性成分含量测定用。 展开更多
关键词 抗骨质疏松复方制剂 HPLC 淫羊藿苷 川续断皂苷Ⅵ 蛇床子素
不同比例淫羊藿、蛇床子及川续断提取物配方的抗骨质疏松模型活性研究
15
作者 覃瑶 黄崇刚 +4 位作者 莫宗成 王欣 王敏 黄文涛 罗维 《现代中医药》 CAS 2017年第6期122-125,128共5页
目的将淫羊藿、蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,采用大鼠骨质疏松模型,筛选出具有良好抗骨质疏松活性的最佳配比组方。方法以维甲酸构建大鼠骨质疏松模型,将淫羊藿,蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,考察不同配比的的复方对大... 目的将淫羊藿、蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,采用大鼠骨质疏松模型,筛选出具有良好抗骨质疏松活性的最佳配比组方。方法以维甲酸构建大鼠骨质疏松模型,将淫羊藿,蛇床子及川续断提取物以不同比例组方,考察不同配比的的复方对大鼠血清磷(P)、血清钙(Ca)、碱性磷酸酶(ALP)以及抗酒石酸酸性磷酸酶(StaACP)等生化指标以及大鼠股骨质等指标的影响。结果以淫羊藿提取物,蛇床子提取物及川续断提取物以不同比例配伍的复方均对骨质疏松大鼠具有一定的抗骨质疏松药理活性,其中以2∶1∶1配伍时,抗骨质疏松活性最为显著。结论所筛选出的以淫羊藿提取物,蛇床子提取物及川续断提取物以2∶1∶1配伍的提取物复方有望开发为治疗骨质疏松新药。 展开更多
关键词 骨质疏松 淫羊藿 蛇床子 川续断 复方 配比关系
正交试验设计筛选黄连总生物碱的提取纯化工艺研究 预览 被引量:3
16
作者 熊玲 覃瑶 +2 位作者 罗维 肖坤全 王欣 《中国现代中药》 CAS 2017年第5期706-710,共5页
目的:筛选黄连总生物碱最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱的转移率为指标,筛选最佳的提取参数。在此基础上综合提取转移率、能耗及成本因素对提取工艺进行优化。结果:以70%乙醇作为提取溶... 目的:筛选黄连总生物碱最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱的转移率为指标,筛选最佳的提取参数。在此基础上综合提取转移率、能耗及成本因素对提取工艺进行优化。结果:以70%乙醇作为提取溶剂,提取3次,每次1h,溶剂用量分别为8、6、6倍为最佳提取工艺。结论:所筛选的提取工艺能够有效提取出黄连中的主活性成分。 展开更多
关键词 黄连 正交设计 生物碱 提取工艺
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藏药“榜嘎”的本草考证 预览
17
作者 刘治民 秦松云 +5 位作者 赵纪峰 刘翔 王昌华 张植玮 罗维 钟国跃 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 2017年第4期636-643,共8页
目的:明确藏药榜嘎的传统基源及其药用情况。方法:系统查阅《月王药诊》、《四部医典》、《晶珠本草》等藏医药专著及相关汉译本,对藏药榜嘎的名称、基源、产地及采收季节、功能主治等进行本草考证。结果:藏药榜嘎的基源主要为船盔乌... 目的:明确藏药榜嘎的传统基源及其药用情况。方法:系统查阅《月王药诊》、《四部医典》、《晶珠本草》等藏医药专著及相关汉译本,对藏药榜嘎的名称、基源、产地及采收季节、功能主治等进行本草考证。结果:藏药榜嘎的基源主要为船盔乌头Aconitum naviculare Stapf或甘青乌头A.tanguticum(Maxim.)Stapf的干燥全草。结论:藏药榜嘎基源的考证可为"榜嘎"的规范应用以及质量标准提升提供依据。 展开更多
关键词 藏药 榜嘎 本草考证 乌头属
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藏药材蚤缀共有成分的分离及鉴定 预览
18
作者 曾献雯 王德江 +3 位作者 覃瑶 王欣 花雷 罗维 《重庆中草药研究》 2017年第2期17-19,26共4页
目的:确定藏药材蚤缀的共有成分,并分离、纯化、鉴定。方法:采用高效液相色谱法对11批次蚤缀样品进行检测,明确其共有成分,并对此成分进行分离纯化及结构鉴定。结果:蚤缀中的共有成分为苜蓿素。结论:苜蓿素可作为蚤缀的共有成分... 目的:确定藏药材蚤缀的共有成分,并分离、纯化、鉴定。方法:采用高效液相色谱法对11批次蚤缀样品进行检测,明确其共有成分,并对此成分进行分离纯化及结构鉴定。结果:蚤缀中的共有成分为苜蓿素。结论:苜蓿素可作为蚤缀的共有成分,为后续质量标准研究奠定基础。 展开更多
关键词 蚤缀 苜蓿素 HPLC 结构鉴定
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羊耳菊化学成分研究 被引量:3
19
作者 姚林才 覃瑶 +3 位作者 王茹静 王欣 余春梅 罗维 《亚太传统医药》 2017年第6期33-34,共2页
目的:研究分析羊耳菊中化学成分,以期发现活性化合物。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和HPLC制备液相色谱等技术对羊耳菊化学成分进行分离纯化,并通过NMR对化合物进行结构鉴定。结果:从羊耳菊乙酸乙酯部位分离得到7个化合... 目的:研究分析羊耳菊中化学成分,以期发现活性化合物。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和HPLC制备液相色谱等技术对羊耳菊化学成分进行分离纯化,并通过NMR对化合物进行结构鉴定。结果:从羊耳菊乙酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别为咖啡酸乙酯(1)、胡萝卜苷(2)、β-谷甾醇(3)、芹菜素(4)、松柏醛(5)、棕榈酸(6)、5-羟甲基糠醛(7)。结论:化合物1为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 羊耳菊 乙酸乙酯 化学成分
HPLC指纹图谱化学模式识别法评价淫羊藿药材质量一致性 被引量:2
20
作者 姚林才 陈帅 +4 位作者 卿大双 王欣 覃瑶 肖坤全 罗维 《亚太传统医药》 2017年第5期27-30,共4页
目的:建立淫羊藿药材HPLC指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法,评价淫羊藿药材质量的一致性。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min... 目的:建立淫羊藿药材HPLC指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法,评价淫羊藿药材质量的一致性。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为270nm,对淫羊藿指纹图谱进行相似度计算和化学模式识别分析。结果:淫羊藿药材指纹图谱测定方法精密度、稳定性、重复性良好,以13批淫羊藿药材建立指纹图谱共有模式,淫羊藿药材相似度均达到0.91,模式识别分析结果与其一致;标定其中18个共有特征峰,经对照,指认出淫藿定A、淫藿定B、淫藿定C、淫羊藿苷4种主要成分。结论:该方法稳定、易操作,可为科学评价和控制淫羊藿药材的质量提供参考。指纹图谱结合化学模式识别分析技术可以有效应用于淫羊藿药材质量的一致性评价,并为淫羊藿药材商品规格划分提供参考依据。 展开更多
关键词 淫羊藿 指纹图谱 HPLC 化学模式识别 质量评价
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