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复方五仁醇胶囊、五酯胶囊对他克莫司血药浓度影响及肝损伤保护作用的比较 预览
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作者 蔡卫 张琳 +5 位作者 张劢 王建新 卢朝德 吴建军 肖旭 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1431-1433,共3页
目的比较复方五仁醇胶囊、五酯胶囊对他克莫司血药浓度影响及肝损伤保护作用。方法 72只大鼠随机分成他克莫司组(1.2 mg/kg)、他克莫司+复方五仁醇胶囊组(1.2 mg/kg+0.1 g/kg)、他克莫司+五酯胶囊组(1.2 mg/kg+0.05 g/kg)、空白对照组,... 目的比较复方五仁醇胶囊、五酯胶囊对他克莫司血药浓度影响及肝损伤保护作用。方法 72只大鼠随机分成他克莫司组(1.2 mg/kg)、他克莫司+复方五仁醇胶囊组(1.2 mg/kg+0.1 g/kg)、他克莫司+五酯胶囊组(1.2 mg/kg+0.05 g/kg)、空白对照组,每组18只。在第7、14、21天给药4 h后,每组随机抽取6只大鼠进行腹主动脉取血,测定他克莫司血药浓度和血清ALT水平。结果与他克莫司组比较,给药后2个联合用药组他克莫司血药浓度显著升高(P<0.05,P<0.01)。与空白对照组比较,给药后他克莫司组ALT水平显著升高(P<0.01);与他克莫司组比较,给药后他克莫司+复方五仁醇胶囊组ALT水平显著降低(P<0.05,P<0.01),而他克莫司+五酯胶囊组无显著差异(P>0.05);与他克莫司+五酯胶囊组比较,给药7 d后他克莫司+复方五仁醇胶囊组其水平显著降低(P<0.01),而给药14、21 d后无显著差异(P>0.05)。结论复方五仁醇胶囊和五酯胶囊均可提高他克莫司血药浓度,以前者效果更优。他克莫司可引起大鼠肝损伤,而联用复方五仁醇胶囊时有所减轻,但联用五酯胶囊时效果不明显。 展开更多
关键词 复方五仁醇胶囊 五酯胶囊 他克莫司 血药浓度 肝损伤 ALT
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一测多评法同时测定五味子中12个木脂素类成分的含量
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作者 刘移兰 蔡卫 +3 位作者 曹瑞 倪丽丽 张琳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1207-1216,共10页
目的:建立可用于测定五味子中12个木脂素类成分的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~25 min,45%A→50%A;25~26 min,50%A→60... 目的:建立可用于测定五味子中12个木脂素类成分的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~25 min,45%A→50%A;25~26 min,50%A→60%A;26~36 min,60%A→55%A;36~50 min,55%A→50%A;50~55 min,50%A→65%A;55~70 min,65%A;70~75 min,65%A→70%A;75~85 min,70%A),流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长217 nm。以五味子醇甲为内参物,采用多点校正法,分别建立戈米辛D、戈米辛J、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、戈米辛G、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素11个待测成分与五味子醇甲的相对校正因子,计算待测成分与五味子醇甲色谱峰的相对保留值。采用相对校正因子计算14批五味子样品中I11个待测成分的含量,并以差异百分比(PD)为参数,与外标法(ESM)测定结果进行比较,验证QAMS的准确性。另取9批五味子样品,使用3根色谱柱分别在2个实验室的3台仪器采用所建立的方法进行五味子醇甲的含量测定和11个待测成分的含量计算,比较测定和计算结果的相对标准偏差(RSD),验证所建立方法的实用性。结果:上述1 1个待测成分的RCF分别为1.127、0.883、0.679、0.772、0.712、0.483、0.736、0.451、0.404、0.767和0.754,相对保留值分别为1.179、1.263、1.342、1.810、2.025、2.230、2.280、2.448、3.529、3.996和4.303,QAMS法计算的11个待测木脂素类成分含量与ESM测定结果之间的PD均小于5%。另外9批样品的五味子醇甲含量测定结果和11个待测成分含量计算结果的RSD也均小于5%。23批五味子中上述11个待测成分及五味子醇甲的含量范围分别为0.173~0.395、0.197~0.438、0.571~1.124、0.518~1.016、0.105~0.214、0.076~0.715、0.399~0.812、0.061~0.135、0.349~1.250、1.308~2.376、0.126~0.444和3.571~6.764 mg·g^-1。结论:建立的QAMS法可实际应用于五味子中12个木脂素类成 展开更多
关键词 五味子 木脂素 相对校正因子 一测多评法 外标法 高效液相色谱法
HPLC指纹图谱、Q-TOF/MS定性及多成分定量相结合的大黄饮片质量评价研究 被引量:2
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作者 曹瑞 +4 位作者 倪丽丽 周云中 罗琳 戴莹 陶金 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1100-1110,共11页
目的 建立更全面的大黄饮片质量评价方法。方法 HPLC法建立35批大黄饮片指纹图谱,并生成对照指纹图谱,标定共有峰,并进行相似度评价;Q-TOF/MS对共有峰进行鉴定,对通过对照品比对确认的13个蒽醌类成分进行定量测定。结果 大黄饮片指纹图... 目的 建立更全面的大黄饮片质量评价方法。方法 HPLC法建立35批大黄饮片指纹图谱,并生成对照指纹图谱,标定共有峰,并进行相似度评价;Q-TOF/MS对共有峰进行鉴定,对通过对照品比对确认的13个蒽醌类成分进行定量测定。结果 大黄饮片指纹图谱标定共有峰45个,包括蒽醌类成分17个(其中芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷8个结合型蒽醌及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5个游离型蒽醌通过对照品比对确认)、蒽酮类成分2个(番泻苷B和番泻苷A,均通过对照品比对确认)、鞣质类成分17个(其中没食子酸、儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯通过对照品比对确认)、二苯乙烯类成分2个[白藜芦醇4′-O-葡萄糖苷和白藜芦醇4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷,均通过对照品比对确认]、苯丁酮类成分4个[其中4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰-6″-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷通过对照品比对确认]、色原酮类成分2个、萘类成分1个;35批大黄饮片中13个蒽醌类成分含量测定结果差异较大。结论 建立的方法可用于大黄饮片质量评价。 展开更多
关键词 大黄饮片 高效液相色谱法 四级杆飞行时间串联质谱 蒽醌 多成分定量 质量评价
五味子醇甲和五味子甲素对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制
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作者 王陈萍 宣东平 +2 位作者 陈霞 乔进 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期791-794,共4页
目的观察五味子醇甲、五味子甲素对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法按照体重将雄性小鼠随机分为5组:正常组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、模型组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、对照组(双环醇300mg·kg-1·d-1)、... 目的观察五味子醇甲、五味子甲素对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法按照体重将雄性小鼠随机分为5组:正常组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、模型组(0. 5%羧甲基纤维素钠)、对照组(双环醇300mg·kg-1·d-1)、五味子醇甲组(五味子醇甲400 mg·kg-1·d-1)和五味子甲素组(五味子甲素400 mg·kg-1·d-1),每组10只。2次/天,连续灌胃给药7d。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组均腹腔注射0. 3%的CCl4花生油溶液,复制小鼠急性肝损伤模型。收集小鼠血清和肝组织。以自动生化分析仪检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平,试剂盒法测定肝组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果正常组、模型组、对照组、五味子醇甲和五味子甲素组的ALT水平分别为(30. 90±3. 14),(3986. 90±78. 63),(387. 00±24. 39),(1914. 70±89. 35)和(2142. 10±98. 35)U·L-1;这5组的AST水平分别为(191. 50±18. 02),(2337. 70±80. 34),(978. 10±95. 65),(1525. 60±96. 91)和(1405. 30±92. 31) U·L-1;这5组的肝组织MDA水平分别为(3. 08±0. 18),(8. 67±0. 28),(5. 13±0. 22),(6. 63±0. 28)和(6. 18±0. 34)μmol·g-1;这5组的SOD水平分别为(162. 42±4. 03),(102. 86±3. 55),(148. 78±7. 57),(132. 83±6. 42)和(138. 21±4. 94) U·mg-1。模型组与正常组相比或者对照组、五味子醇甲、五味子甲素组与模型组相比,上述4个指标差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论五味子醇甲、五味子甲素对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定保护作用,其机制与抗氧化有关。 展开更多
关键词 五味子醇甲 五味子甲素 四氯化碳 急性肝损伤
HPLC法同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分的含量 预览
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作者 陆文瑾 +2 位作者 曹瑞 倪丽丽 戴莹 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第14期1975-1980,共6页
目的:建立同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm,进样量为30μL。结果:没食子酸、儿茶... 目的:建立同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm,进样量为30μL。结果:没食子酸、儿茶素、表儿茶素、白藜芦醇4′-O-葡萄糖苷、表儿茶素没食子酸酯、白藜芦醇4′-O-β-D(- 6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷、番泻苷A、4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D(- 2″-O-没食子酰-6″-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷检测进样量的线性范围分别为6.16~2 464 ng(r=0.999 9)、37.4~14 960 ng(r=0.999 9)、7.635~3 054 ng(r=0.999 7)、7.63~3 052 ng(r=0.999 9)、8.32~3 328 ng(r=0.999 9)、11.5~4 600 ng(r=0.999 9)、16.08~6 432 ng(r=0.999 9)、29.3~11 720 ng(r=0.999 9);定量限分别为3.48、4.30、6.40、4.40、3.39、2.87、8.40、4.95ng,检测限分别为2.32、2.58、2.40、2.64、2.26、1.23、4.20、2.97ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5%;加样回收率分别为94.32%~100.54%(RSD=2.78%,n=6)、91.15%~99.36%(RSD=3.72%,n=6)、92.16%~98.04%(RSD=2.39%,n=6)、93.41%~100.73%(RSD=3.17%,n=6)、93.89%~98.40%(RSD=1.99%,n=6)、92.61%~101.74%(RSD=3.71%,n=6)、92.66%~103.40%(RSD=3.76%,n=6)、95.45%~102.70%(RSD=3.06%,n=6)。结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分的含量。 展开更多
关键词 大黄 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 白藜芦醇4′-O-葡萄糖苷 表儿茶素没食子酸酯 白藜芦醇4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷 番泻苷A 4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰-6″-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定护肝片中10种活性成分的含量 被引量:2
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作者 朱晓彬 马朝群 +2 位作者 蔡卫 顾尔莉 《中药材》 北大核心 2018年第10期2377-2380,共4页
目的:建立HPLC法测定护肝片中(R,S)-告依春、绿原酸、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、牡荆素、牛磺猪去氧胆酸、五味子甲素、五味子乙素等10种成分的含量。方法:利用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5... 目的:建立HPLC法测定护肝片中(R,S)-告依春、绿原酸、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、牡荆素、牛磺猪去氧胆酸、五味子甲素、五味子乙素等10种成分的含量。方法:利用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:含0.1%甲酸的乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;测定波长:254 nm;进样量:10μL。结果:在考察浓度范围内10种成分的线性关系良好(R2>0.999);日内、日间精密度的RSD值均≤1.11%;制备后24 h内各成分色谱峰面积RSD<1.52%;重复性试验结果显示,各成分含量RSD值均<1.52%。加样回收率试验结果显示,各成分平均加样回收率为97.22%~99.28%,RSD均≤2.42%。所测成分中,五味子醇甲含量最高(0.690 mg/片)、牡荆素含量最低(0.012 mg/片),各成分在各批次护肝片中的含量差异较小。结论:该方法准确、可靠、可重复,可用于护肝片的质量控制及后续质量标准的再提高。 展开更多
关键词 HPLC法 护肝片 五味子醇甲 牡荆素
复方五仁醇胶囊对肝移植受者他克莫司血药谷浓度的影响 预览
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作者 蔡卫 +3 位作者 吴建军 张琳 王建新 肖旭 《南通大学学报:医学版》 2018年第1期24-26,共3页
目的:评价肝移植受者术后复方五仁醇胶囊对他克莫司血药谷浓度的影响。方法:选取29例肝移植受者,随机数字表法随机分成两组,对照组15例,只服用他克莫司,观察组14例,口服他克莫司的同时加用复方五仁醇胶囊,连续服药6个月。比较2... 目的:评价肝移植受者术后复方五仁醇胶囊对他克莫司血药谷浓度的影响。方法:选取29例肝移植受者,随机数字表法随机分成两组,对照组15例,只服用他克莫司,观察组14例,口服他克莫司的同时加用复方五仁醇胶囊,连续服药6个月。比较2组他克莫司的用量、血药谷浓度、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,T-BiL)、肌酐(creatinine,Cr)等肝肾功能生化指标情况。结果:与对照组比较,加用复方五仁醇胶囊的观察组,术后第2周在维持他克莫司剂量不变的情况下,其他克莫司的血药谷浓度显著提高(P<0.05);减少患者他克莫司服用剂量后,其血药谷浓度仍比对照组患者高(P<0.05)。且与对照组相比,观察组能显著改善肝移植受者肝功能指标ALT与T-BiL值(P<0.05),且无明显肾毒性;两组患者肾功能指标Cr值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方五仁醇胶囊能明显提高肝移植受者他克莫司血药谷浓度,同时减少他克莫司服用量,降低患者医疗费用,并能改善患者肝功能。 展开更多
关键词 肝移植 复方五仁醇胶囊 他克莫司 血药谷浓度
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大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱研究 被引量:2
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作者 许波 +3 位作者 蔡向明 王陈萍 宣东平 施忠 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第17期1453-1456,共4页
目的采用血清药物化学研究方法建立大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱,并分析其中的药源性成分。方法大鼠灌胃大黄结合型蒽醌提取物制备含药血清,HPLC测定10批含药血清指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,与空白血清指纹图谱比较,标定含... 目的采用血清药物化学研究方法建立大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱,并分析其中的药源性成分。方法大鼠灌胃大黄结合型蒽醌提取物制备含药血清,HPLC测定10批含药血清指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,与空白血清指纹图谱比较,标定含药血清中药源性成分共有峰,与结合型葸醌提取物指纹图谱色谱峰保留时间和光谱图比对,对共有峰进行归属分析,与混合对照品指纹图谱色谱峰保留时间和光谱图比对,对部分成分进行鉴定。结果10批含药血清指纹图谱标定药源性成分共有峰20个,其中14个为体外原型成分,6个为体内代谢产物,14个原型成分中的13个分别被鉴别为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,其余1个原型成分和6个代谢产物也具有蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论本实验建立的方法准确、可行,可用于大黄结合型蒽醌含药血清中的药源性成分分析。 展开更多
关键词 大黄 结合型蒽醌 含药血清 指纹图谱 血清药物化学 血中药源性成分
正交试验法优选大黄中蒽醌类成分提取工艺 被引量:3
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作者 曹瑞 +2 位作者 卞理 许波 倪丽丽 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第14期3279-3286,共8页
目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离... 目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离型蒽醌、8个结合型蒽醌提取率为考察指标,优化大黄总蒽醌、游离型蒽醌、结合型蒽醌提取工艺参数,并对优化的工艺进行放大验证试验。结果总蒽醌和游离型蒽醌最佳提取工艺为5倍量75%乙醇,回流提取5次,每次30 min,采用该工艺原型蒽醌类成分和总蒽醌提取率均在90%左右,游离型蒽醌提取率超过160%;结合型蒽醌最佳提取工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min,采用该工艺原型蒽醌类成分提取率接近90%,结合型蒽醌提取率超过80%。结论优化的工艺简单、稳定、可行,重复性好,可分别用于大黄中总蒽醌和游离型蒽醌、结合型蒽醌的提取。 展开更多
关键词 大黄 总蒽醌 游离型蒽醌 结合型蒽醌 提取工艺 正交试验
复方五仁醇胶囊对他克莫司大鼠体内药动学的影响
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作者 张劢 +5 位作者 蔡卫 张琳 王建新 卢朝德 吴建军 肖旭 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第21期5161-5165,共5页
目的比较复方五仁醇胶囊(CWC)和五酯胶囊(WZC)及CWC单次和长期给药对他克莫司(FK506)在大鼠体内药动学的影响。方法 24只大鼠随机分成FK506组、CWC+FK506组、WZC+FK506组和CWC7d+FK506组,每组6只。FK506组、CWC+FK506组和WZC+FK506组分... 目的比较复方五仁醇胶囊(CWC)和五酯胶囊(WZC)及CWC单次和长期给药对他克莫司(FK506)在大鼠体内药动学的影响。方法 24只大鼠随机分成FK506组、CWC+FK506组、WZC+FK506组和CWC7d+FK506组,每组6只。FK506组、CWC+FK506组和WZC+FK506组分别一次性ig给予FK506、CWC+FK506、WZC+FK506,CWC7d+FK506组前6 d连续ig给予CWC,第7天ig给予CWC和FK506。各组大鼠于给药前和给药后不同时间点(CWC7d+FK506组为末次给药前后)眼眶取血,测定FK506血药浓度,计算FK506主要药动学参数。结果与FK506组比较,WZC+FK506组和CWC+FK506组大鼠FK506血药浓度峰值(Cmax)明显提高(P<0.05、0.01),药-时曲线下面积(AUC0~t)显著增加(P<0.01),体内滞留时间(MRT0~t)明显延长(P<0.05、0.01),表观分布容积(V/F)及药物消除率(CL/F)显著减少(P<0.01);与WZC+FK506组比较,CWC+FK506组大鼠FK506 AUC0~t显著增加(P<0.01),CL/F明显减少(P<0.05)。与CWC+FK506组比较,CWC7d+FK506组大鼠FK506Cmax显著提高(P<0.01),血药浓度达峰时间(tmax)明显缩短(P<0.05),AUC0~t明显增加(P<0.05),CL/F明显减少(P<0.05)。结论 CWC和WZC均可提高FK506Cmax,增加AUC0~t,延长MRT0~t,减小V/F和CL/F;在增加FK506 AUC0~t、减少CL/F方面,CWC优于WZC;在提高Cmax、增加AUC0~t、缩短tmax方面,CWC长期给药优于单次给药。 展开更多
关键词 复方五仁醇胶囊 五酯胶囊 他克莫司 血药浓度 药动学 药物相互作用
大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素、胃泌素水平的影响
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作者 卞理 《甘肃中医药大学学报》 2018年第5期20-23,共4页
目的探讨大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平的影响。方法将60只昆明种小鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组,大黄水提物低、中、高剂量组,每组10只,除空白组外,其余各组喂饲特制饲料及50%牛... 目的探讨大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平的影响。方法将60只昆明种小鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组,大黄水提物低、中、高剂量组,每组10只,除空白组外,其余各组喂饲特制饲料及50%牛乳建立食积症小鼠模型,造模成功后各组分别给予相应药物灌胃,每日2次,连续灌胃7 d。末次给药后1 h,摘取小鼠眼球取血,并按照试剂盒操作要求检测血清MTL、GAS水平;处死小鼠,计算小鼠胃内容物残留率及小肠推进率。结果与空白组比较,模型组小鼠胃内容物残留率显著升高,小肠推进率及血清MTL、GAS水平显著降低,差异均有统计学意义(P〈0.01)。与模型组比较,大黄水提物高剂量组小鼠小肠推进率及血清MTL、GAS水平显著升高,胃内容物残留率显著降低,差异均有统计学意义(P〈0.01);大黄水提物中剂量组小鼠小肠推进率及血清MTL水平显著升高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。大黄水提物各剂量组之间比较,高剂量组对各项指标的改善作用明显优于低剂量组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论大黄水提物能促进食积症模型小鼠胃排空及肠推进,并能升高血清MTL、GAS水平。 展开更多
关键词 食积症 大黄水提物 胃内容物残留率 小肠推进率 胃动素 胃泌素 小鼠 实验研究
大黄蒽醌类成分肝肾毒性和效应物质研究 被引量:3
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作者 许波 +2 位作者 施忠 王陈萍 宣东平 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1214-1217,共4页
目的研究大黄蒽醌类成分的肝肾毒性和效应物质。方法大鼠灌胃大黄游离型蒽醌提取物制备含药血清。采用血清药理学方法,分别以谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)泄漏量为指标,考察不同剂量含药血清对HL-7702和HK-2细胞的毒性。用血... 目的研究大黄蒽醌类成分的肝肾毒性和效应物质。方法大鼠灌胃大黄游离型蒽醌提取物制备含药血清。采用血清药理学方法,分别以谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)泄漏量为指标,考察不同剂量含药血清对HL-7702和HK-2细胞的毒性。用血清药化学方法,测定含药血清的HPLC色谱图,并提取各色谱峰紫外吸收光谱图,与空白血清色谱图比较,指认含药血清中的药源性成分,与提取物及对照品色谱图和光谱图比对,分析药源性成分的来源并鉴定部分成分。结果与相应剂量空白血清细胞组比较,100%和80%含药血清组HL-7702细胞AST泄漏明显增加[(160.67±19.35)U·L-1vs(113.33±2.08)U·L-1,(123.00±7.00)U·L-1vs(82.33±11.93)U·L-1],差异均有统计学意义(均P〈0.01),100%,80%及40%含药血清组HK-2细胞LDH泄漏明显增加[(644.33±9.29)U·L-1vs(606.67±11.85)U·L-1,(624.33±34.95)U·L-1vs(504.33±16.04)U·L-1,(603.67±42.83)U·L-1vs(398.00±19.08)U·L-1],差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。大鼠灌胃大黄游离型蒽醌提取物后含药血清中产生了20个药源性成分,其中5个为原形游离型蒽醌,15个为代谢产物。5个为原形游离型蒽醌分别鉴别为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,15个为代谢产物中的8个分别鉴别为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷,其余7个代谢产物也具有蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论大黄蒽醌类成分具有肝肾毒性,其效应物质为体内代谢产生的结合型蒽醌及体外原形游离型蒽醌。 展开更多
关键词 大黄 蒽醌 血清药理学 血清药化学 肝肾毒性 药效物质
RP—HPLC法同时测定五酯片中10种木脂素类成分的含量 预览
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作者 张琳 +3 位作者 蔡卫 王建新 陈霞 王征宇 《中国药房》 北大核心 2017年第24期3422-3425,共4页
目的:建立同时测定五酯片中五味子酯戊、戈米辛J、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、安五脂素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素10种木脂素类成分的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SymmetryCm流动... 目的:建立同时测定五酯片中五味子酯戊、戈米辛J、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、安五脂素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素10种木脂素类成分的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SymmetryCm流动相为乙腈.O.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为225n1]l,柱温为30℃,进样量为10此。结果:五味子酯戊、戈米辛J、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、安五脂素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素检测进样量线性范围分别为2.25-67.5ng(r=0.9996)、2.1~63ng(r=O.9998)、28-840mg(r=0.9999)、124.6~3738ng(r=0.9999)、22.7~68mg(,=O.9999)、32.7~981ng(r=0.9999)、47~1410ng(r=0.9999)、208-6240ng(r=0.9999)、5.36~160.8ng(r=0.9999)、4.48~134.4ng(r=O.9998);定量限分别为14.17、13.32、9.33、11.37、14.62、19.88、14.66、12.50、16.40、13.55ng,检测限分别为4.62、4.60、3.08、3.76、4.81、6.74、4.93、4.16、5.86、5.03ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为96.36%~100.00%(RSD=1.83%,n=6)、95.00%~100.00%(RSD=2.07%,n=6)、95.00%~98.00%(RSD:1.22%,n=6)、95.37%~98.91%(RSD=1.29%.n=6)、95.62%~103.71%(RSD=2.85%,n=6)、97.33%~102.67%(RSD=2.00%,n=6)、95.00%~99.33%(RSD=1.75%,n=6)、97.24%~104.93%(RSD=2.63%,n=6)、95.00%~97.50%(RSD=1.42%,n=6)、96.00%~102.00%(RSD=2.45%,H=6)。结论:该方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于五酯片中10种木脂素类成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 五酯片 木脂素 反相高效液相色谱法 含量测定
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抗菌药物在专项整治过程中清洁手术预防使用抗菌药物的调查 被引量:11
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作者 乔进 陆群 +7 位作者 石禹 缪应祥 陈敏 王征宇 孟萍 陈霞 施忠 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1058-1061,共4页
目的了解医院在抗菌药物专项整治活动后的合理使用的情况及持续效果,为医院规范围术期预防使用抗菌药物及建立有效的干预措施提供参考。方法调查医院2016年1-7月全院清洁手术出院病历1 432份,对清洁手术预防性使用抗菌药物的使用率、用... 目的了解医院在抗菌药物专项整治活动后的合理使用的情况及持续效果,为医院规范围术期预防使用抗菌药物及建立有效的干预措施提供参考。方法调查医院2016年1-7月全院清洁手术出院病历1 432份,对清洁手术预防性使用抗菌药物的使用率、用药品种选择规范率、抗菌药物使用频率与类别、术前给药时机符合率及预防用药总时间进行评价。结果 2016年1-7月某院妇产科、肝胆外科、骨科二病区、骨科一病区、普外科、乳腺外科、泌尿外科及脑外科清洁手术抗菌药物预防使用率分别为58.46%、16.22%、49.47%、55.90%、7.94%、16.22%、73.33%及76.47%,预防用药品种规范率分别为97.37%、72.22%、74.19%、75.93%、90.00%、91.67%、72.73%及96.15%,全院清洁手术抗菌药物预防使用率为41.55%,预防用药品种规范率为78.66%;2016年1-7月某院抗菌药物使用频率较高的为头孢菌素类,其中排名前三的为头孢呋辛占34.62%、头孢硫脒占33.45%及头孢他啶占18.66%,分别属于第二代、第一代与第三代头孢菌素;全院清洁手术术前给药时机在0.5-1h占总数的88.57%,其中24h停药率为14.12%,48h停药率为25.38%。结论清洁手术预防使用抗菌药物的给药时机情况较好,抗菌药物的使用率、品种的选择及使用疗程都存在一定的不合理性。 展开更多
关键词 清洁手术 专项整治 抗菌药物 合理用药 调查分析
基于含药血清经时谱效关系的茵陈蒿汤保肝作用药效物质研究 被引量:6
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作者 罗琳 +2 位作者 候金燕 孟萍 陈敏 《中国医院药学杂志》 北大核心 2017年第13期1232-1237,共6页
目的:阐明茵陈蒿汤的保肝作用药效物质。方法:以SD大鼠为供体制备茵陈蒿汤灌胃给药后10个时间点含药血清,高效液相色谱法(HPLC)测定含药血清指纹图谱,采用HL-7702肝细胞损伤模型对含药血清进行保肝作用药效评价,分别采用药时曲线和... 目的:阐明茵陈蒿汤的保肝作用药效物质。方法:以SD大鼠为供体制备茵陈蒿汤灌胃给药后10个时间点含药血清,高效液相色谱法(HPLC)测定含药血清指纹图谱,采用HL-7702肝细胞损伤模型对含药血清进行保肝作用药效评价,分别采用药时曲线和时效曲线比较及双变量相关性分析的谱-效关系分析方法指认含药血清指纹图谱中与药效相关的色谱峰。结果:药时曲线和时效曲线比较发现,含药血清指纹图谱中4~7、20号峰对损伤肝细胞具有明显保护作用,8、11~19号峰对损伤肝细胞具有保护作用,但可能也具有一定肝细胞毒性有关,1~3及9号峰具有肝细胞毒性;双变量相关性分析发现,含药血清指纹图谱中1~9、15~17、20号峰对损伤肝细胞具有一定保护作用,其中4、5、20号峰活性较强,6号峰活性最强。结论:茵陈蒿汤保肝作用的药效物质主要包括来源于大黄的蒽醌类成分、来源于栀子的环烯醚萜类成分和西红花酸类成分及以上三类成分的体内代谢产物,其中1个蒽醌类成分、1个蒽醌类成分代谢产物和1个西红花酸类成分代谢产物活性较强,另1个蒽醌类成分代谢产物活性最强。但以上三类成分剂量较高时也具有一定肝细胞毒性,即具有肝细胞保护和毒性双重作用。 展开更多
关键词 茵陈蒿汤 茵陈 栀子 大黄 保肝作用 药效物质 含药血清 指纹图谱 谱效关系 蒽醌类成分 环烯醚萜类成分 西红花酸类成分 代谢产物 肝毒性
茵陈蒿汤不同方剂配伍对黄疸模型大鼠肝功能的影响比较 预览 被引量:2
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作者 罗琳 +1 位作者 孟萍 顾薇 《南通大学学报:医学版》 2017年第1期17-20,共4页
目的:比较茵陈蒿汤不同方剂配伍对黄疸模型大鼠肝功能的影响.方法:α-萘异硫氰酸酯(alpha-naphthylisothiocyanate,ANIT)诱导大鼠黄疸模型,分别采用茵陈蒿汤及其各缺味方和单味药给大鼠灌胃治疗,胆总管插管收集胆汁,颈动脉取血并分... 目的:比较茵陈蒿汤不同方剂配伍对黄疸模型大鼠肝功能的影响.方法:α-萘异硫氰酸酯(alpha-naphthylisothiocyanate,ANIT)诱导大鼠黄疸模型,分别采用茵陈蒿汤及其各缺味方和单味药给大鼠灌胃治疗,胆总管插管收集胆汁,颈动脉取血并分离血清,检测胆汁中直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)和总胆红素(total bilirubin,TBIL)以及血清中TBIL、DBIL、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)含量.结果:全方组、单味大黄组、全方缺栀子组(大黄与茵陈配伍)各项指标均较模型组明显改善(P〈0.01或P〈0.05).结论:茵陈蒿汤全方组方配伍合理,大黄在方中发挥主要作用,茵陈对大黄有协同作用. 展开更多
关键词 茵陈蒿汤 茵陈 栀子 大黄 方剂配伍 黄疸模型大鼠 药效比较
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指纹图谱、多成分定量与模式识别相结合的大黄质量评价 被引量:2
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作者 卞理 +2 位作者 许波 孟萍 施忠 《中华中医药学刊》 北大核心 2017年第11期2903-2907,共5页
目的:建立指纹图谱、多成分定量与模式识别相结合的大黄质量评价方法。方法:高效液相色谱法测定9批饮片、2批药材共计11批大黄样品指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,并对11批样品指纹图谱进行相似度评价,通过对照品比对指认部分成分,并... 目的:建立指纹图谱、多成分定量与模式识别相结合的大黄质量评价方法。方法:高效液相色谱法测定9批饮片、2批药材共计11批大黄样品指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,并对11批样品指纹图谱进行相似度评价,通过对照品比对指认部分成分,并测定样品中量,分别对指纹图谱及含量测定数据进行聚类分析和主成分分析。结果:11批样品指纹图谱标定了35个共有峰,指认了其中11个成分分别为2个鞣质单体(没食子酸和儿茶素)、4个结合型蒽醌(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷)和5个游离型蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚);饮片中游离型蒽醌量占总蒽醌量的比例明显高于药材,指纹图谱相似度和聚类分析均可区分大黄饮片和药材;35个共有峰可分为两类,其中5个游离型蒽醌及没食子酸等8个成分为一类,4个结合型蒽醌及儿茶素等27个成分为另一类;9批饮片主成分综合得分与含量测定结果明显相关。结论:所建立的方法直观、简便、准确、可行,可用于全面评价大黄质量。 展开更多
关键词 大黄 质量评价 指纹图谱 多成分定量 模式识别 聚类分析 主成分分析
不同五味子类木脂素成分对损伤肝细胞的保护作用比较 预览 被引量:6
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作者 王陈萍 许波 +1 位作者 蔡向明 《中国医药导报》 CAS 2017年第19期35-38,共4页
目的 分别评价五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子丙素、五味子酯甲对损伤肝细胞的保护作用。方法 采用过氧化氢(H2O2)诱导HL-7702肝细胞损伤模型,在五味子甲素组中,将细胞随机分为正常组、模型组及1、5、25μmo... 目的 分别评价五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子丙素、五味子酯甲对损伤肝细胞的保护作用。方法 采用过氧化氢(H2O2)诱导HL-7702肝细胞损伤模型,在五味子甲素组中,将细胞随机分为正常组、模型组及1、5、25μmol/L五味子甲素加药组,采用CCK-8法检测五味子类甲素对损伤HL-7702细胞增殖力(A值)的影响,采用自动生化分析仪检测五味子类甲素对损伤肝细胞释放谷草转氨酶(AST)的影响。其余五味子乙素、醇甲、醇乙、丙素、酯甲等组与甲素组操作相同。结果 与各自的模型组比较,五味子甲素、醇甲3个浓度组A值及AST浓度差异无统计学意义(P〉0.05),五味子醇乙、乙素、丙素的1、5μmol/L组及五味子酯甲25μmol/L组A值显著提高(P〈0.05),AST浓度显著降低(P〈0.05)。结论 不含有亚甲二氧基的五味子甲素、醇甲对损伤肝细胞无保护作用,含有亚甲二氧基的五味子醇乙、乙素、丙素和酯甲对损伤肝细胞具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 五味子 联苯环辛烯类木脂素 亚甲二氧基 活性基团 氧化损伤 保肝作用
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表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒抑制原位移植性肝癌生长的实验研究 预览 被引量:1
19
作者 吴金柱 蔡卫 +2 位作者 朱任飞 邵建国 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期214-217,共4页
目的:探讨人肝癌裸鼠原位移植瘤在表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒(EPI-PBCA-MNPS)中的影响及其机制。方法:构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型,并将其分为生理盐水(NS)组、表阿霉素(EPI)组、EPI-BCA-MNPS组和EPI-PBCA-MNPS+... 目的:探讨人肝癌裸鼠原位移植瘤在表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒(EPI-PBCA-MNPS)中的影响及其机制。方法:构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型,并将其分为生理盐水(NS)组、表阿霉素(EPI)组、EPI-BCA-MNPS组和EPI-PBCA-MNPS+磁场(EPI-PBCA-MNPS+MF)组进行实验;用药2周后解剖裸鼠,观察肿瘤体积的变化,计算抑瘤率,并用Western blot、免疫组化法检测肿瘤组织中的增殖细胞核抗原(PCNA),并分析组织中细胞增殖和蛋白的表达情况。结果:治疗后肿瘤体积抑制率各组间差异有统计学意义,EPI-PBCA-MNPS+MF组最高,差异有统计学意义(P〈0.05)。免疫组化法和Western blot检测显示,EPI-PBCA-MNPS+MF组PCNA蛋白表达明显降低,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒具有良好的靶向性,在外加磁场作用下对裸鼠人肝癌模型有显著抑瘤作用,其机制可能是抑制肿瘤细胞的恶性增殖。 展开更多
关键词 肝肿瘤 表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒 原位移植模型 靶向分布
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转化生长因子-β1/Smad信号转导途径在大黄酸保护糖尿病大鼠肾脏中的机制探讨 预览 被引量:4
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作者 乔进 陈敏 +3 位作者 徐济良 吴锋 孟国梁 《药学实践杂志》 CAS 2017年第5期402-406,426共6页
目的 研究大黄酸对高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法 采用高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)35 mg/kg诱导2型糖尿病大鼠模型,分为模型组,大黄酸低、中、高剂量(50、100、150 mg/kg)组,二甲双胍(300mg/kg)组,另... 目的 研究大黄酸对高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法 采用高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)35 mg/kg诱导2型糖尿病大鼠模型,分为模型组,大黄酸低、中、高剂量(50、100、150 mg/kg)组,二甲双胍(300mg/kg)组,另设正常对照组。分别于0、2、4、8周测定大鼠血糖、尿微量白蛋白;8周末检测大鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)与三酰甘油(TG)水平;HE染色观察肾脏组织病理;蛋白印记法检测大黄酸对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)与Smad3蛋白表达的影响。结果 模型组大鼠血糖及尿微量白蛋白较正常对照组均明显升高,大黄酸各剂量组均能降低糖尿病大鼠血糖及尿微量白蛋白水平,其中,大黄酸高剂量组能显著降低糖尿病大鼠血糖及尿微量白蛋白水平(P〈0.05);与模型组相比,大黄酸各剂量组可降低大鼠血清Cr、BUN、TC与TG值,但是大黄酸高剂量组能显著降低糖尿病大鼠血清Cr、BUN、TC与TG值(P〈0.05);病理学观察显示模型组大鼠肾组织病变较为明显,大黄酸高剂量组肾组织病变明显改善,且糖尿病大鼠肾组织TGF-β1与Smad3蛋白表达显著下降(P〈0.05)。结论 大黄酸对糖尿病肾病有预防作用,其机制可能与改善肾功能、调节血脂及下调肾组织TGF-β1与Smad3蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 大黄酸 糖尿病肾病 高脂饮食 转化生长因子-Β1 SMAD3
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