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质量平衡法测定八氟萘的纯度 认领 被引量:1
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作者 陈玲 白英 +2 位作者 周瑾艳 花秀兵 王世超 《中国标准化》 2019年第14期163-165,共3页
建立并优化了液相色谱法及气相色谱法测定八氟萘中的主要杂质的分析方法,并进行主要杂质含量测定;卡氏水分测定仪测定八氟萘中水分,灼烧法测定八氟萘中无机杂质含量.依据质量平衡法得到八氟萘的纯度为99.42%,相对扩展不确定度为0.66%.... 建立并优化了液相色谱法及气相色谱法测定八氟萘中的主要杂质的分析方法,并进行主要杂质含量测定;卡氏水分测定仪测定八氟萘中水分,灼烧法测定八氟萘中无机杂质含量.依据质量平衡法得到八氟萘的纯度为99.42%,相对扩展不确定度为0.66%.液相色谱和气相色谱测量结果基本一致,为八氟萘等化学药品的纯度分析提供方法依据. 展开更多
关键词 八氟萘 高效液相色谱 气相色谱 质量平衡
二维相关荧光光谱探究土壤富里酸亚组分的质子键合多相性 认领
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作者 宋凡浩 栗婷婷 +4 位作者 张进 刘沙沙 冯伟莹 何佳 白英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期3071-3077,共7页
利用同步荧光光谱(SFS)结合二维相关光谱(2D COS)和修正Stern-Volmer模型探究了森林土壤富里酸(FA)亚组分的质子键合多相性。利用XAD-8吸附树脂结合Na 4P 2O 7缓冲溶液逐步洗脱方法成功将土壤FA分级为异质性低的FA亚组分(FA 3-FA 13)。F... 利用同步荧光光谱(SFS)结合二维相关光谱(2D COS)和修正Stern-Volmer模型探究了森林土壤富里酸(FA)亚组分的质子键合多相性。利用XAD-8吸附树脂结合Na 4P 2O 7缓冲溶液逐步洗脱方法成功将土壤FA分级为异质性低的FA亚组分(FA 3-FA 13)。FA 3-FA 13含有类蛋白(类酪氨酸和类色氨酸)、类富里酸和类腐殖酸组分,且FA 7-FA 13比FA 3和FA 5含有更多含量的类蛋白组分。FA 3-FA 13中不同荧光组分的光谱峰强受溶液碱性pH值变化的影响较为明显。FA 3-FA 13的2D COS同步和异步相关谱图中自峰和交叉峰的复杂分布与荧光组分的质子键合多相性有关。FA 5-FA 13中类蛋白、类富里酸和类腐殖酸组分因pH值变量扰动而产生的光谱变化方向相同。在碱性pH值条件下,修正Stern-Volmer模型定量拟合FA 3-FA 13中荧光组分的解离常数(p K a值),其中类酪氨酸、类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸的p K a值范围分别为6.11,8.93~10.12,9.32~10.65和9.70~10.63(R>0.854)。FA 3中类酪氨酸组分的低p K a值(6.11)表明类酪氨酸组分含有更多含量的芳香族结构和相邻酚基官能团。FA 3-FA 13中类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分的相似p K a值(8.93~10.65)与羟基苯和氨基酸的p K a值(8.0~12.02)相近,表明类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分具有相似的质子亲和力,且酚基官能团和氨基酸组分在其质子键合过程中起主要作用。FA 3-FA 13中特定波长处荧光组分的波长连续变化顺序与其p K a值递增趋势相一致,且质子结合位点的多相性特征同时存在于FA亚组分的不同荧光组分间和相同荧光组分内。FA 3中特定波长处类酪氨酸和类色氨酸组分的p K a值(6.11~9.16)小于类腐殖酸组分(9.70~9.97),且荧光组分的递增趋势与波长连续变化的顺序(250 nm→275 nm→425~490 nm)相一致。FA 5-FA 13中特定波长处类色氨酸组分、类富里酸和类腐殖酸组分的p K a值递增趋势与波长连续变化� 展开更多
关键词 富里酸亚组分 质子键合多相性 荧光组分 解离常数
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碱溶液中DMPO-OH加合物EPR信号形成研究 认领
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作者 曾丹 王彬 +4 位作者 白英 谌书 董发勤 朱静平 黄胜 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期500-506,共7页
为考察碱溶液中DMPO-OH加合物的形成情况及其影响因素,以NaOH溶液为对象,利用EPR(electron paramagnetic resonance,电子顺磁共振)技术,通过DMPO(5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物)自旋捕获,对不同条件下NaOH溶液中DMPO-OH加合物的形成及... 为考察碱溶液中DMPO-OH加合物的形成情况及其影响因素,以NaOH溶液为对象,利用EPR(electron paramagnetic resonance,电子顺磁共振)技术,通过DMPO(5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物)自旋捕获,对不同条件下NaOH溶液中DMPO-OH加合物的形成及变化规律进行研究,探讨DMPO-OH加合物的生成过程及降解过程反应机制.结果表明:①将DMPO添加到碱溶液中后,在EPR内检测到典型的DMPO-OH四重特征峰(1∶2∶2∶1),说明碱溶液中形成了DMPO-OH加合物.②紫外光激发下,碱溶液体系能产生更强的DMPO-OH加合物特征信号,暗反应体系次之,可见光条件下最弱.③体系中DMPO-OH加合物的生成与碱溶液浓度密切相关,当c(NaOH)由0.001mol/L增至2mol/L时,DMPO-OH加合物的EPR信号峰呈先增后减最终几乎消失的变化趋势.④紫外光照时间对体系中DMPO-OH加合物的存在影响显著,随着光照时间的延长,DMPO-OH加合物的浓度并没有逐渐增高,而是更加倾向于逐渐降低的趋势,这可能是由于形成的DMPO-OH加合物在短时间内被淬灭或分解.⑤碱溶液中DMPO-OH加合物的生成过程为瞬态过程,降解过程占主导,并且紫外光在其生成及降解过程中发挥了重要作用.研究显示,当c(DMPO)为350mmol/L、c(NaOH)为0.1mol/L、紫外光照时间为15min时,碱溶液中DMPO-OH加合物的EPR信号最佳. 展开更多
关键词 碱溶液 DMPO-OH加合物 影响因素 生成规律 降解过程
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生物基聚合物PHBV和PLA复合材料在不同介质中的生物降解及其影响因素 认领 被引量:2
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作者 陈海燕 吴丰昌 +5 位作者 魏源 Andrea Corti Emo Chiellini 白英 冯伟莹 张琛 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第7期2706-2713,共8页
传统工艺的塑料生产不仅依赖石油资源的持续开发利用,同时给环境造成了前所未有的压力,近年来生物基聚合物(聚(3-羟基-3-戊酸酯)-PHBV,聚乳酸-PLA)日渐成为传统石油基塑料的替代产品.本文采用呼吸测试手段,旨在揭示均质复合材料在不同... 传统工艺的塑料生产不仅依赖石油资源的持续开发利用,同时给环境造成了前所未有的压力,近年来生物基聚合物(聚(3-羟基-3-戊酸酯)-PHBV,聚乳酸-PLA)日渐成为传统石油基塑料的替代产品.本文采用呼吸测试手段,旨在揭示均质复合材料在不同环境介质(土壤、熟化堆肥、水体)条件下及有机添加剂(木质素),无机添加剂(蒙脱石)和天然有机物链增长剂(Joncryl)作用下的生物降解特征.结果表明:当链增长剂Joncryl添加量为5%时,对所有介质PHBV和PLA复合材料产生显著抑制作用.Joncryl添加量为0.2%时,未对所测样品的生物降解行为产生干扰作用.在熟化堆肥介质中,PLA复合材料比PHBV基质混合物的生物降解速率明显降低.有机木质纤维添加剂(榛子壳粉末)单独在聚合物中添加或者和链增长剂Joncryl以及非有机添加剂(Dellite72T)共同作用下都可促进PLA聚合物中各组分的相容连接性.实验结果表明,新型添加剂在不同介质中以二元或三元添加的方式对生物降解过程产生重要影响,该研究将为新型材料使用后的生物降解效应提供理论依据. 展开更多
关键词 生物基聚合物 不同生物介质 多元添加 生物降解 性能分析评估
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差示扫描量热法和质量平衡法测定林丹的纯度 认领 被引量:4
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作者 周瑾艳 黄彦捷 +4 位作者 白英 陈玲 许俊斌 花秀兵 王世超 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第15期3932-3937,共6页
目的通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和质量平衡法(mass balance,MB)2种不同方法对林丹(γ-丙体六六六)纯度标准物质进行纯度分析的研究。方法基于Van’t Hoff原理,即物质的熔融曲线来算出杂质含量,利... 目的通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和质量平衡法(mass balance,MB)2种不同方法对林丹(γ-丙体六六六)纯度标准物质进行纯度分析的研究。方法基于Van’t Hoff原理,即物质的熔融曲线来算出杂质含量,利用DSC法对林丹进行纯度分析;采用气相色谱面积归一化法测量林丹的主成分纯度值,顶空-气相色谱法测量溶剂残留,卡尔费休测定水分和灼烧法测定灼烧残渣来最终确定林丹纯度。结果 DSC法测定林丹纯度为99.92%,不确定度为0.05%,质量平衡法测得林丹纯度为99.74%,不确定度为0.02%。结论 2种不同原理的方法对林丹纯度的测量有较好的一致性。DSC法方法简单,可操作性强,所需样品量较小,对仪器精度要求较高,相对不确定度较大。质量平衡法适用于所有有机纯物质的纯度分析,考察因素较多,分析较全面,且不确定度相对较小,方法准确度高。 展开更多
关键词 林丹 差示扫描量热法 质量平衡法 面积归一化
北京森林土壤富里酸亚组分的表征及荧光指标分析 认领 被引量:2
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作者 栗婷婷 宋凡浩 +4 位作者 冯伟莹 郭飞 王凯 白英 吴丰昌 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1275-1281,共7页
为探究土壤FA(富里酸)的结构组成及其腐殖化和芳香性特征,采用SFS(同步荧光光谱)技术结合FRI(荧光区域积分)、DSFS(导数荧光光谱)及PCA(主成分分析)对土壤FA亚组分的荧光光谱特征及荧光指标间的相关性进行了分析.利用XAD-8吸... 为探究土壤FA(富里酸)的结构组成及其腐殖化和芳香性特征,采用SFS(同步荧光光谱)技术结合FRI(荧光区域积分)、DSFS(导数荧光光谱)及PCA(主成分分析)对土壤FA亚组分的荧光光谱特征及荧光指标间的相关性进行了分析.利用XAD-8吸附树脂结合初始p H为3、5、7、9和13的Na4P2O7(焦磷酸钠)缓冲溶液逐步洗脱技术将土壤FA分别分级得5种亚组分(FA3、FA5、FA7、FA9和FA13).结果表明:(1)FA3-FA13的SFS体现3类荧光峰,分别代表类蛋白、类富里酸和类腐殖酸物质.FA3和FA5含有含量相近的类蛋白、类富里酸和类腐殖酸物质,而FA7-FA13含有的主要成分是类蛋白物质;同时,FA7-FA13的类富里酸和类腐殖酸较FA3和FA5更为复杂,且FA7-FA13含有更多易降解的单环芳香族化合物.(2)FA3和FA5的类酪氨酸和类色氨酸物质被识别,且FA7-FA13的类色氨酸含量明显大于类富里酸和类腐殖酸含量.(3)FA3-FA13光谱荧光强度指标(I240/I340、I240/I450、I340/I270、I450/I270和I450/I340)的对比分析表明,FA3和FA5的腐殖化程度和芳香性均大于FA7-FA13.(4)荧光指标AFLR/A、AHLR/A、S270-340、S270-450、A2/A1和A3/A1可作为指示亚组分芳香性的优化指标,且AHLR/A、A2/A1和A3/A1可作为最佳指标反映亚组分的腐殖化程度.研究显示,土壤FA亚组分的结构表征及荧光指标分析为后续FA亚组分与环境污染物相互机理研究提供依据,为探究有机质的结构特性和环境行为提供理论支撑. 展开更多
关键词 富里酸 同步荧光光谱 荧光指标 腐殖化程度 芳香性
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川西平原还田秸秆腐解释放DOM的光谱特征 认领 被引量:3
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作者 韦梦雪 王彬 +5 位作者 谌书 白英 董发勤 朱静平 黎明 魏竭 《光谱学与光谱分析》 CSCD 北大核心 2017年第9期2861-2868,共8页
为掌握川西平原保护性耕作模式下还田秸秆腐解过程的光谱学特性,追溯还田秸秆对川西地区生态系统结构的影响过程,采集了该地区主要种植作物油菜、水稻的秸秆样本,利用紫外-可见吸收光谱(UVVis)、三维荧光光谱(3D-EEM)和傅里叶变换... 为掌握川西平原保护性耕作模式下还田秸秆腐解过程的光谱学特性,追溯还田秸秆对川西地区生态系统结构的影响过程,采集了该地区主要种植作物油菜、水稻的秸秆样本,利用紫外-可见吸收光谱(UVVis)、三维荧光光谱(3D-EEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)三种光谱学表征手段,阐明秸秆各腐解阶段溶解性有机质(DOM)的光谱学特征,对比不同农作物秸秆快速淋溶阶段DOM(0~0.5d)与腐解过程(0.5~90d)的光谱学特征差异性,解析其变化机理。结果表明:还田秸秆腐解过程中DOM的光谱学特性差异明显,伴随着芳香性物质的溶出、降解以及新生腐殖类物质的形成;由秸秆快速淋溶阶段释放DOM的E_2/E_3值最大而SUVA_(254)值最小可知该阶段溶出的物质芳香性和分子量相对较小;其芳香性组分的溶出主要集中在腐解前期(≤10d),表现于该阶段E_2/E_3值逐渐减小且SUVA_(254)值逐渐增大,DOM中多糖峰、芳香C和酰胺峰变弱;难分解的纤维素、半纤维素和大分子蛋白质主要在腐解后期被降解;DOM中酚类、羰基类和羧酸类物质数量增加,使得DOM与有机污染物、金属离子的相互作用增强,进而调节农田土壤中污染物的迁移转化过程。本研究为川西平原秸秆还田的环境意义提供了基础数据和新证据,为该地区农业废弃物处理与资源化提供了依据。 展开更多
关键词 秸秆 溶解性有机质 腐解 光谱学特征 川西平原
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XAD树脂吸附技术提取和分级土壤富里酸研究进展 认领 被引量:3
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作者 宋凡浩 吴丰昌 +3 位作者 郭飞 冯伟莹 邓洋慧 白英 《环境工程》 CSCD 北大核心 2017年第11期173-177,共5页
土壤富里酸(fulvic acid,FA)是土壤腐殖质中分子量最小的重要组分,影响着重金属等环境污染物的迁移转化和生物有效性。FA的提取和分级是研究其分子结构、化学性质及环境行为的前提条件。综述了XAD树脂吸附技术在提取和分级土壤FA中的... 土壤富里酸(fulvic acid,FA)是土壤腐殖质中分子量最小的重要组分,影响着重金属等环境污染物的迁移转化和生物有效性。FA的提取和分级是研究其分子结构、化学性质及环境行为的前提条件。综述了XAD树脂吸附技术在提取和分级土壤FA中的应用,并对该技术的改进方向提出建议。通过列举实例,简述了FA的环境学意义,论述了FA提取纯化过程的影响因素,对比讨论了单一和复合性质洗脱液在XAD树脂分级富集FA过程中的应用。 展开更多
关键词 富里酸 XAD树脂吸附技术 分级提取 环境污染物
北京雾霾研究团队与主题的知识图谱 认领
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作者 李杰 陈伟炯 白英 《安全》 2017年第11期8-11,共4页
本文基于中国知网利用科学文献可视化软件CiteSpace对北京雾霾相关主题的论文进行了基于知识图谱的分析,重点讨论了北京雾霾的现有研究团队(包含机构和学者)网络分布以及北京雾霾研究的主题分布和趋势。该研究可以作为北京相关决策部... 本文基于中国知网利用科学文献可视化软件CiteSpace对北京雾霾相关主题的论文进行了基于知识图谱的分析,重点讨论了北京雾霾的现有研究团队(包含机构和学者)网络分布以及北京雾霾研究的主题分布和趋势。该研究可以作为北京相关决策部门进行防霾的参考信息以及相关单位的研究借鉴。 展开更多
关键词 北京雾霾 知识图谱 CITESPACE 环境污染 PM2.5
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差分吸收光谱-高斯拟合法研究富里酸质子化 认领 被引量:1
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作者 宋凡浩 吴丰昌 +5 位作者 冯伟莹 王国静 陈曲 喻文强 雷啟焘 白英 《中国环境科学》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第12期4571-4577,共7页
利用紫外-可见吸收光谱差分法结合高斯多峰拟合法研究了土壤富里酸在水溶液中的质子化特性.在pH3.0~11.0范围内,富里酸差分吸收光谱在235,320,280,360nm处出现特征波峰,并拟合得到6类高斯峰(R2>0.983):A0(211.19nm)、A1[(238.62±... 利用紫外-可见吸收光谱差分法结合高斯多峰拟合法研究了土壤富里酸在水溶液中的质子化特性.在pH3.0~11.0范围内,富里酸差分吸收光谱在235,320,280,360nm处出现特征波峰,并拟合得到6类高斯峰(R2>0.983):A0(211.19nm)、A1[(238.62±1.13)nm]、A2[(274.78±1.50)nm],A3[(308.31±3.74)nm],A4[(353.72±3.67)nm],A5[(419.44±1.64)nm]和A6[(389.82±2.57)nm].高斯峰A1~A6位置和宽度变化程度分别为3.18~10.50nm(σ=1.13~3.74nm)和3.36~19.08nm(σ=1.33~9.54nm).高斯峰A1、A2、A5和A6位置受pH值影响的变化程度(3.18~5.50nm)小于高斯峰A3和A4位置变化程度(10.50~10.13nm);高斯峰A1和A2宽度受pH值影响的变化程度(3.36~8.49nm)小于高斯峰A3~A6宽度变化程度(10.86~19.08nm).高斯峰A1~A3分别与酚羟基、羧基和酚羟基发色团有关;高斯峰A4~A6与分子构型构象的变化有关,受分子电荷转移和发色团相互作用的影响.差分吸收光谱的特征波峰的差分吸光度ΔA(235)、ΔA(280)、ΔA(320)和ΔA(360)与pH值均存在显著性正相关关系(R2=0.855~0.995).lnΔA(360)可用来反映高斯峰A4随pH值的变化情况(R2=0.938).结果表明,差分吸收光谱法可用于研究水体中痕量富里酸质子化特性,为探究溶解性有机质与环境污染物之间的结合机理提供依据. 展开更多
关键词 富里酸 质子化 差分吸收光谱 高斯峰
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大气细粒子阳离子表面有机活性物质分析方法的优化 认领
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作者 于彦婷 李红 +4 位作者 张庆竹 白英 张正正 韩静磊 付建平 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期444-449,共6页
分别从样品前处理和分析测定两方面对大气细粒子中阳离子表面有机活性物质的二硫蓝分光光度分析法进行优化,并采用优化方案对北京市大气细粒子进行了分析.结果表明:(1)优化的最佳样品前处理条件中超声提取频率为40 Hz、初始水浴温度... 分别从样品前处理和分析测定两方面对大气细粒子中阳离子表面有机活性物质的二硫蓝分光光度分析法进行优化,并采用优化方案对北京市大气细粒子进行了分析.结果表明:(1)优化的最佳样品前处理条件中超声提取频率为40 Hz、初始水浴温度为30℃、超声提取时间为30 min;(2)优化的最佳分析测定条件中二硫蓝使用量为1.29 mg(0.5 m L的2.58 g/L二硫蓝溶液)、最佳静置时间为30 min、醋酸盐缓冲液(pH为5)最佳使用量为3 m L.二硫蓝分光光度法优化方案标准曲线的R^2为0.998 6,线性较好.采用该优化方案测得的北京市大气细粒子中阳离子表面有机活性物质浓度的平均值为12.87 pmol/m^3,其浓度水平数量级是阴离子表面有机活性物质的1/10,其浓度水平高于英国诺威奇与爱丁堡,但低于马来西亚吉隆坡. 展开更多
关键词 大气细粒子 阳离子表面有机活性物质 分光光度法 二硫蓝 方法应用
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盘龙江水及沉积物中酚类EDCs的污染特征及源解析 认领
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作者 王彬 董发勤 +5 位作者 谌书 白英 朱静平 代群威 谭江月 付新梅 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期288-294,共7页
研究了云贵高原城市河流盘龙江水及沉积物中酚类内分泌干扰物(Endocrine Disrupting Chemicals,EDCs)的污染特征及源解析,阐明了酚类EDCs的含量水平、分布特征、季节变化及污染来源,并估算了其排放到滇池的量。结果表明,盘龙江水及沉... 研究了云贵高原城市河流盘龙江水及沉积物中酚类内分泌干扰物(Endocrine Disrupting Chemicals,EDCs)的污染特征及源解析,阐明了酚类EDCs的含量水平、分布特征、季节变化及污染来源,并估算了其排放到滇池的量。结果表明,盘龙江水及沉积物中普遍检出了酚类EDCs,其含量沿程变化呈现倒"W"型,枯水期的残留水平高于丰水期。除松华坝水库外,盘龙江水中的∑EDCs质量浓度为70~429 ng/L,沉积物中质量比为16~813 ng/g dw(干重),每年输入滇池的量约为43 kg/a,NP2EO、NP1EO和BPA是主要的酚类EDCs。NP2EO、NP1EO、4-NP、BPA、4-CP和4-tOP在水中的质量浓度分别达到202 ng/L、154 ng/L、17 ng/L、79 ng/L、3.3ng/L和4.7 ng/L,在沉积物中质量比分别达到352 ng/g dw、316 ng/g dw、18 ng/g dw、124 ng/g dw、5.5 ng/g dw和14 ng/g dw。酚类EDCs在水和沉积物中的含量具有较好的相关性,水体自净过程对污染起到了一定的缓解作用。与其他地区河流相比,盘龙江中酚类EDCs的残留处于中等偏下水平。酚类EDCs在市区河段含量明显高于郊区段,对该区域内的水生生物构成了潜在危害。 展开更多
关键词 环境学 盘龙江 内分泌干扰物 污染特征 源解析
甲萘威的淡水水生生物水质基准研究 认领 被引量:3
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作者 陈曲 郭继香 +3 位作者 孙乾耀 吴丰昌 韩梅 白英 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2016年第1期84-91,共8页
为保护我国淡水水生生物,收集、筛选出5门23科44个物种的急性毒性数据和1门1科2个物种的慢性毒性数据,分别采用毒性百分数排序法和物种敏感度分布法,对我国甲萘威的淡水水生生物水质基准进行推导. 结果表明:我国淡水水生生物物种的急... 为保护我国淡水水生生物,收集、筛选出5门23科44个物种的急性毒性数据和1门1科2个物种的慢性毒性数据,分别采用毒性百分数排序法和物种敏感度分布法,对我国甲萘威的淡水水生生物水质基准进行推导. 结果表明:我国淡水水生生物物种的急性毒性平均值范围为2.25~27 609 μg/L,甲壳纲急性毒性平均值范围为2.25~1 000 μg/L,鱼纲急性毒性平均值范围为700~27 609 μg/L,最敏感的物种为棘爪网纹溞,最不敏感的物种为胡鲶. 毒性百分数排序法推导出的基准最大浓度和基准连续浓度均为2.6 μg/L,物种敏感度分布法推导出的短期危险浓度和长期危险浓度分别为3.3和1.6 μg/L. 中美甲萘威的水质基准值差异归因于两国生物区系的不同. 甲壳纲对甲萘威的敏感度大于鱼纲. 初步统计表明,在22个天然水体样品中,有50%样品的甲萘威浓度高于淡水水质基准,存在环境风险. 展开更多
关键词 甲萘威 淡水水生生物水质基准 毒性百分数排序法 物种敏感度分布法 环境风险
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川西平原还田秸秆DOM对矿物细颗粒吸附SMX的影响 认领 被引量:3
14
作者 黎明 王彬 +5 位作者 朱静平 谌书 白英 王有志 谭江月 付新梅 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3441-3448,共8页
为探明还田秸秆溶解性有机质(DOM)对矿物细颗粒吸附磺胺甲恶唑(SMX)的影响机理,研究了矿物细颗粒吸附SMX的动力学过程以及DOM对此过程的影响,比较分析了矿物颗粒吸附前后的傅里叶变换红外光谱(FI-IR)特征.结果表明,SMX在矿物表面的吸附... 为探明还田秸秆溶解性有机质(DOM)对矿物细颗粒吸附磺胺甲恶唑(SMX)的影响机理,研究了矿物细颗粒吸附SMX的动力学过程以及DOM对此过程的影响,比较分析了矿物颗粒吸附前后的傅里叶变换红外光谱(FI-IR)特征.结果表明,SMX在矿物表面的吸附动力学过程符合双室一级动力学模型,表明其吸附过程存在多域吸附或多点位吸附;DOM作用下蒙脱石、钠长石和方解石的吸附量不同程度得到提升,其增量分别为28.94,28.34,2.40μg/g,而3种矿物的模型拟合度均有所降低.通过红外光谱分析,吸附后的蒙脱石较吸附前在波数3700、1600与1000cm-1附近的尖锐吸收峰和在波数3600~3000cm-1的宽吸收带明显减弱,而与DOM作用下波谱基本一致,DOM作用下吸附量的提升与蒙脱石溶出Al3+与DOM结合使得吸附位点增加有关;钠长石在吸附前后红外光谱一致,而DOM作用下在波数1013、781和460cm-1处的吸收峰明显减弱,表明DOM被吸附于钠长石表面,通过共吸附或累积方式增加了吸附量;方解石在吸附前后以及DOM作用下红外光谱基本一致,说明DOM对方解石无影响,吸附的增量则源于DOM对SMX的结合. 展开更多
关键词 溶解性有机质 磺胺甲恶唑 还田秸秆 矿物颗粒 动力学
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影响银淡水生物水质基准的环境因素分析 认领 被引量:5
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作者 马燕 吴丰昌 +4 位作者 谭伟强 冯承莲 张瑞卿 王颖 白英 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期235-244,共10页
水质基准是制定水环境质量标准,以及评价、预测和控制与治理水体污染的重要依据.为了系统分析水体硬度、物种门类和地域条件对水质基准的影响,本研究筛选了6门20科25种水生生物的毒性数据,用毒性百分数排序法推导了中国银的淡水生物水... 水质基准是制定水环境质量标准,以及评价、预测和控制与治理水体污染的重要依据.为了系统分析水体硬度、物种门类和地域条件对水质基准的影响,本研究筛选了6门20科25种水生生物的毒性数据,用毒性百分数排序法推导了中国银的淡水生物水质基准.研究结果表明,银的基准最大浓度(CMC)与水体硬度呈幂函数关系,等式为CMC=0.85&#215;e[0.62ln(水体硬度)-4.28]μg·L-1,基准连续浓度为0.02 μg·L-1.中国和美国2个不同生物区系研究都表明低等生物(无脊椎动物)比高等生物(脊椎动物)对银离子的毒性更为敏感.由地域条件引起的生物区系和敏感物种差异及基准推导方法的不同也会影响水质基准值. 展开更多
关键词 淡水生物 水质基准 硬度校正 物种门类 生物区系 毒性百分数排序法
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大气细粒子中阴离子表面有机活性物质分析方法的优化 认领 被引量:1
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作者 于彦婷 李红 +4 位作者 张庆竹 白英 段鹏丽 张凯 李雷 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2014年第6期575-581,共7页
为优化大气细粒子中阴离子表面有机活性物质的亚甲蓝分光光度法和乙基紫分光光度分析法,分别从样品前处理和分析测定两方面对分析方法进行优化,并采用2种优化方案对北京市大气细粒子样品进行分析测定.结果表明:①2种优化方案的最佳超... 为优化大气细粒子中阴离子表面有机活性物质的亚甲蓝分光光度法和乙基紫分光光度分析法,分别从样品前处理和分析测定两方面对分析方法进行优化,并采用2种优化方案对北京市大气细粒子样品进行分析测定.结果表明:①2种优化方案的最佳超声提取频率、最佳初始水浴温度和最佳超声提取时间均分别为40 Hz、30℃和35 min;②亚甲蓝优化方案的最佳显色剂使用量为0.70 mg,其中中性亚甲蓝和酸性亚甲蓝使用量均为0.35 mg,最佳静置时间为30~45 min;③乙基紫优化方案的最佳显色剂使用量为0.098 mg,最佳静置时间为30 min,最佳辅助性试剂使用量分别为pH=5的醋酸盐缓冲液0.4 mL,乙二胺四乙酸二钠10μmol,硫酸钠0.25 mmol.采用2个优化方案测得的北京市大气细粒子样品中ρ(MBAS)(MBAS为亚甲蓝活性物质)和ρ(EVAS)(EVAS为乙基紫活性物质)分别为0.14~0.39和0.14~0.47μg/m^3.与亚甲蓝优化方案相比,乙基紫优化方案的试验操作更简便、标准曲线线性关系更好,更适合大气细粒子中阴离子表面有机活性物质的测定. 展开更多
关键词 大气细粒子 阴离子表面有机活性物质 分光光度法 亚甲蓝 乙基紫
腐殖酸对针铁矿吸附磷的影响机理 认领 被引量:9
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作者 宋康 符志友 +4 位作者 赵晓丽 廖海清 白英 王国祥 吴丰昌 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期904-910,共7页
通过添加HA(Humic acid,腐殖酸),研究不同环境条件下HA对针铁矿吸附磷的影响.结果显示,加入HA能显著降低磷吸附量,pH为4.5时分别加入100和40 mg/L HA,磷的最大吸附量分别降低了26.6%和25.6%;pH为7.0时分别加入100和40mg/L HA,磷的最... 通过添加HA(Humic acid,腐殖酸),研究不同环境条件下HA对针铁矿吸附磷的影响.结果显示,加入HA能显著降低磷吸附量,pH为4.5时分别加入100和40 mg/L HA,磷的最大吸附量分别降低了26.6%和25.6%;pH为7.0时分别加入100和40mg/L HA,磷的最大吸附量分别降低了26.8%和23.1%.不同添加顺序试验结果表明:针铁矿对磷的吸附量大小顺序为后添加HA〉同时添加HA和磷〉先添加HA;无论是否添加HA,针铁矿对磷的吸附量都随着pH的升高而降低,相应的吸附等温线也都符合Langmuir吸附等温方程;总有机碳和红外光谱特征表明,HA和磷在针铁矿表面吸附点位形成竞争吸附,并且针铁矿表面的羟基在吸附磷和HA的过程中起到了一定的作用. 展开更多
关键词 腐殖酸 针铁矿 磷吸附
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河流-湖泊系统中溶解有机质的示踪及迁移 认领 被引量:6
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作者 黎文 吴丰昌 +4 位作者 王静 郭建阳 王立英 白英 张润宇 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 133-139,共7页
应用同步和三维荧光光谱对夏季贵州红枫湖、百花湖河流-湖泊系统的DOM(溶解有机质)进行识别和示踪,重点揭示了人为来源DOM的迁移和影响.结果表明,人为来源DOM比例较大的水体r(287 nm/332 nm)(同步荧光光谱指数)均大于1,r(B/C)... 应用同步和三维荧光光谱对夏季贵州红枫湖、百花湖河流-湖泊系统的DOM(溶解有机质)进行识别和示踪,重点揭示了人为来源DOM的迁移和影响.结果表明,人为来源DOM比例较大的水体r(287 nm/332 nm)(同步荧光光谱指数)均大于1,r(B/C)(三维荧光光谱指数)较高,287 nm处的同步荧光峰是有机污染物的特征峰.与红枫湖表层水相比,百花湖表层水出现明显的类蛋白荧光峰,且r(287 nm/332 nm)(2.7)远大于红枫湖(0.7),指示百花湖中人为来源ρ(DOM)高于红枫湖.东门桥河向百花湖输送了较多人为来源DOM,但在百花湖水体纵向剖面4 m以下受到的影响较小.经过稀释和净化百花湖出口人为来源的ρ(DOM)已降至较低水平.同步荧光和三维荧光光谱联合可用来识别和示踪水体中人为来源ρ(DOM). 展开更多
关键词 同步荧光光谱 三维荧光光谱 溶解有机质 湖泊
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荧光猝灭滴定法研究土壤腐殖质与氨基甲酸酯类农药相互作用 认领 被引量:3
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作者 施国兰 郑博福 +2 位作者 白英 吴丰昌 吴代赦 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1404-1409,共6页
为研究氨基甲酸酯类农药在溶解有机质参与下的迁移转化过程,利用荧光猝灭滴定法研究了土壤HS(腐殖质)与氨基甲酸酯类农药的相互作用.结果表明,呋喃丹和西维因的荧光都能不同程度地被FA(富里酸)和HA(腐殖酸)猝灭,主要猝灭机理... 为研究氨基甲酸酯类农药在溶解有机质参与下的迁移转化过程,利用荧光猝灭滴定法研究了土壤HS(腐殖质)与氨基甲酸酯类农药的相互作用.结果表明,呋喃丹和西维因的荧光都能不同程度地被FA(富里酸)和HA(腐殖酸)猝灭,主要猝灭机理为静电结合猝灭.采用静态猝灭模型计算出氨基甲酸酯类农药与HS的K(结合常数),lgK由大到小为呋喃丹-HA(4.96)〉西维因-HA(4.93)〉呋喃丹-FA(4.72)〉西维因-FA(4.68).HA与氨基甲酸酯类农药的lgK明显大于FA与氨基甲酸酯类农药,表明HS与氨基甲酸酯类农药间的作用力有疏水作用.进一步研究表明,氢键作用对HS与氨基甲酯类农药结合有一定的影响. 展开更多
关键词 结合常数 荧光猝灭滴定 腐殖质 呋喃丹 西维因
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我国土壤和沉积物中富里酸标准样品的提取和表征 认领 被引量:20
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作者 林樱 吴丰昌 +3 位作者 白英 谢发之 曹政 苏海磊 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期 1142-1148,共7页
参照国际腐殖酸协会(IHSS)推荐的方法,从北京鹫峰森林土壤和太湖竺山湖区表层沉积物中分别提取FA(富里酸)样品.采用元素分析、紫外-可见光谱、三维荧光光谱、傅里叶红外光谱以及13C NMR分析对FA样品进行了表征,并与IHSS FA进行比较... 参照国际腐殖酸协会(IHSS)推荐的方法,从北京鹫峰森林土壤和太湖竺山湖区表层沉积物中分别提取FA(富里酸)样品.采用元素分析、紫外-可见光谱、三维荧光光谱、傅里叶红外光谱以及13C NMR分析对FA样品进行了表征,并与IHSS FA进行比较.结果表明:土壤FA和沉积物FA与IHSS FA在元素组成、灰分含量及结构上基本相似,与IHSS FA具有一定的可比性,可以作为我国FA的标准样品.由于FA的来源及其形成环境的不同,各FA之间在组成和结构上存在一定的差异.IHSS FA和沉积物FA的芳香性均略高于土壤FA,这可能是由于水环境系统中含有大量的水生植物以及微生物降解作用所致.3种FA的极性排序为土壤FA〉沉积物FA〉IHSS FA. 展开更多
关键词 富里酸标准样品 提取 表征 沉积物 土壤
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