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超小剂量地西他滨联合半疗程CAG治疗老年高危骨髓增生异常综合征的临床观察 预览
1
作者 苏贵珍 王景 +3 位作者 姚伟 李静 刘桂玲 《淮海医药》 CAS 2019年第5期451-453,共3页
目的:探讨超小剂量地西他滨(DAC)联合半疗程CAG方案治疗老年高危MDS的疗效和安全性。方法:回顾性分析48例老年高危MDS患者的临床资料,按接受不同治疗方案分为超小剂量DAC联合半疗程CAG方案的观察组(26例)和接受DAC单药治疗的对照组(22... 目的:探讨超小剂量地西他滨(DAC)联合半疗程CAG方案治疗老年高危MDS的疗效和安全性。方法:回顾性分析48例老年高危MDS患者的临床资料,按接受不同治疗方案分为超小剂量DAC联合半疗程CAG方案的观察组(26例)和接受DAC单药治疗的对照组(22例),观察2组的疗效、安全性与生存时间。结果:观察组与对照组比较,完全缓解率及总缓解率差异虽无统计学意义,但是1年累积总生存率和2年累积总生存率均增加(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超小剂量DAC联合半疗程CAG化疗方案治疗骨髓增生异常综合征,患者生存时间长,安全性好。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 地西他滨 CAG方案 老年人
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嵌合抗原受体修饰T细胞在复发、难治性慢性淋巴细胞白血病中的治疗进展 预览
2
作者 黄涛 李静 《蚌埠医学院学报》 CAS 2017年第1期139-140,F0003共3页
尽管在经过多年的临床研究后,许多传统的治疗方案已经在急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗上取得突破性的进展,化疗可使多数的ALL得到临床缓解,但对于CLL而言,积极的化疗往往难以达到预期疗效,并且化疗药物... 尽管在经过多年的临床研究后,许多传统的治疗方案已经在急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗上取得突破性的进展,化疗可使多数的ALL得到临床缓解,但对于CLL而言,积极的化疗往往难以达到预期疗效,并且化疗药物的毒性大,特异性差,对机体损伤严重。免疫治疗因其肿瘤抗原识别靶向性、杀伤活性和持久性强的优点而受到了越来越多的临床关注,将为血液肿瘤的治疗开启免疫疗法新时代。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 抗原嵌合受体T细胞 CD19 综述
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重组人血小板生成素治疗免疫性血小板减少症的疗效及安全性观察 预览 被引量:3
3
作者 王景 李静 +3 位作者 刘桂玲 罗瑞 叶隽 《蚌埠医学院学报》 CAS 2016年第7期887-890,共4页
目的:观察重组人血小板生成素(rh TPO)治疗免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及其安全性。方法:收集10例明确诊断的ITP患者,给予rh TPO治疗后监测血小板(PLT)计数变化,并观察药物的不良反应。结果:10例ITP患者rh TPO的总反应... 目的:观察重组人血小板生成素(rh TPO)治疗免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及其安全性。方法:收集10例明确诊断的ITP患者,给予rh TPO治疗后监测血小板(PLT)计数变化,并观察药物的不良反应。结果:10例ITP患者rh TPO的总反应率[完全反应(CR)+有效(R)]80.0%,CR率70.0%:其中新诊断ITP 6例中5例CR,1例无效(NR);持续性ITP 1例为CR;慢性ITP 3例中CR、R和NR各1例。2例NR(20.0%)。治疗有效者(CR+R)PLT计数升至〉30×10^9/L平均时间7.8d,PLT计数达到正常值(100×10^9/L)所需的平均时间为12 d。停用TPO后,有6例PLT计数持续正常范围,随访至2016年1月患者最长17个月维持正常PLT水平。应用rh TPO治疗期间仅1例出现手指末端血栓栓塞,予停用rh TPO,并口服血管活性药物治疗后症状消失,无后遗症。结论:rh TPO治疗ITP有较好的疗效,可以帮助患者更快、更安全地渡过严重的高风险出血期,减少PLT输注,无严重不良反应,有较好的安全性。 展开更多
关键词 血小板减少症 重组人血小板生成素 疗效 安全性
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小剂量利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少症临床观察 预览 被引量:3
4
作者 李静 +2 位作者 姚伟 王景 罗瑞 《淮海医药》 2015年第1期10-11,共2页
目的 探讨应用利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少症(ITP)的疗效。方法 选择诊断为难治性ITP16例,应用小剂量利妥昔单抗,每周1次(100 mg)静脉滴注,连用4周。动态检测血常规。结果 完全反应4例有效,7例,无效5例,总有效率68.75%。... 目的 探讨应用利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少症(ITP)的疗效。方法 选择诊断为难治性ITP16例,应用小剂量利妥昔单抗,每周1次(100 mg)静脉滴注,连用4周。动态检测血常规。结果 完全反应4例有效,7例,无效5例,总有效率68.75%。有效患者疗效持续时间5-28个月,2例复发,其余患者疗效维持较好。结论 小剂量利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少症疗效确切,毒副作用较小。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 难治性 利妥昔单抗 临床疗效
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低剂量去甲基化治疗骨髓增生异常综合征的临床意义探讨 预览 被引量:6
5
作者 李静 姚伟 +1 位作者 周薇薇 《淮海医药》 2014年第1期3-5,共3页
目的观察低剂量DNA甲基化抑制剂地西他滨(decitabine,DAC)用于骨髓增生异常综合征治疗的临床疗效,药物安全性和针对毒副作用所采取的相应措施及反应。方法应用小剂量地西他滨治疗10例骨髓增生异常综合征(MDS),剂量为25mg/次,... 目的观察低剂量DNA甲基化抑制剂地西他滨(decitabine,DAC)用于骨髓增生异常综合征治疗的临床疗效,药物安全性和针对毒副作用所采取的相应措施及反应。方法应用小剂量地西他滨治疗10例骨髓增生异常综合征(MDS),剂量为25mg/次,持续静脉滴注1h以上,每天1次,共5d;4周1个周期。结果完成2个疗程治疗后,患者均有程度不同的治疗反应,其中2例患者达到完全缓解(CR)20%。完成4个疗程治疗后,4例患者达到完全缓解(CR)40%,2例达到部分缓解(PR)20%,1例患者达到骨髓缓解(mCR10%),总有效率60%。治疗期间均出现不同程度的骨髓抑制,但不良反应轻微,经对症支持治疗后患者均可耐受。结论地西他滨作为DNA甲基化的有效抑制剂用于MDS,尤其是对于不能耐受强化疗的高危老年患者,能够使患者病情稳定,减轻输血依赖,是具有一定疗效的治疗手段之一。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 地西他滨 去甲基化 低剂量
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颈部淋巴结肿大180例临床病理分析 预览 被引量:4
6
作者 罗瑞 朱正志 +2 位作者 李静 刘桂玲 《蚌埠医学院学报》 CAS 2014年第4期484-486,共3页
目的:探讨颈部淋巴结肿大的病因,以指导临床诊断与治疗.方法:对2008年1月至2013年4月以颈部淋巴结肿大为首发症状并行病理活检的颈部淋巴结肿大患者180例临床病理资料进行回顾性分析.结果:180例患者中,恶性淋巴结肿大96例(53.33%)... 目的:探讨颈部淋巴结肿大的病因,以指导临床诊断与治疗.方法:对2008年1月至2013年4月以颈部淋巴结肿大为首发症状并行病理活检的颈部淋巴结肿大患者180例临床病理资料进行回顾性分析.结果:180例患者中,恶性淋巴结肿大96例(53.33%),其中主要为转移癌39例(40.62%)和非霍奇金淋巴瘤40例(41.67%),不明原因转移癌8例(20.51%);良性淋巴结肿大84例(46.67%),其中主要为非特异性淋巴结炎32例(38.09%)和淋巴结结核34例(40.48%).结论:颈部恶性淋巴结肿大以转移癌和非霍奇金淋巴瘤最为常见;良性淋巴结肿大以非特异性淋巴结炎与淋巴结结核较为常见.对不明原因颈部淋巴结肿大的病例,应及时行淋巴结活检以明确诊断. 展开更多
关键词 淋巴结 肿大 活检 病因
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活化血浆凝固时间对恶性血液病化疗后血小板减少所致出血的评估 预览 被引量:2
7
作者 刘桂玲 李静 +3 位作者 姚伟 王景 周薇薇 《淮海医药》 2013年第6期479-480,共2页
目的 探讨活化血浆凝固时间(APCT)对恶性血液病化疗后血小板减少所致出血的预示作用.方法 将42例恶性血液病化疗后血小板计数(PLT)均<50×109/L的住院患者,根据有无出血表现分为两组:出血组16例,无出血组26例.抽取患者静脉血4... 目的 探讨活化血浆凝固时间(APCT)对恶性血液病化疗后血小板减少所致出血的预示作用.方法 将42例恶性血液病化疗后血小板计数(PLT)均<50×109/L的住院患者,根据有无出血表现分为两组:出血组16例,无出血组26例.抽取患者静脉血4ml,以3.8%枸橼酸钠抗凝后进行PLT和APCT测定.结果 出血组和无出血组的PLT和APCT分别为(8.3±4)×109/L、(103±7.8)s,(23±12)×109/L、(70±8.5)s,出血组患者的APCT比无出血组明显延长,两者比较差异有统计学意义(P<0.01).以APCT≥90 s为界点值,预示血小板减少所致出血的敏感性100%,特异性100%;以PLT< 20×109/L为界点值,敏感性为100%,特异性为42.3%.结论 APCT是血小板预防性输注的良好指标,其预示血小板减少所致出血的特异性显著优于血小板计数,预防性血小板输注的阈值确定为APCT≥90 s是安全有效的. 展开更多
关键词 血液肿瘤 活化血浆凝固时间 血小板减少 出血
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血管内皮生长因子与血液肿瘤的相关性研究 预览 被引量:3
8
作者 李静 桂琳 +3 位作者 金强 刘桂玲 姚伟(审校) 《蚌埠医学院学报》 CAS 2012年第3期 364-367,共4页
人类血管内皮生长因子(vascular ednothelial growthfactor,VEGF)是1989年由Gonnolly从牛垂体滤泡星状细胞体外培养液中首先纯化分离出来,并发现其具有促血管内皮细胞有丝分裂的活性,是作用最强和特异性最高的血管新生调控因子。V... 人类血管内皮生长因子(vascular ednothelial growthfactor,VEGF)是1989年由Gonnolly从牛垂体滤泡星状细胞体外培养液中首先纯化分离出来,并发现其具有促血管内皮细胞有丝分裂的活性,是作用最强和特异性最高的血管新生调控因子。VEGF不仅在血管内皮细胞中表达,在肿瘤细胞中亦有高表达。不仅能促进肿瘤细胞的增殖,抑制肿瘤细胞的凋亡,还与肿瘤细胞的免疫逃逸密切相关,在肿瘤发生、发展、转移及其对放化疗的敏感性等方面起着重要作用。 展开更多
关键词 血液肿瘤 血管内皮生长因子 相关性 综述
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急性白血病化疗后不同时期应用粒细胞集落刺激因子的疗效比较 预览 被引量:8
9
作者 王景 李静 《淮海医药》 2011年第2期 112-113,共2页
目的观察急性白血病(AL)化疗后不同时期应用粒细胞集落刺激因子G-CSF的疗效。方法随机选择处于缓解期的急性白血病30例,分为2组,分别在化疗后48 h(治疗组)和中性粒细胞(ANC)〈1.0×109/L(对照组)使用粒细胞集落刺激因子,当... 目的观察急性白血病(AL)化疗后不同时期应用粒细胞集落刺激因子G-CSF的疗效。方法随机选择处于缓解期的急性白血病30例,分为2组,分别在化疗后48 h(治疗组)和中性粒细胞(ANC)〈1.0×109/L(对照组)使用粒细胞集落刺激因子,当ANC≥1.5×109/L时停药。观察ANC变化及感染发生率。结果治疗组ANC≤0.5×109/L持续天数,ANC≥1.5×109/L所需天数,使用粒细胞集落刺激因子天数,感染发生率均明显小于对照组(P〈0.05),ANC最低值明显高于对照组(P〈0.05)。结论急性白血病在化疗后应尽早使用粒细胞集落刺激因子。 展开更多
关键词 粒细胞集落刺激因子 白血病 药物疗法
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PTEN表达异常与急性髓性白血病患者预后的关系 预览
10
作者 李静 桂琳 +3 位作者 张嵩 罗瑞 叶隽 《淮海医药》 2011年第6期 471-473,共3页
目的探讨PTEN在急性髓性白血病(AML)中的表达情况及其对预后的影响。方法应用免疫组化(S-P)技术分别检测45例初治AML及40例对照(正常骨髓10例及非恶性血液病30例)骨髓单个核细胞中PTEN的表达,分析PTEN与外周血白细胞数及特异性融... 目的探讨PTEN在急性髓性白血病(AML)中的表达情况及其对预后的影响。方法应用免疫组化(S-P)技术分别检测45例初治AML及40例对照(正常骨髓10例及非恶性血液病30例)骨髓单个核细胞中PTEN的表达,分析PTEN与外周血白细胞数及特异性融合基因的关系,追踪疾病的转归。结果 PTEN基因阳性表达在对照组中非恶性血液病85.35%,与正常人90%比较,差异无显著性(P〉0.05)。45例初治AML的PTEN表达阳性率为57.17%,明显低于对照组,差异有显著性(P〈0.01)。PTEN的低表达与外周血白细胞计数及骨髓中白血病细胞的比率呈正相关(P〈0.05);与患者的年龄、性别及与染色体预后分组无明显相关性(P〉0.05)。结论 AML患者存在PTEN基因表达异常,PTEN可能也是影响AML患者预后的生物学指标之一。 展开更多
关键词 急性白血病 髓细胞性 基因 PTEN 预后
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慢性粒细胞白血病的不同病期PTEN表达及其相关性研究 预览 被引量:1
11
作者 李静 桂琳 +3 位作者 刘桂玲 姚伟 王景 《安徽医学》 2011年第2期 140-142,共3页
目的探讨抑癌基因PTEN在慢性粒细胞白血病(CML)病情进展及预后中的意义。方法应用半定量RT-PCR和免疫组化技术分别检测55例CML患者和16例慢性再生障碍性贫血(CAA)及10例正常对照者(正常对照组)骨髓单个核细胞(BMMNC)中PTEN的表... 目的探讨抑癌基因PTEN在慢性粒细胞白血病(CML)病情进展及预后中的意义。方法应用半定量RT-PCR和免疫组化技术分别检测55例CML患者和16例慢性再生障碍性贫血(CAA)及10例正常对照者(正常对照组)骨髓单个核细胞(BMMNC)中PTEN的表达情况。CML患者中慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)29例(慢性期组),慢性粒细胞白血病加速期(CML-AP)9例(加速期组),慢性粒细胞白血病急变期(CML-BC)17例(急变期组)。分析PTEN与外周血白细胞数及Bcr/bal融合基因的关系,追踪疾病的转归。结果 PTEN基因阳性表达在对照组CAA 82.33%与正常人90%,两者比较差异无统计学意义(P〉0.05)。55例CML患者PTEN阳性表达57.41%明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。PTEN表达在慢性期组、加速期组、急变期组均明显低于正常对照组(P〈0.05)。加速期及急变期的表达低于慢性期(P〈0.05),在加速期和急变期的表达虽降低,但两者的差异无统计学意义(P〉0.05)。各期PTEN表达与Bcr/bal融合基因无相关性,与患者外周血白细胞数呈正相关性(r≈0.50)。结论 PTEN参与了CML的发生、发展,且与CML的急变有一定相关性,PTEN基因可以作为CML病情进展及判断预后的有价值的分子标志物。 展开更多
关键词 基因 PTEN 慢性粒细胞白血病 各期
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抑癌基因PTEN在急性白血病发病中临床意义的探讨 预览 被引量:3
12
作者 李静 +2 位作者 刘桂玲 姚伟 王景 《东南大学学报:医学版》 CAS 2010年第1期 77-80,共4页
目的:研究抑癌基因PTEN在恶性血液病中的表达情况,探讨其与急性白血病(AL)的相关性。方法:选取恶性血液病74例[AL35例,骨髓增生异常综合征(MDS)20例,慢性粒细胞白血病(CML)13例,骨髓增殖性疾病(MPD)6例]。另取非恶性血液病24... 目的:研究抑癌基因PTEN在恶性血液病中的表达情况,探讨其与急性白血病(AL)的相关性。方法:选取恶性血液病74例[AL35例,骨髓增生异常综合征(MDS)20例,慢性粒细胞白血病(CML)13例,骨髓增殖性疾病(MPD)6例]。另取非恶性血液病24例及正常骨髓10例作为对照。采用S-P免疫组织化学检测骨髓单个核细胞中的PTEN表达情况,同时分析PTEN与临床指标的相关性,并对疾病转归进行跟踪随访。结果:PTEN阳性表达率在对照组中非恶性血液病患者(83.33%)低于正常人(90.0%),但差异无统计学意义(P〉0.05),恶性血液病AL组(57.14%)与对照组差异有显著性(P〈0.05);AL-完全缓解(AL-CR)组(63.16%)与对照组差异有显著性(0.05〉P〉0.01),AL-初治组(55.17%)与AL-CR组无显著差异(P〉0.05),MDS组难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)为53.33%,CML组为53.85%。MDS-RAEB组和CML组与对照组相比均有显著性差异(均P〈0.05),但与AL-初治组相比差异无显著性(P〉0.05)。PTEN低表达与外周血中白细胞计数及发病时骨髓中原始细胞比例有一定相关性(r≈0.50),与MDS-RAEB转化AL、慢性粒细胞白血病急性变(CML-AL)呈正相关性(r≈0.53)。结论:AL存在PTEN表达异常,PTEN与AL的发病可能有一定的关系,提示PTEN在AL的发病中有一定意义。 展开更多
关键词 抑癌基因PTEN PTEN蛋白 急性白血病
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全反式维甲酸联合亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病疗效观察 预览 被引量:7
13
作者 姚伟 李静 《淮海医药》 2010年第3期 253-254,共2页
目的观察全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效和不良反应。方法应用ATRA联合As2O3治疗初治APL共16例,As2O30.1%注射液10ml加入5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注,持续4~6h,1次/d;ATRA2... 目的观察全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效和不良反应。方法应用ATRA联合As2O3治疗初治APL共16例,As2O30.1%注射液10ml加入5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注,持续4~6h,1次/d;ATRA25mg/(m2.d)分3次口服,根据外周血白细胞计数,维甲酸综合征以及肝功能变化调整ATRA和As2O3的剂量,观察CR率、获得CR所需时间、不良反应等。结果16例初治患者中,仅1例因剧烈头痛(排除脑出血)退出,其余15例均达到CR,CR率达到93.8%,取得CR的平均时间是(26.9±4.3)d,均无早期复发并持续完全缓解,且联合用药的不良反应患者均能耐受,毒副作用并未增加。结论双诱导治疗APL具有疗效好,达CR时间短,副作用少,无病生存时间长得优点。 展开更多
关键词 白血病 粒细胞 急性 维甲酸 三氧化砷
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高危骨髓增生异常综合征PTEN基因异常表达的临床意义 预览
14
作者 李静 桂琳 +1 位作者 刘桂玲 《淮海医药》 2010年第2期 95-96,共2页
目的观察高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中PTEN表达情况,探讨其在高危MDS患者临床病理意义以及与疾病转归的关系(相关性),初步评价其对高危MDS的临床意义和判断预后的指导作用。方法采用免疫组化方法(S-P法)检测高危MDS... 目的观察高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中PTEN表达情况,探讨其在高危MDS患者临床病理意义以及与疾病转归的关系(相关性),初步评价其对高危MDS的临床意义和判断预后的指导作用。方法采用免疫组化方法(S-P法)检测高危MDS 25例、良性血液病24例(对照组)患者的骨髓(病理石蜡切片)细胞中PTEN表达情况,并对25例高危MDS的治疗反应及疾病转归进行随访。结果高危MDS的PTEN阳性表达率为56.00%;对照组为90%;两者间差异有非常显著性(P〈0.01)。以PTEN表达水平标本积分判定≥3分为标准,设高表达组和低表达组:高表达组8例,低表达组17例。高表达组治疗反应率(有效率)62.50%(5/8例);低表达组治疗反应率(有效率)47.06%(8/17例),两者之间差异有显著性(P〈0.05)。25例高危MDS均行染色体核型分析,其中异常9例;正常16例;PTEN的表达水平与染色体核型异常无相关性。转急性白血病(MDS-AL)高表达组3/8例(37.50%);低表达组11/17例(64.71%)。结论高危MDS存在PTEN基因表达的异常,PTEN表达与治疗反应有相关性,PTEN对于高危MDS的预后判断有一定的意义。 展开更多
关键词 抑癌基因PTEN 骨髓增生异常综合征 相关性
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老年急性白血病临床分析及个体化治疗探讨 预览 被引量:3
15
作者 李静 罗瑞 《淮海医药》 2009年第6期 498-499,共2页
目的探讨老年急性白血病的个体化治疗方案。方法对我院2000年1月~2007年12月收治的初治老年急性白血病患者(年龄≥60岁)74例临床资料进行回顾性分析。根据首次诱导缓解中化疗药物的剂量,将患者分为标准剂量或亚标准剂量组(A组)及... 目的探讨老年急性白血病的个体化治疗方案。方法对我院2000年1月~2007年12月收治的初治老年急性白血病患者(年龄≥60岁)74例临床资料进行回顾性分析。根据首次诱导缓解中化疗药物的剂量,将患者分为标准剂量或亚标准剂量组(A组)及减低剂量或小剂量组(B组),并对2组的疗效进行分析比较。结果可评价的A组24例;B组19例;完全缓解(CR)分别为37.5%,26.31%;总有效率分别为62.5%,73.68%;B组高于A组(P〈0.05);平均生存期分别为176d,203d(P〈0.05);平均骨髓抑制持续时间分别为23d,14d;不良反应发生分别为91%,87%(P〉0.05);早期死亡(化疗相关性死亡)A组高于B组。结论老年急性白血病患者对化疗的耐受性差,诱导缓解治疗缓解率低,早期死亡率高,生存期短,治疗需采取比较具体的个体化治疗方案。减低剂量的化疗方案较适用于老年急性白血病患者。 展开更多
关键词 急性白血病 个体化治疗 药物疗法 老年人
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抑癌基因PTEN及其与急性白血病相关性研究
16
作者 李静 +2 位作者 刘桂玲 姚伟 王景 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第7期1390-1392,共3页
抑癌基因PTEN是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因。PTEN基因的缺失或异常表达与多种肿瘤的发生发展密切相关。在急性白血病中,PTEN基因发生异常改变,影响了细胞增殖周期的调控和细胞凋亡等过程。PTEN基因的研究... 抑癌基因PTEN是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因。PTEN基因的缺失或异常表达与多种肿瘤的发生发展密切相关。在急性白血病中,PTEN基因发生异常改变,影响了细胞增殖周期的调控和细胞凋亡等过程。PTEN基因的研究,为急性白血病的药物治疗及基因靶向治疗提供理论依据. 展开更多
关键词 PTEN基因 基因缺失 急性白血病
含原诱导缓解方案与多种不同方案强化治疗急性髓细胞白血病的疗效观察 预览 被引量:1
17
作者 李静 +2 位作者 姚伟 王景 罗瑞 《东南大学学报:医学版》 CAS 2009年第3期 232-234,共3页
目的:探讨急性髓系白血病(AML)诱导缓解后的适宜强化治疗方案。方法:37例AML患者随机分成原方案组和多种方案组,除复发者外,均强化治疗1-2年。原方案组采用原诱导缓解方案(DA或MA)、原诱导缓解方案联合依托泊苷或替尼泊苷或高三... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)诱导缓解后的适宜强化治疗方案。方法:37例AML患者随机分成原方案组和多种方案组,除复发者外,均强化治疗1-2年。原方案组采用原诱导缓解方案(DA或MA)、原诱导缓解方案联合依托泊苷或替尼泊苷或高三尖杉酯碱、原诱导缓解方案中的阿糖胞苷由常规剂量改为中或大剂量等方案进行交替化疗;多种方案组采用中或大剂量阿糖胞苷、HA、HAE、DA、DAE、MA、MAE、AA等方案交替应用,其中原诱导缓解方案应用2-3个疗程。结果:原方案组和多种方案组患者1年无病生存(DFS)率分别为76.5%和70%(P〉0.05),3年DFS率分别为46.7%和12.5%(P〈0.05)。结论:采用含诱导缓解方案的方法反复强化治疗AML,远期疗效优于多种不同方案交替治疗的方案。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 药物疗法 强化治疗 无病生存
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小剂量沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征21例疗效观察 预览 被引量:2
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作者 李静 《蚌埠医学院学报》 CAS 2008年第2期 176-177,共2页
目的:观察小剂量沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效与不良反应。方法:沙利度胺联合雄激素及维甲酸治疗MDS21例,其中低危患者(RA/RARS)12例,高危患者(RAEB)9例。结果:总有效率47.6%;12例低危患者中6例获得血液学进步... 目的:观察小剂量沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效与不良反应。方法:沙利度胺联合雄激素及维甲酸治疗MDS21例,其中低危患者(RA/RARS)12例,高危患者(RAEB)9例。结果:总有效率47.6%;12例低危患者中6例获得血液学进步(HI),有效率50.0%;9例高危患者中1例完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),2例血液学进步,两组有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。所有接受沙利度胺治疗的21例患者,8例获血液学进步,其中HI-E6例,HI-P4例,HI-N3例。无明显不良反应。结论:小剂量沙利度胺治疗骨MDS疗效肯定,尤其对那些依赖红细胞输注的MDS的患者疗效明显,副作用小,可作为治疗MDS首选的单一或联合用药。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 肿瘤/药物疗法 沙利度胺
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环孢菌素A联合经典化疗方案治疗难治性急性白血病临床观察 预览 被引量:3
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作者 李静 《东南大学学报:医学版》 CAS 2007年第6期 449-451,共3页
目的:探讨环孢茵素A(CsA)作为耐药逆转剂联合化疗逆转难治性急性白血病(RAL)多药耐药(MDR)的临床疗效。方法:56例RAL患者随机分为逆转剂组30例(予CsA加经典化疗)和对照组26例(予经典化疗)。所有患者治疗前行耐药糖蛋白P-糖... 目的:探讨环孢茵素A(CsA)作为耐药逆转剂联合化疗逆转难治性急性白血病(RAL)多药耐药(MDR)的临床疗效。方法:56例RAL患者随机分为逆转剂组30例(予CsA加经典化疗)和对照组26例(予经典化疗)。所有患者治疗前行耐药糖蛋白P-糖蛋白(P-gP)检测,比较两组MDR的逆转情况。结果:P—gP在RAL中高表达(62.5%)。逆转剂组治疗完全缓解(CR)率43.33%。总有效率66.67%;其中P-gP高表达者CR率52.63%,总有效率68.42%。对照组CR率19.23%,总有效率38.46%。逆转剂组总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:CsA能够逆转RAL的耐药性,CsA联合经典化疗方案治疗RAL特别是P—gP高表达者有良好的应用价值。 展开更多
关键词 急性白血病 难治性 多药耐药 环孢菌素 化学治疗
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反应停联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤13例分析 预览 被引量:2
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作者 卞建军 张伊莉 +1 位作者 杨艳丽 《安徽医药》 2007年第10期 883-884,共2页
目的 观察VAD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效和不良反应。方法多发骨髓瘤病例13例,均采用VAD(长春新碱,阿霉素,地塞米松片)方案联合沙利度胺治疗。其中长春新碱0.4 mg·d^-1,d1~4,阿霉素10 mg·d^-1,d1~4,地... 目的 观察VAD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效和不良反应。方法多发骨髓瘤病例13例,均采用VAD(长春新碱,阿霉素,地塞米松片)方案联合沙利度胺治疗。其中长春新碱0.4 mg·d^-1,d1~4,阿霉素10 mg·d^-1,d1~4,地塞米松40 mg/次,d1~4,d9~12,d17~20,同时口服沙利度胺,起始量100 mg.d-1,根据患者耐受情况,逐渐加量,最高可达400 mg·d^-1,持续用药。治疗2个周期后,根据血象、血清M蛋白、血清肌酐、骨髓瘤细胞等指标来判断疗效,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、进步和无效。结果 13例患者,CR 1例,PR 9例,进步2例,无效1例,总有效率达83%。结论沙利度胺联合VAD治疗多发性骨髓瘤疗效高、副作用少,值得推广。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 沙利度胺
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