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一个绿色化综合性有机化学实验的设计与教学实践 预览 被引量:1
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作者 周孙英 +1 位作者 王津 李光 《广州化工》 CAS 2019年第1期121-122,共2页
综合“水蒸气蒸馏-萃取-薄层层析”三个实验操作单元,设计半微量绿色化综合性有机化学实验。采用水蒸汽蒸馏法提取八角茴香挥发油,通过溶剂萃取分离出提取物,应用薄层层析法对提取物的成份进行分离鉴定。多个实验知识要点串联,设计合理... 综合“水蒸气蒸馏-萃取-薄层层析”三个实验操作单元,设计半微量绿色化综合性有机化学实验。采用水蒸汽蒸馏法提取八角茴香挥发油,通过溶剂萃取分离出提取物,应用薄层层析法对提取物的成份进行分离鉴定。多个实验知识要点串联,设计合理,实用性和可操作性强。既训练学生综合的实验技能,提高学生的科研素质,又培养创新意识和绿色化学理念,学生学习兴趣浓,取得良好的教学效果。 展开更多
关键词 综合性实验 有机化学实验 绿色化学 教学实践
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类丹皮酚的结构修饰与在模拟体液中的稳定性考察和抗炎活性研究 预览
2
作者 胡丁旺 方权辉 +2 位作者 彭永练 陈莉敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期219-224,共6页
丹皮酚、2-羟基-5-甲氧基-苯乙酮、3-羟基苯乙酮、2-羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮先与1,4-二溴丁烷合成缩合物,再与酮洛芬合成系列目标化合物。用HPLC考察目标化合物在不同pH缓冲液中的降解情况,用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎... 丹皮酚、2-羟基-5-甲氧基-苯乙酮、3-羟基苯乙酮、2-羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮先与1,4-二溴丁烷合成缩合物,再与酮洛芬合成系列目标化合物。用HPLC考察目标化合物在不同pH缓冲液中的降解情况,用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选。合成了5个目标化合物,经MS和1H-NMR确证其结构。HPLC证明其在体内稳定。小鼠实验表明,目标化合物具有较强的抗炎作用。目标化合物在胃肠道pH值中稳定,抗炎活性较强,值得进一步研究。 展开更多
关键词 丹皮酚 酮洛芬 合成 高效液相色谱法 抗炎活性
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盐酸地尔硫卓与七八元瓜环的包合作用及体外释药性能 预览
3
作者 方权辉 《福建医科大学学报》 2019年第5期314-318,共5页
目的研究七元及八元瓜环(Q[7]及Q[8])与盐酸地尔硫卓(DIL)的包合作用及包合物的体外释药性能。方法利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR等技术研究Q[7]-DIL及Q[8]-DIL体系的包合作用,测定包合比、包合稳定常数及包合物的体外药物累积释放度... 目的研究七元及八元瓜环(Q[7]及Q[8])与盐酸地尔硫卓(DIL)的包合作用及包合物的体外释药性能。方法利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR等技术研究Q[7]-DIL及Q[8]-DIL体系的包合作用,测定包合比、包合稳定常数及包合物的体外药物累积释放度。结果Q[7]-DIL及Q[8]-DIL体系的包合比均为1∶1,包合平衡常数分别为6.28×10^3和8.69×10^3 L/mol。在pH分别为1.2,4.0及6.8的3种介质中,包合物Q[7]-DIL的400 min体外累积释放度分别为44.80%,56.16%及68.05%,包合物Q[8]-DIL的体外累积释放度分别为39.28%,52.70%及58.34%,DIL原药的体外累积释放度分别为98.51%,97.76%及97.80%。结论Q[7]和Q[8]的包合对DIL具有明显的pH敏感性缓释作用。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫卓 氢离子浓度 迟效制剂 药用制剂
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七、八元瓜环对盐酸他克林的包合作用及pH敏感释药性能的研究 预览 被引量:1
4
作者 方权辉 胡丁旺 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期51-56,共6页
利用紫外光谱、荧光光谱、1HNMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与盐酸他克林(THA)的主-客体包合作用及pH敏感释药性能。测得Q[7]-THA、Q[8]-THA体系作用的包合比分别为2∶1和1∶1、包合平衡常数分别为1.85×10^4L·m... 利用紫外光谱、荧光光谱、1HNMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与盐酸他克林(THA)的主-客体包合作用及pH敏感释药性能。测得Q[7]-THA、Q[8]-THA体系作用的包合比分别为2∶1和1∶1、包合平衡常数分别为1.85×10^4L·mol^-1和1.98×10^4L·mol^-1。在pH=1.2、pH=4.0、pH=6.8介质中,包合物Q[7]-THA的400min体外累积释放分别为49.58%、53.80%、56.48%,包合物Q[8]-THA的体外累积释放分别为46.11%、47.40%、51.49%,THA原药的体外累积释放分别为99.33%、98.41%、96.87%。结果表明Q[7]及Q[8]的包合对THA有明显的pH敏感性缓释作用。 展开更多
关键词 瓜环 盐酸他克林 包合作用 PH敏感性 缓释性能
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雷公藤内酯醇抑制小鼠肾小球系膜细胞表达IP-10及其机制研究 被引量:1
5
作者 施栋梁 宋艳芳 +2 位作者 黄丽华 《免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期326-331,共6页
目的 探讨雷公藤内酯醇(TPL)对γ干扰素(IFN-γ)诱导的小鼠肾小球系膜细胞(MMC)表达γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)的影响及其调控机制,为TPL应用于狼疮肾炎的治疗奠定理论基础、提供实验数据。方法 将 MMC 随机分为空白组、IFN-... 目的 探讨雷公藤内酯醇(TPL)对γ干扰素(IFN-γ)诱导的小鼠肾小球系膜细胞(MMC)表达γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)的影响及其调控机制,为TPL应用于狼疮肾炎的治疗奠定理论基础、提供实验数据。方法 将 MMC 随机分为空白组、IFN-γ刺激组、TPL干预组,用实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测各组中IP-10 mRNA相对表达量;用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组细胞培养上清液中IP-10分泌量;用蛋白印迹法(Western blot)检测各组中JAK/STAT1信号通路相关蛋白JAK1、JAK2、STAT1及其磷酸化蛋白p-JAK1、p-JAK2、p-STAT1,以及IFN-γ受体(IFN-γRβ)和JAK/STAT1信号通路负反馈调节蛋白SOCS1的表达情况。结果 1) MMC经不同质量浓度(2、4、8、10 ng/ml)TPL预处理2 h后再加入IFN-γ共同作用24 h,IP-10 mRNA相对表达量与刺激组相比分别下降45.35%、65.40%、89.76%和94.72%(P均〈0.01);IP-10蛋白分泌量分别下降了5.21% (P=0.531)、54.70%(P〈0.01)、87.17%(P〈0.01)和92.45%(P〈0.01)。2) MMC经TPL预处理40 min后再加入IFN-γ共同作用20 min,JAK1、JAK2、STAT1蛋白磷酸化水平与刺激组相比明显降低(PJAK1〈0.01、PJAK2〈0.01和PSTAT1〈0.05)。3) MMC经IFN-γ刺激后,IFN-γRβ蛋白表达水平与空白组相比明显增加(P〈0.01);经TPL干预后,IFN-γRβ蛋白表达水平与刺激组相比明显减少(P〈0.01)。4) IFN-γ刺激MMC后,SOCS1蛋白表达水平与空白组相比小幅升高(P〈0.05);而经TPL刺激后,SOCS1蛋白表达与刺激组相比明显增加(P〈0.01)。结论 TPL可能通过抑制JAK/STAT1信号通路,从而下调IFN-γ诱导的MMC表达IP-10;抑制IP-10表达,减轻或阻止炎症反应,有望成为TPL治疗狼疮肾炎的新靶点。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 γ干扰素诱导蛋白10 JAK/STAT1信号通路 小鼠肾小球系膜细胞
类丹皮酚的结构修饰与其在模拟体液中的稳定性考察和抗炎活性研究
6
作者 胡丁旺 彭永练 +1 位作者 陈莉敏 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第16期1968-1971,共4页
目的:丹皮酚及其类似物通过1,4-二溴丁烷连接,与萘普生反应合成一系列目标产物,研究其抗炎活性。方法:丹皮酚、2-羟基-5-甲氧基-苯乙酮、3-羟基苯乙酮、2-羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮先与1,4-二溴丁烷合成缩合物,再与萘普生合成系... 目的:丹皮酚及其类似物通过1,4-二溴丁烷连接,与萘普生反应合成一系列目标产物,研究其抗炎活性。方法:丹皮酚、2-羟基-5-甲氧基-苯乙酮、3-羟基苯乙酮、2-羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮先与1,4-二溴丁烷合成缩合物,再与萘普生合成系列目标化合物。建立了HPLC的含量测定的方法在温度为37℃,p H分别为1.2,5.0和7.4的3种不同缓冲溶液条件下的降解情况,用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选。结果:合成了5个目标化合物,经MS和1H-NMR确证其结构。降解试验说明这些化合物在不同p H的缓冲溶液体系中保持稳定。小鼠实验表明,目标化合物具有较强的抗炎作用。结论:目标化合物在胃肠道p H值中稳定,抗炎活性较强,值得进一步研究。 展开更多
关键词 丹皮酚 萘普生 合成 高效液相色谱法 抗炎活性
八元瓜环对噻苯达唑的包合作用及pH敏感缓释性能 预览
7
作者 方权辉 曹德桢 《海峡药学》 2017年第2期11-14,共4页
目的研究八元瓜环(Q[8])与噻苯达唑(TBZ)的包合作用及包合物的体外释药性能。方法采用1H NMR、紫外光谱、荧光光谱等技术考察Q[8]-TBZ体系的主-客体包合作用;测定Q[8]-TBZ体系的包合比、包合稳定常数、pH敏感性及包合物的体外药物... 目的研究八元瓜环(Q[8])与噻苯达唑(TBZ)的包合作用及包合物的体外释药性能。方法采用1H NMR、紫外光谱、荧光光谱等技术考察Q[8]-TBZ体系的主-客体包合作用;测定Q[8]-TBZ体系的包合比、包合稳定常数、pH敏感性及包合物的体外药物累积释放度。结果Q[8]与噻苯达唑在酸性和中性条件下均发生超分子包合作用,主客体的超分子包合作用具有pH敏感性,包合比为1∶2。原药TBZ及Q[8]-TBZ包合物在人工胃液(pH=1.2)中的400min累积释放度分别为99.8%、57.92%;在pH=4.0磷酸盐缓冲液中两者400min累积释放度分别为99.7%、68.94%;而在人工肠液(pH=6.8)中两者的400min累积释放度分别是99.5%、83.55%。结论 Q[8]包合对TBZ有明显的pH敏感性缓释作用。 展开更多
关键词 瓜环 噻苯达唑 PH敏感性 缓释性能
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七、八元瓜环对氯氮平的包合和增溶作用 被引量:1
8
作者 方权辉 曹德桢 《中国医院药学杂志》 北大核心 2017年第13期1238-1241,共4页
目的:研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与氯氮平(CLP)的超分子包合作用及包合物的溶解性能。方法:利用紫外光谱、1 H-NMR等技术研究Q[7]、Q[8]与CLP的主-客体包合作用。测定了Q[7]-CLP、Q[8]-CLP的包合作用pH敏感性、包合比... 目的:研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与氯氮平(CLP)的超分子包合作用及包合物的溶解性能。方法:利用紫外光谱、1 H-NMR等技术研究Q[7]、Q[8]与CLP的主-客体包合作用。测定了Q[7]-CLP、Q[8]-CLP的包合作用pH敏感性、包合比、包合稳定常数及包合物的溶解性能。结果:Q[7]-CLP、Q[8]-CLP体系的超分子包合作用均具有pH敏感性,包合比分别为1∶1与1∶2,Q[7]-CLP和Q[8]-CLP的包合平衡常数分别为2.5×10^4 L·mol^(-1)和8.0×10^3 L·mol^(-1),Q[7]-CLP和Q[8]-CLP的溶解性分别比CLP提高了90倍和14倍。结论:Q[7]及Q[8]包合对CLP有明显的增溶作用。 展开更多
关键词 瓜环 氯氮平 超分子包合 PH敏感性 溶解性
七元、八元瓜环对左羟丙哌嗪的包合作用及pH敏感释药性能 被引量:1
9
作者 方权辉 曹德桢 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第11期693-698,共6页
利用紫外光谱、荧光光谱、1 H NMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与左羟丙哌嗪(LDP)的主-客体包合作用。测定了Q[7]-LDP、Q[8]-LDP的包合作用pH敏感性、包合比、包合稳定常数及包合物的体外药物累积释放度。发现Q[7]-... 利用紫外光谱、荧光光谱、1 H NMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与左羟丙哌嗪(LDP)的主-客体包合作用。测定了Q[7]-LDP、Q[8]-LDP的包合作用pH敏感性、包合比、包合稳定常数及包合物的体外药物累积释放度。发现Q[7]-LDP、Q[8]-LDP体系的超分子包合作用均具有pH敏感性,包合比均为1∶1,Q[7]-LDP和Q[8]-LDP的包合平衡常数分别为3.7×10^3和3.8×10^3 L/mol,Q[7]及Q[8]的包合对LDP有明显的pH敏感性缓释作用。 展开更多
关键词 瓜环 左羟丙哌嗪 包合作用 pH敏感性 缓释性能
γ干扰素诱导小鼠肾小球系膜细胞表达IP-10及其机制研究 被引量:2
10
作者 施栋梁 +3 位作者 祝先进 宋艳芳 黄丽华 《兰州大学学报:医学版》 CAS 2016年第6期42-47,共6页
目的探讨γ干扰素对小鼠肾小球系膜细胞(MMC)表达γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)的影响及其机制。方法将MMC随机分为空白组、γ干扰素刺激组、α-氰基-(3,4-羟基)-N-苄苯乙烯胺(AG490)干预组,运用实时荧光定量PCR检测IP-10mRNA相... 目的探讨γ干扰素对小鼠肾小球系膜细胞(MMC)表达γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)的影响及其机制。方法将MMC随机分为空白组、γ干扰素刺激组、α-氰基-(3,4-羟基)-N-苄苯乙烯胺(AG490)干预组,运用实时荧光定量PCR检测IP-10mRNA相对表达量;酶联免疫吸附测定法检测细胞培养上清液中IP-10蛋白分泌量;蛋白质印迹法检测JAK/STAT1信号通路相关蛋白JAK1、JAK2、STAT1及其磷酸化蛋白p-JAK1、P-JAK2、p-STAT1表达情况。结果γ干扰素刺激MMC后IP-10mRNA及蛋白分泌量明显增多(P〈0.01),并呈浓度、时间依赖性;AG490干预后,与刺激组相比,IP-10mRNA相对表达量下降了81.16%(P〈0.01),IP-10蛋白分泌量下降了91.81%(P〈0.01);γ干扰素刺激后P-JAK1、p-JAK2、P-STAT1蛋白表达明显增加(P〈0.01),经AG490干预后p-JAK1、P-JAK2、p-STATI蛋白表达减少(P〈0.01)。结论γ干扰素通过激活JAK/STAT1信号通路诱导MMC表达IP-10;抑制JAK/STAT1信号通路对减少MMC表达IP-10具有重要意义。 展开更多
关键词 γ干扰素γ干扰素诱导蛋白10 JAK/STAT1信号通路 小鼠肾小球系膜细胞
药学专业有机化学实验教学改革的思考 预览 被引量:11
11
作者 王津 《基础医学教育》 2014年第6期453-454,共2页
有机化学实验是药学学生的一门重要实践操作课程,要实现高素质医药人才的培养,实验课程教学的改革十分重要。通过对课程设置、实验教学内容设计、绿色化学理念、教学方式、考核等方面进行探索,可以得到更好的实验教学效果。
关键词 有机化学 实验教学 教学改革 药学专业
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模型及ChemBioOffice在有机化学实验中的应用 预览 被引量:1
12
作者 陈莉敏 王津 《广州化工》 CAS 2014年第21期214-215,共2页
有机化学是药学专业非常重要又较难学习的一门专业基础课,认识有机化合物的结构是学好这门课程的基础,单纯平面教学无法深入地将分子的实际空间结构加以充分展示。通过在有机化学实验课中开设球棍模型搭建及Chem Bio Office软件应用这... 有机化学是药学专业非常重要又较难学习的一门专业基础课,认识有机化合物的结构是学好这门课程的基础,单纯平面教学无法深入地将分子的实际空间结构加以充分展示。通过在有机化学实验课中开设球棍模型搭建及Chem Bio Office软件应用这一内容,利用立体、形象的原子间的相对位置,可以促进学生迅速地理解、掌握化合物的立体结构,把握有机分子构成的基本方式,为后续的教学内容打下良好的基础。 展开更多
关键词 球棍模型 CHEM BIO OFFICE软件 有机化学 实验
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雷公藤内酯醇C14位羟基结构修饰及抗肿瘤活性研究进展 预览 被引量:3
13
作者 黄晓威 陈晓春 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1719-1722,1718共5页
雷公藤是我国资源丰富的一种传统中草药,具有抗炎、抗肿瘤、免疫抑制等多种生物活性。本文综述了近年来雷公藤内酯醇C14位羟基的结构修饰和抗肿瘤活性的研究进展。
关键词 雷公藤内酯醇 C14位羟基 结构修饰 抗肿瘤活性
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壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能 预览 被引量:10
14
作者 王津 陈莉敏 +1 位作者 蒋智清 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1294-1297,共4页
用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能。体系三组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1-10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖... 用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能。体系三组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1-10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2-10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s。固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长。pH值在6.8-7.2范围适合于体系凝胶化。调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化。以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用。 展开更多
关键词 壳聚糖 明胶 温敏凝胶 布洛芬 缓释
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雷公藤内酯醇及其衍生物的加合离子质谱研究 预览
15
作者 钟新 +1 位作者 李光 陈晓春 《海峡药学》 2012年第12期6-9,共4页
目的探讨雷公藤内酯醇及其衍生物的质谱加合分子离子峰规律。方法采用大气压化学电离质谱(APCI-MS)正、负两种模式和电喷雾电离质谱(ESI-MS)负离子模式,不同方法测定和比较雷公藤内酯醇及其3个衍生物样品的谱图。结果数据表明,在APC... 目的探讨雷公藤内酯醇及其衍生物的质谱加合分子离子峰规律。方法采用大气压化学电离质谱(APCI-MS)正、负两种模式和电喷雾电离质谱(ESI-MS)负离子模式,不同方法测定和比较雷公藤内酯醇及其3个衍生物样品的谱图。结果数据表明,在APCI-MS谱图中,负离子模式中给出〔M-H〕-峰,出现脱卤化氢、脱水等的碎片离子峰;正离子模式中出现〔M+H〕+峰,也出现阳离子加合物〔M+Na〕+峰。在ESI-MS负离子谱中,准分子区均会得到加合负离子〔M+Cl〕-、〔M+HCOO〕-和〔M+H2O+HCOO〕-三组峰,其中又以离子〔M+Cl〕-的丰度比较突出,而〔M-H〕-峰相对丰度很低甚至为零。结论该类化合物的重要特征是APCI-MS谱可以直接获取准分子离子峰信息,而ESI-MS谱易形成加合负离子,得到〔M+Cl〕-、〔M+HCOO〕-和〔M+H2O+HCOO〕-加合负离子峰,这些特征有助于确定雷公藤内酯醇及其衍生物的相对分子质量。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 电喷雾电离质谱 大气压化学电离质谱 加合离子
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基于葫芦[8]脲主-客体作用的温度及pH敏感壳聚糖超分子凝胶制备与性能 被引量:7
16
作者 李立凡 李光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第21期2246-2250,共5页
壳聚糖侧链改性合成N-(4-二甲氨基苯甲基)壳聚糖(MBCS),通过葫芦[8]脲(Q[8])与MBCS侧链之间的主客体作用制得Q[8]/MBCS超分子凝胶.利用红外光谱、紫外光谱、1H NMR、X-射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)... 壳聚糖侧链改性合成N-(4-二甲氨基苯甲基)壳聚糖(MBCS),通过葫芦[8]脲(Q[8])与MBCS侧链之间的主客体作用制得Q[8]/MBCS超分子凝胶.利用红外光谱、紫外光谱、1H NMR、X-射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)等技术对改性壳聚糖及凝胶进行表征.以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,研究载药凝胶在不同pH环境下的释药行为.结果表明Q[8]/MBCS体系在酸性条件下,可组装形成超分子凝胶,该凝胶体系具有温敏性和pH敏感性.扫描电镜(SEM)图显示凝胶具有网状交联结构,1H NMR谱显示,在酸性条件下,Q[8]与MBCS含氮侧链基团间发生主客体包合作用是超分子凝胶形成的主要原因.Q[8]/MBCS载药凝胶在酸性介质中对药物具有明显的缓释作用. 展开更多
关键词 超分子凝胶 改性壳聚糖 温敏性 PH敏感性 释药
七、八元瓜环对盐酸雷尼替丁的包合作用及缓释性能 预览 被引量:14
17
作者 李立凡 +1 位作者 黄智 罗红斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 282-287,共6页
研究了七元瓜环(Q[7])和八元瓜环(Q[8])与盐酸雷尼替丁(RH)的包合作用及包合物的体外药物缓释性能.采用紫外-可见光谱法测定了体系的包合比、包合稳定常数和药物累积释放度;用1H NMR技术考察了体系主-客体的包合作用.结果表明,Q[7... 研究了七元瓜环(Q[7])和八元瓜环(Q[8])与盐酸雷尼替丁(RH)的包合作用及包合物的体外药物缓释性能.采用紫外-可见光谱法测定了体系的包合比、包合稳定常数和药物累积释放度;用1H NMR技术考察了体系主-客体的包合作用.结果表明,Q[7]和Q[8]与RH在酸性及中性条件下均能发生1∶1包合作用,包合稳定常数分别为1.21×104和2.06×104 L/mol;在碱性条件下则不发生包合作用.原药RH,Q[7]-RH及Q[8]-RH包合物在人工胃液(pH=1.2)中的60 min累积释放度分别为89.1%,56.6%和38.4%;而在人工肠液(pH=6.8)中三者的60 min累积释放度分别为90.2%,58.7%和38.0%.实验结果表明,Q[7]及Q[8]包合对RH有明显的体外缓释作用. 展开更多
关键词 盐酸雷尼替丁 瓜环 包合作用 缓释性能
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有机化学中电子效应应用的教学思考 预览 被引量:2
18
作者 刘洋 《化工高等教育》 2012年第1期 105-108,共4页
本文介绍了电子效应概念及在有机化学教学中应用电子效应,解释取代基对酸碱性、中间体稳定性、反应方向和反应活性的影响。
关键词 有机化学教学 电子效应 诱导效应 共轭效应
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雷公藤内酯醇全合成的研究进展 预览
19
作者 钟新(综述) (审校) 《福建医科大学学报》 2011年第5期 387-392,共6页
雷公藤内酯醇(雷公藤甲素,triptolide,1)是雷公藤属植物中主要活性成分之一。雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)系卫矛科雷公藤属植物,可用于治疗类风湿性关节炎、慢性肾炎、红斑狼疮和银屑病等病症[1]。1970年代,Kupchan等从... 雷公藤内酯醇(雷公藤甲素,triptolide,1)是雷公藤属植物中主要活性成分之一。雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)系卫矛科雷公藤属植物,可用于治疗类风湿性关节炎、慢性肾炎、红斑狼疮和银屑病等病症[1]。1970年代,Kupchan等从台湾产雷公藤中分离出雷公藤内酯醇, 展开更多
关键词 雷公藤 雷公藤内酯 化学 有机
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药学实验教学中强化和实施绿色化学理念探讨 预览 被引量:8
20
作者 李光 +2 位作者 罗红斌 王津 吴志强 《山西医科大学学报:基础医学教育版》 2011年第7期 657-659,共3页
从深化绿色化学教育、绿色化学实验教材建设和改革、创建良好的实验室硬件条件、建立绿色化实验室管理制度以及实验室"三废"绿色化处理等五个方面进行了阐述,探讨在药学实验教学管理中强化和实施绿色化学的理念。
关键词 药学 实验教学 绿色化学
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