期刊文献+
共找到54篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
消肿止痛颗粒提取工艺抗炎镇痛药效筛选研究
1
作者 杜茂波 刘淑芝 +4 位作者 姜华 李晓东 沈硕 姚瑶 何爱萍 《国际中医中药杂志》 2019年第2期165-168,共4页
目的筛选消肿止痛颗粒的提取工艺。方法设计工艺1中的三七与其他药一起醇提,工艺2中的三七粉碎后直接入药,制备工艺1、工艺2样品溶液。将大鼠或小鼠按随机数字表法分为空白组、工艺1组、工艺2组和合剂组。工艺1组灌胃2.07g/ml浓度的工艺... 目的筛选消肿止痛颗粒的提取工艺。方法设计工艺1中的三七与其他药一起醇提,工艺2中的三七粉碎后直接入药,制备工艺1、工艺2样品溶液。将大鼠或小鼠按随机数字表法分为空白组、工艺1组、工艺2组和合剂组。工艺1组灌胃2.07g/ml浓度的工艺1样品溶液,工艺2组灌胃1.06g/ml浓度的工艺2样品溶液,合剂组灌胃0.015ml/g消肿止痛合剂,空白组灌胃等体积生理盐水。以醋酸扭体、热板、耳廓肿胀、蛋清致足跖肿胀实验评价其抗炎止痛作用。结果与空白组比较,工艺1组、工艺2组小鼠平均扭体数[(35.50±8.06)%、(35.00±7.63)%比(47.00±1.45)%]减少(P<0.01);耳廓肿胀度[(46.31±22.25)%、(45.41±21.43)%比(73.89±15.55)%]降低;与空白组比较,给药后1、2、3、4h,工艺1组、工艺2组小鼠痛阈提高百分率升高(P<0.01);致炎后0.5、1、2、4h,各组大鼠足跖肿胀抑制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消肿止痛颗粒的提取工艺路线设计合理,三七全部入药消肿止痛效果更佳。 展开更多
关键词 中药工艺改进 消肿止痛颗粒 提取法 镇痛 大鼠 小鼠
川椒方中挥发油的提取及包合物制备与表征 预览
2
作者 刘亚梅 杜茂波 +2 位作者 沈硕 曹晶 刘淑芝 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第2期89-92,共4页
目的优选川椒方中蛇床子、荆芥、川芎、花椒混合挥发油的最佳提取工艺,制备混合挥发油与β-环糊精(β-CD)的包合物并表征其形成。方法以收油率为指标,采用单因素试验优选挥发油提取工艺;以包封率为指标,采用饱和水溶液法制备包合物,通... 目的优选川椒方中蛇床子、荆芥、川芎、花椒混合挥发油的最佳提取工艺,制备混合挥发油与β-环糊精(β-CD)的包合物并表征其形成。方法以收油率为指标,采用单因素试验优选挥发油提取工艺;以包封率为指标,采用饱和水溶液法制备包合物,通过单因素试验和正交试验优选包合工艺参数;采用显微镜法和红外分光光度法对包合物进行表征评价。结果挥发油提取工艺为:加8倍量水,浸泡2 h,提取5 h;包合工艺为:β-CD(g)与水(m L)的比例为1∶10,挥发油(m L)与β-CD(g)的比例为1∶10,在40℃条件下包合1.5 h。结论本研究优化筛选的提取包合工艺稳定可行,可用于川椒方的颗粒剂生产。 展开更多
关键词 川椒方 挥发油 Β-环糊精 提取工艺 包合工艺
在线阅读 下载PDF
《伤寒论》药物剂量问题探讨
3
作者 杜茂波 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期5012-5016,共5页
该文针对首批公布的100首经典名方中存在的剂量问题进行探讨,主要针对《伤寒论》涉及的剂量单位进行探讨。剂量涉及3个方面:质量单位、容积单位及长度单位,容积单位、长度单位基本上没有争议,存在较多问题的是质量单位。通过文献考据、... 该文针对首批公布的100首经典名方中存在的剂量问题进行探讨,主要针对《伤寒论》涉及的剂量单位进行探讨。剂量涉及3个方面:质量单位、容积单位及长度单位,容积单位、长度单位基本上没有争议,存在较多问题的是质量单位。通过文献考据、实测数据及国家计量总局出土文物进行推算,明确了汉代度量衡产生的依据,那就是黍。质量衡制度为"铢两"制,度量质量时用的黍米的质量,"1两=24铢=240絫=2400黍"。容量衡制度为"升合"制,度量容积时用的黍米的体积,即"1升=10合=20龠=24000黍"。度量长度时用的是黍米的宽度,"1尺=10寸=100分=100黍"。同时,明确了《伤寒论》中剂量单位与现代剂量的换算关系,即"1斤=250 g,1两=15.625 g,1铢=0.65 g","1合=20 m L,1升=200 m L","1尺=23 cm,1寸=2.3 cm"。通过研究发现,汉代表示质量的质量衡是"黍米制",即以"黍米"为基准,这就为解决经典名方中存在的质量争议问题提供了有力的钥匙。通过文献考证及实物测试相结合的方法可以更快的消除争议,在质量问题上形成"专家共识"。《伤寒论》中药物剂量的明确,可以为临证制方提供方便,同时为经典名方开发提供剂量依据。 展开更多
关键词 伤寒论 黍米 铢两制 升合制 经典名方
浅谈我国经典名方的专利保护现状及思考
4
作者 赵帅眉 宋江秀 +1 位作者 杜茂波 袁亚男 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4067-4071,共5页
经典名方是中医药留给现代人的宝贵文化遗产,2018年11月国务院发布《2018年深入实施国家知识产权战略加快建设知识产权强国推进计划》,其中明确提出加强古代经典名方类中药制剂知识产权保护。目前我国经典名方的知识产权保护现状如何,... 经典名方是中医药留给现代人的宝贵文化遗产,2018年11月国务院发布《2018年深入实施国家知识产权战略加快建设知识产权强国推进计划》,其中明确提出加强古代经典名方类中药制剂知识产权保护。目前我国经典名方的知识产权保护现状如何,该文从国家药典委员会制定发布的2015年版《中国药典》一部中选取3首已上市的代表性方剂六味地黄丸、生脉散和桂枝茯苓丸进行相关专利分析,折射出我国目前经典名方的专利保护现状为:首先,近几年经典名方的相关专利申请量有所下降,与近几年的药品注册审批政策呈正相关,国家提倡的加大经典名方的知识产权保护的政策红利尚未反映在专利申请上,也许与药品研发周期长有关;其次,与中医药领域专利申请以个人申请为主不同,经典名方的相关专利申请以企业为主,并且在授权专利中,企业的授权率相对最高;第三,在对经典名方的研发中,以改进制备方法和剂型这2种技术主题为主,但这两类授权专利在后续市场运用上有颇多阻力,需要创新主体在经典名方的二次开发利用上寻找新的突破口。 展开更多
关键词 六味地黄丸 生脉散 桂枝茯苓丸 经典名方 专利分析
川芪眼用微乳原位凝胶与普通原位凝胶的制剂学表征及组织分布比较 被引量:1
5
作者 杜茂波 刘淑芝 +2 位作者 梁丽娜 沈硕 许凯 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期151-155,共5页
目的:考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用,为相关眼用制剂的研发提供参考。方法:通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用,包括制剂学表征及组织分布研究。结果:川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别... 目的:考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用,为相关眼用制剂的研发提供参考。方法:通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用,包括制剂学表征及组织分布研究。结果:川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别为(38. 20±0. 13),(985±37) nm。微乳在微乳原位凝胶复合体系中仍能保持其纳米载体的特性。在大鼠眼组织中,3个指标成分川芎嗪、藁本内酯及黄芪甲苷只有藁本内酯可被检测到;川芪微乳原位凝胶中藁本内酯在角膜、玻璃体及视网膜上均能检测到,而川芪普通原位凝胶的藁本内酯只能在角膜中被检测到,且含量极低。3个指标成分中藁本内酯的油水分配系数常用对数(lg P) 2. 87,在理想的眼用药物油水分配系数范围内(lg P=2. 0~3. 0),同时微乳提高了该成分在角膜各组织的分配浓度。结论:微乳纳米载体的特性可增加藁本内酯类成分的溶解性,使其在角膜外的泪液中有更好的分配,到达角膜时具有较高的浓度,形成角膜浓度梯度,从而通过跨眼屏障将药物由前眼部位输送到到后眼部位。 展开更多
关键词 微乳 组织分布 角膜 藁本内酯 粒径 川芪微乳原位凝胶 普通原位凝胶
张家口市第一医院2014-2016年中药饮片使用情况分析 预览
6
作者 徐坤勇 杜茂波 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第2期127-129,共3页
目的 分析张家口市第一医院(以下简称“本院”)2014-2016年中药饮片使用情况及发展趋势,为合理制定采购计划、储备饮片、保障临床合理用药提供参考。方法 利用本院计算机药品管理系统,对2014-2016年中药饮片的年处方或医嘱单数、用量... 目的 分析张家口市第一医院(以下简称“本院”)2014-2016年中药饮片使用情况及发展趋势,为合理制定采购计划、储备饮片、保障临床合理用药提供参考。方法 利用本院计算机药品管理系统,对2014-2016年中药饮片的年处方或医嘱单数、用量、销售额,以及年用量、销售额排序前10位品种进行统计分析。结果 本院中药饮片年处方或医嘱单数、用量、销售额逐年下降,2014-2016年中药饮片年用量排序前10位中药饮片相同的有9种,即黄芪、茯苓、当归、丹参、麸炒白术、麦冬、薏苡仁、陈皮、枸杞子。结论 本院中药饮片使用基本合理,用药结构较稳定。 展开更多
关键词 中药饮片 使用分析 医院药学
在线阅读 下载PDF
经方制剂研究
7
作者 杜茂波 刘淑芝 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期2454-2459,共6页
该文对《伤寒论》中的制剂进行了系统研究,以明确经方制剂的工艺参数,为经方制剂的研究开发提供文献依据与技术支撑。内容包括经方制剂的方药剂量,经方制剂的溶媒,经方制剂的辅料及经方制剂的工艺参数。经方制剂中方药的剂量不同于药典... 该文对《伤寒论》中的制剂进行了系统研究,以明确经方制剂的工艺参数,为经方制剂的研究开发提供文献依据与技术支撑。内容包括经方制剂的方药剂量,经方制剂的溶媒,经方制剂的辅料及经方制剂的工艺参数。经方制剂中方药的剂量不同于药典剂量,例如,其1两约为15.625 g,1升约为200 m L。经方溶媒包括2种:水和酒。其中水又分为"水""东流水""甘澜水""浆水""井华水""潦水""麻沸汤""泉水";酒分为"酒""白酒""清酒""苦酒"。辅料有米、蜜2种。经方散剂有2种制备工艺:全方为散和异捣筛合治之散。经方丸剂有3种制备工艺:全方直接制丸、方药经过提取后再进行制丸、方药粉碎后加入适宜的辅料进行制丸。经方汤剂有6种制备工艺:酒剂,麻沸水剂,粳米剂,蜜煎剂,水煎剂及猪膏煎剂。该文对方药剂量、溶媒、辅料及制备工艺等制剂研究中的关键参数进行了系统梳理,明确了经方制剂的工艺参数,可以为经方制剂的研究开发提供依据与技术支撑。 展开更多
关键词 伤寒论 经方制剂 中医药法 工艺参数
张家口市第一医院2016年门诊中药饮片处方分析 预览 被引量:1
8
作者 徐坤勇 杜茂波 高山 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第12期123-125,共3页
目的 通过对张家口市第一医院(以下简称“本院” )门诊中药饮片处方进行调查与分析,了解其使用情况及存在的问题,为中药师审方及临床合理用药提供参考.方法 用Excel2007统计本院2016年1054张门诊中药饮片处方,对患者性别、年龄、处... 目的 通过对张家口市第一医院(以下简称“本院” )门诊中药饮片处方进行调查与分析,了解其使用情况及存在的问题,为中药师审方及临床合理用药提供参考.方法 用Excel2007统计本院2016年1054张门诊中药饮片处方,对患者性别、年龄、处方用药味数、每剂药量、处方剂数、费用及处方中不合理情况进行调查和分析.结果 处方以16~20味居多,每剂药量集中在100 g以下,平均处方剂数为5.46剂,每剂平均32.99元;不合理处方共502张(47.63%) ,中药饮片处方中存在超剂量用药、处方脚注不规范、处方诊断书写不规范、处方使用错误、处方未能体现“君、臣、佐、使”的特点、处方缺签章或签章不规范、重复用药、配伍禁忌等问题.结论 本院门诊中药饮片处方存在不合理现象,应采取有效措施,逐步改进,促进临床合理用药. 展开更多
关键词 中药处方 处方分析 合理用药
在线阅读 下载PDF
复方蒿甲醚本芴醇片溶出度的一致性评价 被引量:1
9
作者 姚俊娜 杜茂波 +4 位作者 易红 李娆娆 张志杰 贾陆 刘淑芝 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第15期43-50,共8页
目的:考察复方蒿甲醚本芴醇片仿制制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出度,对二者体外溶出行为的一致性进行评价。方法:按照《中国药典》2015年版(四部)溶出度测定方法桨法,分别对3批仿制制剂和3批参比制剂进行溶出度试验,采用高效... 目的:考察复方蒿甲醚本芴醇片仿制制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出度,对二者体外溶出行为的一致性进行评价。方法:按照《中国药典》2015年版(四部)溶出度测定方法桨法,分别对3批仿制制剂和3批参比制剂进行溶出度试验,采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)分别测定2种制剂中蒿甲醚和本芴醇在水,p H 1.2(1%氯化苄基二甲基烷基胺的0.1 mol·L-1的盐酸溶液),p H 2.5(三羟甲基氨基甲烷的盐酸溶液)和p H 4.5(氢氧化钠和柠檬酸的盐酸溶液)4种溶出介质中的溶出曲线,并分别计算3批仿制制剂和3批参比制剂溶出曲线两两之间的相似因子(f2),分析数据,对各批仿制制剂、仿制-参比制剂溶出曲线的相似性进行比较分析。结果:在所考察的4种溶出介质中,3批仿制制剂之间溶出曲线的相似因子在90-96,均≥90,表明生产工艺较稳定;3批仿制制剂与3批参比制剂的溶出曲线均相似,其相似因子在52-71,均&gt;50,即2种制剂体外溶出行为一致。结论:3批仿制制剂生产工艺稳定,并与参比制剂的体外溶出行为一致,为进一步研究该仿制制剂提供参考。 展开更多
关键词 复方蒿甲醚本芴醇片 仿制制剂 参比制剂 桨法 高效液相色谱法 紫外分光光度法 溶出曲线 一致性评价
治疗老年黄斑变性病的药物制剂概述 被引量:6
10
作者 杜茂波 刘淑芝 +4 位作者 许凯 梁丽娜 何爱萍 姚瑶 刘亚梅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期628-633,共6页
对治疗老年黄斑变性病的药物制剂进行综述。介绍了老年黄斑变性病国内外发病的情况,治疗所使用的药物的剂型情况以及治疗老年黄斑变性病的药物未来研究开发的方向。老年黄斑变性病是全球第三大致盲性疾病,其发病增长率为6.62%。传统药... 对治疗老年黄斑变性病的药物制剂进行综述。介绍了老年黄斑变性病国内外发病的情况,治疗所使用的药物的剂型情况以及治疗老年黄斑变性病的药物未来研究开发的方向。老年黄斑变性病是全球第三大致盲性疾病,其发病增长率为6.62%。传统药物多是口服而起到全身作用的制剂,新型药物多为局部给药制剂。中医药在治疗老年黄斑变性病方面具有一定的优势,如能与新型制剂技术相结合开发一些局部给药制剂,未来发展前景良好。 展开更多
关键词 老年黄斑变性病 制剂形式 眼科 中医药
川芪眼用微乳原位凝胶的流变学及释放动力学分析 被引量:3
11
作者 杜茂波 刘亚梅 +2 位作者 何爱萍 姚瑶 刘淑芝 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第24期23-27,共5页
目的:研究考察川芪眼用微乳原位凝胶的流变学及释放动力学行为,为该制剂的后续研究与开发提供参考。方法:使用MCR 102型流变仪考察川芪眼用微乳原位凝胶的流体性质及线性粘弹区域。体外释放度采用改良Franz扩散池法,以半透膜为释放膜... 目的:研究考察川芪眼用微乳原位凝胶的流变学及释放动力学行为,为该制剂的后续研究与开发提供参考。方法:使用MCR 102型流变仪考察川芪眼用微乳原位凝胶的流体性质及线性粘弹区域。体外释放度采用改良Franz扩散池法,以半透膜为释放膜,川芎嗪、藁本内酯为指标成分,取样时间点分别为0.5,1,2,4,6,8 h。结果:川芪眼用微乳原位凝胶是一种假塑性流体并存在线性粘弹区域。以剪切力为指标,确定的线性粘弹区域为0-302.74 Pa,以形变为指标得到的线性粘弹区域范围为0-7.45%。在临界点时,其储能模量(G')等于损耗模量(G″),均为2 976.60 Pa;临界剪切力为302.74 Pa;临界形变7.45%。8 h内6份样品中川芎嗪的平均累积释放量33.71μg,平均累积释放率90.08%,释放动力学遵循Higuchi方程。8 h内6份样品中藁本内酯平均累积释放量为68.46μg,平均累积释放率为84.32%,其释放动力学遵循零级动力学方程。结论:川芪眼用微乳原位凝胶具有较好的粘弹性,并在一定范围内可以发生可逆形变。川芎嗪释放动力学是川芎嗪的理化性质与基质骨架共同作用的结果,藁本内酯的释放动力学主要受其理化性质的影响。 展开更多
关键词 流变学 线性粘弹区域 眼用原位凝胶 微乳 川芪方 川芎嗪 藁本内酯
活血止痛微乳凝胶剂的体外释放和透皮吸收评价 被引量:5
12
作者 何爱萍 易红 +3 位作者 冯伟红 姚瑶 杜茂波 刘淑芝 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期17-21,共5页
目的:研究活血止痛微乳凝胶的体外释放和透皮吸收特性,为该制剂的研发提供参考。方法:采用改良Franz扩散池装置,分别以半透膜和离体小鼠皮肤为体外模型,采用UPLC同时测定接收液和皮肤中丹皮酚、丁香酚和水杨酸甲酯的含量,流动相乙腈(... 目的:研究活血止痛微乳凝胶的体外释放和透皮吸收特性,为该制剂的研发提供参考。方法:采用改良Franz扩散池装置,分别以半透膜和离体小鼠皮肤为体外模型,采用UPLC同时测定接收液和皮肤中丹皮酚、丁香酚和水杨酸甲酯的含量,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0-4 min,10%-90%A),检测波长280 nm,流速0.6 m L·min^-1,进样量1μL。结果:活血止痛微乳凝胶中丹皮酚、丁香酚和水杨酸甲酯在6 h内的累积释放率分别为70.35%,59.40%,54.64%,释放速率分别为1.138,11.57,73.54μg·cm-2·h^-1;体外透皮试验6 h累积透过率分别为40.34%,36.34%,41.44%,透过速率分别为0.657,7.127,56.04μg·cm-2·h^-1。结论:活血止痛微乳凝胶具有较好的体外释放和透皮性能,体外释放符合Higuchi方程,经皮渗透行为符合零级动力学方程。 展开更多
关键词 活血止痛微乳 凝胶剂 体外释放 透皮吸收 丹皮酚 丁香酚 水杨酸甲酯
小儿温里止泻贴的提取和成型工艺优选 被引量:2
13
作者 邱丽丽 丁菊英 杜茂波 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期32-36,共5页
目的:优选小儿温里止泻贴超临界CO2提取工艺及基质配方,为该制剂的后续研究与开发提供参考。方法:选用L9(34)正交试验设计,以桂皮醛提取量为指标,考察萃取温度、压力、时间及CO2流量对小儿温里止泻贴超临界CO2流体萃取工艺的影响。... 目的:优选小儿温里止泻贴超临界CO2提取工艺及基质配方,为该制剂的后续研究与开发提供参考。方法:选用L9(34)正交试验设计,以桂皮醛提取量为指标,考察萃取温度、压力、时间及CO2流量对小儿温里止泻贴超临界CO2流体萃取工艺的影响。以初粘性、剥离强度及内聚力为综合评价指标,通过响应面法考察聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、甘油及羧甲基纤维素钠的用量,确定最佳基质配方。通过均匀度试验考察小儿温里止泻流浸膏与空白基质相容后的均匀度。结果:小儿温里止泻贴的最佳提取工艺为温度45℃,压力50 MPa,时间2.5 h,流量20 kg·h^-1;桂皮醛提取量1.688 mg·g^-1。空白基质的最佳配方为聚乙烯醇-聚丙烯酸钠-甘油-羧甲基纤维素钠(0.6∶2.5∶1.0∶1.0)。该配方具有较好的初粘性、剥离强度、内聚力,均匀度为15,符合《中国药典》2015年版的规定。结论:优选的小儿温里止泻贴超临界CO2流体萃取工艺稳定可行;优选的小儿温里止泻贴基质配方简单、稳定,可推广于大生产应用。 展开更多
关键词 小儿温里止泻贴 基质配方 聚乙烯醇 聚丙烯酸钠 甘油 羧甲基纤维素钠 桂皮醛
活血止痛纳米凝胶贴膏经皮渗透特性及药效评价 预览 被引量:3
14
作者 姚瑶 冯伟红 +6 位作者 王岚 易红 梁日欣 何爱萍 殷晓杰 杜茂波 刘淑芝 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第2期70-75,共6页
目的研究微乳/醇质体对活血止痛凝胶贴膏的经皮渗透特性及对药效的影响。方法采用改进的Franz扩散池法进行体外透皮试验,以离体小鼠皮肤为透过屏障,采用超高效液相色谱法测定指标成分丹皮酚、丁香酚、水杨酸甲酯的含量,评价活血止痛凝... 目的研究微乳/醇质体对活血止痛凝胶贴膏的经皮渗透特性及对药效的影响。方法采用改进的Franz扩散池法进行体外透皮试验,以离体小鼠皮肤为透过屏障,采用超高效液相色谱法测定指标成分丹皮酚、丁香酚、水杨酸甲酯的含量,评价活血止痛凝胶贴膏的经皮渗透效果。并采用小鼠醋酸扭体实验比较其抗炎镇痛作用。结果凝胶贴膏、微乳凝胶贴膏和醇质体凝胶贴膏丹皮酚24 h累计透过率分别为65.30%、61.30%、60.20%,丁香酚24 h累计透过率分别为51.08%、54.71%、55.66%,水杨酸甲酯24 h累计透过率分别为49.20%、65.17%、72.15%。微乳凝胶贴膏大剂量组、醇质体凝胶贴膏中剂量组对减少模型动物腹腔内毛细血管的炎性渗出、降低毛细血管通透性有较好的作用(P〈0.05)。结论基于微乳/醇质体技术的复合型纳米载体可使活血止痛凝胶贴膏中有效成分透过皮肤屏障的能力更优,从而提高药效。 展开更多
关键词 活血止痛凝胶贴膏 微乳 醇质体 透皮试验 抗炎 镇痛
在线阅读 下载PDF
白芍储藏一年芍药苷及二氧化硫残留变化 被引量:1
15
作者 于定荣 肖永庆 +6 位作者 麻印莲 李丽 刘颖 张村 顾雪竹 杜茂波 陈畅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期63-66,共4页
目的:探讨硫磺熏蒸白芍在储藏一年中其芍药苷及二氧化硫残留的变化,为解决白芍质量与安全的硫磺熏蒸相关性问题提供科学依据。方法:将白芍与硫磺熏蒸白芍药材及其饮片在相同条件下储藏一年,分别测定其芍药苷、二氧化硫残留量。结果:... 目的:探讨硫磺熏蒸白芍在储藏一年中其芍药苷及二氧化硫残留的变化,为解决白芍质量与安全的硫磺熏蒸相关性问题提供科学依据。方法:将白芍与硫磺熏蒸白芍药材及其饮片在相同条件下储藏一年,分别测定其芍药苷、二氧化硫残留量。结果:白芍硫磺熏蒸后芍药苷含量显著性降低;在切片及煎煮过程中芍药苷也有所下降;芍药苷含量最低为2.805%;符合2015年版《中国药典》中芍药苷含量不低于1.6%的要求;硫磺熏蒸会导致二氧化硫残留,以饱和硫磺熏蒸白芍,残留量最高为284.239 mg·kg^(-1),但低于二氧化硫残留量检查项目限度"二氧化硫残留量不得超过400 mg·kg^(-1)"的规定;且在切片、煎煮以及储藏过程中会损失大部分。结论:白芍经硫磺熏蒸后,芍药苷含量下降明显,且有二氧化硫残留;但软化、切片及煎煮过程中二氧化硫残留量大大降低,硫磺熏蒸技术现阶段可以保留。 展开更多
关键词 白芍 硫磺熏蒸 芍药苷 二氧化硫残留量 储藏
壳聚糖絮凝法精制补肾养血颗粒水提液的工艺研究 预览 被引量:1
16
作者 杜艳娇 康琛 +4 位作者 杜茂波 沈硕 李曼玲 梁丽娜 刘淑芝 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第4期98-101,共4页
目的 优选壳聚糖精制补肾养血颗粒水提液的工艺.方法 以淫羊藿苷为指标,应用高效液相色谱法测定其含量,采用正交设计法考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响;以淫羊藿苷为指标,结合总多糖含量,选择药液浓度、絮凝温度、澄清... 目的 优选壳聚糖精制补肾养血颗粒水提液的工艺.方法 以淫羊藿苷为指标,应用高效液相色谱法测定其含量,采用正交设计法考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响;以淫羊藿苷为指标,结合总多糖含量,选择药液浓度、絮凝温度、澄清剂加入量3 个因素,优选壳聚糖的絮凝澄清条件.结果 最佳水提工艺条件为A2B1C3,即加入10 倍量水,提取3 次,每次1 h;最佳絮凝工艺为A1B2C3,即药液浓度为0.4 g/mL,絮凝温度为40 ℃,壳聚糖加入量为0.1%.结论 本研究优选的精制工艺稳定可行. 展开更多
关键词 补肾养血颗粒 淫羊藿苷 壳聚糖 精制工艺 正交试
在线阅读 下载PDF
不同提取方法对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素的影响及镇痛作用的比较研究 被引量:9
17
作者 于定荣 麻印莲 +6 位作者 顾雪竹 李丽 刘颖 张村 杜茂波 陈畅 王海林 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2405-2407,共3页
目的比较不同提取方法对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用的影响。方法将白芷药材分别用不同方法提取;以欧前胡素、异欧前胡素的含量以及镇痛作用效果为综合指标,综合比较研究。结果对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧... 目的比较不同提取方法对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用的影响。方法将白芷药材分别用不同方法提取;以欧前胡素、异欧前胡素的含量以及镇痛作用效果为综合指标,综合比较研究。结果对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用产生影响的顺序依次为:乙酸乙酯提取〉70%乙醇回流提取〉95%乙醇回流提取〉80%乙醇渗漉法提取〉80%乙醇超声提取。结论5种提取工艺对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用产生的影响是不同的,其中以乙酸乙酯提取对欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用的影响最大。 展开更多
关键词 白芷 欧前胡素 异欧前胡素 提取工艺 含量测定 镇痛作用
《伤寒论》制剂工艺初探 被引量:5
18
作者 杜茂波 刘淑芝 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第24期2133-2136,共4页
现代研究《伤寒论》多重视其"方",即某症用某方、某病用某方,忽略了"剂"的研究,即用何种工艺制成何种剂型。从"剂"的角度对《伤寒论》中所载"方剂"进行分析,探讨其制剂工艺在疾病治疗中的作用。通过对《伤寒论》中"剂"进行研... 现代研究《伤寒论》多重视其"方",即某症用某方、某病用某方,忽略了"剂"的研究,即用何种工艺制成何种剂型。从"剂"的角度对《伤寒论》中所载"方剂"进行分析,探讨其制剂工艺在疾病治疗中的作用。通过对《伤寒论》中"剂"进行研究后发现,《伤寒论》中"剂"的思想,对中药新工艺、新剂型的开发具有指导意义。 展开更多
关键词 伤寒论 制剂工艺 散剂 丸剂 汤剂
粒径法筛选微乳固体型表面活性剂 被引量:3
19
作者 杜茂波 沈硕 +5 位作者 陈强 杜艳娇 姚瑶 何爱萍 梁丽娜 刘淑芝 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期137-139,共3页
目的:建立粒径法筛选微乳表面活性剂的方法。方法:表面活性剂的浓度在达到临界胶束浓度(CMC)时,体系的粒径会发生显著的变化。将达到CMC前体系的粒径定义为S1,达到CMC后,体系的粒径定义为S2。其变化值表示形成胶束能力的强弱,该值用... 目的:建立粒径法筛选微乳表面活性剂的方法。方法:表面活性剂的浓度在达到临界胶束浓度(CMC)时,体系的粒径会发生显著的变化。将达到CMC前体系的粒径定义为S1,达到CMC后,体系的粒径定义为S2。其变化值表示形成胶束能力的强弱,该值用E表示,为S1与S2的比值。通过比较表面活性剂的E,对微乳固体表面活性剂进行筛选。将筛选出的微乳固体表面活性剂制成微乳,并利用激光粒度仪测定该种微乳的粒径和Zeta电位,通过透射电镜观察其形态,设计家兔眼部刺激性试验评价其刺激性。结果:固体表面活性剂的乳化能力相对强弱依次为聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40(cremophor RH40)〉Kollicoat IR〉聚乙烯醇(PVA)〉β-环糊精(β-CD)〉聚乙二醇4000(PEG4000)〉十二烷基硫酸钠(SLS)〉泊洛沙姆407〉泊洛沙姆188〉阿拉伯胶〉PEG-CHO改性明胶B〉骨制明胶B。以cremophor RH40为表面活性剂制备的微乳的粒径38.50 nm,Zeta电位-18.13 m V,透射电镜结果显示其形态圆整、分布均匀。该微乳对雄性家兔眼睛无刺激性,统计结果无显著性差异。结论:利用粒径法对微乳固体型表面活性剂进行筛选的方法合理、可行。 展开更多
关键词 粒径 表面活性剂 临界胶束浓度 聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40 泊洛沙姆
青蒿素类抗疟制剂研究概述 预览 被引量:3
20
作者 沈硕 刘淑芝 杜茂波 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第10期125-128,共4页
青蒿素是我国于20世纪70年代发现的抗疟活性成分。为满足不同的用药需要,研究人员近年来对其化学结构进行了改造,获得了系列青蒿素类衍生物,并根据药物的理化性质和实际临床需求,研制出了多种青蒿素类抗疟制剂,其中常用的制剂有片... 青蒿素是我国于20世纪70年代发现的抗疟活性成分。为满足不同的用药需要,研究人员近年来对其化学结构进行了改造,获得了系列青蒿素类衍生物,并根据药物的理化性质和实际临床需求,研制出了多种青蒿素类抗疟制剂,其中常用的制剂有片剂、栓剂和注射剂等。随着制剂技术不断发展,技术人员针对青蒿素类的纳米注射剂、经皮制剂和黏膜给药制剂等新剂型进行了大量研究。本文根据不同的给药途径,对近年来青蒿素类抗疟制剂的研究情况进行系统的整理和论述。 展开更多
关键词 青蒿素 疟疾 抗疟制剂 综述
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈