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固相萃取—气相色谱—质谱法测定饮用水中百菌清含量不确定度评定 认领
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作者 杨欢春 魏秋宁 +1 位作者 安晶晶 《环境卫生学杂志》 2020年第3期317-322,共6页
目的对固相萃取—气相色谱—质谱法测定水中百菌清含量的不确定度进行评定。方法依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),建立生活饮用水中百菌清测定的数学模型,分析和识别不确定度来源。运用不确定度传播律对生活饮用水中... 目的对固相萃取—气相色谱—质谱法测定水中百菌清含量的不确定度进行评定。方法依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),建立生活饮用水中百菌清测定的数学模型,分析和识别不确定度来源。运用不确定度传播律对生活饮用水中百菌清固相萃取—气相色谱—质谱法进行不确定度评定。结果饮用水中百菌清的测量不确定度的主要来源依次是回收率、测量重复性以及线性回归产生的不确定度,分别为2.00%、1.97%和1.50%。按数学模型计算水样中百菌清含量的扩展不确定度为0.06μg/L,校正后检测结果为(0.8±0.06)μg/L。结论该方法适用于固相萃取—气相色谱—质谱法测定水中百菌清含量的不确定度评定,为水中半挥发性有机物分析过程的不确定度评定提供了一定参考。 展开更多
关键词 饮用水 百菌清 不确定度
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同位素稀释技术结合顶空气相色谱-质谱法检测5种气溶胶类化妆品中二噁烷 认领
2
作者 荣维广 +3 位作者 吉文亮 刘华良 霍宗利 宋宁慧 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期280-284,共5页
目的建立同位素稀释技术结合顶空气相色谱-质谱法检测5种气溶胶类化妆品中二噁烷的检测方法。方法用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮溶解样品,加入二噁烷-d8内标,转移至顶空进样瓶中,压盖密封后超声15 min,置于自动顶空进样器中顶空进样,经HP-5M... 目的建立同位素稀释技术结合顶空气相色谱-质谱法检测5种气溶胶类化妆品中二噁烷的检测方法。方法用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮溶解样品,加入二噁烷-d8内标,转移至顶空进样瓶中,压盖密封后超声15 min,置于自动顶空进样器中顶空进样,经HP-5MS石英毛细管色谱柱(30 m×25 mm,0.25μm)分离后,采用选择离子监测模式,内标法定量。结果在1.0~100 mg/kg的线性范围内,方法线性良好,线性相关系数大于0.999。方法检出限为0.3 mg/kg,在0.3、1.0、5.0和30 mg/kg的4个浓度添加水平的平均回收率为91.4%~104.2%,日内和日间相对标准偏差分别小于6.3%和6.4%(n=6)。结论方法准确、简便、快速,能够满足气溶胶类化妆品中二噁烷残留的检测要求。 展开更多
关键词 二噁烷 气溶胶类化妆品 顶空气相色谱-质谱法
液液萃取气相色谱法测定水中丙烯腈和乙腈 认领
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作者 顾显显 《江苏预防医学》 CAS 2019年第2期129-130,158共3页
目的建立水中丙烯腈、乙腈测定的气相色谱方法。方法取500mL水样加氯化钠至饱和溶液,用乙酸乙酯和二氯甲烷(4∶1)混合液提取浓缩,采用HP-INNOWAX色谱柱(60m×0.25mm,0.12μm)进行气相色谱法测定。结果在1.0~20.0μg/L的线性范围内,... 目的建立水中丙烯腈、乙腈测定的气相色谱方法。方法取500mL水样加氯化钠至饱和溶液,用乙酸乙酯和二氯甲烷(4∶1)混合液提取浓缩,采用HP-INNOWAX色谱柱(60m×0.25mm,0.12μm)进行气相色谱法测定。结果在1.0~20.0μg/L的线性范围内,丙烯腈、乙腈的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。方法检出限均为0.4μg/L,丙烯腈、乙腈平均回收率分别为93.2%~95.0%和92.1~95.8%,RSD分别为2.1%~5.5%和3.4%~4.9%。结论该方法操作简单、分离度好、灵敏度和准确度均较高,可满足水中丙烯腈、乙腈的检测。 展开更多
关键词 丙烯腈 乙腈 气相色谱 乙酸乙酯 二氯甲烷
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涉水产品中丙烯腈单体测定的新方法探讨 认领
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作者 顾显显 《江苏预防医学》 CAS 2019年第2期136-137,共2页
目的建立气相色谱法测定各类涉水材料中丙烯腈单体新方法。方法以二硫化碳作溶剂提取涉水材料中的丙烯腈,直接取提取液,采用气相色谱法进行测定。结果丙烯腈在0.5~100.0mg/L质量浓度范围内相关系数为0.9996,相对标准偏差为0.90%~5.46%(n... 目的建立气相色谱法测定各类涉水材料中丙烯腈单体新方法。方法以二硫化碳作溶剂提取涉水材料中的丙烯腈,直接取提取液,采用气相色谱法进行测定。结果丙烯腈在0.5~100.0mg/L质量浓度范围内相关系数为0.9996,相对标准偏差为0.90%~5.46%(n=6),加标回收率91.3%~101.1%(n=6),方法检出限为0.15mg/kg。结论建立的方法简便、快捷、准确性和重现性好,适用于各类涉水材料中丙烯腈单体的测定。 展开更多
关键词 涉水材料 二硫化碳 丙烯腈单体 气相色谱法
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2016年-2017年宁夏市售鸡蛋和鸡肉中四环素类抗生素残留监测分析 认领 被引量:8
5
作者 杨欢春 刘峰 +2 位作者 徐飞 安晶晶 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第9期1117-1119,共3页
目的了解宁夏地区市售鸡蛋和鸡肉中四环素类抗生素的使用情况,为评估其潜在健康风险提供参考依据。方法 2016年-2017年在宁夏随机抽取8个市、县(区)市售鸡蛋和鸡肉样品共124份,按照《国家食品安全风险监测手册》的《动物源性食品中四... 目的了解宁夏地区市售鸡蛋和鸡肉中四环素类抗生素的使用情况,为评估其潜在健康风险提供参考依据。方法 2016年-2017年在宁夏随机抽取8个市、县(区)市售鸡蛋和鸡肉样品共124份,按照《国家食品安全风险监测手册》的《动物源性食品中四环素类药物残留量测定的标准操作程序液相色谱-质谱/质谱法检测方法》检测四环素类抗生素残留。样品前处理后经高效液相色谱-质谱法检测。以SPSS 17.0软件对检测结果进行分析。结果宁夏2016年-2017年不同年份的鸡蛋以及鸡肉中四环素类抗生素检出率差异均无统计学意义。四环素类抗生素检出率高低排序依次为强力霉素〉土霉素〉金霉素〉四环素。结论鸡蛋和鸡肉中四环素类抗生素残留现状不容忽视,有关部门应加强食品中抗生素残留的监管,尤其应加速实现对饲料生产企业、养殖企业等单位的兽药使用规范。 展开更多
关键词 鸡蛋 鸡肉 四环素类抗生素
新型QuEChERS技术气相色谱电子捕获检测器检测青菜中联苯菊酯和溴氰菊酯 认领 被引量:4
6
作者 荣维广 +4 位作者 何雨恬 吉文亮 刘华良 马永建 宋宁慧 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期589-592,共4页
[目的]建立了青菜中2种菊酯类农药的新型QuEChERS法提取净化,气相色谱-电子捕获检测器检测技术。[方法]研究考察了基质效应,QuEChERS法萃取技术,样品用乙腈和氯化钠均质盐析法提取,采用无水硫酸镁、PSA和Envi-carb混合填料分散萃取净化... [目的]建立了青菜中2种菊酯类农药的新型QuEChERS法提取净化,气相色谱-电子捕获检测器检测技术。[方法]研究考察了基质效应,QuEChERS法萃取技术,样品用乙腈和氯化钠均质盐析法提取,采用无水硫酸镁、PSA和Envi-carb混合填料分散萃取净化,结合气相色谱-电子捕获检测器检测,溴氰菊酯用内标法定量,联苯菊酯外标法定量。[结果]在优化的条件下,2种农药均具有较好的线性相关性,线性相关系数R~2均大于0.9991,添加回收率、相对标准偏差分别为94.2%~101.6%、1.5%~3.1%;方法的最低检出质量分数均为0.005 mg/kg。[结论]建立的青菜中2种农药残留的检测技术,方法操作简单、快速、环保、灵敏度高、准确性好。 展开更多
关键词 联苯菊酯 溴氰菊酯 气相色谱-电子捕获检测器法 QUECHERS 青菜
饮用水中30种硫醚类致嗅物的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用同时测定法 认领
7
作者 刘波 《环境与健康杂志》 北大核心 2017年第10期892-895,共4页
目的建立饮用水中30种硫醚类致嗅物的吹扫捕集-气相色谱(GC)-质谱(MS)测定方法。方法向25 ml水样中加入氟苯和溴苯内标物,室温吹扫捕集11 min,经HP-VOC色谱柱(60 m×0.32 mm,1.8μm)分离后,进行气相色谱-质谱法测定。结果在0.... 目的建立饮用水中30种硫醚类致嗅物的吹扫捕集-气相色谱(GC)-质谱(MS)测定方法。方法向25 ml水样中加入氟苯和溴苯内标物,室温吹扫捕集11 min,经HP-VOC色谱柱(60 m×0.32 mm,1.8μm)分离后,进行气相色谱-质谱法测定。结果在0.09~9.0μg/L的浓度范围内,所得30种硫醚化合物的回归方程均呈较好的线性关系,r〉0.997 5。该方法的检出限为0.01~0.03μg/L,定量下限0.03~0.09μg/L,平均回收率为70.0%~125%,RSD为1.85%~9.90%。结论该方法操作简便、快速,重现性好,适用于水中30种硫醚类致嗅物的同时测定。 展开更多
关键词 吹扫捕集 气相色谱-质谱 饮用水 硫醚类致嗅物
吹扫捕集气相色谱-质谱联用法同时测定饮用水中16种硫醇类致嗅物 认领 被引量:1
8
作者 刘波 黄为红 《江苏预防医学》 CAS 2017年第6期626-629,共4页
目的建立饮用水中16种硫醇类致嗅物的吹扫捕集气相色谱质谱(GCMS)测定方法。方法吸取25mL水样,加入氟苯和溴苯内标物,45℃吹扫捕集15min,经HPVOC色谱柱(60m×0.32mm,1.8μm)分离后,进行气相色谱质谱法测定。结果建立的方法在0.4~5.0... 目的建立饮用水中16种硫醇类致嗅物的吹扫捕集气相色谱质谱(GCMS)测定方法。方法吸取25mL水样,加入氟苯和溴苯内标物,45℃吹扫捕集15min,经HPVOC色谱柱(60m×0.32mm,1.8μm)分离后,进行气相色谱质谱法测定。结果建立的方法在0.4~5.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均>0.997,方法检出限为01~03μg/L,加标质量浓度0.8、2.0、3.2μg/L,平均回收率为76.2%~109.8%,相对标准偏差(RSD)为1.51%~1333%。结论该方法操作简便、快速,重现性好,适用于水中16种硫醇类致嗅物的同时测定。 展开更多
关键词 气相色谱质谱 吹扫捕集 硫醇类致嗅物 饮用水
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水中8种亚硝胺类化合物的吹扫捕集-气相色谱-质谱测定法 认领 被引量:2
9
作者 霍宗利 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期251-253,共3页
目的建立水中8种亚硝胺类化合物的吹扫捕集-气相色谱-质谱测定方法。方法水样加氯化钠至饱和溶液,再加入内标,升温至65℃,吹扫捕集12 min,采用DB-INNOWAX色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行气相色谱-质谱法测定。结果在0.5~100.0... 目的建立水中8种亚硝胺类化合物的吹扫捕集-气相色谱-质谱测定方法。方法水样加氯化钠至饱和溶液,再加入内标,升温至65℃,吹扫捕集12 min,采用DB-INNOWAX色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行气相色谱-质谱法测定。结果在0.5~100.0μg/L的线性范围内,所得8种亚硝胺类化合物的回归方程均呈较好的线性关系,r〉0.997。方法的检出限为0.20~0.35μg/L,平均回收率在85.1%~107.3%之间,RSD在2.4%~9.4%之间。结论该方法操作简单、快捷、灵敏度和准确度均较高,可满足水中8种亚硝胺类化合物的检测。 展开更多
关键词 N-亚硝胺化合物 吹扫捕集 气相色谱-质谱
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定啤酒中8种亚硝胺类化合物 认领 被引量:2
10
作者 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第5期1789-1793,共5页
目的建立吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定啤酒中8种亚硝胺类化合物的含量。方法啤酒通过吹扫捕集并经毛细管色谱柱分离,采用气相色谱-质谱法检测,以内标法定量。结果 8种亚硝胺类化合物(包括N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基甲乙胺、N-亚硝基二... 目的建立吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定啤酒中8种亚硝胺类化合物的含量。方法啤酒通过吹扫捕集并经毛细管色谱柱分离,采用气相色谱-质谱法检测,以内标法定量。结果 8种亚硝胺类化合物(包括N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基甲乙胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基吡咯烷、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基二丁胺和N-亚硝基二苯胺)在0.5~100.0μg/L的线性范围内呈现较好的线性关系,相关系数r均大于0.99。方法的检出限为0.20~0.35μg/L,平均回收率在78.1%~95.7%之间,相对标准偏差在2.5%~9.8%之间。结论该方法操作简单快捷,灵敏度和准确度均较高,可满足啤酒8种亚硝胺类化合物的检测。 展开更多
关键词 N-亚硝胺化合物 吹扫捕集 气相色谱-质谱 啤酒
顶空-毛细管柱气相色谱内标法测定化妆品中的甲醇 认领 被引量:5
11
作者 《江苏预防医学》 CAS 2014年第4期75-76,共2页
目的 建立一种化妆品中甲醇测定的新方法.方法 以异丙醇为内标物,使用自动顶空进样装置及毛细管色谱柱,并对色谱柱及色谱条件进行了优化,选择了PLOT色谱柱,50 ℃水浴顶空进样.结果 甲醇含量在10~2 000 mg/L浓度范围内线性关系良好,相... 目的 建立一种化妆品中甲醇测定的新方法.方法 以异丙醇为内标物,使用自动顶空进样装置及毛细管色谱柱,并对色谱柱及色谱条件进行了优化,选择了PLOT色谱柱,50 ℃水浴顶空进样.结果 甲醇含量在10~2 000 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 8,相对标准偏差(RSD)<5.0%,回收率为94.6%~ 98.3%,检出限为25.6μg/g.结论 该法操作简便,分析速度快,精密度与准确度较高.适用于化妆品中甲醇含量的检测,尤其是粘度较大的化妆品. 展开更多
关键词 化妆品 甲醇 顶空-气相色谱仪 异丙醇
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固相萃取 - 气质联用测定环境水样中 5 种痕量土霉味物质 认领 被引量:8
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作者 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第10期1393-1395,共3页
目的建立同时测定环境水样中5种痕量土霉味物质(2-甲基异冰片、土臭素、2-异丙基-3-甲氧基吡嗪、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚)固相萃取-气质联用方法。方法采用固相萃取富集样品中的致嗅物质,用气相色谱-质谱联用仪... 目的建立同时测定环境水样中5种痕量土霉味物质(2-甲基异冰片、土臭素、2-异丙基-3-甲氧基吡嗪、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚)固相萃取-气质联用方法。方法采用固相萃取富集样品中的致嗅物质,用气相色谱-质谱联用仪分离定性,用内标定量。结果方法的线性范围为1ng/L-100ng/L,检出限均低于0.5ng/L,加标回收率为87%~105%,相对标准偏差为1.4%~7.3%,最低检出浓度范围为0.5ng/L~0.8ng/L。结论方法前处理操作简单,定性准确,检出限低,准确度与精密度高,能够满足水中致嗅物质的检测要求。 展开更多
关键词 土霉味物质 固相萃取 气相色谱-质谱联用仪
固相萃取-气相色谱质谱法测定饮用水中的18种酚类化合物 认领 被引量:17
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作者 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第5期1129-1131,共3页
目的:探讨饮用水中痕量酚类化合物的固相萃取-气相色谱质谱联用的测定方法。方法:通过固相萃取技术富集,毛细管色谱柱分离,质谱检测器检测,内标法定量。结果:该方法能完成18种酚类化合物的测定,回收率范围在81%~113%,RSD(n=10)范... 目的:探讨饮用水中痕量酚类化合物的固相萃取-气相色谱质谱联用的测定方法。方法:通过固相萃取技术富集,毛细管色谱柱分离,质谱检测器检测,内标法定量。结果:该方法能完成18种酚类化合物的测定,回收率范围在81%~113%,RSD(n=10)范围为1.3%~9.4%,最低检出浓度范围为0.5μg/L~1μg/L。结论:本法简单、准确、灵敏度高,可满足饮用水中痕量酚类化合物的分析要求。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱-质谱(GC-MS) 酚类化合物
一种复方醋酸氯己定外科手消毒液的杀菌效果观察 认领 被引量:6
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作者 王晓蕾 陈文森 +1 位作者 陈越英 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期4-5,8共3页
目的观察一种复方醋酸氯己定外科手消毒液的消毒效果。方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验对该消毒液进行消毒效果观察。结果含2300mg/L醋酸氯己定、15%乙醇的该复方消毒液作用2min,对悬液内大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数... 目的观察一种复方醋酸氯己定外科手消毒液的消毒效果。方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验对该消毒液进行消毒效果观察。结果含2300mg/L醋酸氯己定、15%乙醇的该复方消毒液作用2min,对悬液内大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均〉5.00。用含1200mg/L醋酸氯己定与7.5%乙醇复方消毒液作用2min,对悬液内金黄色葡萄球菌的杀灭对数值〉5.00;作用3min,对悬液内白色念珠菌的杀灭对数值〉4.00。用该复方外科手消毒液原液擦拭消毒1min,对手上自然菌平均杀灭对数值〉1.00。结论该复方醋酸氯己定外科手消毒液对细菌繁殖体和真菌有较好的杀菌作用,对手上自然菌消毒效果符合规范要求。 展开更多
关键词 醋酸氯己定 乙醇 复方消毒液 消毒效果
测定水中丙烯酰胺方法的研究 认领 被引量:3
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作者 马永建 《江苏预防医学》 CAS 2012年第1期 65-66,共2页
目的建立一种测定水中丙烯酰胺的新方法。方法水中丙烯酰胺与新生溴加成反应,生成α-β─二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取后,经FFAP毛细管柱,电子捕获检测器检测,并对色谱柱及色谱条件进行优选。结果该方法相关系数r=0.999 8,相对偏差RSD〈5.... 目的建立一种测定水中丙烯酰胺的新方法。方法水中丙烯酰胺与新生溴加成反应,生成α-β─二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取后,经FFAP毛细管柱,电子捕获检测器检测,并对色谱柱及色谱条件进行优选。结果该方法相关系数r=0.999 8,相对偏差RSD〈5.0%,样品回收率在94.0%~100.2%间。最低检测质量为0.001ng,若取100mL水样测定,最低检出浓度为0.01μg/L。结论该法相关性好,精密度高,适用于生活饮用水及水源水中的丙烯酰胺测定。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 FFAP柱
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水中环氧氯丙烷测定条件的探讨 认领 被引量:7
16
作者 《江苏预防医学》 CAS 2008年第1期 64-65,共2页
环氧氯丙烷(ECH)又名表氯醇,是一种易挥发、不稳定的无色油状液体,有与氯仿、醚相似的刺激性气味,微溶于水,毒性大,为可疑致癌物质。现行的水中环氧氯丙烷测定方法中,色谱柱为丁二酸乙二醇聚酯:+10%硅酮DC-200,需要专门为... 环氧氯丙烷(ECH)又名表氯醇,是一种易挥发、不稳定的无色油状液体,有与氯仿、醚相似的刺激性气味,微溶于水,毒性大,为可疑致癌物质。现行的水中环氧氯丙烷测定方法中,色谱柱为丁二酸乙二醇聚酯:+10%硅酮DC-200,需要专门为其配制填充柱,灵敏度较低,色谱峰保留时间较长(5.3min),且溶剂峰对环氧氯丙烷的峰形有影响。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 测定 气相色谱 FFAP柱
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气相色谱测定空气中环氧氯丙烷方法的改进 认领 被引量:3
17
作者 《江苏预防医学》 CAS 2006年第3期 68-69,共2页
环氧氯丙烷(ECH)又称表氯醇,是一种易挥发、不稳定、有刺激性气味的无色油状液体,毒性大,被认为可能致癌物质。现行的气相色谱法是采用注射器瞬间采样,环氧氯丙烷的卫生标准很低(STEL 2mg/m^3,TWA 1mg/m^3),用注射器采样,... 环氧氯丙烷(ECH)又称表氯醇,是一种易挥发、不稳定、有刺激性气味的无色油状液体,毒性大,被认为可能致癌物质。现行的气相色谱法是采用注射器瞬间采样,环氧氯丙烷的卫生标准很低(STEL 2mg/m^3,TWA 1mg/m^3),用注射器采样,不经过浓缩,很难采集到。且代表性差,样品易在注射器壁吸附、冷凝,必须在8h内测定完毕。还存在注射器体积大,不易携带,易漏气等缺点。本方法通过改进完全克服了以上缺点。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 气相色谱 活性碳管 FFAP柱 热解吸
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空气中环氧氯丙烷的新测定方法 认领 被引量:7
18
作者 《中国卫生检验杂志》 2006年第6期 680-681,共2页
目的:建立一种测定空气中环氧氯丙烷的新方法。方法:空气中的环氧氯丙烷用活性碳管采集,热解吸后,经FFAP柱分离,氢焰离子化检测器检测,对色谱柱,色谱条件,采集条件,热解吸条件等进行优选。结果:方法的检测限为0.001μg/ml... 目的:建立一种测定空气中环氧氯丙烷的新方法。方法:空气中的环氧氯丙烷用活性碳管采集,热解吸后,经FFAP柱分离,氢焰离子化检测器检测,对色谱柱,色谱条件,采集条件,热解吸条件等进行优选。结果:方法的检测限为0.001μg/ml,最低检出浓度为0.03mg/m^3(采样体积3L)。当标准溶液浓度为0.002、0.004、0.010μg/ml时,平均相对标准偏差为5.0%、4.8%、1.2%,标准曲线的相关系数为0.9999。平均解吸效率为97.1%,采样效率为95%,穿透容量大于1.4mg。样品在采样管中可稳定7d以上。结论:通过样品测试证明,该法采用活性碳管采样,携带方便,采样代表性好,样品稳定时间长;采样后解吸效率高;所选用的色谱柱具有柱效高,分离度好,色谱峰形好的优点。本法适用于现场监测和个体采样。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 活性碳管 FFAP柱 热解吸 测定方法 空气
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作业场所空气中氢化三苯的紫外分光光度法测定 认领 被引量:5
19
作者 汪锡灿 盛娟芬 《中国卫生检验杂志》 2005年第6期 685-686,共2页
目的:建立作业场所空气中氢化三联苯的采样和测定方法.方法:用石油醚或活性碳管采样,紫外分光光度计测定.对吸收液(解吸液),吸收波长,吸收管等进行优化.结果:方法的检出限为 0.3 μg/ml,当标准溶液浓度为 1~20 μg/ml 时,相对标准偏差... 目的:建立作业场所空气中氢化三联苯的采样和测定方法.方法:用石油醚或活性碳管采样,紫外分光光度计测定.对吸收液(解吸液),吸收波长,吸收管等进行优化.结果:方法的检出限为 0.3 μg/ml,当标准溶液浓度为 1~20 μg/ml 时,相对标准偏差为 5.0%~1.4%,相关系数为0.9999.测定范围为 1~30 μg/ml.活性碳管解吸效率为 85%~92%.样品在采样管中能稳定 7 d.结论:通过现场数百份样品的测定验证,证明该方法准确,灵敏,简单,快速,适用于空气中氢化三联苯的定点和个体监测.测定的各项指标均符合"车间空气中有毒物质监测研究规范"和劳动卫生检测的要求. 展开更多
关键词 作业场所空气 紫外分光光度法 氢化 紫外分光光度计 三苯 相对标准偏差 活性碳管 测定方法 吸收波长 溶液浓度 相关系数 解吸效率 卫生检测 监测研究 有毒物质 车间空气 石油醚 吸收液 检出限 采样管 联苯 样品
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7-碘-8羟基喹啉-5-磺酸荧光光度法测定面粉中铝 认领 被引量:1
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作者 《江苏预防医学》 CAS 2005年第1期 60-62,共3页
铝是常见的元素,有资料显示当人体摄入过量时,会导致记忆力减退,智力低下,反应迟钝.1994年8月国家制定面制品中铝的卫生标准(GB15202-94),其限量为100 mg/kg,测定方法是铬天青比色法,该法受酸影响较大.本次采用在十六烷基三甲基溴化铵(C... 铝是常见的元素,有资料显示当人体摄入过量时,会导致记忆力减退,智力低下,反应迟钝.1994年8月国家制定面制品中铝的卫生标准(GB15202-94),其限量为100 mg/kg,测定方法是铬天青比色法,该法受酸影响较大.本次采用在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下的7-碘-8羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI) 荧光分光光度法测定铝,检测范围0.1~6.0 mg/kg ,平均相对标准偏差4.8%,平均回收率90.5%~98.6%,检测限0.01 mg/kg.加入适量的盐酸羟胺-邻菲罗啉溶液,可消除铁、锌、铜、镉的干扰,提高了方法的特异性.该法操作简便,快速,灵敏度高,能有效缓冲酸影响,不需用有机溶剂萃取即可直接测定,现报告如下. 展开更多
关键词 面粉 荧光分光光度法 测定
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