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脑梗死溶栓后并发上消化道出血1例急救护理体会 预览
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作者 杨瑜辉 逍遥 +1 位作者 黄绿艳 范兴恳 《中国乡村医药》 2019年第19期41-42,共2页
溶栓治疗给急性脑梗死患者带来了希望,也可出现严重并发症,直接影响患者预后。脑梗死溶栓后常见并发症为出血,包括皮下出血、颅内出血、牙龈出血、消化道出血等。溶栓后并发的上消化道出血症状隐匿,不易被察觉,增加了治疗难度。2016年2... 溶栓治疗给急性脑梗死患者带来了希望,也可出现严重并发症,直接影响患者预后。脑梗死溶栓后常见并发症为出血,包括皮下出血、颅内出血、牙龈出血、消化道出血等。溶栓后并发的上消化道出血症状隐匿,不易被察觉,增加了治疗难度。2016年2月我科成功救治因溶栓后出现上消化道出血患者l例,现将护理过程报道如下. 展开更多
关键词 急性脑梗死患者 上消化道出血 严重并发症 溶栓后 急救护理 溶栓治疗 常见并发症 皮下出血
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基层县级医院严重创伤患者急诊滞留时间的影响因素Logistic回归分析 预览
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作者 陈海棠 庄载受 +2 位作者 钟炳图 逍遥 陈瑜辉 《浙江创伤外科》 2017年第5期983-985,共3页
目的调查本院影响严重创伤患者急诊滞留时间的相关原因,为严重创伤患者分流与救治提供依据。方法回顾性分析本院2014年1月至2015年12月严重创伤患者的临床资料,以可能影响滞留时间因素为自变量,滞留时间为因变量,采用二分类Logistic回... 目的调查本院影响严重创伤患者急诊滞留时间的相关原因,为严重创伤患者分流与救治提供依据。方法回顾性分析本院2014年1月至2015年12月严重创伤患者的临床资料,以可能影响滞留时间因素为自变量,滞留时间为因变量,采用二分类Logistic回归方法分析相关可能因素对滞留时间的影响程度。结果两组患者在年龄、入院方式、就诊时间段、病情涉及多个科室和是否急诊手术,两组比较差异有显著性(P〈0.05);而两组患者在受伤原因,性别、医疗费用支持状况、受教育程度、户籍、入院病房类型、是否转院,两组比较差异无显著性(P〉0.05)。严重创伤患者年龄〉65岁、高峰时间就诊、自行入院、病情涉及多个科室、不是急诊手术会使急诊滞留时间延长,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论影响本院严重创伤患者滞留时间主要因素有年龄、入院方式、就诊时间段、病情涉及多个科室和是否急诊手术,这些因素值得重视并进一步研究制定专门的解决方法,最大限度地缩短滞留时间。 展开更多
关键词 严重创伤 急诊滞留 相关因素
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3种医院糊剂微生物限度检查方法学研究 被引量:5
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作者 张心悦 武海萍 +2 位作者 逍遥 侯晶晶 卜莹 《中国药师》 CAS 2015年第12期2198-2200,共3页
目的:建立复方水杨酸糊、氧化锌糊和复方松馏油糊3种医院糊剂微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法中对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证。结果:复方水杨酸糊和氧化锌糊细菌、霉... 目的:建立复方水杨酸糊、氧化锌糊和复方松馏油糊3种医院糊剂微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法中对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证。结果:复方水杨酸糊和氧化锌糊细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用培养基稀释法;复方松馏油糊细菌、霉菌及酵母菌计数检查和铜绿假单胞菌菌检查采用培养基稀释法,金黄色葡萄球菌检查采用薄膜过滤法。结论:确立了3种医院糊剂微生物限度检查方法可有效控制其质量。 展开更多
关键词 微生物限度 糊剂 医院制剂 方法验证
3种医院外用口腔膜剂的微生物限度检查方法研究 预览 被引量:1
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作者 张心悦 武海萍 +2 位作者 逍遥 侯晶晶 卜莹 《东南国防医药》 2015年第4期427-429,共3页
目的:建立复方维A酸膜、复方硫酸庆大霉素膜和甲硝唑膜3种医院外用口腔膜剂微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法进行验证。结果复方维A酸膜细菌、霉菌及酵母菌计数和验证菌检查均采用常规法;复方硫... 目的:建立复方维A酸膜、复方硫酸庆大霉素膜和甲硝唑膜3种医院外用口腔膜剂微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法进行验证。结果复方维A酸膜细菌、霉菌及酵母菌计数和验证菌检查均采用常规法;复方硫酸庆大霉素膜和甲硝唑膜的细菌、霉菌及酵母菌计数检查及验证菌检查均采用薄膜过滤法。结论确立的3种医院外用口腔膜剂微生物限度检查方法,可有效控制其质量。 展开更多
关键词 微生物限度 口腔膜剂 医院制剂 方法验证
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聚合酶链扩增技术用于药品中沙门菌的快速检查
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作者 卜莹 武海萍 +3 位作者 张心悦 逍遥 侯晶晶 周国华 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第14期2645-2648,共4页
目的:由于中国药典中规定的沙门菌检查采用微生物培养法,其操作繁琐、培养周期长,本研究拟建立一种快速定性检测沙门菌的方法以替代药典中繁琐耗时的微生物培养法。方法:取10 m L含动物类药材的口服制剂,分别加入0.096~96 cfu的沙门菌... 目的:由于中国药典中规定的沙门菌检查采用微生物培养法,其操作繁琐、培养周期长,本研究拟建立一种快速定性检测沙门菌的方法以替代药典中繁琐耗时的微生物培养法。方法:取10 m L含动物类药材的口服制剂,分别加入0.096~96 cfu的沙门菌,同时以大肠埃希菌作为干扰对照菌,设置沙门菌污染组、大肠埃希菌污染组、沙门菌及大肠埃希菌混合污染组及阴性对照组共4个实验组,采用多重聚合酶链扩增技术(PCR)对供试品溶液进行扩增检测,分别考察该方法对沙门菌检出的专属性、准确性、灵敏度以及适用性。结果:所建立的方法检验周期短,仅需30小时;专属性好,能准确区分沙门菌与干扰对照菌;结果准确,检测结果与药典方法检验结果一致;灵敏度高,最低检测限为1 cfu。结论:本方法便捷高效、结果准确,可为药品检验中的沙门菌检查提供一种新手段。 展开更多
关键词 药品检验 微生物限度检查 聚合酶链反应 沙门菌
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