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短管兔耳草化学成分的研究(Ⅱ) 预览
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作者 张晨辉 李敏 +6 位作者 谢雄雄 张迟 任玲玲 曾金祥 玉野 钟国跃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期107-111,共5页
目的研究短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim.的化学成分。方法短管兔耳草70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为b... 目的研究短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim.的化学成分。方法短管兔耳草70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为baldaccioside(1)、globularin(2)、10-O-[3,4-二甲氧基-(Z)-肉桂酰基]-梓醇(3)、10-O-[3,4-二甲氧基-(E)-肉桂酰基]-梓醇(4)、globularidin(5)、10-O-对甲氧基-(E)-肉桂酰基-梓醇(6)、兔耳草苷B(7)、6-O-(E)-肉桂酰基-α/β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、松脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside(10)、6-O-[3,4-二甲氧基-(Z)-肉桂酰基]-α/β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论化合物2~4、6~7、10为首次从该植物中分离得到,化合物1、5、8~9、11首次从兔耳草属植物中分离得到。 展开更多
关键词 短管兔耳草 化学成分 分离鉴定
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藏药长花铁线莲及其主要成分calcoside D降低急性高尿酸血症小鼠尿酸水平及作用机制研究
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作者 周鹏 张亚梅 +4 位作者 吴丽丽 吴宗耀 刘铜华 钟国跃 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期141-146,共6页
目的探讨长花铁线莲醇提物对急性高尿酸血症小鼠尿酸水平的影响及其主要成分降尿酸的作用机制。方法将70只昆明小鼠按体质量均衡随机分为空白组,急性高尿酸血症模型组,别嘌呤醇组(10mg·kg^-1),长花铁线莲总提物高、低剂量组(2.34、... 目的探讨长花铁线莲醇提物对急性高尿酸血症小鼠尿酸水平的影响及其主要成分降尿酸的作用机制。方法将70只昆明小鼠按体质量均衡随机分为空白组,急性高尿酸血症模型组,别嘌呤醇组(10mg·kg^-1),长花铁线莲总提物高、低剂量组(2.34、1.17g·kg^-1),calcosideD高、低剂量组(50、20mg·kg^-1),每组10只,连续灌胃7d,末次给药前30min注射350mg·kg^-1氧嗪酸钾造急性高尿酸血症模型。检测各组血清尿酸(UA)、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、尿素氮(BUN)含量及肝脏XOD、腺苷脱氨酶(ADA)活力,RT-PCR测定肾脏转运体mURAT1、mOAT1、mGLUT9mRNA相对表达量。结果与模型组相比,长花铁线莲醇提物高、低剂量组和calcosideD高、低剂量组均能显著降低血清UA值与抑制肝脏XOD活力(P<0.05),calcosideD高、低剂量组能显著降低血清中BUN、IL-1β(P<0.05),calcosideD高剂量组能显著降低TNF-α的含量(P<0.05),calcosideD高、低剂量组均能抑制肝脏ADA活力(P<0.01),下调肾脏mURAT1(P<0.01)、上调mOAT1mRNA(P<0.001)的表达,calcosideD低剂量组能显著下调mGLUT9mRNA的表达(P<0.001)。结论长花铁线莲与calcosideD均具有显著降尿酸的作用,且calcosideD具有一定的肾脏保护作用和抗炎作用,抑制XOD与ADA活力及下调肾脏mURAT1、mGLUT9mRNA的表达,上调mOAT1mRNA的表达为calcosideD降尿酸的可能机制。 展开更多
关键词 长花铁线莲 calcosideD 高尿酸血症 尿酸转运体 抗炎
尼泊尔酸模不同部位提取物及5种主要成分抗炎作用研究 预览
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作者 文乐 李波 +6 位作者 钟国跃 王洪玲 陈影 张梓杰 李星 蒋坤 《安徽农业科学》 CAS 2019年第5期178-180,216共4页
[目的]探索尼泊尔酸模( Rumex nepalensis Spreng.,RNS)抗炎的有效部位及活性成分。[方法]采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀模型研究其不同部位和5种主要成分的抗炎作用,并测定大鼠足肿胀组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α... [目的]探索尼泊尔酸模( Rumex nepalensis Spreng.,RNS)抗炎的有效部位及活性成分。[方法]采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀模型研究其不同部位和5种主要成分的抗炎作用,并测定大鼠足肿胀组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、大鼠白介素1β(IL-1β)、大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)的含量。[结果]与模型组相比,30%乙醇部位(RNS2)、50%乙醇部位(RNS3)高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶引起的大鼠足肿胀具有显著抑制作用( P <0.05),表明这2个部位是尼泊尔酸模的有效部位;大黄素、大黄酚和大黄素甲醚可显著降低角叉菜胶致大鼠足肿胀组织中的TNF-α、IL-1β以及血清中MDA的含量( P <0.05)。[结论]尼泊尔酸模具有显著的抗炎作用,其作用机制可能是与抑制脂质氧化终产物MDA,以及调控TNF-α和IL-1β等炎症因子的释放有关。 展开更多
关键词 尼泊尔酸模 提取物 抗炎 有效成分
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藏族药高原荨麻提取物抗前列腺增生作用研究
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作者 苏日娜 魏荣锐 +3 位作者 罗维早 王陆 钟国跃 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1953-1959,共7页
该研究采用皮下注射丙酸睾酮致小鼠前列腺增生模型,探讨高原荨麻提取物对小鼠前列腺增生的治疗作用及其机制。观察高原荨麻提取物对模型小鼠前列腺指数及血清表皮生长因子(EGF)和血清双氢睾酮(DHT)的影响,检测前列腺组织中表皮生长因子(... 该研究采用皮下注射丙酸睾酮致小鼠前列腺增生模型,探讨高原荨麻提取物对小鼠前列腺增生的治疗作用及其机制。观察高原荨麻提取物对模型小鼠前列腺指数及血清表皮生长因子(EGF)和血清双氢睾酮(DHT)的影响,检测前列腺组织中表皮生长因子(EGF)及抑制细胞凋亡因子(Bcl-2)的mRNA表达水平,同时观察前列腺组织的病理学改变。结果表明,高原荨麻醇提部分的乙酸乙酯萃取部位、醇溶部位可明显降低前列腺增生模型小鼠的前列腺指数,降低血清DHT及EGF水平(P<0.01),明显下调前列腺组织中的EGF及Bcl-2的mRNA表达(P<0.01),明显改善前列腺组织形态学结构。上述结果证实,高原荨麻乙酸乙酯萃取部位及醇溶部位对小鼠前列腺增生模型有较好的防治作用,其作用机制可能是通过调节多肽类生长因子使雄激素水平降低和(或)抑制细胞过度增殖和促进细胞凋亡。该研究为高原荨麻的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 高原荨麻 前列腺增生 表皮生长因子(EGF) 双氢睾酮(DHT) 抑制性凋亡因子(Bcl-2) 作用机制
降尿酸中药药效物质筛选方法学研究进展
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作者 任玲玲 张迟 +6 位作者 曾金祥 毛竹 李敏 玉野 钟国跃 刘红宁 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期227-234,共8页
体内血清尿酸浓度长期过高时,可诱发痛风并引起一系列代谢性疾病。近20年来,由于生活水平的不断提高及饮食结构的改变,高尿酸血症及痛风的发病率不断增高。降低血清尿酸水平是高尿酸血症与痛风防治的首要方法,但目前临床应用的降尿酸西... 体内血清尿酸浓度长期过高时,可诱发痛风并引起一系列代谢性疾病。近20年来,由于生活水平的不断提高及饮食结构的改变,高尿酸血症及痛风的发病率不断增高。降低血清尿酸水平是高尿酸血症与痛风防治的首要方法,但目前临床应用的降尿酸西药均具有较严重的毒副作用。降尿酸中草药在长期的使用过程中安全有效,随着现代科学技术的迅速发展,应用及开发不同筛选方法从这些中草药中寻找高效、安全的药效物质已成为高尿酸血症及痛风防治药物研究的热点。本文对降尿酸中草药提取物、提取物部位及活性单体成分等药效物质筛选方法进行了综述,发现降尿酸药效物质筛选方法主要有体内法和体外法,体内法主要应用于筛选药材提取物降尿酸活性与机制,体外方法多用于单体活性成分筛选且以黄嘌呤氧化酶(XOD)抑制剂筛选为主,分子对接联用同源建模及亲和超滤联用液质联用(AUF-LC-MS)技术已成为促尿酸排泄成分及XOD抑制剂筛选的新趋势,而体外细胞模型将为促尿酸排泄药中草药药效物质筛选开辟新途径。综述为高尿酸血症及痛风的中草药药药效物质筛选及药物开发提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 痛风 降尿酸 中草药 药效物质 筛选方法
桔梗提取物部位群镇咳祛痰活性与桔梗皂苷成分研究
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作者 谢雄雄 张迟 +7 位作者 曾金祥 张晨辉 毛竹 何军伟 王洪玲 钟国跃 张寿文 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1647-1653,共7页
目的:研究桔梗提取物不同极性部位的镇咳祛痰活性与桔梗皂苷成分,为基于桔梗的新药开发及质量控制与桔梗药材的标准修订进一步提供实验依据。方法:采用浓氨水喷雾致咳实验、小鼠气管酚红排泄实验,研究桔梗总提取物及其10%,30%,60%和95%... 目的:研究桔梗提取物不同极性部位的镇咳祛痰活性与桔梗皂苷成分,为基于桔梗的新药开发及质量控制与桔梗药材的标准修订进一步提供实验依据。方法:采用浓氨水喷雾致咳实验、小鼠气管酚红排泄实验,研究桔梗总提取物及其10%,30%,60%和95%乙醇-水部位的镇咳祛痰活性。应用UPLC-QTOF/MS及质谱成分数据库搜索方法鉴定桔梗总提取物及各部位中的桔梗皂苷成分。在此基础上进一步探讨桔梗总提取物及各部位的镇咳祛痰活性与桔梗皂苷成分的相关性。结果:60%部位与桔梗总取物具有相似的镇咳祛痰效果和桔梗皂苷成分分布,其不同剂量组与桔梗总提取物的镇咳次数及祛痰等效率分别介于68. 78%~82. 78%与72. 19%~86. 86%之间,总提取物中各桔梗皂苷各成分在60%部位均有分布且得到了富集;10%部位中仅发现2种微量桔梗皂苷成分,30%及95%极性部位含有一定数量的桔梗皂苷成分,但含量均相对较低,这3个部位仅在高剂量下具有一定的镇咳、祛痰活性(P <0. 05,P <0. 05,P <0. 05)。结论:60%部位为桔梗镇咳祛痰主要活性部位,其镇咳祛痰活性与桔梗众多皂苷成分的组成、含量呈一定的正相关性。研究工作为基于桔梗的新药开发及质量控制与桔梗药材的标准修订提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 桔梗 活性部位 镇咳 祛痰 皂苷
苗药结石草总提物及总生物碱对胆结石模型小鼠的保护作用及其利胆作用研究
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作者 文乐 程虹毓 +4 位作者 钟国跃 李星 蒋坤 向玄 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期822-828,共7页
目的考察苗药结石草总提物及总生物碱对高脂饮食诱导小鼠胆囊胆固醇结石形成的影响及其利胆作用。方法采用高脂饲料喂养小鼠造成胆固醇结石模型,模型复制的同时开始给药,连续给药8周,每隔7 d记录小鼠体质量;肉眼观察和拍照记录结石形成... 目的考察苗药结石草总提物及总生物碱对高脂饮食诱导小鼠胆囊胆固醇结石形成的影响及其利胆作用。方法采用高脂饲料喂养小鼠造成胆固醇结石模型,模型复制的同时开始给药,连续给药8周,每隔7 d记录小鼠体质量;肉眼观察和拍照记录结石形成情况;检测血清中总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),甘油三酯(TG)的水平,并测定LXR-α、SRBI mRNA相对表达量。另设6组非造模给药组,每组10只,进行大鼠胆总管引流,观察药物的利胆作用。结果与模型组比较,结石草总提物高剂量组、生物碱部位高剂量组能较显著降低成石率(分别为50%、60%),升高血清中的HDL-C水平(P<0. 01),降低TC、TG水平(P<0. 05,P<0. 01),对LDL-C的水平没有显著影响,并能显著降低LXR-α、SRBI mRNA相对表达量(P<0. 01)。与正常组大鼠比较,总提物高剂量组、生物碱部位高剂量组能显著增加正常大鼠胆汁流量(P<0.05),并能降低胆汁中总胆红素(TBIL)、TC水平(P<0. 05),上调大鼠肝组织MRP2,BSEP m RNA相对表达量(P<0.05),下调LXR-αm RNA相对表达量(P<0.05)。结论结石草总生物碱高剂量能够抑制高脂饲料诱导的小鼠胆囊胆固醇结石形成,并对正常大鼠有明显的利胆作用。 展开更多
关键词 结石草 总生物碱 胆固醇结石 利胆 作用机制
短穗兔耳草化学成分研究
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作者 史亚夫 +3 位作者 程虹毓 王洪玲 王瑞 李敏 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第3期552-555,共4页
目的:研究短穗兔耳草的化学成分。方法:短穗兔耳草以75%乙醇提取,并采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、制备液相色谱、ODS等色谱柱和重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱解析进行化学结构鉴定。结果:从短穗兔耳草中分离得到11个化合物,分... 目的:研究短穗兔耳草的化学成分。方法:短穗兔耳草以75%乙醇提取,并采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、制备液相色谱、ODS等色谱柱和重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱解析进行化学结构鉴定。结果:从短穗兔耳草中分离得到11个化合物,分别鉴定为:scutellariosidⅡ(1)、globularimin(2)、baldaccioside(3)、10-O-反式-异阿魏酰基梓醇(4)、8-epi-loganic acid(5)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、小麦黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、木犀草素(8)、hemiphroside B(9)、车前草苷D(10)、苯甲醇-O-(2′-O-β-D-吡喃木糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论:其中,化合物3、4、9、10、11为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、5、7为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 短穗兔耳草 化学成分 结构鉴定
藏药绿萝花相关单体对3T3-L1细胞内PPARs蛋白表达的影响
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作者 南彩云 钟国跃 +2 位作者 蒋伟 李敏 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期282-288,共7页
目的研究藏药绿萝花中12种单体化合物[水杨酸、去甲基丁香色原酮、银锻苷、十五烷酸、伞形酮、西瑞香素、结香酸、结香苷C、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸、gardenrd A、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡... 目的研究藏药绿萝花中12种单体化合物[水杨酸、去甲基丁香色原酮、银锻苷、十五烷酸、伞形酮、西瑞香素、结香酸、结香苷C、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸、gardenrd A、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷]对过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)蛋白表达水平的影响。方法采用高胰岛素诱导建立3T3-L1胰岛素抵抗细胞模型,以降低细胞中PPARs水平,并给予12种绿萝花单体化合物低、高剂量(40、80μmol·L^-1)进行干预;采用蛋白质免疫印迹(Western Blot)法检测模型细胞PPAR-α/β/γ蛋白表达情况。结果与正常组比较,模型组3T3-L1胰岛素抵抗细胞中的PPAR-α/β/γ蛋白表达水平均显著降低(P <0.01)。与模型组比较,西瑞香素、结香苷C、gardenrd A、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷高剂量组的PPAR-α蛋白表达显著升高(P <0.05,P <0.01);去甲丁香色原酮低剂量组、西瑞香素高剂量组及西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷高、低剂量组的PPAR-β蛋白表达水平显著提高(P <0.05,P <0.01);十五烷酸高剂量组、gardenrd A高剂量组、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷高剂量组及西瑞香素高、低剂量组的PPAR-γ蛋白表达水平显著提高(P <0.05,P <0.01)。结论藏药绿萝花中的单体化合物西瑞香素、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、gardenrd A能够三重/双重激活3T3-L1胰岛素抵抗细胞内的PPARs蛋白表达水平,为潜在的PPARs激动剂。 展开更多
关键词 绿萝花 过氧化物酶体增殖因子活化受体 3T3-L1细胞 胰岛素抵抗
藏族药“亚吉玛”(裸茎金腰)提取物对ANIT致肝内胆汁淤积小鼠的保护作用及机制的探讨
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作者 周燕飞 钟国跃 +5 位作者 魏荣锐 文乐 蒋伟 曹岚 任刚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1058-1063,共6页
该文采用α-萘异硫氰酸酯致小鼠肝内胆汁淤积模型,对藏族医临床泻胆热症常用药物"亚吉玛"(裸茎金腰Chrysosplenium nudicaule)提取物(ECN)对小鼠肝损伤的保护作用及其作用机制进行了探讨。结果表明,ECN能剂量依赖性地降低模... 该文采用α-萘异硫氰酸酯致小鼠肝内胆汁淤积模型,对藏族医临床泻胆热症常用药物"亚吉玛"(裸茎金腰Chrysosplenium nudicaule)提取物(ECN)对小鼠肝损伤的保护作用及其作用机制进行了探讨。结果表明,ECN能剂量依赖性地降低模型小鼠血清中AST,ALT,ALP,DBIL,TBIL,TBA的含量水平,升高小鼠肝组织匀浆SOD和GSH-Px的活性(P<0. 01,P<0. 05),同时降低MDA的含量(P<0. 01,P<0. 05)。小鼠肝脏病理切片显示,ECN可改善模型小鼠肝组织病理变化。mRNA分析结果表明,ECN能显著改变胆汁酸代谢相关基因的表达水平,如BSEP,FXR,MRP2 mRNA表达显著上调(P<0. 01,P<0. 05),同时CYP7A1的表达显著下调(P<0. 01,P<0. 05)。上述结果证实了ECN对小鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用,并提示其作用机制可能与激活FXR及其靶基因,减少胆汁酸的合成,增加胆汁酸的排泄有关。该研究为特色藏族药亚吉玛在藏族医药中的临床应用提供了现代药理学依据。 展开更多
关键词 裸茎金腰 亚吉玛 Α-萘异硫氰酸酯 胆汁淤积 肝损伤 保护作用
痛风急性和慢性期分子机制研究进展 被引量:1
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作者 胡伟琼 程虹毓 +4 位作者 魏荣锐 钟国跃 艾永强 王得运 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期379-384,共6页
痛风是嘌呤代谢紊乱的代谢性疾病,其发病率呈明显升高趋势发展。痛风分为无症状的高尿酸血症时期、急性痛风关节炎时期、间歇期、慢性痛风关节炎时期。痛风急性期以激活TOLL样受体(TLRs)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)、P2X7受体(P2X7R)为主;... 痛风是嘌呤代谢紊乱的代谢性疾病,其发病率呈明显升高趋势发展。痛风分为无症状的高尿酸血症时期、急性痛风关节炎时期、间歇期、慢性痛风关节炎时期。痛风急性期以激活TOLL样受体(TLRs)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)、P2X7受体(P2X7R)为主;痛风慢性期以刺激中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)生成、内质网应激,激活核转录因子-κB受体(RANK)为主。作者对痛风急性、慢性期分子机制进行综述,为开展中医药治疗痛风的药理机制研究,研发治疗痛风中药提供参考。 展开更多
关键词 痛风 急性期 慢性期 分子机制 中药治疗
TLR/MyD88/NF-κB信号通路参与不同疾病作用机制研究进展 预览 被引量:1
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作者 单佳铃 程虹毓 +2 位作者 文乐 钟国跃 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期451-455,共5页
TLR/MyD88/NF-κB信号通路是机体炎症体系中的重要途径,其广泛存在于各种组织细胞中,参与多种疾病的发生与调控,如自身免疫性疾病、炎症性疾病、感染性疾病、过敏性疾病等。Toll样受体(TLR)是一种跨膜蛋白,能够识别多种类型的病原相关... TLR/MyD88/NF-κB信号通路是机体炎症体系中的重要途径,其广泛存在于各种组织细胞中,参与多种疾病的发生与调控,如自身免疫性疾病、炎症性疾病、感染性疾病、过敏性疾病等。Toll样受体(TLR)是一种跨膜蛋白,能够识别多种类型的病原相关分子模式(如脂多糖、尿酸钠晶体、病毒双链RNA等),引起机体炎症免疫应答,而所有的TLR都能激活MyD88依赖性途径,从而活化NF-κB,最终导致炎症介质和细胞因子的释放,起到抗炎免疫调节作用。目前,对TLR/MyD88/NF-κB信号通路的研究较为深入,同时也取得了一定的进展。该文将从TLR/MyD88/NF-κB信号通路在机体中的作用机制入手,对其在不同疾病中的调控作用进行综述。 展开更多
关键词 TLR MYD88 NF-ΚB 信号通路 病理机制 研究进展
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滇结香花中5种化学成分对四氯化碳肝损伤小鼠的保护作用 预览
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作者 南彩云 钟国跃 +5 位作者 杨雯 李辉虎 张风波 张博文 李敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期255-260,共6页
目的研究滇结香花中5种化合物对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用及其作用机制。方法用四氯化碳诱导化学性肝损伤小鼠模型,随机分为空白组、模型组、阳性对照组、紫云英苷低、高剂量组(ZL、ZH)、西瑞香素低、高剂量组(XL、XH)、结香苷C... 目的研究滇结香花中5种化合物对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用及其作用机制。方法用四氯化碳诱导化学性肝损伤小鼠模型,随机分为空白组、模型组、阳性对照组、紫云英苷低、高剂量组(ZL、ZH)、西瑞香素低、高剂量组(XL、XH)、结香苷C低、高剂量组(JL、JH)、水杨酸低、高剂量组(SL、SH)、银锻苷低、高剂量组(YL、YH)。测定血清中AST、ALT含量,肝组织中MDA、SOD水平;应用RT-PCR测定肝组织中IL-6、TNF-αmRNA的相对表达量;HE染色观察病理切片,研究该5种化合物的保肝作用及其可能的作用机制。结果与模型组相比,ZH、SH、JL、JH、XH、YH能够明显降低血清中ALT、AST含量,明显改善肝脏病理组织状况,各给药组均能明显降低肝组织中MDA,提高SOD含量;RT-PCR结果显示,除ZL组外,其他给药组均能明显抑制TNF-αmRNA表达,除YL、ZL、XL组外,其他给药组对IL-6mRNA的相对表达量的影响均具有统计学意义。结论ZH、SH、JL、JH、XH、YH对四氯化碳引起的小鼠肝损伤具有较好的保护作用,可能是通过调节小鼠的免疫功能,增强肝脏抗氧化能力,减少脂质过氧化物生成发挥作用。 展开更多
关键词 滇结香花 肝损伤 结香苷C 银锻苷 抗氧化 免疫作用
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基于黄疸模型的栀子根与栀子果实保肝作用探讨 被引量:1
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作者 肖日传 罗光明 +5 位作者 董丽华 张风波 伍珊娜 李波 谢晶 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期101-107,共7页
目的:基于黄疸模型比较栀子根与栀子果实的保肝作用,为扩大栀子的药用部位提供药理学依据,为其资源的综合利用提供理论支撑。方法:将KM小鼠随机分为9组,每组10只,分别为正常组,模型组,阳性药联苯双酯组(150mg·kg^-1),... 目的:基于黄疸模型比较栀子根与栀子果实的保肝作用,为扩大栀子的药用部位提供药理学依据,为其资源的综合利用提供理论支撑。方法:将KM小鼠随机分为9组,每组10只,分别为正常组,模型组,阳性药联苯双酯组(150mg·kg^-1),栀子果实和根部位不同剂量给药组(各设高、中、低3个剂量),提前灌胃给药5d后采用a.萘异硫氰酸酯(ANIT)复制小鼠黄疸型肝炎模型,继续给药,造模48h后处理动物测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),γ-谷氨酰转移酶(γ-GT),总胆红素(TBIL),总胆汁酸(TBA),肝脏中超氧化物歧化酶(SOD),还原型谷胱甘肽(GSH),谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)水平,苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肝脏组织病理学变化,逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),转运体胆盐输出泵(BSEP),钠离子.牛磺胆酸协同转运多肽(NTCP)和胆固醇120r羟化酶(Cyp8b1)mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组血清中ALT,AST,γ-GT,TBIL,TBA水平显著升高,组织中SOD,GSH-Px,GSH的活性显著降低,NTCP,Cyp8blmRNA的表达显著降低,TNF-α,IL-6,BSEPmRNA的表达显著升高(P〈0.01);与模型组比较,栀子果实与根提取物中、高剂量组均能明显降低血清中ALT,AST,γ-GT,TBIL,TBA,明显增强肝组织中SOD,GSH-Px,GSH的活性,对肝脏病理损伤有减轻作用,且能明显增加NTCP,Cyp8blmRNA的表达,明显降低TNF-α,IL-6,BSEPmRNA的表达(P〈0.05,P〈0.01);而低剂量组仅对单项指标或几项指标有一定的改善作用。结论:栀子果实和根部位对ANIT诱导的黄疽模型小鼠有一定的保护作用,2个部位各剂量对不同指标有不同影响,栀子果实保肝机制可能主要与抗氧化作用和 展开更多
关键词 栀子根 栀子果实 黄疸模型 保肝
短穗兔耳草提取物对高尿酸血症小鼠黄嘌呤氧化酶和肾脏尿酸转运体的影响研究 被引量:2
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作者 熊雯雯 张红阳 +5 位作者 文乐 王晓云 钟国跃 史亚夫 杜小浪 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第13期1538-1543,共6页
目的:探讨短穗兔耳草提取物降尿酸活性及其作用机制。方法:连续灌胃(ig)给予氧嗪酸钾盐7 d诱导小鼠高尿酸血症,每日造模后1 h ig给予短穗兔耳草提取物2.0,4.0和8.0 g·kg-1。分别检测小鼠血清尿酸(UA)水平、肝脏黄嘌呤氧化酶... 目的:探讨短穗兔耳草提取物降尿酸活性及其作用机制。方法:连续灌胃(ig)给予氧嗪酸钾盐7 d诱导小鼠高尿酸血症,每日造模后1 h ig给予短穗兔耳草提取物2.0,4.0和8.0 g·kg-1。分别检测小鼠血清尿酸(UA)水平、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的变化,同时RT-PCR和Western Blotting法检测肾脏尿酸转运体URAT1,GLUT9和OAT1的mRNA和蛋白表达水平。结果:短穗兔耳草2.0,4.0和8.0 g·kg-1给药组均可显著降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平。短穗兔耳草低、中、高剂量均可在一定程度抑制小鼠肝脏XOD活性,但与模型组比较无显著性差异;同时均可显著降低小鼠肾脏URAT1和GLUT9的表达,高剂量给药组能显著升高小鼠肾脏OAT1的表达。结论:短穗兔耳草具有降尿酸作用,其作用机制主要是通过对肾脏URAT1,GLUT9和OAT1表达的影响增加尿酸的排泄。 展开更多
关键词 高尿酸血症 黄嘌呤氧化酶 尿酸转运体 短穗兔耳草
痛风的分子机制与中药治疗研究进展 被引量:1
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作者 史亚夫 姚雪莲 +2 位作者 黄小方 关志宇 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2018年第5期673-678,共6页
痛风是由于长期嘌呤代谢紊乱引起的,痛风的发病率逐年增加,且发病年龄出现低龄化趋势。近年来研究人员从分子及细胞水平对痛风的机制进行了大量研究,并从抑制尿酸生成、促进尿酸排泄和抑制炎症因子等方面阐述痛风治疗途径。通过国内外... 痛风是由于长期嘌呤代谢紊乱引起的,痛风的发病率逐年增加,且发病年龄出现低龄化趋势。近年来研究人员从分子及细胞水平对痛风的机制进行了大量研究,并从抑制尿酸生成、促进尿酸排泄和抑制炎症因子等方面阐述痛风治疗途径。通过国内外文献研究,综述了痛风产生的分子机制以及单味中药、复方和活性化合物对其的治疗作用,并提出建议与展望。 展开更多
关键词 痛风 分子机制 中药治疗
结香属植物化学成分及药理作用的研究进展 预览
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作者 南彩云 卢燕香 +3 位作者 蒋伟 钟国跃 李敏 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第1期166-171,共6页
结香属植物资源丰富,具有舒筋活络、养阴安神、益肾气的功效,民间应用广泛。该属植物含有丰富的香豆素、黄酮、脂肪酸等成分,具有显著的降血糖、抑菌、镇痛、抗炎、抗氧化等生物活性,从而越来越受到医药领域学者的关注。本文综述近30年... 结香属植物资源丰富,具有舒筋活络、养阴安神、益肾气的功效,民间应用广泛。该属植物含有丰富的香豆素、黄酮、脂肪酸等成分,具有显著的降血糖、抑菌、镇痛、抗炎、抗氧化等生物活性,从而越来越受到医药领域学者的关注。本文综述近30年来来结香属植物化学成分及药理作用的研究进展,以期为其进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 结香属植物 化学成分 药理作用
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白头翁抗肿瘤机制研究进展 被引量:1
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作者 胡伟琼 魏韶锋 +1 位作者 张红阳 《中药材》 北大核心 2018年第5期1241-1246,共6页
白头翁是一味传统的中药材,在临床中应用广泛。近年来国内外研究表明白头翁具有显著的抗肿瘤作用,其作用途径较广,与抑制肿瘤细胞生长、阻滞肿瘤细胞周期、抑制信号通路、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成、调控细胞能量代谢、逆转耐药... 白头翁是一味传统的中药材,在临床中应用广泛。近年来国内外研究表明白头翁具有显著的抗肿瘤作用,其作用途径较广,与抑制肿瘤细胞生长、阻滞肿瘤细胞周期、抑制信号通路、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成、调控细胞能量代谢、逆转耐药性、诱导肿瘤细胞自噬以及调节免疫等均相关。该文根据白头翁抗肿瘤作用的各个机制进行系统综述,以期为白头翁的抗肿瘤作用应用于临床提供理论依据。 展开更多
关键词 白头翁 抗肿瘤 作用机制
苗药结石草总生物碱对α-异硫氰酸萘酯所致肝损伤小鼠的保护作用及机制研究
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作者 文乐 单佳铃 +6 位作者 胡伟琼 钟国跃 李星 蒋坤 王瑞 向玄 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2899-2903,共5页
目的研究苗药结石草总提物及总生物碱部位对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)所致黄疸型肝损伤小鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法采用灌胃ANIT(60 mg·kg^-1)橄榄油溶液造成小鼠急性肝损伤模型,连续给药5 d,末次给药1 h后取血、肝脏,检... 目的研究苗药结石草总提物及总生物碱部位对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)所致黄疸型肝损伤小鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法采用灌胃ANIT(60 mg·kg^-1)橄榄油溶液造成小鼠急性肝损伤模型,连续给药5 d,末次给药1 h后取血、肝脏,检测血清中谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT),天门冬氨酸转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),总胆汁酸(TBA),总胆红素(TBIL)和游离胆红素(DBIL)的含量;检测肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,RT-PCR检测肝组织中FXR,CYP7A1,BSEP,MRP2 mRNA的表达量,苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化。结果与模型组比较,结石草总提物及总生物碱各组均可显著降低肝损伤小鼠血清ALT,AST,ALP,TBIL,DBIL和TBA的水平和肝匀浆中MDA含量,且能显著升高小鼠肝匀浆中SOD和GSH-Px的含量,各组均能显著升高肝组织中FXR,MRP2 mRNA相对表达量,且高剂量组可显著升高BSEP mRNA相对表达量,并能显著降低CYP7A1的mRNA相对表达量。病理切片显示结石草总提物和总生物碱各组能显著改善肝组织的病理变化。结论结石草总提取物及总生物碱对ANIT所致小鼠黄疸型肝损伤有保护作用,生物碱部位为其抗肝损伤活性部位。 展开更多
关键词 结石草 肝损伤 α-异硫氰酸萘酯 生物碱 作用机制
绿萝花中抗2型糖尿病PPARs激动剂的筛选 预览
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作者 李敏 南彩云 +1 位作者 钟国跃 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第10期2285-2288,共4页
目的 筛选绿萝花中抗2型糖尿病的过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)激动剂。方法 建立Hep G2胰岛素抵抗细胞模型以降低细胞中PPARs水平后,分别给予绿萝花中9种成分[水杨酸、去甲基丁香色原酮、银锻苷、十五烷酸、伞形酮、西瑞香素... 目的 筛选绿萝花中抗2型糖尿病的过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)激动剂。方法 建立Hep G2胰岛素抵抗细胞模型以降低细胞中PPARs水平后,分别给予绿萝花中9种成分[水杨酸、去甲基丁香色原酮、银锻苷、十五烷酸、伞形酮、西瑞香素、结香酸、结香苷C、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸,浓度均为40、80μmol/L],Western blot法检测各成分对PPARs蛋白表达的影响。结果 在40、80μmol/L浓度下,结香苷C、西瑞香素均可双重激活PPAR-α/γ,银锻苷可双重激活PPAR-α/β;在80μmol/L浓度下,十五烷酸、西瑞香素、银锻苷均可激活PPAR-α/β/γ三重表达,以上差异与模型组比较均有统计学意义(P 〈0. 05,P 〈0. 01)。结论 绿萝花中十五烷酸、西瑞香素、结香苷C、银锻苷均有着成为抗2型糖尿病PPARs激动剂的潜力。 展开更多
关键词 绿萝花 2型糖尿病 PPARs激动剂
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