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在老年患者中精简神经系统用药疗效与安全性的系统评价与Meta分析
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作者 贾博颖 周双 +3 位作者 张晓琳 周颖 刘新 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期78-83,共6页
目的:评价神经系统用药处方精简在老年患者中的疗效与安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,以"神经类药物"、"处方精简"和"老年患者"为检索词,检索Cochrane Library、PubMed、EbscoHost、MEDLINE、Sco... 目的:评价神经系统用药处方精简在老年患者中的疗效与安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,以"神经类药物"、"处方精简"和"老年患者"为检索词,检索Cochrane Library、PubMed、EbscoHost、MEDLINE、Scopus、Web of Science、EMBASE and ProQuest数据库,对符合纳入标准的随机对照试验(RCT)进行质量评价并按设计要求提取有效信息并进行Meta分析。结果:研究共纳入20项RCT,共纳入患者3 509例,质量为高、中、低者分别为6、5、9篇。Meta分析结果显示:针对神经类药物的处方精简可以降低跌倒发生率(OR 0.45, 95%CI 0.28~0.74,P=0.002),对死亡率(OR 0.82, 95%CI 0.44~1.53,P=0.53)、住院率(OR 0.42, 95%CI 0.14~1.28,P=0.13)及不良反应(OR 1.18, 95%CI 0.89~1.57,P=0.24)影响差异无统计学意义。亚组分析显示,神经类药物的处方精简明显降低了65岁至79岁患者跌倒风险(OR 0.44, 95%CI 0.27~0.74,P=0.002),有效降低了认知功能正常患者的跌倒风险(OR 0.07, 95%CI 0.02~0.21,P<0.000 01),采用直接精简神经类药物的干预方式能够有效降低患者的跌倒风险(OR 0.16, 95%CI 0.07~0.37,P<0.000 1)。结论:神经类药物的处方精简在老年患者中应用可以减少跌倒发生率。 展开更多
关键词 处方精简 老年患者 神经系统用药 META分析
艾司西酞普兰与帕罗西汀的疗效和可接受性评价的分析
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作者 祝春素 连至炜 +4 位作者 陈超阳 王甲 杜亿杉 刘振明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1927-1930,共4页
目的系统评价艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的疗效及可接受性。方法检索中国期刊全文数据库、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library和EmBase,截至2018-12-30关于艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的随机对照组试... 目的系统评价艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的疗效及可接受性。方法检索中国期刊全文数据库、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library和EmBase,截至2018-12-30关于艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的随机对照组试验(RCT)。用Rev Man 5. 3对艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的疗效和药物不良反应进行Meta分析。结果共纳入16个RCTs,合计1989名患者。Meta分析结果显示,艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的有效率分别为69. 27%(692例/999例)和70. 51%(698例/990例),差异无统计学意义(P> 0. 05)。艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁治疗的药物不良反应有口干(9. 00%vs 14. 32%)、便秘(4. 53%vs 9. 69%)和出汗(5. 11%vs 12. 40%),其发生率比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀抗抑郁疗效相当,但是艾司西酞普兰更为安全。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 帕罗西汀 药物不良反应 疗效 META分析
基因多态性对阿米替林代谢动力学、药效学和不良反应的影响 预览 被引量:1
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作者 王恩特 张晓丹 +3 位作者 周双 赵侠 周颖 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第2期235-240,共6页
阿米替林是广泛应用于治疗重症抑郁症和创伤后应激障碍等多种精神疾病的三环类抗抑郁药。但在临床应用过程中发现,阿米替林的药物疗效存在较大个体差异,研究表明,CYP2D6、CYP2C19和ATP结合蛋白亚家族1抗体(ABCB1)等基因的多态性会影响... 阿米替林是广泛应用于治疗重症抑郁症和创伤后应激障碍等多种精神疾病的三环类抗抑郁药。但在临床应用过程中发现,阿米替林的药物疗效存在较大个体差异,研究表明,CYP2D6、CYP2C19和ATP结合蛋白亚家族1抗体(ABCB1)等基因的多态性会影响阿米替林的药物代谢动力学(pharmacokinetics,PK)、药效学(pharmacodynamics,PD)和不良反应(adverse reactions,ADR)。在本文中,通过对比CYP2D6和CYP2C19的基因多态性对阿米替林PK、PD和ADR的影响,发现当CYP2C19为快代谢型或正常代谢型时,CYP2D6的基因多态性对阿米替林总体代谢的影响更大,而CYP2C19为慢代谢型时,CYP2C19的基因多态性影响更大。该结论为阿米替林基于基因多态性的个体化给药提供了建议与证据支持。 展开更多
关键词 阿米替林 基因多态性 CYP2C19 CYP2D6 ATP结合蛋白亚家族1抗体
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血管紧张素转换酶抑制药联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的用药分析
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作者 张利利 马凌云 +4 位作者 陈超阳 梁雁 袁海龙 周颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期701-702,705共3页
目的探讨临床药师在血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)治疗继发性局灶节段性硬化症中发挥的作用。方法临床药师参与1例ACEI联合ARB治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的临床治疗过程,确认治疗方案合理性... 目的探讨临床药师在血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)联合血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)治疗继发性局灶节段性硬化症中发挥的作用。方法临床药师参与1例ACEI联合ARB治疗继发性局灶节段性肾小球硬化症患者的临床治疗过程,确认治疗方案合理性并密切监测治疗过程中患者各项实验室指标及临床症状的变化,协助医师调整药物治疗方案。结果与结论临床药师参与个体化治疗方案调整并实施药学监护,有效减少了药物不良反应给患者带来的损害,在临床治疗过程中充分发挥了临床药师的作用。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素Ⅱ受体阻断药 保肝药 局灶节段硬化 药学监护
基于GCP药房的药物临床试验质量管理 被引量:2
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作者 于文惠 梁雁 +1 位作者 赵侠 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期314-318,共5页
为了加强试验用药品的管理,国内很多临床试验机构成立了临床试验质量管理规范(GCP)药房。GCP药房作为药物临床试验机构的组成部分,不但要确保试验用药品各环节管理规范,更要保证药物临床试验按照GCP的要求进行。但是,目前国内GCP药房的... 为了加强试验用药品的管理,国内很多临床试验机构成立了临床试验质量管理规范(GCP)药房。GCP药房作为药物临床试验机构的组成部分,不但要确保试验用药品各环节管理规范,更要保证药物临床试验按照GCP的要求进行。但是,目前国内GCP药房的功能还仅限于管理试验用药品,基本不涉及对药物临床试验质量的管理。本文根据我院GCP药房开展的工作,探讨GCP药房对药物临床试验质量管理的方法。 展开更多
关键词 药物临床试验 试验用药品 GCP药房 质量管理
血小板内皮聚集受体1基因多态性在中国心血管病患者和健康人中的分布差异
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作者 王哲 胡琨 +3 位作者 向倩 张卓 龚艳君 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期740-742,共3页
目的分析血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因在中国健康人和心血管病患者之间的分布差异。方法本研究通过Sequenom Mass ARRY~?方法检测PEAR1基因突变位点,分析中国健康人和心血管患者中的基因位点分布差异。结果共纳入患者203人,健康人106... 目的分析血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因在中国健康人和心血管病患者之间的分布差异。方法本研究通过Sequenom Mass ARRY~?方法检测PEAR1基因突变位点,分析中国健康人和心血管患者中的基因位点分布差异。结果共纳入患者203人,健康人106人,共检测PEAR1位点19个,PEAR1基因在心血管患者和健康志愿者2组间分布,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 PEAR1基因有多个基因多态性位点,在中国人群中均有分布。 展开更多
关键词 血小板内皮聚集受体1 心血管患者 健康人 基因多态性
阿奇霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效和安全性的Meta分析 被引量:1
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作者 武峰 赵秀丽 +1 位作者 戴玉洋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期706-708,711共4页
目的系统评价阿奇霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效及安全性。方法计算机系统检索Pub Med、Em Base、The Cochrane Library、中国知网、维普和万方数据库,截止至2018年12月,纳入阿奇霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的随机对照试验(RCT... 目的系统评价阿奇霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效及安全性。方法计算机系统检索Pub Med、Em Base、The Cochrane Library、中国知网、维普和万方数据库,截止至2018年12月,纳入阿奇霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的随机对照试验(RCT)。由2位评价者独立进行文献筛选、数据提取及质量评估,用Rev Man 5. 3软件对临床治愈率、细菌清除率、药物不良反应发生率等结局指标进行Meta分析。结果最终纳入8篇6项RCT研究,共2874例细菌性结膜炎患者。Meta分析结果显示,在常规疗程下阿奇霉素滴眼液临床治愈率(87. 6%vs. 85. 6%,P> 0. 05)和细菌清除率(91. 9%vs. 92. 7%,P> 0. 05)均与妥布霉素滴眼液相当,且治疗早期的临床治愈率显著高于妥布霉素滴眼液(35. 8%vs. 22. 2%,P <0. 001);在药物不良反应发生率方面两者差异无统计学意义(1. 7%vs. 2. 3%,P> 0. 05)。相比安慰剂,阿奇霉素滴眼液的临床治愈率和细菌清除率均明显占优(P <0. 05,P <0. 001)。结论阿奇霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎疗效确切、安全性好,且早期治疗效果更佳,但尚需更多设计良好的RCT研究加以验证。 展开更多
关键词 阿奇霉素滴眼液 细菌性结膜炎 META分析 随机对照试验
孕期女性应用卡马西平对产儿影响的病例分析
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作者 陈超阳 李星 +4 位作者 杨婷 马凌云 周颖 冯琪 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期3104-3105,3108,共3页
目的探讨临床药师在1例孕期服用卡马西平的产妇及产儿药学监护中的作用。方法临床药师通过分析1例孕期女性服用卡马西平对产儿的影响,探讨卡马西平的血药浓度与基因多态性的相关性及应用卡马西平控制癫痫发作的产妇是否可以进行母乳喂养... 目的探讨临床药师在1例孕期服用卡马西平的产妇及产儿药学监护中的作用。方法临床药师通过分析1例孕期女性服用卡马西平对产儿的影响,探讨卡马西平的血药浓度与基因多态性的相关性及应用卡马西平控制癫痫发作的产妇是否可以进行母乳喂养,依托治疗药物监测、药物基因组学及循证药学的手段为患儿提供药学监护及辅助决策。结果与结论临床药师作为临床诊疗团队的一员,利用自身专业知识,可以为医师提供决策依据,有效改善患儿预后,减少药物不良反应的发生。 展开更多
关键词 卡马西平 血药浓度 基因型 母乳喂养 药学监护
头孢哌酮舒巴坦致慢性肾病患者血小板降低的病例分析
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作者 张利利 马凌云 +4 位作者 陈超阳 梁雁 袁海龙 周颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1186-1188,共3页
目的分析头孢哌酮舒巴坦引起血小板降低的原因与机制。方法通过对1例使用头孢哌酮舒巴坦后出现血小板降低的案例报道,结合国内外文献进行分析。结果与结论头孢哌酮舒巴坦可引起免疫性血小板减少症,多发生在用药24 h至7 d以内,一般停药1~... 目的分析头孢哌酮舒巴坦引起血小板降低的原因与机制。方法通过对1例使用头孢哌酮舒巴坦后出现血小板降低的案例报道,结合国内外文献进行分析。结果与结论头孢哌酮舒巴坦可引起免疫性血小板减少症,多发生在用药24 h至7 d以内,一般停药1~2周即可恢复,必要时应给予对症处理。临床应警惕头孢哌酮舒巴坦引起的药物不良反应,重点监测凝血功能及血常规,及时采取措施,降低药物不良反应对患者的伤害。 展开更多
关键词 头孢哌酮舒巴坦 凝血功能异常 血小板减少 药物不良反应
肾病综合征合并幽门螺旋菌感染患儿的药物相互作用分析
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作者 申新田 陈超阳 +5 位作者 张利利 文迪 乌日汗 钟旭辉 周颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1189-1191,共3页
目的探讨临床药师参与肾病综合征合并幽门螺旋菌(Hp)感染患儿药物治疗的作用。方法临床药师参与1例肾病综合征合并Hp感染患儿的治疗过程,优化用药方案,通过快速查阅药学信息,减少药物相互作用。结果和结论患儿好转,出院。临床药师及时... 目的探讨临床药师参与肾病综合征合并幽门螺旋菌(Hp)感染患儿药物治疗的作用。方法临床药师参与1例肾病综合征合并Hp感染患儿的治疗过程,优化用药方案,通过快速查阅药学信息,减少药物相互作用。结果和结论患儿好转,出院。临床药师及时提醒医师奥美拉唑和克拉霉素与他克莫司存在药物相互作用,保证他克莫司的疗效并及时干预以减少药物相互作用。 展开更多
关键词 肾病综合征 幽门螺旋菌 他克莫司 奥美拉唑 克拉霉素
重症肺炎合并癫痫患儿的药学监护
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作者 文迪 陈超阳 +2 位作者 冯梅梅 周颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1669-1671,共3页
目的探讨临床药师在参与儿科重症患者药物治疗中发挥的作用。方法临床药师通过参与1例重症肺炎合并癫痫患儿的治疗过程,参与疾病讨论,实施药学监护,着重关注患儿所用药品相互作用及药物不良反应等方面,协助医师制定安全有效的用药方案... 目的探讨临床药师在参与儿科重症患者药物治疗中发挥的作用。方法临床药师通过参与1例重症肺炎合并癫痫患儿的治疗过程,参与疾病讨论,实施药学监护,着重关注患儿所用药品相互作用及药物不良反应等方面,协助医师制定安全有效的用药方案。结果与结论通过临床药师参与,患儿感染情况明显好转,药品间相互作用及托吡酯药物不良反应得以及时发现,缩短了患儿的住院时间。临床药师在儿科能够以专业技术提高临床用药水平,保证儿童用药的安全、有效。 展开更多
关键词 肺炎 癫痫 药学监护
处方精简在老年患者中的可行性与安全性分析
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作者 贾博颖 周双 +2 位作者 张晓琳 周颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期2768-2772,共5页
目的评价处方精简在老年患者中的可行性与安全性Meta分析。方法用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane Library、PubMed、MedLine等数据库,根据干预措施的不同分为试验组(进行处方精简评估及干预并随访)和对照组(常规随访)。以死亡率和... 目的评价处方精简在老年患者中的可行性与安全性Meta分析。方法用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane Library、PubMed、MedLine等数据库,根据干预措施的不同分为试验组(进行处方精简评估及干预并随访)和对照组(常规随访)。以死亡率和跌倒评价处方精简的可行性,以住院率、再入院率、药物不良反应和不良事件评价安全性。结果共纳入23篇文献研究,质量为高、中、低者分别有2,15和6篇,患者共10514例。Meta分析结果显示:处方精简未能改变死亡率(P>0.05);亚组分析:当患者人群特定(如患者认知功能正常)或由医务人员主导的处方精简时,死亡率显著降低(均P<0.05)。处方精简可以降低住院率、再入院率、药物不良反应和不良事件发生率(P<0.05或P<0.01)。结论处方精简未改变死亡率,但安全性良好,以医务人员主导的处方精简和针对认知功能正常患者的死亡率显著降低。 展开更多
关键词 处方精简 老年患者 多重用药 META分析
临床药师开展门诊患者吸入剂用药教育的工作模式及效果分析
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作者 任小贺 郝立志 +4 位作者 宫淑艳 田硕涵 马凌悦 周颖 《临床药物治疗杂志》 2019年第9期42-45,共4页
目的考察基层药师开展门诊吸入剂患者用药教育的效果。方法收集北京市密云区医院2017年1—10月门诊首次使用吸入剂的患者160例,由临床药师对其进行吸入剂的使用指导及评估,并对评估结果进行分析。结果经药师指导后,患者使用吸入剂的平... 目的考察基层药师开展门诊吸入剂患者用药教育的效果。方法收集北京市密云区医院2017年1—10月门诊首次使用吸入剂的患者160例,由临床药师对其进行吸入剂的使用指导及评估,并对评估结果进行分析。结果经药师指导后,患者使用吸入剂的平均得分为(8.97±1.05)分。患者的年龄、居住地、文化程度等因素明显影响到患者吸入技术评分,患者文化程度为小学及以下、初中、高中及以上得分分别为(8.70±1.23)、(8.89±1.03)、(9.36±0.68)分(P<0.05);年龄≤45岁、46~64岁、≥65岁的患者得分分别为(9.43±0.66)、(9.01±0.10)、(8.79±1.16)分(P<0.05)。患者使用吸入剂存在的普遍问题为:使用前未调整呼吸,吸药时方法不正确,吸药后未屏气等。结论经药师指导后患者能够正确掌握吸入剂的使用方法和注意事项。 展开更多
关键词 基层药师 吸入剂 药学服务
肾病综合征并发肺栓塞患儿的华法林剂量调整思考
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作者 乌日汗 斯日古楞 +3 位作者 陈超阳 王梓凝 周颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2415-2417,共3页
目的探讨基于基因检测及国际标准化比值(INR)的儿童华法林剂量调整方法。方法通过分析1例肾病综合征合并肺栓塞的患儿应用华法林的治疗过程,整体考虑儿童应用华法林剂量调整的影响因素,根据患儿INR值调整华法林剂量。结果与结论该患儿... 目的探讨基于基因检测及国际标准化比值(INR)的儿童华法林剂量调整方法。方法通过分析1例肾病综合征合并肺栓塞的患儿应用华法林的治疗过程,整体考虑儿童应用华法林剂量调整的影响因素,根据患儿INR值调整华法林剂量。结果与结论该患儿经过华法林剂量调整后INR值稳定,随后门诊监测调整用药。临床药师应结合患者个体情况调整用药方案,保证用药安全、有效。 展开更多
关键词 肾病综合征 肺栓塞 华法林 儿童 剂量调整
心境障碍及其治疗与生物节律相关性的研究现状
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作者 马凌悦 向倩 +1 位作者 周颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1533-1536,共4页
心境障碍等精神类疾病的发病率逐年增加,给社会造成沉重的负担,其发病机制和治疗仍是研究的热点。近年来越来越多的研究发现生物节律异常与心境障碍之间存在密切联系,本文简要概述了生物节律的调节机制,并对生物节律及其基因多态性与心... 心境障碍等精神类疾病的发病率逐年增加,给社会造成沉重的负担,其发病机制和治疗仍是研究的热点。近年来越来越多的研究发现生物节律异常与心境障碍之间存在密切联系,本文简要概述了生物节律的调节机制,并对生物节律及其基因多态性与心境障碍发病机制和治疗之间关系的研究进展进行综述,以期为新药研发和时辰药理在心境障碍治疗中的应用提供参考。 展开更多
关键词 生物节律 心境障碍 基因多态性 药物治疗
儿科肾病综合征患者他克莫司群体药代动力学模型的外部验证
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作者 汪小清 韩烨 +8 位作者 陈超阳 马凌悦 肖慧捷 周颖 王芳 苏白鸽 姚勇 丁洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期471-473,485共4页
目的验证国内外现有他克莫司群体药代动力学模型对中国肾病综合征儿科患者血药浓度数据的拟合效果。方法本研究通过检索Pub Med和中国知网等数据库,分析了已发表的关于他克莫司的群体药代动力学模型,并提取了文献中的模型信息。收集我院... 目的验证国内外现有他克莫司群体药代动力学模型对中国肾病综合征儿科患者血药浓度数据的拟合效果。方法本研究通过检索Pub Med和中国知网等数据库,分析了已发表的关于他克莫司的群体药代动力学模型,并提取了文献中的模型信息。收集我院2011年至2017年使用他克莫司治疗肾病综合征的患儿的人口学信息、给药方案和治疗药物监测(TDM)信息。根据整理得到的模型信息对我院肾病综合征患儿的血药浓度数据进行拟合。根据拟合优度图(GOF图)及可视化预测检验(VPC)评估拟合效果。结果本研究共纳入我院41例肾病综合征患儿的96个稳态谷浓度点,入组患儿年龄范围为1. 70~15. 20岁;共纳入6篇他克莫司的群体模型进行拟合,拟合效果均较差。结论现有的他克莫司群体药代动力学模型对我国儿科肾病综合征患者血药浓度预测性能较差,仍需建立适合我国儿科肾病综合征患者的群体药代动力学模型。 展开更多
关键词 他克莫司 外部验证 群体药代动力学 儿科 肾病综合征
宫内生长受限胎儿追赶生长的表观遗传学修饰及二甲双胍干预的研究现状
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作者 陈超阳 李若茗 +3 位作者 田欣 马凌云 周颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期3154-3157,共4页
胎儿宫内生长受限(IUGR)多由母体在妊娠时期营养供应不足引起。由于去除了阻碍生长的不利因素,IUGR胎儿在出生后可发生追赶生长(CUG),使患儿的体重、身高达到该年龄的正常范围。CUG可促发胰岛素抵抗(IR),参与成年后的代谢综合征。CUG患... 胎儿宫内生长受限(IUGR)多由母体在妊娠时期营养供应不足引起。由于去除了阻碍生长的不利因素,IUGR胎儿在出生后可发生追赶生长(CUG),使患儿的体重、身高达到该年龄的正常范围。CUG可促发胰岛素抵抗(IR),参与成年后的代谢综合征。CUG患儿发生的IR与其基因组的表观遗传学修饰密切相关,为此类疾病的防治提供了重要的依据。近期的研究发现,胰岛素增敏剂二甲双胍可干预CUG小鼠的IR,减少成年期代谢综合征的发生。本文对IUGR及CUG的发生机制、可能发生表观遗传学修饰的主要位点、以及二甲双胍对本类患者的药理作用等作一综述。 展开更多
关键词 二甲双胍 胰岛素抵抗 表观遗传学修饰 宫内生长受限 追赶生长
抗菌药物使用量与大肠埃希菌耐药率相关性分析
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作者 谢清 周颖 +2 位作者 孔妍 马凌云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1237-1240,共4页
目的调查某三级医院2015至2018年抗菌药物的用药频度(DDDs)与大肠埃希菌耐药率的相关性。方法回顾性分析大肠埃希菌的药敏结果,统计2015至2018年抗菌药物用药频度,对抗菌药物用药频度和大肠埃希菌耐药率的相关性进行分析。结果 2015至2... 目的调查某三级医院2015至2018年抗菌药物的用药频度(DDDs)与大肠埃希菌耐药率的相关性。方法回顾性分析大肠埃希菌的药敏结果,统计2015至2018年抗菌药物用药频度,对抗菌药物用药频度和大肠埃希菌耐药率的相关性进行分析。结果 2015至2018年,大肠埃希菌对抗菌药物耐药率逐年上升,产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌比率从44.7%上升至62.5%。头孢噻肟舒巴坦的DDDs与大肠埃希菌对哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶的耐药率以及替加环素的DDDs与大肠埃希菌对阿米卡星的耐药率均呈高度正相关;头孢唑肟的DDDs与大肠埃希菌对氨曲南的耐药率以及头孢西丁的DDDs与大肠埃希菌对头孢曲松的耐药率均呈高度负相关。结论抗菌药物的DDDs与大肠埃希菌的耐药率之间存在一定的相关性且关系复杂。 展开更多
关键词 抗菌药物 大肠埃希菌 用药频度 耐药率 相关性分析
数学学科能力的影响因素和培养方法探究
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作者 侯泊宇 《课程教育研究》 2019年第3期130-131,共2页
'数学核心素养'是时下数学教育界最热门的词汇之一。其含义是学生在今后的学习、日常生活和工作中所必备的数学知识与综合技能。其培养过程是一个复杂的问题,探索其中方法很有必要。本文就数学学科能力培养进行了分析和探索。
关键词 学科素养 核心素养 数学教育
超剂量服用维生素D2片致幼儿维生素D中毒
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作者 刘宗炎 陈超阳 +3 位作者 谢娴婷 张桂青 周颖 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第3期225-226,共2页
1例女婴自1岁半起不规律服用家长自行在药店购买的维生素D2片(0.25mg/片,每片含10000IU维生素D2,每次1片,每日1~3次,偶尔漏服)。5个月后,出现多饮、多尿症状,每日饮水量大于2000ml,0.5~1h排尿1次,夜间排尿>5次,尿量最多时可达3400ml... 1例女婴自1岁半起不规律服用家长自行在药店购买的维生素D2片(0.25mg/片,每片含10000IU维生素D2,每次1片,每日1~3次,偶尔漏服)。5个月后,出现多饮、多尿症状,每日饮水量大于2000ml,0.5~1h排尿1次,夜间排尿>5次,尿量最多时可达3400ml/d,尿色透明如清水样。症状出现3周后在外院实验室检查示血钙4.34mmol/L,血磷2.65mmol/L,24h尿钙8.0mmol,怀疑维生素D中毒,嘱家长停用维生素D2片,给予补液、利尿等治疗,3d后血钙降至3.60mmol/L。6d后转入北京大学第一医院,继续给予补液及对症治疗,低钙低磷饮食。8d后复查,血钙2.47mmol/L,24h尿钙2.7mmol,患儿多饮、多尿症状改善,好转出院。出院后1个月电话随访,患儿多饮、多尿症状消失,尿常规正常。 展开更多
关键词 维生素D 药物过量 中毒 给药错误 儿童
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