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非转移去势抵抗性前列腺癌治疗新药——apalutamide
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作者 张宏 贾娜 +3 位作者 王钰 张亚同 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2019年第1期6-9,22共5页
Apalutamide是一种口服的雄激素受体抑制剂,关国食品药品监督管理局批准其用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌患者。Apalutamide常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心、呕吐、高血压、血尿和骨折等。本文对apalutamide的药理作用、... Apalutamide是一种口服的雄激素受体抑制剂,关国食品药品监督管理局批准其用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌患者。Apalutamide常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心、呕吐、高血压、血尿和骨折等。本文对apalutamide的药理作用、药物代谢动力学、临床评价、安全性、用法用量及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 apalutamide 非转移去势抵抗性前列腺癌 药理作用
奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍患者的Meta分析
2
作者 王钰 董文靓 +2 位作者 倪倩 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2019年第1期54-59,共6页
目的:系统评价奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍的疗效与安全性,为临床应用提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、cochrane library、中国知网、维普资讯和万方数据库,检索时间均从建库至2018年4月28日,根据是否使用奥拉西坦将... 目的:系统评价奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍的疗效与安全性,为临床应用提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、cochrane library、中国知网、维普资讯和万方数据库,检索时间均从建库至2018年4月28日,根据是否使用奥拉西坦将患者分为试验组(2325例)和对照组(2311例),同时根据对照组是安慰剂对照或者其他药物治疗对照分为安慰剂对照组(1072例)和阳性对照组(1239例),并用RevMan 5.3和Stata 14.0软件分别进行Meta分析、发表偏倚和敏感性分析。结果:Meta分析结果显示:①疗效:奥拉西坦在提高患者智力精神水平方面有显著疗效,相比安慰剂和其他药物显著提高了简明智力状态检查表评分(MD=5.29,P<0.01)和蒙特利尔认知量表评分(MD=4.32,P<0.01);在改善患者日常生活能力方面,Barthel指数评定量表证明其有显著疗效(MD=18.71,P<0.01),但日常生活能力量表评分显示奥拉西坦与安慰剂和其他药物间无差异;奥拉西坦治疗总有效率显著高于其他治疗(P<0.01)。②安全性:奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍的安全性较好,无严重不良反应发生,与安慰剂和其他药物相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于当前临床证据,奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍疗效更优,安全性更好。 展开更多
关键词 奥拉西坦 血管性认知功能障碍
重度哮喘治疗药物benralizumab的药理及临床评价
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作者 李朗 王志宏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1169-1171,共3页
benralizumab是一种IgG1k型人源化单克隆抗体,具有抗白介素-5α受体作用。2017年11月14日,FDA批准本品上市,用于12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗。本文就其作用机制、药效学、药动学、临床评价、安全性、用法用量等进行综述,旨在... benralizumab是一种IgG1k型人源化单克隆抗体,具有抗白介素-5α受体作用。2017年11月14日,FDA批准本品上市,用于12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗。本文就其作用机制、药效学、药动学、临床评价、安全性、用法用量等进行综述,旨在为临床合理使用提供参考。 展开更多
关键词 benralizumab 人源化单克隆抗体 重度哮喘 白介素-5α受体 药理作用 临床评价
Crisaborole药理作用与临床评价 预览
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作者 朱翊 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第3期351-354,共4页
Crisaborole是新型非类固醇类局部用软膏,通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4)发挥抗炎作用。特应性皮炎炎症细胞内的PDE4活性增加,可导致细胞内环磷酸腺苷(CAMP)水平低于正常人,炎症细胞因子产生。该文通过检索Medline中有关Crisaborole文献,对... Crisaborole是新型非类固醇类局部用软膏,通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4)发挥抗炎作用。特应性皮炎炎症细胞内的PDE4活性增加,可导致细胞内环磷酸腺苷(CAMP)水平低于正常人,炎症细胞因子产生。该文通过检索Medline中有关Crisaborole文献,对其药理作用、药效学、药动学以及治疗轻中度特应性皮炎的临床评价、用法用量、安全性及药物相互作用等进行综述。 展开更多
关键词 Crisaborole 磷酸二酯酶4抑制剂 特发性皮炎 药理作用 临床评价
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MTHFR和ABCB1基因多态性对大剂量甲氨蝶呤毒性反应及排泄延迟的影响
5
作者 张春燕 任晓蕾 +1 位作者 冯婉玉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期117-120,共4页
目的:研究急性白血病患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及ATP结合盒转运蛋白1(ABCB1)基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)所致严重毒性反应及甲氨蝶呤(MTX)排泄延迟的相关性。方法:收集HDMTX治疗急性白血病,发生严重毒性反应的11例成人患... 目的:研究急性白血病患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及ATP结合盒转运蛋白1(ABCB1)基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)所致严重毒性反应及甲氨蝶呤(MTX)排泄延迟的相关性。方法:收集HDMTX治疗急性白血病,发生严重毒性反应的11例成人患者的血浆样本,测定MTX血药浓度,检测与MTX代谢相关的基因ABCB1和MTHFR不同位点的基因型,并对检测结果进行分析。结果:11例HDMTX治疗急性白血病发生严重毒性反应的成人患者,ABCB1 (1236)位点发生杂合突变(AG)者7例(63. 6%),发生纯合突变(AA)者3例(27. 3%);ABCB1(3435)位点发生杂合突变(AG)者8例(72. 7%),发生纯合突变(AA)者1例(9. 1%);MTHFR(677)位点发生杂合突变(GA)者4例(36. 4%),发生纯合突变(AA)者5例(45. 4%);MTHFR(1298)位点发生杂合突变(TG)者4例(36. 4%);其中7例(63. 6%)患者发生排泄延迟。结论:MTHFR及ABCB1基因多态性与急性白血病成人患者大剂量甲氨蝶呤严重毒性反应及排泄延迟可能具有相关性。 展开更多
关键词 基因多态性 大剂量甲氨蝶呤 毒性反应 排泄延迟
口服BRAF激酶抑制剂——encorafenib
6
作者 王钰 董文靓 +1 位作者 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2019年第2期6-9,共4页
Encorafenib (商品名Braftovi)是一种新型口服BRAF激酶抑制剂。2018年6月27日,美国食品药品监督管理局批准encorafenib与binimetinib联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者(encorafenib不适用于治疗野生型BRAF... Encorafenib (商品名Braftovi)是一种新型口服BRAF激酶抑制剂。2018年6月27日,美国食品药品监督管理局批准encorafenib与binimetinib联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者(encorafenib不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者)。临床试验结果显示,encorafenib单药或联合binimetinib治疗均疗效显著,且encorafenib联合binimetinib较单用encorafenib或单用vemurafenib,具有更好的耐受性。本文就encorafenib的作用机制、药动学、药物相互作用、临床试验及安全性等信息作一概述,以期为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 encorafenib BRAF激酶抑制剂 BRAF V600E或V600K突变 不可切除或转移性黑色素瘤
达比加群酯治疗非瓣膜性心房颤动的有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估 预览
7
作者 陈月 孙楚枫 《中国医院用药评价与分析》 2019年第8期975-976,980共3页
目的:基于快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA)方法,评价达比加群酯治疗非瓣膜性心房颤动的有效性、安全性和经济性,高效、快捷地为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:系统检索PubMed、EMBase、the Cochrane Librar... 目的:基于快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA)方法,评价达比加群酯治疗非瓣膜性心房颤动的有效性、安全性和经济性,高效、快捷地为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:系统检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库等数据库,同时检索相关HTA网站与数据库。由2名评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对结果进行定性分析。结果:共纳入5篇文献荟萃分析(Meta分析)和4篇经济学研究。在非瓣膜性心房颤动患者中,达比加群酯组患者的脑卒中发生率、全因出血发生率、颅内出血发生率、全因死亡率低于华法林组。与华法林相比,达比加群酯具有成本-效果优势,对医疗开支预算的影响也较低。结论:达比加群酯对非瓣膜性心房颤动具有良好的有效性、安全性和经济性。 展开更多
关键词 达比加群酯 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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新型粒细胞集落刺激因子--pegfilgrastim-jmdb
8
作者 李少强 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2019年第3期6-9,共4页
Pegfilgrastim-jmdb是培非格司亭的第1种生物仿制药。2018年6月4日,美国食品药品监督管理局批准Mylan公司研发的pegfilgrastim-jmdb (商品名:Fulphila)上市。Pegfilgrastim-jmdb与靶细胞膜受体结合,产生粒细胞集落刺激因子,刺激粒细胞造... Pegfilgrastim-jmdb是培非格司亭的第1种生物仿制药。2018年6月4日,美国食品药品监督管理局批准Mylan公司研发的pegfilgrastim-jmdb (商品名:Fulphila)上市。Pegfilgrastim-jmdb与靶细胞膜受体结合,产生粒细胞集落刺激因子,刺激粒细胞造血,用来降低非骨髓瘤患者骨髓抑制治疗中发热性中性粒细胞减少症的发生率。本文就pegfilgrastim-jmdb的作用机制、药动学、药物相互作用、临床试验及安全性等信息做一综述,以期为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 pegfilgrastim-jmdb 粒细胞集落刺激因子 骨髓抑制 发热性中性粒细胞
苯丙酮尿症新型治疗药物pgvaliase-pqpz的药理与临床研究现状
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作者 王钰 董文靓 +1 位作者 胡欣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1398-1401,共4页
Pegvaliase-pqpz(商品名Palynziq)是由美国BioMarin制药公司研发的一种新型酶疗药物,是首个苯丙氨酸解氨酶法治疗成年患者苯丙酮尿症的药物。2018-05-24,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准pegvaliase-pqpz用于成年苯丙酮尿症患者的治... Pegvaliase-pqpz(商品名Palynziq)是由美国BioMarin制药公司研发的一种新型酶疗药物,是首个苯丙氨酸解氨酶法治疗成年患者苯丙酮尿症的药物。2018-05-24,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准pegvaliase-pqpz用于成年苯丙酮尿症患者的治疗。本文对pegvaliase-pqpz的作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述。 展开更多
关键词 pegvaliase-pqpz 苯丙酮尿症 苯丙氨酸解氨酶
丝裂原活化细胞外信号调节蛋白激酶抑制剂——binimetinib
10
作者 安鹏姣 杨莉萍 《临床药物治疗杂志》 2019年第4期5-10,19共7页
Binimetinib是Array BioPharma开发的丝裂原活化细胞外信号调节蛋白激酶(mitogen-activated extracellular signal regulated kinase,MEK)1/2抑制剂,2018年6月在美国获批上市。本品联合康奈非尼用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不... Binimetinib是Array BioPharma开发的丝裂原活化细胞外信号调节蛋白激酶(mitogen-activated extracellular signal regulated kinase,MEK)1/2抑制剂,2018年6月在美国获批上市。本品联合康奈非尼用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2018年7月后,欧盟、澳大利亚、瑞士和日本也提交了binimetinib和康奈非尼组合用于治疗BRAF突变阳性晚期黑色素瘤的登记申请。Binimetinib可抑制MEK和细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)磷酸化,从而抑制肿瘤生长,对于BRAF、NRAS和KRAS基因突变的肿瘤尤其有效。目前世界各地正在进行binimetinib对于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、晚期胆道癌、神经纤维瘤等治疗的临床试验。本文以binimetinib为关键词进行文献检索,并对其药理作用、药动学、临床评价、用法用量、安全性和药物相互作用等进行综述。 展开更多
关键词 binimetinib MEK抑制剂 黑色素瘤 BRAF突变 临床评价
21468例药物咨询的帕累托图分析 预览 被引量:1
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作者 陈月 鲁戈 +1 位作者 孙楚枫 《中国医院用药评价与分析》 2019年第2期246-247,250共3页
目的:了解北京大学人民医院(以下简称“我院”)药物咨询情况及咨询问题。方法:筛选2017年我院药物咨询记录,累计21 468例,对咨询人员构成、咨询问题内容和咨询药品内容等进行分析,绘制帕累托图,同时分析主要、次要及一般因素。结果:药... 目的:了解北京大学人民医院(以下简称“我院”)药物咨询情况及咨询问题。方法:筛选2017年我院药物咨询记录,累计21 468例,对咨询人员构成、咨询问题内容和咨询药品内容等进行分析,绘制帕累托图,同时分析主要、次要及一般因素。结果:药物咨询人员中,男性8 907例(占41.49%),女性12 561例(占58.51%),女性多于男性;电话咨询6 702例(占31.22%),现场咨询14 766例(占68.78%),以现场咨询为主。咨询问题内容主要为基本信息、用法与用量、特殊人群用药、特殊剂型指导及用药注意事项等;帕累托图分析结果显示,基本信息、用法与用量、特殊剂型指导、特殊人群用药及用药注意事项等为主要因素,遴选药品、患者教育及药物相互作用为次要因素。咨询药品内容主要为心血管系统用药、呼吸系统用药、抗感染药、中枢神经系统用药及专科用药等;帕累托图分析结果显示,心血管系统用药、呼吸系统用药、抗感染药、中枢神经系统用药及专科用药等为主要因素,激素及其有关药物、影响变态反应和免疫功能的药物为次要因素。结论:药师为患者提供药物咨询服务,有助于临床合理用药。咨询药师应加强业务学习,更有针对性地提升药学服务技能,提供更优质的药学服务,加强与医师及护士的沟通和交流,解答用药问题,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 药物咨询 合理用药 帕累托图分析
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1例复方鲜竹沥液致哮喘发作伴过敏性皮疹的病例分析
12
作者 刘一 樊榕榕 +4 位作者 刘彦国 李剑锋 黄琳 李玉珍 《临床药物治疗杂志》 2019年第10期90-92,共3页
1例54岁女性因右肺下叶占位,在胸外科行胸腔镜右肺下叶楔形切除术。术后患者诉咳痰增多,予复方鲜竹沥液口服治疗。患者第3次服用复方鲜竹沥液20 min后,出现憋喘、呼吸困难、颜面部水肿、全身风团,考虑哮喘发作伴过敏性皮疹。在经及时对... 1例54岁女性因右肺下叶占位,在胸外科行胸腔镜右肺下叶楔形切除术。术后患者诉咳痰增多,予复方鲜竹沥液口服治疗。患者第3次服用复方鲜竹沥液20 min后,出现憋喘、呼吸困难、颜面部水肿、全身风团,考虑哮喘发作伴过敏性皮疹。在经及时对症处理、抗过敏治疗35 min后,患者呼吸道症状明显改善。大约13 h后,患者全身皮肤红疹消退,双眼肿胀情况较前好转。复方鲜竹沥液引起哮喘发作伴过敏性皮疹虽罕见,但较为严重,应及时采取相应的急救措施,严密观察患者的生命体征变化,确保临床用药安全。 展开更多
关键词 复方鲜竹沥液 哮喘 过敏性皮疹
阿达木单抗生物类似药--adalimumab-ada
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作者 王钰 董文靓 +1 位作者 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2019年第9期5-9,共5页
Adalimumab-ada是由山德士公司研发的阿达木单抗生物类似药,其原研药商品名为修美乐。2018年10月30日,美国食品药品管理局批准本品治疗类风湿性关节炎、4岁及以上患者的幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、成人克罗恩病、... Adalimumab-ada是由山德士公司研发的阿达木单抗生物类似药,其原研药商品名为修美乐。2018年10月30日,美国食品药品管理局批准本品治疗类风湿性关节炎、4岁及以上患者的幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、成人克罗恩病、溃疡性结肠炎和斑块型银屑病共7种适应证。本文对adalimumab-ada的作用机制、药代动力学、临床评价、安全性、药物相互作用、特殊人群用药和用法用量等进行综述。 展开更多
关键词 adalimumab-ada 肿瘤坏死因子-Α 药理作用 临床评价
新型治疗复杂性尿路感染药物--plazomicin
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作者 王其琼 张舒 +1 位作者 刘蕾 《临床药物治疗杂志》 2019年第6期6-10,共5页
Plazomicin是2018年在美国和欧洲批准上市的一种新型氨基糖苷类抗菌药物,用于治疗18岁及以上且选择有限或无替代治疗选择的复杂性尿路感染。本品目前是唯一一种每日1次用药的氨基糖普类抗菌药物。本品对能产生16S rRNA甲基化酶的细菌无... Plazomicin是2018年在美国和欧洲批准上市的一种新型氨基糖苷类抗菌药物,用于治疗18岁及以上且选择有限或无替代治疗选择的复杂性尿路感染。本品目前是唯一一种每日1次用药的氨基糖普类抗菌药物。本品对能产生16S rRNA甲基化酶的细菌无活性,但能耐受大部分氨基糖苷类修饰酶。体外实验表明,plazomicin对某些能产生β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌有活性。本文对plazomicin的基本信息、药理作用、药动学、耐药机制、配伍禁忌、临床评价、安全性、用法用量等进行综述。 展开更多
关键词 plazomicin 氨基糖苷类 复杂性尿路感染 临床研究
2016-2018年我国9城市100家医院青光眼治疗药物用药现状分析
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作者 刘雪梅 李静华 《临床药物治疗杂志》 2019年第6期66-70,共5页
目的:分析我国9城市100家医院2016-2018年青光眼治疗用药现状及发展趋势,促进临床合理用药。方法:各医院按季度随机抽取青光眼用药处方,对青光眼治疗药物应用情况包括9城市药物使用情况、用药频度(defined daily doses,DDDs)、日均费用(... 目的:分析我国9城市100家医院2016-2018年青光眼治疗用药现状及发展趋势,促进临床合理用药。方法:各医院按季度随机抽取青光眼用药处方,对青光眼治疗药物应用情况包括9城市药物使用情况、用药频度(defined daily doses,DDDs)、日均费用(defined daily cost,DDC)及年增长率等进行分析评价。结果:β肾上腺素能受体拮抗剂及前列腺素类药物使用量最大,临床信任度高;门诊是青光眼治疗用药的主要处方来源,门、急诊病房药物使用结构上存在一定差异;按使用量排名,位于前3位的分别是眼科、方便门诊及老干科;各类药物DDDs及DDC值相对稳定,DDDs呈现逐年缓慢增加的趋势,而DDC呈现逐年缓慢减小趋势。结论:临床使用抗青光眼用药总体情况合理,但仍有需要改进的地方。 展开更多
关键词 青光眼治疗药物 用药金额 用药频次 用药频度 现状分析
HPLC-MS/MS法测定人血浆中儿茶酚胺浓度的方法学建立
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作者 李泰锋 刘雪梅 +3 位作者 胡蕾 罗兴献 刘思鲁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期2120-2125,共6页
目的:建立LC/MS/MS法测定人血浆中儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的含量。方法:选用PFP column(150 mm×2.1 mm,3μm),流动相A:甲醇(0.01%甲酸):B水(0.01%甲酸),流速:0.3 m L·min-1,柱温:40℃,进样量:20μL,正离子... 目的:建立LC/MS/MS法测定人血浆中儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的含量。方法:选用PFP column(150 mm×2.1 mm,3μm),流动相A:甲醇(0.01%甲酸):B水(0.01%甲酸),流速:0.3 m L·min-1,柱温:40℃,进样量:20μL,正离子方式检测,多反应监测(MRM)扫描,以异丙肾上腺素为内标,采用弱阳离子固相萃取(WCX-SPE)血浆中儿茶酚胺后进行LC/MS/MS法分析。结果:去甲肾上腺素(NE)在100~2 000 pg·m L-1(n=6,r=0.994 2)、肾上腺素(E)在100~2 000 pg·m L-1(n=6,r=0.992 2)、多巴胺(DA)在100~2 000 pg·m L-1(n=6,r=0.996 2)浓度范围内线性关系良好,最低检测限均为100 pg·m L-1(S/N≥10),批内、批间准确度、精密度、精密度RSD均<15%,儿茶酚胺样品4℃放置12 h,以及预处理后16 h均稳定。结论:该方法灵敏度高、选择性高、操作简便、结果准确可靠,能满足检测血浆中儿茶酚胺的浓度,适合于临床诊疗需要。 展开更多
关键词 儿茶酚胺 血浆 弱阳离子交换 固相萃取 高效液相色谱联合质谱
新型口服抗凝药物治疗急性静脉血栓栓塞症疗效和出血风险的网络meta分析 被引量:1
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作者 李婷 +1 位作者 倪倩 周得平 《药物不良反应杂志》 CSCD 2018年第4期249-258,共10页
目的 系统评价新型口服抗凝药(NOAC)治疗急性静脉血栓栓塞症(VTE)的疗效及出血风险. 方法 计算机检索有关数据库截至2017年12月收录的关于NOAC治疗VTE的随机对照试验(RCT),筛选符合纳入标准的文献并进行质量评价,结局指标包括症状... 目的 系统评价新型口服抗凝药(NOAC)治疗急性静脉血栓栓塞症(VTE)的疗效及出血风险. 方法 计算机检索有关数据库截至2017年12月收录的关于NOAC治疗VTE的随机对照试验(RCT),筛选符合纳入标准的文献并进行质量评价,结局指标包括症状性VTE复发率、全因病死率、大出血发生率或临床相关性非重大(CRNM)出血发生率.应用STATA 13.1软件,采用网络Meta分析方法对符合纳入标准的研究结果进行合并,分析的效应指标为比值比(OR)及其95%置信区间(CI). 结果 共9项RCT纳入本分析,包括27 827例患者,涉及利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班、达比加群酯和华法林等5种抗凝药物.质量评价结果显示,9项RCT中4项为低偏倚风险,2项为偏倚风险不确定,3项为高偏倚风险.网络 Meta分析结果显示,应用5种不同抗凝药物的急性VTE患者之间症状性VTE复发率和全因病死率的差异均无统计学意义;累积排序概率曲线下面积(SUCRA)分析结果显示,在降低症状性VTE复发率及全因病死率方面,阿哌沙班(SUCRA:69.0%, 77.1%)疗效最优的概率最高,其次为利伐沙班(SUCRA:60.7%,51.4%).在安全性方面,阿哌沙班致大出血的风险显著低于达比加群酯和依度沙班(达比加群酯比阿哌沙班:OR =2.36,95%CI:1.16-4.83;依度沙班比阿哌沙班:OR=2.64,95%CI:1.36-5.13);阿哌沙班致CRNM出血风险显著低于依度沙班和利伐沙班(依度沙班比阿哌沙班:OR=1.67,95%CI:1.26-2.20;利伐沙班比阿哌沙班,OR=2.09,95%CI:1.59-2.74);达比加群酯致CRNM出血风险显著低于依度沙班和利伐沙班(依度沙班比达比加群酯:OR=1.36,95%CI:1.01-1.84;利伐沙班比达比加群酯:OR=1.71,95%CI:1.27-2.30).出血风险的SUCRA分析结果显示,阿哌沙班致大出血的风险(SUCRA:98.2%)可能最低,其次为利伐沙班、达比加群酯、依度沙班、华法林.阿哌沙班致CRNM出血的� 展开更多
关键词 抗凝药 口服 静脉血栓栓塞 出血 网络meta分析
医务人员应重视药品说明书的修改 预览 被引量:2
18
作者 霍秀颖 纪立伟 《中国临床医生杂志》 2018年第2期137-140,共4页
药学是一门实践科学,说明书的制订是基于大规模的临床试验。药品上市后,随着临床经验的积累、临床试验的验证,说明书内容会不断更新。
关键词 药品说明书 修改 临床应用
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达比加群酯在心房颤动患者抗凝治疗的药物经济学系统评价 预览
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作者 李超 李娜 +1 位作者 董淑杰 《药品评价》 CAS 2018年第10期21-25,共5页
目的:系统评价达比加群酯在心房颤动(简称房颤)患者抗凝治疗中的经济学特性。方法:系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、万方和CBM等数据库,根据标准筛选文献,并使用CHEERS量表进行质量评价,对研究结果进行系统性分析... 目的:系统评价达比加群酯在心房颤动(简称房颤)患者抗凝治疗中的经济学特性。方法:系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、万方和CBM等数据库,根据标准筛选文献,并使用CHEERS量表进行质量评价,对研究结果进行系统性分析,检索时间截止到2017年8月。结果:共纳入12项研究,均为成本-效果研究,研究对象为进行抗凝治疗的房颤患者。10项研究来自发达国家,2项来自中国,文献质量均较高。达比加群酯与传统口服抗凝药华法林相比,根据年龄调整剂量,即80岁以下患者剂量为150mg,bid,80岁以上患者为110mg,bid,增量效果成本比值在可接受的意愿支付阈值之内。结论:达比加群酯(150mg,bid)在80岁以下房颤患者抗凝治疗中,具有经济学优势。 展开更多
关键词 房颤 达比加群酯 药物经济学 系统评价
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GLP-1受体激动剂索马鲁肽的药理与临床评价 被引量:2
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作者 朱翊 《临床药物治疗杂志》 2018年第3期17-21,27共6页
目前,基于肠促胰岛素-胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是2型糖尿病治疗新选择。GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)以葡萄糖依赖的方式,刺激胰岛素分泌并降低胰高血糖素分泌,从而降低血糖。此外,GLP-1RA也通过延迟胃排空降低血糖。索马鲁肽为GLP-1... 目前,基于肠促胰岛素-胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是2型糖尿病治疗新选择。GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)以葡萄糖依赖的方式,刺激胰岛素分泌并降低胰高血糖素分泌,从而降低血糖。此外,GLP-1RA也通过延迟胃排空降低血糖。索马鲁肽为GLP-1受体激动剂(GLP-1类似物),每周注射1次,用于治疗2型糖尿病,可降低糖化血红蛋白和体重。本文通过Medline对Semaglutide进行文献检索,并对其药理作用、药效学、药动学、临床评价、安全性等进行了综述。 展开更多
关键词 索马鲁肽 胰高血糖素样肽-1受体激动剂 2型糖尿病 药理 临床评价
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