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管腔内密度衰减梯度评估合并心肌桥前降支与冠状动脉粥样硬化关系的研究
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作者 刘翔宇 所世腾 +6 位作者 秦文彬 周炜 沈佳璐 严佳军 张欣伟 路青 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期453-458,共6页
目的探讨管腔内对比度衰减梯度(TAG)评估合并心肌桥前降支与冠状动脉粥样硬化斑块形成的关系。方法回顾性分析2017年6月至2018年3月上海交通大学医学院附属仁济医院行冠状动脉CTA检查结果为前降支心肌桥的198例患者资料。患者均采用320... 目的探讨管腔内对比度衰减梯度(TAG)评估合并心肌桥前降支与冠状动脉粥样硬化斑块形成的关系。方法回顾性分析2017年6月至2018年3月上海交通大学医学院附属仁济医院行冠状动脉CTA检查结果为前降支心肌桥的198例患者资料。患者均采用320排探测器CT行冠状动脉CTA检查。根据CTA上心肌桥表现将患者分为深埋型、浅表型心肌桥组,根据是否合并冠状动脉粥样硬化斑块,分为孤立性心肌桥组及心肌桥合并冠状动脉粥样硬化斑块组,记录肌桥厚度、肌桥长度、肌桥所在冠状动脉斑块体积、桥前TAG值、桥后TAG值及两者的K比值。采用独立样本t检验(正态分布)或Mann-WhitneyU检验(偏态分布)比较不同组间计量资料数据的差异,采用χ2检验比较不同组间计数资料的差异。采用Pearson相关性检验分析桥前TAG值、桥后TAG值、K比值、肌桥厚度、长度与斑块体积的相关性,并采用二元logistic回归分析上述指标对斑块发生的影响程度。采用ROC分析主要影响指标与斑块形成的关系。结果孤立性心肌桥99例,心肌桥合并冠状动脉粥样硬化斑块99例;心肌桥类型为浅表型27例,深埋型171例;粥样硬化斑块均发生于桥前,斑块平均体积(91.6±83.0)mm3。孤立性心肌桥组和心肌桥合并冠状动脉粥样硬化斑块组患者的性别构成、年龄、身高、体重和体重指数差异均无统计学意义(P均>0.05)。孤立性心肌桥组和心肌桥合并冠状动脉粥样硬化斑块组患者的桥前TAG值差异有统计学意义(P<0.05),而桥后TAG值和K比值差异无统计学意义(P均>0.05);浅表组与深埋组患者的桥前TAG值、桥后TAG值及K值差异均无统计学意义(P均>0.05)。斑块体积和桥前TAG值、桥后TAG值及K比值间存在弱负相关(r值分别为-0.205、-0.316、-0.339,P值均<0.05)。桥前TAG值显著影响斑块形成(P=0.014),优势比为0.884(95%可信区间为0.801~0.976),而其他因素与斑块形成� 展开更多
关键词 冠状血管 体层摄影术 X线计算机 管腔内对比度衰减梯度 心肌桥
地西他滨及丙戊酸联合预激CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床疗效 预览
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作者 郑转珍 马艳萍 +5 位作者 董春霞 秦小琪 李国霞 任方刚 徐丽娟 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第20期4931-4934,共4页
目的 探讨地西他滨及丙戊酸联合预激CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效并分析其影响因素。方法 选取老年AML患者方案70例,按照治疗方案的不同分为试验组36例和对照组34例,其中试验组给予丙戊酸、地西他滨+CA(I)G方案〔VD-CA(I)... 目的 探讨地西他滨及丙戊酸联合预激CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效并分析其影响因素。方法 选取老年AML患者方案70例,按照治疗方案的不同分为试验组36例和对照组34例,其中试验组给予丙戊酸、地西他滨+CA(I)G方案〔VD-CA(I)G〕治疗,对照组给予预激CAG方案治疗,治疗2个疗程后,对比两组临床疗效、生存时间、不良反应,分析影响老年AML患者VD-CA(I)G方案疗效的相关因素。结果 试验组完全缓解(CR)率及总缓解率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组平均无复发生存(RFS)时间和平均总体生存(OS)时间均显著长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,两组OS时间、无复发生存(RFS)时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄组患者及不同危险度组患者的平均RFS时间、平均OS时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。所有患者出现骨髓抑制,试验组骨髓抑制期较对照组延长。结论 与单独使用CAG方案比较,VD-CA(I)G方案治疗老年AML患者的CR率及总缓解率无明显差别,但是长期生存有益,安全性较好,且该方案的疗效不受年龄、危险度分级的影响。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 地西他滨 丙戊酸 CAG方案
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胃黏膜炎症与焦虑抑郁的关系及治疗探讨 预览
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作者 周秀彦 《临床医药实践》 2018年第9期702-705,共4页
越来越多的数据表明,焦虑抑郁状态作为压力诱发的精神疾病,其概念正在发生重大变化。在其病理机制中,炎症相较于其他因素来说是起决定性作用的。临床实验证实了焦虑抑郁状态与一系列炎性疾病如胃肠道炎症和自身免疫性疾病等相关联。这... 越来越多的数据表明,焦虑抑郁状态作为压力诱发的精神疾病,其概念正在发生重大变化。在其病理机制中,炎症相较于其他因素来说是起决定性作用的。临床实验证实了焦虑抑郁状态与一系列炎性疾病如胃肠道炎症和自身免疫性疾病等相关联。这表明抑郁状态可能是一种慢性炎症综合征的外在神经精神症状表现。许多研究表明这些炎症最常见于胃肠道黏膜损伤,通常是由于黏膜菌群失调和黏膜修复的破坏导致。 展开更多
关键词 焦虑抑郁状态 胃黏膜炎症 自身免疫性疾病 慢性炎症综合征 胃肠道黏膜损伤 治疗 胃肠道炎症 精神疾病
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GC法同时测定肚痛丸中6种有效成分的含量 被引量:4
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作者 张小龙 孙晓 +2 位作者 陈洪岩 吴启南 《中国药师》 CAS 2018年第3期518-520,共3页
目的:建立同时测定肚痛丸中6种成分含量的气相色谱方法。方法:色谱柱为HP-5柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min~(-1),进样量为1μl,分流比为5∶1,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度... 目的:建立同时测定肚痛丸中6种成分含量的气相色谱方法。方法:色谱柱为HP-5柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min~(-1),进样量为1μl,分流比为5∶1,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为300℃。结果:桂皮醛、乙酸龙脑酯、木香烃内酯、去氢木香内酯、厚朴酚、和厚朴酚分别在32.28~516.40μg·ml--1(r=0.999 3)、27.06~433.00μg·ml--1(r=0.999 2)、25.65~410.40μg·ml--1(r=0.999 3)、26.10~417.60μg·ml--1(r=0.999 3)、24.01~384.20μg·ml--1(r=0.999 0)、18.32~293.10μg·ml--1(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.71%(RSD=0.67%)、99.34%(RSD=1.18%)、100.16%(RSD=0.34%)、100.40%(RSD=0.39%)、99.32%(RSD=1.22%)、99.58%(RSD=0.58%)(n=6)。结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确度好,可为控制该制剂的质量提供依据。 展开更多
关键词 肚痛丸 气相色谱法 含量测定 桂皮醛 乙酸龙脑酯 木香烃内酯 去氢木香内酯 厚朴酚 和厚朴酚
一测多评法测定小活络丸中9种乌头类生物碱的含量 被引量:2
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作者 陈洪岩 孙晓 +2 位作者 张小龙 姜燕 《中国药师》 CAS 2017年第9期1545-1549,共5页
目的:建立一测多评法同时测定小活络丸中9种乌头类生物碱含量。方法:采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法,采用Agilent ZORBAX Extend-C(18)RRHT(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流速为0.21 ml·min^... 目的:建立一测多评法同时测定小活络丸中9种乌头类生物碱含量。方法:采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法,采用Agilent ZORBAX Extend-C(18)RRHT(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流速为0.21 ml·min^-1;柱温为30℃;以甲醇为流动相A,以水(含0.1%甲酸和2.5 mmol·L^-1醋酸铵溶液)为流动相B,梯度洗脱。以乌头碱为内参物,测定次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对于其的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察。利用相对校正因子计算其他8种生物碱成分的含量,同时利用外标法测定这9种成分,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:在线性范围内,次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对乌头碱的相对校正因于分别为1.736、1.979、1.0471、0.9242、1.2901、1.3078、1.2859、1.0948,建立了QAMS法测定小活络丸中9种生物碱的含量,其测定值与计算值无显著差异。结论:本文方法可用于小活络丸中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱的含量测定。 展开更多
关键词 小活络丸 一测多评法 乌头类生物碱 相对校正因子 外标法 含量测定
GC法同时测定胃痛丸中6种成分的含量 预览 被引量:1
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作者 张小龙 孙晓 +2 位作者 陈洪岩 吴启南 《药学与临床研究》 2017年第6期497-500,共4页
目的:用气相色谱法对胃痛丸中的活性成分桂皮醛、乙酸龙脑酯、丁香酚、α-香附酮、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量进行测定。方法:色谱柱为HP-5柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);柱温采取程序升温:初始温度为40℃、保持2 min,以6℃&... 目的:用气相色谱法对胃痛丸中的活性成分桂皮醛、乙酸龙脑酯、丁香酚、α-香附酮、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量进行测定。方法:色谱柱为HP-5柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);柱温采取程序升温:初始温度为40℃、保持2 min,以6℃·min-1升温至100℃、保持5 min,以8℃·min-1升温至150℃、保持5 min,再以8℃·min-1升温至260℃、保持10 min;进样口温度为280℃;检测器(FID)温度为300℃;载气为氮气,载气流速为2.0 m L·min-1;分流比为5∶1;进样量为1μL。结果:在该实验条件下,桂皮醛、乙酸龙脑酯、丁香酚、α-香附酮、木香烃内酯和去氢木香内酯等6种成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系,加样回收率为99%-100%,RSD为0.37%-0.82%(n=6)。结论:该检测方法简便、准确、可靠,可同时测定6种有效成分,为胃痛丸的质量控制提供理论依据。 展开更多
关键词 气相色谱法 胃痛丸 桂皮醛 乙酸龙脑酯 丁香酚 Α-香附酮 木香烃内酯 去氢木香内酯
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高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱法测定启脾丸中7种人参皂苷的含量 被引量:3
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作者 陈洪岩 张小龙 《中国药师》 CAS 2017年第3期460-462,共3页
目的:建立高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC—QTOF-Ms)法,测定启脾丸中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Ro7个成分含量的方法。方法:使用AgilentPomshell120EC—C1... 目的:建立高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC—QTOF-Ms)法,测定启脾丸中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Ro7个成分含量的方法。方法:使用AgilentPomshell120EC—C18色谱柱(2.1mmX50mm,2.7pm);流速为0.21ml·min-1;柱温为30℃;流动相为乙腈.水(含0.1%甲酸)系统梯度洗脱;采用电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测,利用一级质谱的提取离子流色谱图进行定量,同时利用二级质谱进行成分的确认。结果:上述7种人参皂苷在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.9993,精密度、重复性和稳定性的RSD都小于5%,加样回收率均在97.11%~101.98%之间。结论:本试验建立的方法简便、快速、可靠,经验证专属性较强,可为控制该制剂的质量提供依据。 展开更多
关键词 高效液相四级杆飞行时间质谱 启脾丸 人参皂苷 含量测定 方法验证
一测多评法同时测定制川乌中9种生物碱的含量 预览 被引量:1
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作者 陈洪岩 孙晓 +2 位作者 张小龙 姜燕 《药学与临床研究》 2017年第2期113-116,162共5页
目的:建立一测多评法同时测定制川乌中9种乌头类生物碱含量。方法:采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法。色谱柱为Agilent ZORBAX Extend-C18RRHT(2.1 mm×50 mm,1.8μm);甲醇为流动相A,以水(含0.1%甲酸... 目的:建立一测多评法同时测定制川乌中9种乌头类生物碱含量。方法:采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法。色谱柱为Agilent ZORBAX Extend-C18RRHT(2.1 mm×50 mm,1.8μm);甲醇为流动相A,以水(含0.1%甲酸和2.5 mmol·L-1醋酸铵溶液)为流动相B,梯度洗脱;流速为0.21 m L·min-1;柱温为30℃。以乌头碱为内参物,测定次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对于其的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察。利用相对校正因子计算其它8种生物碱成分的含量,同时利用外标法测定这9种成分,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:建立QAMS法测定乌头类中药材9种生物碱的含量,其测定值与计算值无显著差异。结论:经方法学验证,本方法可用于制川乌药材中9种生物碱的含量测定。 展开更多
关键词 制川乌 一测多评法 乌头类生物碱 相对校正因子 外标法 含量测定
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利用乌头类双酯型生物碱水解规律测定醇胺型乌头碱的含量 被引量:1
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作者 张小龙 陈洪岩 +2 位作者 孙晓 姜燕 《中国药师》 CAS 2017年第6期994-997,共4页
目的研究乌头类双酯型生物碱水解转化为醇胺型生物碱的转化率,水解乌头类双酯型生物碱对照品,利用水解转化率计算出水解原液中醇胺型生物碱的量,以此量作为醇胺型生物碱对照品的量,建立测定制川乌中乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原... 目的研究乌头类双酯型生物碱水解转化为醇胺型生物碱的转化率,水解乌头类双酯型生物碱对照品,利用水解转化率计算出水解原液中醇胺型生物碱的量,以此量作为醇胺型生物碱对照品的量,建立测定制川乌中乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱含量的方法。方法:通过控制乌头碱、次乌头碱、新乌头碱3种双酯型生物碱的水解条件,得到乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱。采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC—QTOF—MS)法,使用Agilent ZORBAX Extend—c18RRHT(2.1 mm×50 mm·1.8μm)色谱柱,流速为0.21 ml·min-1,柱温为30℃,流动相为甲醇.水(mmol.1%甲酸和2.5 mmol·L醋酸铵)系统梯度洗脱,采用电喷雾离子(ESI)源,正离子方式检测。结果:在本文的水解条件下,乌头碱对于乌头原碱的转化率为99.64%;次鸟头碱对于次鸟头原碱的转化率为99.94%;新乌头碱对于新乌头原碱的转化率为99.57%。HPLC—QTOF-MS方法学表明,乌头原碱、次鸟头原碱、新乌头原碱在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.999 1,精密度、重复性和稳定性的R5D都小于5%,加样回收率均在99。43%-100.10%之间。结论:本方法操作简便、专属性和重复性较好,在缺乏对照品的情况下,可以为乌头类中药材质量控制提供依据。 展开更多
关键词 乌头类生物碱 双酯型生物碱 醇胺型生物碱 水解规律 含量测定
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