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喹喔啉与二辛基芴交替共聚物的合成及其酸致变色性能 预览
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作者 麦麦提依明·马合木提 司马义·努尔拉 吐尼莎古丽·阿吾提 《功能高分子学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期429-436,共8页
通过还原4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑制备2,5-二溴邻苯二胺,并分别与1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮、苊醌、菲醌和联苯甲酰缩合反应,制备了4种单喹喔啉衍生物(M1、M2、M3、M4)。在二乙酸钯(Pd(CH3COO)2)和配体三环己基膦的催化下,通过Suz... 通过还原4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑制备2,5-二溴邻苯二胺,并分别与1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮、苊醌、菲醌和联苯甲酰缩合反应,制备了4种单喹喔啉衍生物(M1、M2、M3、M4)。在二乙酸钯(Pd(CH3COO)2)和配体三环己基膦的催化下,通过Suzuki反应将2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼酸烷)-9,9-二辛基芴(M5)分别与M1、M2、M3、M4交替共聚制得4种聚合物(P1、P2、P3、P4)。通过FT-IR和1H-NMR等测试方法表征所有单体及聚合物的结构。通过UVVis光谱和荧光光谱探讨了4种聚合物在CHCl3溶液中本征态的光谱性能,以及相应聚合物的CHCl3溶液被低浓度三氟乙酸(TFA)质子化时的光学性能。结果显示,4种聚合物对低浓度TFA有良好的敏感性。聚合物P1与2.17×10-7 mol/L的TFA作用时,P1的CHCl3溶液明显变色。聚合物P2P4的CHCl3溶液与4.32×10-3 mol/L的TFA作用时,溶液颜色发生变化,与此同时在UV-Vis光谱上500800nm处出现新的吸收带。同时,4种交替共聚物的CHCl3溶液具有较好的荧光性能,当溶液中加入低浓度的TFA时,即在4种聚合物的CHCl3溶液中分别加入7.0×10-10、1.73×10-6、7.5×10-7 mol/L和4.0×10-6 mol/L的TFA时,其荧光发射强度明显减弱。 展开更多
关键词 喹喔啉 二辛基芴 交替共聚 酸致变色性能 荧光性能
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噻吩类衍生物固相聚合反应条件的探讨 预览
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作者 王静 秦红梅 司马义·努尔拉 《陕西农业科学》 2017年第5期22-24,共3页
为了探究噻吩类衍生物固相聚合反应的条件,以3,1,2-苯并硒二唑与1,4-二噻基一苯的合成反应为例。由紫外-可见分光度法测定得出,该类聚合物反应的最佳条件:采用FeCl,作为氧化剂,聚合单体与氧化剂的摩尔比为1:10,置于室温下研... 为了探究噻吩类衍生物固相聚合反应的条件,以3,1,2-苯并硒二唑与1,4-二噻基一苯的合成反应为例。由紫外-可见分光度法测定得出,该类聚合物反应的最佳条件:采用FeCl,作为氧化剂,聚合单体与氧化剂的摩尔比为1:10,置于室温下研磨反应2h。检测出共聚物在不同扫速下的循环伏安性能。 展开更多
关键词 3 1 2-苯并硒二唑 1 4-二噻基-苯 固相聚合
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6-(4’-烟酰胺基)苯基-3-(3’-吡啶基)哒嗪并[3,2-c]1,2,4-三唑的制备及其对Hg(Ⅱ)离子吸附性能 预览
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作者 陈敦 马亚丽 +1 位作者 吐尼沙古丽·阿吾提 司马义·努尔拉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1322-1328,共7页
利用3-(4-溴苯基)-6-氯哒嗪和烟肼合成了新化合物6-(4’-烟酰胺基)苯基-3-(3’-吡啶基)哒嗪并[3,2-c]1,2,4-三唑(K2),通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱等技术手段对化合物K2进行了表征。化合物K2可以选择吸附Hg(Ⅱ)离子。通... 利用3-(4-溴苯基)-6-氯哒嗪和烟肼合成了新化合物6-(4’-烟酰胺基)苯基-3-(3’-吡啶基)哒嗪并[3,2-c]1,2,4-三唑(K2),通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱等技术手段对化合物K2进行了表征。化合物K2可以选择吸附Hg(Ⅱ)离子。通过火焰原子吸收法(FAAS)检测Hg(Ⅱ)离子吸附,结果表明,在pH值6.08.0条件下,20 min即可达吸附平衡,饱和吸附量为45.60 mg/g。以0.50 mol/L HCl与1.00 mol/L硫脲作为洗脱剂,洗脱率达97%。对Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和/Mn(Ⅱ)的选择性系数分别为5.67、6.70、10.20、8.90和9.21,体现了化合物K2良好的选择吸附能力。化合物K2对Hg(Ⅱ)离子的吸附符合准二级动力学反应控制的化学吸附过程和Langmuir模型。 展开更多
关键词 汞离子 吸附材料 吸附性能 共轭结构
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微孔结构铅(Ⅱ)印迹聚合物的制备及其吸附性能的FAAS法分析
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作者 吕晓华 赵梦奇 +1 位作者 张金龙 司马义·努尔拉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期903-906,共4页
以8-羟基喹啉作为络合剂,Pb(NO3)2为模板离子,苯乙烯、EGDMA和AIBN分别为功能单体、交联剂和引发剂,本体聚合技术制备微孔结构Pb^2+印迹聚合物,用于从水溶液中快速吸附和选择分离痕量Pb。傅里叶变换红外光谱法和扫描电镜表征Pb-IIPs... 以8-羟基喹啉作为络合剂,Pb(NO3)2为模板离子,苯乙烯、EGDMA和AIBN分别为功能单体、交联剂和引发剂,本体聚合技术制备微孔结构Pb^2+印迹聚合物,用于从水溶液中快速吸附和选择分离痕量Pb。傅里叶变换红外光谱法和扫描电镜表征Pb-IIPs和NIPs的表面形貌和结构。以FAAS法研究了Pb^2+初始质量浓度、溶液pH及吸附时间等因素对聚合物吸附性能的影响。结果表明,Pb^2+的最佳吸附条件为:Pb^2+初始质量浓度为10mg/L,pH5-6,吸附时间约为4h时,最大吸附容量达到2.86mg/g,是非印迹聚合物吸附容量的3.95倍;印迹聚合物重复使用5次以上,选择分离痕量Pb重复效果较好。 展开更多
关键词 离子印迹聚合物 铅离子 吸附性 FASS法
新型汞离子印迹聚合物的吸附性能研究 预览
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作者 陈敦 司马义·努尔拉 吐尼沙古丽·阿吾提 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期7163-7167,7172共6页
以2-烯丙基硫代-5-(4-吡啶基)-[1,3,4]噻二唑(AST)、苯乙烯(St)为单体,Hg(Ⅱ)离子作为模板,制备了新型的汞离子印迹共聚物(Hg(Ⅱ)-IIP)。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对印迹和非印迹聚合物的结构和... 以2-烯丙基硫代-5-(4-吡啶基)-[1,3,4]噻二唑(AST)、苯乙烯(St)为单体,Hg(Ⅱ)离子作为模板,制备了新型的汞离子印迹共聚物(Hg(Ⅱ)-IIP)。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对印迹和非印迹聚合物的结构和形貌进行了表征。以原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,研究了Hg(Ⅱ)-IIP对Hg(Ⅱ)离子的吸附和选择识别能力。结果表明,在pH值5~8条件下,30 min即可达吸附平衡,饱和吸附量是38.5mg/g。以0.1mol/L HCl与0.5 mol/L硫脲水溶液作为洗脱剂,洗脱率达97%。Hg(Ⅱ)/Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)/Co(Ⅱ),Hg(Ⅱ)/Ni(Ⅱ),Hg(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)/Mn(Ⅱ)的相对选择性系数分别为6.56,14.9,14.5,8.53和12.1,体现了Hg(Ⅱ)-IIP良好的选择吸附和识别能力。 展开更多
关键词 汞离子 离子印迹聚合物 聚合物微球 吸附性能
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聚2,3-二(4'-辛氧基苯基)-5,8-二硒吩基喹喔啉的合成及电致变色性能 预览 被引量:1
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作者 阿力木·阿卜杜热合曼 阿布都克尤木·阿布都热西提 +3 位作者 司马义·努尔拉 拜合提亚·艾海提 张旭宁 吐尼莎古丽·阿吾提 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期38-43,共6页
通过Stille偶联反应合成了一种D-A-D型单体2,3-二(4'-辛氧基苯基)-5,8-二硒吩基喹喔啉(M7),通过紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等测试手段进行了结构表征。通过电化学聚合制备了聚(5,8-二溴-2,3-双(4'-辛氧... 通过Stille偶联反应合成了一种D-A-D型单体2,3-二(4'-辛氧基苯基)-5,8-二硒吩基喹喔啉(M7),通过紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等测试手段进行了结构表征。通过电化学聚合制备了聚(5,8-二溴-2,3-双(4'-辛氧基苯基)喹喔啉)。从聚合物薄膜的紫外-可见光谱与循环伏安图计算的光学能隙和电化学能隙分别为1.48 e V和1.45 e V。从光谱电化学结果可以看出,电压从0~1.0 V阶梯变化时,聚合物显示电致变色并且聚合物薄膜颜色由深蓝色(中性态)变成透明的浅黄色(氧化态)。聚合物薄膜在603 nm处的紫外-可见吸收峰随着电压的增加而降低,而在863 nm出现的新吸收峰强度增强。聚合物薄膜在863 nm处的光学对比度和响应时间分别为59%和1.74 s。 展开更多
关键词 硒吩 电化学聚合 光谱电化学 喹喔啉
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UV聚合自交联聚丙烯酸吸水树脂的制备及表征 预览 被引量:1
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作者 买买提江·依米提 艾买提江·萨伍提 +2 位作者 司马义·努尔拉 师庆东 徐婉婷 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期182-186,共5页
以丙烯酸为原料,使用紫外光引发聚合制备了自交联聚丙烯酸吸水树脂(PAAsc).采用IR、1HNMR、SEM 等方法对树脂的结构进行表征.研究不同功率的紫外光源、辐照距离及反应温度对该树脂吸液率的影响.结果表明,紫外灯功率为1000W、聚合温度... 以丙烯酸为原料,使用紫外光引发聚合制备了自交联聚丙烯酸吸水树脂(PAAsc).采用IR、1HNMR、SEM 等方法对树脂的结构进行表征.研究不同功率的紫外光源、辐照距离及反应温度对该树脂吸液率的影响.结果表明,紫外灯功率为1000W、聚合温度在15℃、光辐照时间为40min、辐照距离为15cm 时,所制备吸水树脂的吸液率最佳,吸去离子水率为4391g/g,吸盐水率为206g/g.同时,在加压条件下进行了不同保水剂吸液率的比较. 展开更多
关键词 高吸水性树脂 紫外光聚合 丙烯酸 加压吸液率
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Pb(Ⅱ)印迹磁性复合吸附剂在水溶液中吸附行为的FAAS法分析 预览 被引量:2
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作者 吕晓华 赵梦奇 +1 位作者 李建军 司马义·努尔拉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1483-1487,共5页
以壳聚糖为单体,磁性纳米Fe_3O_4为载体,环氧氯丙烷为交联剂,利用本体聚合法制备的Pb(Ⅱ)印迹磁性复合吸附剂,可实现从水溶液中快速吸附分离Pb(Ⅱ)。印迹和非印迹吸附剂采用FTIR表征,FAAS法分析吸附过程中pH、吸附时间、初始浓度和... 以壳聚糖为单体,磁性纳米Fe_3O_4为载体,环氧氯丙烷为交联剂,利用本体聚合法制备的Pb(Ⅱ)印迹磁性复合吸附剂,可实现从水溶液中快速吸附分离Pb(Ⅱ)。印迹和非印迹吸附剂采用FTIR表征,FAAS法分析吸附过程中pH、吸附时间、初始浓度和温度等影响。结果发现,随着溶液pH值的增加,Pb(Ⅱ)-MICA对Pb(Ⅱ)的吸附容量在溶液pH 5~6时达到最大,当吸附时间为120 min,最大吸附容量为32.48mg·g^-1。吸附剂对Pb(Ⅱ)的Pb^2+/Cu^2+,Pb^2+/Cd^2+,Pb^2+/Ni^2+,Pb^2+/Zn^2+的相对选择性系数分别是MNICA的28.11,91.14,76.54,33.06倍,显示出对Pb^2+具有良好的吸附选择性。Langmuir等温吸附模型与平衡吸附数据吻合(r~2=1,饱和吸附容量为33.87mg·g^-1)。动力学和热力学研究结果表明,吸附过程属于Langmuir型单层吸附,受化学作用控制,是自发、放热、焓驱动的过程。 展开更多
关键词 印迹磁性复合吸附剂 原子吸收光谱法 铅离子 吸附性
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固相法合成新型三联噻吩与噻吩衍生物共聚物 预览 被引量:1
9
作者 王静 秦红梅 +1 位作者 吐尼莎古丽·阿吾提 司马义·努尔拉 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第6期515-518,共4页
采用固相合成法,分别用4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑,1,4-二噻基-苯和3,6-二噻基-哒嗪与三联噻吩反应合成了三种三联噻吩与噻吩衍生物共聚物(2a~2c),其结构和电化学性质经UV-Vis,IR,SEM和CV表征。结果表明:与均聚物相比,2a~2c的最... 采用固相合成法,分别用4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑,1,4-二噻基-苯和3,6-二噻基-哒嗪与三联噻吩反应合成了三种三联噻吩与噻吩衍生物共聚物(2a~2c),其结构和电化学性质经UV-Vis,IR,SEM和CV表征。结果表明:与均聚物相比,2a~2c的最大吸收峰无明显红移;氧化电位(0.53~0.51 V)较均聚物负移。 展开更多
关键词 4 7-二噻基-2 1 3-苯并噻二唑 1 4-二噻基-苯 3 6-二噻基-哒嗪 三联噻吩 共聚物 固相合成 电化学性质
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含四嗪单元的聚对苯撑乙炔类聚合物的合成及性能 预览
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作者 拜合提亚·艾海提 阿布都克尤木·阿布都热西提 +2 位作者 阿力木·阿卜杜热合曼 吐尼莎古丽·阿吾提 司马义·努尔拉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期50-55,59共7页
通过Sonogashira偶联反应,以二(三苯基膦)二氯化钯作为催化剂,将3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯和1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯交替共聚合成了主链中含四嗪单元的新型聚对苯撑乙炔类π-共轭聚合物P1... 通过Sonogashira偶联反应,以二(三苯基膦)二氯化钯作为催化剂,将3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯和1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯交替共聚合成了主链中含四嗪单元的新型聚对苯撑乙炔类π-共轭聚合物P1、P2。经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射、热重分析等测试手段对共聚物P1、P2进行了表征。结果表明,所得聚合物P1和P2对常用有机溶剂的溶解性不好。与P2相比,P1有一定的结晶性。P1、P2的紫外-可见最大吸收波长均在450nm处出现。P1与P2在CHCl3溶液中的最大发射峰出现在480nm处。与2-十二烷基-1,2,3-苯并三氮唑聚对苯撑乙炔类聚合物相比,P1、P2具有较高的相对荧光量子效率。循环伏安测试显示聚合物P1、P2均在0~2.0V出现明显的p-掺杂峰。 展开更多
关键词 3 6-二氯-1 2 4 5-四嗪 SONOGASHIRA偶联反应 π-共轭聚合物 相对荧光量子效率
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丙烯酸β-环糊精酯共聚物对染料的吸附性能 预览
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作者 赵梦奇 廖银念 +1 位作者 吕晓华 司马义·努尔拉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期66-69,共4页
以丙烯酸p环糊精酯共聚物为吸附剂,采用分光光度法测定该吸附剂对亚甲基蓝和碱性品红溶液的静态吸附效果,考察了吸附时间、体系pH值等对吸附量的影响。结果表明:常温下,亚甲基蓝的较佳吸附条件为静态吸附时间约7h、体系pH=8.0时,... 以丙烯酸p环糊精酯共聚物为吸附剂,采用分光光度法测定该吸附剂对亚甲基蓝和碱性品红溶液的静态吸附效果,考察了吸附时间、体系pH值等对吸附量的影响。结果表明:常温下,亚甲基蓝的较佳吸附条件为静态吸附时间约7h、体系pH=8.0时,最大吸附量达到166.3mg/g碱性品红的较佳吸附条件为静态吸附时间约7h、体系pH=10时,最大吸附量达到137.9mg/g。该共聚物对亚甲基蓝染料吸附性能更好。 展开更多
关键词 共聚物 染料 吸附
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二噻吩基喹喔啉的氧化聚合及其酸致变色性能 预览 被引量:2
12
作者 麦麦提依明·马合木提 司马义·努尔拉 +2 位作者 吐尼莎古丽·阿吾提 木沙·木甫提扎 阿迪力·阿卜杜外力 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期242-249,共8页
以双三苯基膦二氯化钯(Pd(PPh3)2Cl2)为催化剂,通过Stille偶联反应合成二噻吩基苯并噻二唑,将其作为原料分别与5,6二酮-1,10-邻菲罗啉、菲醌、苊醌和联苯甲酰反应,分别制备了4个二噻吩基喹喔啉衍生物(P1、P2、P3、P4)。以无水FeCl... 以双三苯基膦二氯化钯(Pd(PPh3)2Cl2)为催化剂,通过Stille偶联反应合成二噻吩基苯并噻二唑,将其作为原料分别与5,6二酮-1,10-邻菲罗啉、菲醌、苊醌和联苯甲酰反应,分别制备了4个二噻吩基喹喔啉衍生物(P1、P2、P3、P4)。以无水FeCl3作为氧化剂,4个二噻吩基喹喔啉衍生物通过溶液氧化聚合为4个均聚物。用FT-IR和1 H-NMR等测试手段对单体及聚合物的结构进行了表征。通过UV-Vis-NIR光谱和荧光光谱法,研究了聚合物本征态以及与不同浓度的三氟乙酸(TFA)作用时的光学性能。结果显示,聚合物P2~P4对低浓度TFA具有良好的敏感性,其中聚合物P2与8.0×10-4 mol/L的TFA作用后,P2的CHCl3溶液的颜色发生明显变化,并且其UV-Vis-NIR光谱在600~1 100nm出现新的宽吸收带。P2~P4具有一定的荧光性能,且向溶液中加入一定浓度TFA时,聚合物荧光强度减弱且发射波长发生蓝移,其中聚合物P2与8.0×10-6mol/L的TFA作用时其荧光发射强度明显减弱。 展开更多
关键词 喹喔啉 氧化聚合 酸致变色性能 荧光性能
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聚丙烯腈/天然沙粒复合材料的制备及FAAS分析其对Pb(Ⅱ)吸附性 预览 被引量:1
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作者 买迪娜木·阿不都瓦依提 司马义·努尔拉 肖开提·阿布力孜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期539-542,共4页
以γ-氯丙基三氯硅烷为架桥剂修饰天然沙粒表面使沙粒表面引入架桥基团,然后其为支撑体,以丙烯腈为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、二乙烯苯即为骨架单体又为交联剂,制备了聚丙烯腈接枝于天然沙粒表面的聚丙烯腈/天然沙粒复合材料(... 以γ-氯丙基三氯硅烷为架桥剂修饰天然沙粒表面使沙粒表面引入架桥基团,然后其为支撑体,以丙烯腈为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、二乙烯苯即为骨架单体又为交联剂,制备了聚丙烯腈接枝于天然沙粒表面的聚丙烯腈/天然沙粒复合材料(简称复合材料)并通过红外光谱和扫描电镜对复合材料进行表征;红外光谱图中均有分别来自沙粒、功能单体和交联剂的硅羟基、腈基和苯环的特征吸收峰,在复合材料切面扫描电镜图中出现具有不同致密度的两相及其紧密结合体,证明得到了二乙烯苯交联聚丙烯腈/天然沙粒复合材料;然后,复合材料为填充物制备了分离富集微柱,将微柱与火焰原子吸收法(FAAS)联用,以FAAS为检测手段,采用动态吸附,观察了复合材料对有毒重金属离子的吸附性,结果表明,其对Pb2+的吸附远远大于对其他重金属离子的吸附,因此,主要研究了复合材料对Pb2+吸附性;在室温下,溶液pH和上样流速分别为5.4和4mL·min-1时,复合材料对Pb2+的饱和吸附容量可达到62.9mg·g-1;以0.5mol·L-1盐酸溶液作为解吸剂对吸留在复合材料中的铅离子进行解吸,解吸液流速为6mL·min-1时解吸率可达96%。 展开更多
关键词 聚丙烯腈/天然沙粒复合材料 铅离子 火焰原子吸收光谱法 吸附
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马来酸酐-丙烯酰胺交联共聚物的制备及其重金属吸附性能 预览 被引量:1
14
作者 赵梦奇 司马义·努尔拉 +2 位作者 廖银念 周颖 吕晓华 《合成树脂及塑料》 北大核心 2015年第5期24-26 31,共4页
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,马来酸酐(MA)和丙烯酰胺(AM)为单体,溶液法合成了MA-AM交联共聚物,采用傅里叶变换红外光谱表征了其结构,并以原子吸收光谱法为检测手段,研究了交联共聚物的物料比、吸附时间、体系p H值及温度等对Cu2+,F... 以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,马来酸酐(MA)和丙烯酰胺(AM)为单体,溶液法合成了MA-AM交联共聚物,采用傅里叶变换红外光谱表征了其结构,并以原子吸收光谱法为检测手段,研究了交联共聚物的物料比、吸附时间、体系p H值及温度等对Cu2+,Fe3+,Zn2+,Pb2+,Ni3+吸附性能的影响。结果表明,n(AM)∶n(MA)为1∶4时,交联共聚物的吸附性能最佳,且对Zn2+的吸附量最大。Zn2+的最佳吸附条件为35℃,吸附时间1.5 h,p H值为5时,最大吸附量达到99.4 mg/g。 展开更多
关键词 马来酸酐 丙烯酰胺 吸附 重金属
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含烷基噻吩与三嗪π-共轭聚合物的合成及性能 预览
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作者 阿布都克尤木·阿布都热西提 阿卜杜合拜尔·米尔扎 +2 位作者 利小东古丽加娜提·排他尔 吐尼莎古丽·阿吾提 司马义·努尔拉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期26-30,36共6页
以二价镍配合物(Ni(dppp)Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合... 以二价镍配合物(Ni(dppp)Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合物P1,P2和P3。并经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,对聚合物P1在CHCl3溶液中的酸致变色行为进行了研究。结果表明,得到的聚合物在甲苯、氯仿、四氢呋喃(THF)等有机溶剂中溶解性好,3种聚合物的紫外-可见最大吸收波长在372 nm处出现,在CHCl3溶液中聚合物P1,P2,P3最大发射峰分别位于478 nm,549 nm和523 nm。聚合物均在-1.8~0 V出现n-掺杂峰。通过X射线衍射测试聚合物均有一定结晶性但结晶性较差。 展开更多
关键词 2-二异丙基氨基-4 6-二氯均三嗪 3-烷基2 5-二溴噻吩 交替共聚 二价镍配合物
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2种苯并咪唑衍生交替共聚物的合成及性能 预览
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作者 古丽加娜提·排他尔 吐尼莎古丽·阿吾提 +3 位作者 司马义·努尔拉 阿布都克尤木·阿布都热西提 阿卜杜合拜尔·米尔扎 买苏尔·米吉提 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期16-21,共6页
以苯并噻二唑作为初始原料,通过Sonogashira、Suzuki反应将4,7-二溴-2-己基-1,3-苯并咪唑单体分别与带有不同烷氧基链的对苯乙炔、9,9-二辛基芴进行交替共聚,得到了聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P1)、聚[2-己... 以苯并噻二唑作为初始原料,通过Sonogashira、Suzuki反应将4,7-二溴-2-己基-1,3-苯并咪唑单体分别与带有不同烷氧基链的对苯乙炔、9,9-二辛基芴进行交替共聚,得到了聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P1)、聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯](P2)和聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-9,9-二辛基芴](P3)。采用红外光谱、核磁共振等手段对单体和共聚物的结构进行了表征,利用紫外-可见吸收光谱、荧光量子效率测试和循环伏安法对聚合物的光、电化学性能进行了探讨。结果表明,共聚物P1、P2均在445 nm处出现紫外-可见吸收峰,共聚物P3在376 nm处出现紫外-可见吸收峰。P2、P3共聚物的相对荧光量子效率分别为80%,66.7%,所得共聚物都有较强的荧光性能。P2共聚物在1.3 V处出现氧化掺杂峰,在-1.3 V处出现还原掺杂峰,P3共聚物在0.48 V处出现氧化掺杂峰,0.34 V处出现脱掺杂峰。 展开更多
关键词 苯并咪唑 交替共聚 荧光性能
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萘基/菲基双取代喹喔啉单体衍生二炔基-烷氧基苯共聚物的制备及光谱性质 预览
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作者 阿卜杜合拜尔·米尔扎 司马义·努尔拉 +3 位作者 阿布都克尤木·阿布都热西提 古丽加娜提·排他尔 买苏尔·米吉提 吐尼莎古丽·阿吾提 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期31-36,共6页
以苯并噻二唑为初始原料,通过硝化、还原、缩合等反应合成了2种新型单体5,10-二溴-2,3,7,8-二萘基双喹喔啉(M1)和5,10-二溴-2,3,7,8-二菲基双喹喔啉(M2)。2种单体分别与1,4-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯共聚,得到了2种新型共轭共聚物,聚(... 以苯并噻二唑为初始原料,通过硝化、还原、缩合等反应合成了2种新型单体5,10-二溴-2,3,7,8-二萘基双喹喔啉(M1)和5,10-二溴-2,3,7,8-二菲基双喹喔啉(M2)。2种单体分别与1,4-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯共聚,得到了2种新型共轭共聚物,聚(2,3,7,8-二萘基双喹喔啉-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯)(P1)(产率86.1%)和聚(2,3,7,8-二菲基双喹喔啉-二炔基-2,5-二氧十二烷基苯)(P2)(产率41.6%)。所得单体通过红外光谱、核磁共振等进行了表征。单体和聚合物的紫外-可见吸收光谱中M1的最大吸收波长在339nm,354nm处出现。M2的最大吸收波长分别在304nm,317nm处出现双吸收峰外,在长波431nm,459nm处出现双吸收峰。P1的最大吸收波长在448nm处出现,在305nm和317nm处出现2个吸收峰。P2在短波处吸收峰分别在350nm,368nm处出现。单体荧光光谱图中分别在480nm和579nm出现最大发射峰。聚合物分别在487nm和478nm处出现最大发射峰。得到的共聚物通过X射线衍射发现结晶性较差。 展开更多
关键词 双喹喔啉 二烷氧基二苯乙炔 交替共聚 光谱性质
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含2-异丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪π-共轭聚合物的合成及性能 预览
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作者 阿布都克尤木·阿布都热西提 阿卜杜合拜尔·米尔扎 +2 位作者 古丽加娜提·排他尔拜合提亚·艾海提 吐尼莎古丽·阿吾提 司马义·努尔拉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期34-40,共7页
以二价钯配合物作为催化剂,将2-异丙基氨基-4,6-二(2′-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯、1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯、2,7-二(4,4,5,5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛基芴交替共聚合成了3种π-共... 以二价钯配合物作为催化剂,将2-异丙基氨基-4,6-二(2′-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯、1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯、2,7-二(4,4,5,5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛基芴交替共聚合成了3种π-共轭聚合物P1,P2和P3。经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安法、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,并对聚合物在CHCl3溶液的酸致变色行为进行了研究。结果表明,得到的聚合物在CHCl3中的紫外-可见最大吸收波长分别在443nm和431nm处出现。在CHCl3溶液中聚合物P1,P2和P3最大发射峰分别位于507nm,511nm和543nm,其聚合物薄膜的最大发射波长分别为573nm,557nm和559nm。与P1和P2相比,P3的酸致变色敏感性高于2个数量级。聚合物P1和P2均在-2.0~0V出现n-掺杂峰。聚合物X射线衍射谱图显示聚合物均有一定的结晶性。 展开更多
关键词 2-异丙基氨基-4 6-二(2′-溴-3 4-乙撑二氧噻基)-1 3 5-三嗪 π-共轭聚合物 酸致变色 二价钯配合物
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聚合方法对聚苯胺性能的影响
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作者 阿依古丽·卡德尔 吐尼莎古丽·阿吾提 司马义·努尔拉 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期56-63,共8页
分别通过苯胺的化学氧化以及N,N-二氯对苯醌二亚胺与对二溴苯格氏试剂在Ni(Ⅱ)配合物催化下共聚等两种方法合成了聚苯胺。对两种方法所获得的聚合物通过红外光谱(FT—IR)、紫外可见吸收光谱(UV—Vis)、循环伏安(CV)、充放电等... 分别通过苯胺的化学氧化以及N,N-二氯对苯醌二亚胺与对二溴苯格氏试剂在Ni(Ⅱ)配合物催化下共聚等两种方法合成了聚苯胺。对两种方法所获得的聚合物通过红外光谱(FT—IR)、紫外可见吸收光谱(UV—Vis)、循环伏安(CV)、充放电等对聚合物进行了表征和性能测试。结果表明,化学氧化法合成聚苯胺的紫外-可见吸收光谱中,在600nm处出现最大吸收峰,而金属配合物催化法合成的聚合物最大吸收峰出现在443nm。两种聚合物都具有可逆的氧化一还原性能,其氧化峰分别出现在0.26eV和0.49eV处。 展开更多
关键词 聚苯胺 金属Ni(Ⅱ)催化 氧化聚合法 还原 掺杂
Low Band Gap Polymers Synthesized by Electrochemical Polymerization for Electrochromic Devices
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作者 Mamtimin Mahmut Tunsagul Awut 司马义·努尔拉 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1442-1452,共11页
二新奇单体, 10,13 二度(4-octyl-2-thienyl )-dibenzo[a,c]phenazine (OTBP ) 和 10,13 二度(4-octyl-2-thienyl )-dipyrido[3,2-a:2,3-c]phenazine (OTPP ) ,被综合。OTPP 和 OTBP 的电气化学的聚合在 acetonitrile/dichloromethane... 二新奇单体, 10,13 二度(4-octyl-2-thienyl )-dibenzo[a,c]phenazine (OTBP ) 和 10,13 二度(4-octyl-2-thienyl )-dipyrido[3,2-a:2,3-c]phenazine (OTPP ) ,被综合。OTPP 和 OTBP 的电气化学的聚合在 acetonitrile/dichloromethane (ACN/DCM ) 被执行溶剂混合包含 tetra-n-butylammoniumhexafluorophosphate (POTPP 和 POTBP 的 TBAPF <sub>6</sub>), 和 electrochromic 性质被描述。而且,电子领受人单位的电子性质上的结构的差别的效果,电气化学并且二产生聚合物的 electrochromic 性质被检验。结果比 OTPP,和这是因为 OTPP 在电子领受人联合起来包含二个更多的 N 原子,它撤退能力的电子比 OTBP 的强壮的证明 OTBP 是在更低的潜力的 polymerized。UV-Vis-NIR 系列分析表明 POTPP 电影把三个吸收乐队在 570 点集中了 nm, 925 nm 和 1581 nm,和 POTBP 电影分别地在 566 nm 和 1009 nm 有二吸收。electrochromic 性质显示二聚合物拍摄合理光对比和回答与低乐队差距预定的展览,为 POTBP 在 566 nm 为 POTPP 和吸收乐队在 570 nm 定义为吸收乐队的发作,,为 POTPP 并且作为为 POTBP 的 1.69 eV 的 1.74 eV。 展开更多
关键词 电化学聚合法 电致变色器件 聚合物性能 合成 带隙 近红外光谱分析 聚合物薄膜 电子性质
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