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肥厚型心肌病一家系
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作者 刘福 王芳 +7 位作者 刘杰 邢晓博 徐晟伟 朱玉召 邹红梅 赵雯娜 刘宗涛 孙芳芳 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期58-60,共3页
肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传性心肌病,本文报道了肥厚型心肌病一家系。该家系先证者同时携带5个罕见变异,分别为TNNI3:p.L144R、MYBPC3:p.S1182R、MYL2:p.E68fs、CTNNA3:p.S760P和DSP:p.I814T。先证者出现心脏性猝死、心室壁变... 肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传性心肌病,本文报道了肥厚型心肌病一家系。该家系先证者同时携带5个罕见变异,分别为TNNI3:p.L144R、MYBPC3:p.S1182R、MYL2:p.E68fs、CTNNA3:p.S760P和DSP:p.I814T。先证者出现心脏性猝死、心室壁变薄等高危临床表型较早,提示肥厚型心肌病具有明显的临床和遗传异质性,复合致病基因变异叠加效应可使临床表型更严重。基因诊断可为肥厚型心肌病的临床诊断、危险分层及心脏性猝死的早期预警提供参考。 展开更多
关键词 心肌病 肥厚性 突变 猝死
急性感染致心内膜下大量气体形成一例
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作者 刘彬 刘晓宇 +2 位作者 袁帅 赵雯娜 刘福 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1153-1154,共2页
患者女性,75岁。因"被发现晕倒在地伴大小便失禁6 h余"于2018年10月25日12:10入院。患者为独居老人,当晚失联,入院6 h前,家人在家中发现其神志不清,大小便失禁,卧于床边,后患者家属呼120送至本院急诊科。入院后详细追问病史,... 患者女性,75岁。因"被发现晕倒在地伴大小便失禁6 h余"于2018年10月25日12:10入院。患者为独居老人,当晚失联,入院6 h前,家人在家中发现其神志不清,大小便失禁,卧于床边,后患者家属呼120送至本院急诊科。入院后详细追问病史,患者身边无药瓶,家中亦无煤烟味。既往有"冠心病陈旧性心肌梗死、高血压病、2型糖尿病"病史11年余,"卵巢癌术后放化疗"病史2年余,"直肠占位"病史半年余。 展开更多
关键词 心内膜下 急性感染 陈旧性心肌梗死 大小便失禁 患者家属 体形 2型糖尿病 卵巢癌术后
常染色体显性多囊肾病家系基因特点的研究 预览
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作者 刘杰 刘福 +6 位作者 王芳 赵雯娜 李荣 刘宗涛 邹红梅 樊光红 张长青 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期936-939,共4页
目的探讨一个常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)家系的多囊肾病基因1(polycystic kidney disease 1gene,PKD1)基因突变与遗传表型的关系。方法对通过临床确诊为多囊肾的先证者及其家系进... 目的探讨一个常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)家系的多囊肾病基因1(polycystic kidney disease 1gene,PKD1)基因突变与遗传表型的关系。方法对通过临床确诊为多囊肾的先证者及其家系进行基因检测,用外显子芯片捕获及高通量测序的方法,对该家系进行突变分析。通过搜索英国卡尔地夫医学遗传研究所构建的人类基因突变数据库及千人基因组计划等数据库,进行突变位点致病性的分析。进一步通过一代测序(Sanger测序法)在家系主要成员及100例正常对照者中进行验证。结果先证者同时携带PKD1c.4015G〉A、PKD1c.98G〉A 2个致病突变,PKD1c.4015G〉A突变位于16号染色体2161153,15号外显子,转录本为NM_001009944,在ExAC东亚人数据库携带率为0.00011,该突变导致其编码的第33位氨基酸由半胱氨酸转换成酪氨酸;PKD1c.98G〉A突变位于16号染色体2185593,1号外显子,转录本为NM001009944,在ExAC东亚人数据库携带率未知,该突变导致其编码的第1339位氨基酸由缬氨酸转换成蛋氨酸;该位点位于突变热点,人群携带率罕见。在100例正常对照者中未发现该突变位点;而其父亲表型正常,未携带该致病突变。该家系中9人为ADPKD患者,且5人因终末期肾病在65岁之前病故。结论PKD1c.4015G〉A、PKD1c.98G〉A双杂合突变,该位点位于突变热点,可能是该家系ADPKD的致病突变位点。 展开更多
关键词 多囊肾 常染色体显性 突变 遗传 基因型 高血压
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MTHFR基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度的相关研究 预览 被引量:1
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作者 袁帅 邢晓博 +6 位作者 李晓 尚兴福 赵雯娜 王芳 王宁 张克传 刘福 《医学信息》 2018年第3期67-70,共4页
目的探讨四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度。方法选择2015年1月~2016年10月经冠脉造影确诊的128例山东沿海地区汉族中年男性冠心病患者(冠脉狭窄>50%),其中急性心肌梗死36例,按照国际心脏病学会和WHO冠心病... 目的探讨四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度。方法选择2015年1月~2016年10月经冠脉造影确诊的128例山东沿海地区汉族中年男性冠心病患者(冠脉狭窄>50%),其中急性心肌梗死36例,按照国际心脏病学会和WHO冠心病诊断标准将128例冠心病患者分为急性冠脉综合征(ACS)组67例和稳定性心绞痛(SAP)组61例,并选110例冠脉正常者作为对照组。通过循环酶法测定血浆同型半胱氨酸浓度和PCR荧光法检测MTHERC677T基因型,观察血浆同型半胱氨酸浓度和MTHFRC677T基因型分布与冠脉病变的关系。结果冠心病组血浆同型半胱氨酸水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),ACS组明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组血浆同型半胱氨酸水平明显高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.01),且高于双支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,双支病变组高于单支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。冠心病组TT基因型、T等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);CT基因型高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ACS组TT基因型高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.05),T等位基因频率明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.01)。冠状动脉三支病变组TT基因型、T等位基因频率高于单支病变组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论MTHERC677T基因多态性及血浆同型半胱氨酸浓度参与山东沿海地区汉族中年男性冠状动脉粥样硬化病变的发生发展,且与冠脉病变严重程度有关。 展开更多
关键词 MTHFR 基因 同型半胱氨酸 冠心病 冠脉造影 中年男性
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伴恶性心律失常的Brugada综合征SCN1B基因突变分析1例 被引量:1
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作者 刘福 王芳 +7 位作者 赵雯娜 邢晓博 张克传 朱玉召 刘杰 王宁 李荣 梁琰 《临床心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期609-610,共2页
Brugada综合征是遗传性心律失常疾病,主要由编码传导去极化INa电流的Nav1.5钠离子通道α-亚基的SCN5A基因突变所致的功能丧失引起,其他突变基因包括编码Nav1.5钠离子通道β亚基的SCN1B和SCN3B,编码传导去极化ILCa电流的Cav1.2离子通道α... Brugada综合征是遗传性心律失常疾病,主要由编码传导去极化INa电流的Nav1.5钠离子通道α-亚基的SCN5A基因突变所致的功能丧失引起,其他突变基因包括编码Nav1.5钠离子通道β亚基的SCN1B和SCN3B,编码传导去极化ILCa电流的Cav1.2离子通道α-亚基的CACNA1C基因,基因突变导致钠离子或钙离子内流减少,或钾离子外流。 展开更多
关键词 SCN1B基因 BRUGADA综合征 基因突变
典型Stanford B型主动脉夹层患者携带FBN2基因p.T2278M突变1例 被引量:1
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作者 袁帅 邢晓博 +5 位作者 徐晟伟 姜玉瑞 郭勇 王芳 赵雯娜 刘福 《临床心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期1237-1239,共3页
主动脉夹层(AD)是复杂而危险的心血管疾病之一,发病率为每年5/10万-30/10万,病死率高,主要发病机制为主动脉中层的弹力纤维、胶原蛋白变性及血管壁弹性降低,导致血管内膜易被撕裂,内流的主动脉血液撕开变性坏死的中层,导致动脉夹层的... 主动脉夹层(AD)是复杂而危险的心血管疾病之一,发病率为每年5/10万-30/10万,病死率高,主要发病机制为主动脉中层的弹力纤维、胶原蛋白变性及血管壁弹性降低,导致血管内膜易被撕裂,内流的主动脉血液撕开变性坏死的中层,导致动脉夹层的形成,严重时破裂出血, 展开更多
关键词 主动脉夹层 基因突变 FBN2
心脏肌球蛋白结合蛋白C基因c.G772A突变与家族性肥厚型心肌病 预览 被引量:1
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作者 邢晓博 刘福 +14 位作者 王芳 宋雷 赵雯娜 刘杰 张克传 朱玉召 刘歆 袁帅 孙璐 尚兴福 李荣 梁琰 李晓 樊光红 张长青 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期680-683,共4页
目的:研究中国人肥厚型心肌病(HCM)患者致病基因突变位点,并分析基因型与临床表型的关系。方法:在HCM家系中利用靶向外显子捕获测序的方法对HCM先证者的30个与遗传性心肌病相关的基因进行全外显子扩增和高通量测序,进一步通过Sange... 目的:研究中国人肥厚型心肌病(HCM)患者致病基因突变位点,并分析基因型与临床表型的关系。方法:在HCM家系中利用靶向外显子捕获测序的方法对HCM先证者的30个与遗传性心肌病相关的基因进行全外显子扩增和高通量测序,进一步通过Sanger测序法在家系内及200例健康志愿者中进行验证。家系调查资料包括临床表现、体格检查、心电图及超声心动图。结果:该家系6例有血缘关系的研究对象中3例携带心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因(MYBPC3)c.G772A杂合突变,该突变位点位于MYBPC3的258位的谷氨酸(E)变为赖氨酸(K)。其余家系成员未发现此突变。200例健康志愿者中未见异常。先证者及其女儿发病年龄晚且均伴有心悸、胸闷的症状,超声心动图示室间隔基底段增厚(16~18 mm)。先证者目前伴有阵发性室性心动过速恶性心律失常及心力衰竭,左心室流出道最大压差为56 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),属于猝死高危人群。结论:全面基因检测有利于临床危险分层及早诊治。MYBPC3的剪切位点突变c.G772A可能是该HCM家系的致病突变。 展开更多
关键词 心肌病 肥厚性 基因突变
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肥厚型心肌病家系携带MYH7和TTN以及GLA基因突变分析 预览
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作者 邢晓博 王芳 +6 位作者 刘福 宋雷 赵雯娜 张克传 刘杰 朱玉召 尚兴福 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2017年第12期1256-1259,共4页
目的对收集的肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy)家系的致病基因进行突变位点分析,阐明基因型与临床表型的关系。方法利用靶向外显子捕获测序的方法对肥厚型心肌病先证者的30个肥厚型心肌病相关的基因进行全外显子扩增和高通... 目的对收集的肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy)家系的致病基因进行突变位点分析,阐明基因型与临床表型的关系。方法利用靶向外显子捕获测序的方法对肥厚型心肌病先证者的30个肥厚型心肌病相关的基因进行全外显子扩增和高通量测序,进一步通过Sanger测序法在该家系内及另选择200例健康志愿者进行验证,确定该家系患者的致病突变。对肥厚型心肌病的家系调查资料包括临床表现、体格检查、心电图及超声心动图或心脏核磁共振检测结果。结果该家系12例有血缘关系的研究对象中4例携带MYH7基因c.G2389A杂合突变(A797L)。4例携带TTN基因c.G10306T杂合无义变异(E3436X)。3例携带GLA基因c.G196C杂合突变,该突变位点位于GLA基因的第2号外显子并使66位的谷氨酸变为谷氨酰胺。该家系先证者同时携带上述3种突变基因,先证者肥厚型心肌病发病早,临床症状重,彩色超声显示室间隔梭形肥厚(厚度为24mm),心肌回声斑点状增强,心肌纹理排列紊乱,运动减弱,心脏核磁共振显示室间隔及毗邻前壁增厚,延迟强化室间隔心肌壁内可见轻度晕状强化。结论 MYH7基因c.G2389A突变可能是肥厚型心肌病的致病突变,携带复合突变的家系成员心肌病发病早、表型重。 展开更多
关键词 心肌病 肥大性 家族性 突变 基因型 谷氨酸 谷氨酰胺 室间隔
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家族性肥厚型心肌病心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因c.G772A突变研究 预览 被引量:1
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作者 刘杰 刘福 +5 位作者 王芳 邢晓博 樊光红 朱玉召 张克传 孙芳芳 《中国医药导报》 CAS 2017年第29期65-68,共4页
目的 研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因,分析基因型与临床表型的关系。方法 以2016年青岛市第三人民医院心内科1例住院患者为先证者的HCM家系,在此HCM家系中进行了包括心脏型肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)在内的30个HCM相... 目的 研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因,分析基因型与临床表型的关系。方法 以2016年青岛市第三人民医院心内科1例住院患者为先证者的HCM家系,在此HCM家系中进行了包括心脏型肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)在内的30个HCM相关的致病基因的编码区及侧翼区进行了检测,利用靶向外显子捕获测序的方法对HCM先证者的30个与遗传性心肌病相关的基因进行全外显子扩增和高通量测序,进一步通过Sanger测序法在家系内及200名健康志愿者中进行验证。家系调查资料包括临床表现、体格检查、心电图及超声心动图。结果 该家系共6人,有血缘关系的4例研究对象中,3例携带MYBPC3基因c.G772A杂合错义突变,该突变位点位于MYBPC3基因第6号外显子上,并使258位的谷氨酸(E)变为赖氨酸(K),该家系先证者携带MYBPC3突变,中年发病,临床表型温和,超声示室间隔明显增厚(厚度为18.3 mm)。结论 MYBPC3基因c.G772A杂合错义突变可能是该HCM家系的致病突变,其携带者临床表型温和,有的无临床表现,提示其他因素如其他基因、年龄、环境等因素参与了HCM的发展过程。 展开更多
关键词 肌球蛋白结合蛋白C 肥厚型心肌病 突变
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肥厚型心肌病家系MYH7、TTN、GLA基因突变1例 预览
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作者 赵雯娜 王芳 +3 位作者 邢晓博 刘福 尚兴福 张克传 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第12期1534-1535,共2页
肥厚型心肌病,是以心室壁不对称性肥厚引起的心肌病变,是常染色体显性遗传性疾病,发病者常有猝死风险,是运动性猝死的常见病因[1].我院收治了1例肥厚性心肌病儿童,该患者同时携带三种肥厚型心肌病的致病基因,临床罕见,报道如下.
关键词 肥厚型心肌病 MYH7 基因突变 常染色体显性遗传性疾病 病家系 GLA 运动性猝死 肥厚性心肌病
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高致猝死基因TNNT2基因Phe87Tyr突变致肥厚型心肌病1例 预览
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作者 袁帅 邢晓博 +3 位作者 王芳 赵雯娜 刘福 宋雷 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第11期1386-1387,共2页
肥厚型心肌病(HCM)是一种常染色体遗传性疾病,其后代患病和携带突变基因的风险约50%[1],以左心室壁增厚为主要表现,且通常无心脏负荷增加的表现,是年轻人发生心源性猝死(SCD)的主要原因之一,患病率约1:500。HCM患者发生房颤等... 肥厚型心肌病(HCM)是一种常染色体遗传性疾病,其后代患病和携带突变基因的风险约50%[1],以左心室壁增厚为主要表现,且通常无心脏负荷增加的表现,是年轻人发生心源性猝死(SCD)的主要原因之一,患病率约1:500。HCM患者发生房颤等心律失常和心力衰竭的风险常伴随终生[2]。HCM是首个明确致病基因的单基因心脏病[3],主要由编码肌小节结构蛋白的基因突变引起,至少有20种致病基因的400余种突变参与致病。国外研究结果[4-6]显示:TroponinT基因(TNNT2)为常见的致病基因之一,约占10%~20%。目前已发现30余种TNNT2基因突变与HCM发生有关,集中分布在8、9、10、11、14、15、16号外显子上。 展开更多
关键词 肥厚型心肌病 基因突变 心源性猝死 单基因 常染色体遗传性疾病 致病基因 HCM 主要表现
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SCNN1B基因变异与高血压继发左室肥厚的关系 被引量:2
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作者 邢晓博 刘福 +11 位作者 王芳 邹玉宝 赵雯娜 张克传 刘杰 尚兴福 樊光红 刘歆 孙璐 袁帅 李荣 梁琰 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1118-1121,共4页
目的:验证SCNN1B多态性与高血压相关的左室肥厚的关系。方法:采取病例对照研究,采用下一代测序(Next Generation Sequencing,NGS)技术对423例高血压非左室肥厚患者和275例高血压左室肥厚患者进行SCNN1Brs12447134位点多态性检测。... 目的:验证SCNN1B多态性与高血压相关的左室肥厚的关系。方法:采取病例对照研究,采用下一代测序(Next Generation Sequencing,NGS)技术对423例高血压非左室肥厚患者和275例高血压左室肥厚患者进行SCNN1Brs12447134位点多态性检测。所有患者进行心脏超声检测。结果:rs12447134AA、AC、CC基因型在高血压左室肥厚组的频率分别为69.8%、25.1%、5.1%,在高血压非左室肥厚组中为73.9%、23.6%、2.4%,差异无统计学意义(P〉0.05);按显性模式型分析及多因素logistic回归分析校正年龄、性别、BMI、SBP、DBP、血糖等传统危险因素后,在高血压左室肥厚组和高血压非左室肥厚组各心脏超声参数均无统计学差异,AC+CC基因型与高血压左室肥厚组风险的关联性无统计学意义(OR=1.230,95%CI:0.878~1.723,P=0.228)。结论:SCNN1B基因多态性rs12447134与高血压相关左室肥厚可能无关。 展开更多
关键词 SCNN1B 基因多态性 原发性高血压 左室肥厚
肥厚型心肌病心肌肌钙蛋白C基因TNNC1c.G175C突变一家系 被引量:3
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作者 邢晓博 刘福 +8 位作者 王芳 宋雷 赵雯娜 刘杰 张克传 朱玉召 尚兴福 李荣 梁琰 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1020-1023,共4页
目的分析中国人肥厚型心肌病患者心肌肌钙蛋白C(cTNC)的基因突变,及基因型与表型的关系。方法入选2015年2月就诊于青岛市第三人民医院的中国汉族家族性肥厚型心肌病一家系,利用靶向外显子捕获测序的方法对先证者的30个肥厚型心肌病... 目的分析中国人肥厚型心肌病患者心肌肌钙蛋白C(cTNC)的基因突变,及基因型与表型的关系。方法入选2015年2月就诊于青岛市第三人民医院的中国汉族家族性肥厚型心肌病一家系,利用靶向外显子捕获测序的方法对先证者的30个肥厚型心肌病相关的基因进行了全外显子扩增和高通量测序,进一步通过Sanger测序法在家系内及200名健康志愿者中进行验证。家系调查资料包括临床表现、体格检查、心电图及超声心动图。结果该家系发现2种基因突变,分别为cTNC(TNNC1)c.G175C杂合突变、肌球蛋白轻链激酶2(MYLK2)c.A1319G杂合突变。该家系4例有血缘关系的研究对象中2例携带TNNC1c.G175C杂合突变,该突变位点位于TNNC1的59位的谷氨酸(E)变为谷氨酰胺(Q)。1例携带MYLK2c.A1319G杂合突变,使440位的赖氨酸(K)变为精氨酸(R)。200名健康对照中未见异常。该家系先证者同时携带上述2种突变,超声心动图示室间隔及心尖部室壁增厚,运动减弱,最厚处室间隔23.3mm,有心室颤动发作史。结论cTNC是保守性极高的蛋白,其基因E59Q突变所在区域在不同种系间高度保守,可能是该肥厚型心肌病家系的致病基因突变位点。 展开更多
关键词 心肌病 肥厚性 肌钙蛋白C 突变
遗传性长QT综合征患者携带SCN5A及AKAP9突变基因报道一例 预览
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作者 王芳 赵雯娜 +6 位作者 刘福 邢晓博 王宁 张克传 朱玉召 刘杰 刘歆 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2016年第8期868-870,共3页
遗传性长QT综合征(congenital long QT syndrome,cLQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致的一组综合征,表现为心脏结构正常,QT间期延长和T波异常,心律失常发作时呈典型的尖端扭转型室性心动过速,易发生晕厥、抽搐和猝死。
关键词 突变 钾通道 电压门控 心动过速 室性 心电描记术
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单基因遗传性高血压相关基因的研究进展 预览 被引量:2
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作者 邢晓博 刘福 +6 位作者 王芳 邹玉宝 赵雯娜 张克传 刘杰 尚兴福 樊光红 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2016年第12期1334-1336,共3页
单基因遗传性高血压是指由一个基因突变引起的高血压,一般符合孟德尔遗传规律,又称孟德尔型高血压,发病特点为发病早,有家族史,伴有激素和生化水平的异常,多为重度高血压或难治性高血压,
关键词 高血压 突变 上皮钠通道 遗传学 多态性.单核苷酸 泛素化 醛固酮合酶 早期诊断
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坎地沙坦酯联合瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭并阵发性心房纤颤效果 预览
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作者 袁帅 刘福 《齐鲁医学杂志》 2015年第5期587-589,共3页
目的探讨坎地沙坦酯联合瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭并阵发性心房纤颤的效果。方法慢性心力衰竭并阵发性心房纤颤病人92例,随机分为坎地沙坦酯组49例,坎地沙坦酯并瑞舒伐他汀组(联合用药组)43例,共用药12个月,分别于用药前后测定两组... 目的探讨坎地沙坦酯联合瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭并阵发性心房纤颤的效果。方法慢性心力衰竭并阵发性心房纤颤病人92例,随机分为坎地沙坦酯组49例,坎地沙坦酯并瑞舒伐他汀组(联合用药组)43例,共用药12个月,分别于用药前后测定两组病人12导联体表心电图中P波最大时限、P波离散度及血清C反应蛋白(CRP)水平,比较两组心房纤颤的发生率。结果用药后两组病人心电图P波最大时限均缩短(t=7.75、10.64,P〈0.01)、P波离散度减小(t=2.87、5.81,P〈0.01)、CRP水平降低(t=3.30、6.80,P均〈0.01);且联合用药组治疗后对P波最大时限、P波离散度、CRP水平的影响程度比单用坎地沙坦酯组显著(t=3.07~4.76,P〈0.01)。联合用药组治疗后心房纤颤发生率低于坎地沙坦酯组(χ^2=5.01,P〈0.05)。结论坎地沙坦酯联合瑞舒伐他汀可有效治疗慢性心力衰竭并阵发性心房纤颤,可更好地维持窦性节律,以预防心房纤颤的复发。 展开更多
关键词 心力衰竭 心房纤颤 坎地沙坦酯 瑞舒伐他汀 治疗结果
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支架内再狭窄行氯吡格雷药物基因检测1例
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作者 刘福 赵雯娜 +1 位作者 王芳 邢晓博 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2015年第6期1558-1560,共3页
患者男性,73岁,因"间断胸痛10年,胸闷、呼吸困难6小时"入院。患者10年前突发胸痛,持续不缓解,就诊当地医院,考虑为"急性前壁心肌梗死",行急诊PCI治疗,于前降支植入支架1枚,术后规律应用氯吡格雷、拜阿司匹灵、立普妥、美托洛尔等药... 患者男性,73岁,因"间断胸痛10年,胸闷、呼吸困难6小时"入院。患者10年前突发胸痛,持续不缓解,就诊当地医院,考虑为"急性前壁心肌梗死",行急诊PCI治疗,于前降支植入支架1枚,术后规律应用氯吡格雷、拜阿司匹灵、立普妥、美托洛尔等药物治疗。PCI术1月后,反复出现胸闷不适等,症状时轻时重,并多次住院,但未行冠状动脉造影了解冠脉情况。3月前患者再次出现持续胸痛2小时, 展开更多
关键词 支架内再狭窄 胸痛 药物治疗 冠状动脉造影 前降支 呼吸困难 基因突变 右冠脉 立普妥 规律应用
氨基末端B型利钠肽前体、同型半胱氨酸与脾肾阳虚型慢性心力衰竭的相关性研究 预览 被引量:1
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作者 刘福 《中国医药导报》 2014年第19期44-46,55共4页
目的探讨脾肾阳虚型慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者与非脾肾阳虚型慢性心力衰竭患者血浆中氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)和同型半胱氨酸(HCY)的水平及临床意义。方法将慢性心力衰竭患者进行中医辨证分型,选取... 目的探讨脾肾阳虚型慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者与非脾肾阳虚型慢性心力衰竭患者血浆中氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)和同型半胱氨酸(HCY)的水平及临床意义。方法将慢性心力衰竭患者进行中医辨证分型,选取脾肾阳虚型患者(A组)与非脾肾阳虚型患者(B组),各60例。检测两组患者血浆NT-proBNP、HCY水平,并对两组数值进行比较。结果 A组患者NT-proBNP和HCY水平明显高于B组,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。随着心力衰竭分级增加,患者NT-proBNP、HCY水平也逐渐增加,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。结论 NT-proBNP、HCY可以作为评价脾肾阳虚型心力衰竭患者心衰严重程度的客观性指标,并具有临床可操作性。 展开更多
关键词 氨基末端B型利钠肽前体 同型半胱氨酸 脾肾阳虚 心力衰竭
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关于冠心病中医浊毒证的研讨 被引量:2
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作者 邢晓博 马照琳 +2 位作者 刘福 刘辉 张克传 《四川中医》 2014年第3期9-10,共2页
提出中医浊毒的概念,认为浊毒与冠心病之间存在重要联系,浊毒是冠心病的重要病因病机,进而提出冠心病中医浊毒证的诊断和治疗方法。
关键词 冠心病 浊毒证 研讨
新发48小时的房颤与N末端-B型脑钠肽前体的相关性 预览 被引量:1
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作者 刘福 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期4442-4443,共2页
目的探讨不伴有心力衰竭新发48 h的房颤(AF)与N末端-B型脑钠肽前体(NT-proBNP)的相关性。方法将入选的36例患者6、12、18、24、30、36、42、48 h的NT-proBNP进行比较。结果 NT-proBNP的水平分别为6 h(538±137)pg/ml,12 h(718±... 目的探讨不伴有心力衰竭新发48 h的房颤(AF)与N末端-B型脑钠肽前体(NT-proBNP)的相关性。方法将入选的36例患者6、12、18、24、30、36、42、48 h的NT-proBNP进行比较。结果 NT-proBNP的水平分别为6 h(538±137)pg/ml,12 h(718±221)pg/ml,18 h(957±231)pg/ml,24 h(1 278±157)pg/ml,30 h(908±187)pg/ml,36 h(708±116)pg/ml,42 h(685±117)pg/ml,48 h(511±131)pg/ml。NT-proBNP开始上升与AF发病时间、年龄、性别、左室射血分数(LVEF)、左心房内径(LAD)有显著的相关性,NT-proBNP达峰水平与年龄、LAD、左心房容积呈显著的正相关。结论对于新发48 h不伴有心力衰竭的AF患者,测定NT-proBNP的水平可以评估AF发作的时间,并对临床AF的转复提供参考依据。 展开更多
关键词 房颤 N末端-B型脑钠肽前体
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