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山东地区儿童先天性甲状腺功能减低症伴甲状腺发育不全TUBB1基因突变的研究 预览
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作者 孙春晖 刘文 +3 位作者 李苗苗 邹卉 刘世国 王芳 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期972-976,共5页
目的探讨山东地区先天性甲状腺功能减低症(CH)伴甲状腺发育不全(TD)患儿TUBB1基因突变的类型和特点。方法对山东地区289例确诊CH伴TD患儿进行TUBB1基因全编码区突变研究。提取患儿外周血全基因组DNA,PCR扩增TUBB1基因全编码区,对扩增产... 目的探讨山东地区先天性甲状腺功能减低症(CH)伴甲状腺发育不全(TD)患儿TUBB1基因突变的类型和特点。方法对山东地区289例确诊CH伴TD患儿进行TUBB1基因全编码区突变研究。提取患儿外周血全基因组DNA,PCR扩增TUBB1基因全编码区,对扩增产物进行Sanger测序,并进行生物信息学分析。结果 289例CH伴TD患儿中发现4例(1.4%)TUBB1基因存在c.952C > T(p.R318W)杂合变异,导致TUBB1蛋白第318位色氨酸变成精氨酸,根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,该变异评级为"可能致病的"。结论在山东地区CH伴TD患儿中发现了新的TUBB1基因变异,提示TUBB1基因可能是CH伴TD的候选致病基因。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低症 甲状腺发育不全 TUBB1 基因突变 儿童
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中国西部地区脑脊液细菌分布及耐药性分析 预览
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作者 刘文 李刚 +9 位作者 贾伟 鲁卫平 单斌 徐修礼 季萍 张华 喻华 魏莲花 阿祥仁 郭素芳 《中国抗生素杂志》 CSCD 2018年第9期1117-1122,共6页
目的了解2016—2017年中国西部脑脊液分离菌的分布及耐药性。方法中国西部10家医院脑脊液分离株,按统一方案用纸片扩散法或自动化仪器进行抗菌药物敏感性试验,按cLsI(美国临床实验室标准化协会)2016年版标准判断结果。结果10家医院2... 目的了解2016—2017年中国西部脑脊液分离菌的分布及耐药性。方法中国西部10家医院脑脊液分离株,按统一方案用纸片扩散法或自动化仪器进行抗菌药物敏感性试验,按cLsI(美国临床实验室标准化协会)2016年版标准判断结果。结果10家医院2016—2017年脑脊液标本分离细菌1234株,其中革兰阳性菌697株,占56.5%,革兰阴性菌537株,占43.5%。最常见的分离菌依次为凝固酶阴性葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、醋酸钙不动杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。脑脊液标本中MRSA和MRcNs的检出率分别为27.9%和66.7%,未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药菌株;粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素的耐药率分别为2.2%和1.6%;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶(EsBL)菌株的检出率分别为64.2%和58.1%,肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率(22.2%~23.6%)高于大肠埃希菌(3.6%~4.4%),铜绿假单胞菌对碳青霉烯类的耐药率45%以上,鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类的耐药率高达85%以上。结论脑脊液分离株对常用抗菌药物耐药性严重,碳青霉烯耐药革兰阴性菌的出现和增多,给脑脊液感染的治疗带来极大挑战,应合理使用抗菌药物,加强医院感染控制,抑制耐药菌的传播。 展开更多
关键词 细菌耐药性 脑脊液 药敏试验
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Shwachman Diamond综合征的剪切位点突变及表型分析 预览
3
作者 王凤琦 魏晓楠 +2 位作者 邵翠华 刘文 刘世国 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2018年第6期631-634,共4页
目的 分析1例Shwachman Diamond综合征(SDS)病人遗传学改变,探讨其与基因型表型的关系。方法 提取1例SDS病儿的外周血全基因组DNA,纯化后经PCR扩增,利用二代测序技术对血液系统相关候选基因的全部编码区和侧翼剪切位点区域进行突变筛查... 目的 分析1例Shwachman Diamond综合征(SDS)病人遗传学改变,探讨其与基因型表型的关系。方法 提取1例SDS病儿的外周血全基因组DNA,纯化后经PCR扩增,利用二代测序技术对血液系统相关候选基因的全部编码区和侧翼剪切位点区域进行突变筛查,与人类基因组突变数据库中标准序列比对,寻找可疑突变位点,确定存在SBDS基因突变后,对病儿父母进行相同位点测序并进行一代测序验证。结果 病儿15岁出现血常规异常,经骨髓穿刺诊断为骨髓增生异常综合征(MDS),染色体G显带核型分析示46,XX,del20q-,后于16岁出现肾功能异常。二代测序结果显示病儿SBDS基因第2外显子剪切位点纯合突变:c.258+2T>C,为纯合突变,其父母此位点均为杂合突变。此位点突变引起病儿SBDS基因mRNA在第2和第3外显子之间出现剪切错误,导致SBDS序列提前终止。结论 本研究发现1例SDS病儿SBDS热点突变合并染色体20q-,为丰富基因型表型关系提供了依据。 展开更多
关键词 骨髓增生异常-骨髓增殖性疾病 贫血 骨髓病性 寡核苷酸序列分析 突变 染色体畸变
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烧伤科患者分离金黄色葡萄球菌耐药性和耐药基因研究 预览 被引量:1
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作者 殷国民 杨丹 +2 位作者 顾常梅 陶佳 刘文 《检验医学与临床》 CAS 2018年第18期2697-2700,共4页
目的了解烧伤科住院患者分离的金黄色葡萄球菌的耐药表型和耐药基因分布,指导临床医生合理使用抗菌药物,提高患者治愈率。方法收集2015年1―8月该院烧伤科住院患者分离的金黄色葡萄球菌,菌种鉴定及药敏试验采用法国生物梅里埃公司VITEK-... 目的了解烧伤科住院患者分离的金黄色葡萄球菌的耐药表型和耐药基因分布,指导临床医生合理使用抗菌药物,提高患者治愈率。方法收集2015年1―8月该院烧伤科住院患者分离的金黄色葡萄球菌,菌种鉴定及药敏试验采用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact系统,通过聚合酶链反应(PCR)方法分析其耐药基因mecA、TEM、ermA、ermB、ermC、tetM、tetK、ant6及aac6′/aph2′′的表达。结果 106株金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺、替加环素和替考拉宁的敏感率均为100.0%,对青霉素G的耐药率为99.1%,对环丙沙星、红霉素、庆大霉素、苯唑西林和利福平的耐药率较高,均大于60.0%。耐药基因的阳性率分别为mecA61.3%、TEM 30.2%、ermA 60.4%、ermB 12.3%、ermC 56.6%、tetM 76.4%、tetK 20.7%、ant6 10.4%、aac6′/aph2′′77.0%。结论烧伤患者分离的金黄色葡萄球菌对多数抗菌药物的耐药率较高,对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁高度敏感;耐药基因以mecA、ermA、ermC、tetM和aac6′/aph2′′为主。 展开更多
关键词 烧伤 金黄色葡萄球菌 耐药性 耐药基因
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Tourette综合征患儿GRIN3B基因突变筛查
5
作者 郭依侠 刘文 +3 位作者 张铷 冯雪英 刘世国 衣明纪 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第24期1886-1889,共4页
目的探讨GRIN3B基因是否与Tourette综合征存在相关性。方法选取2015年10月至2016年11月就诊于青岛大学附属医院的51例TS患儿及其父母作为试验组。其中男41例,女10例;年龄6~16岁[(9.78±3.64)岁]。选取青岛大学附属医院同期健康体检... 目的探讨GRIN3B基因是否与Tourette综合征存在相关性。方法选取2015年10月至2016年11月就诊于青岛大学附属医院的51例TS患儿及其父母作为试验组。其中男41例,女10例;年龄6~16岁[(9.78±3.64)岁]。选取青岛大学附属医院同期健康体检中心健康体检者60例为健康对照组。其中男49例,女11例;年龄22~45岁[(29.08±2.89)岁]。提取血液基因组DNA,对GRIN3B基因编码区进行PCR扩增,采用Sanger测序法,将测序结果与NCBI中GRIN3B基因编码区原序列(NM_138690.2)进行比对,检测Tourette综合征患儿是否携带GRIN3B基因突变,同时在患儿家系中进行验证。结果在2例Tourette综合征患儿中发现了GRIN3B基因c.C460T(p.P154S)变体;在10例Tourette患儿中发现GRIN3B基因c.T1187C(p.L396S)变体,2个GRIN3B变异位点均导致该编码蛋白的改变,并通过Sanger测序的方法验证,得到双峰变异测序图,但是患儿父母中均未发现相同的变异。结论GRIN3B基因变异可能与TS的发生有一定的相关性。 展开更多
关键词 抽动秽语综合征 谷氨酸 GRIN3B基因 基因突变
山东地区汉族人群SLITRK6基因多态性与抽动秽语综合征遗传易感性关系的研究 预览
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作者 张绪展 李慧 +4 位作者 李桂霞 吕富岩 刘文 张铷 刘世国 《精准医学杂志》 2018年第6期520-522,526共4页
目的 探讨山东地区汉族人群SLITRK6基因多态性与抽动秽语综合征(TS)间的关联性。方法共有295例TS核心家庭成员纳入本次研究,采用Taqman探针实时荧光定量PCR技术对TS核心家系成员SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点多态性进行检测,采... 目的 探讨山东地区汉族人群SLITRK6基因多态性与抽动秽语综合征(TS)间的关联性。方法共有295例TS核心家庭成员纳入本次研究,采用Taqman探针实时荧光定量PCR技术对TS核心家系成员SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点多态性进行检测,采用传递不平衡检验(TDT)、单倍型相对风险分析(HRR)和基于单倍型的单倍型相对风险分析(HHRR)评估SLITRK6基因的两个单核苷酸多态性位点(SNP)与TS的关联性。结果 TDT和HRR结果均表明,SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点与TS之间均不存在明显关联。HHRR结果同样表明,SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点与TS之间差异无统计学意义。结论 SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点基因多态性与山东地区汉族人群TS的发病无明显关联,但仍需以更大样本量在不同种族中进行验证。 展开更多
关键词 SLITRK6基因 多动秽语综合征 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性 山东 汉族
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先天性甲状腺功能减退症患儿GLIS3基因突变研究
7
作者 梁新萍 蔡仁梅 +4 位作者 刘文 杨成宇 臧玉翠 刘世国 管洪在 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期585-588,共4页
目的 研究先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿GLIS3基因突变的类型和特点,为CH患儿的早期诊断及治疗提供理论依据.方法 选取2007年2月至2016年11月山东地区50例CH患儿,并提取其外周血中白细胞全基因组DNA,用Primer5.0软件设计11对序列特... 目的 研究先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿GLIS3基因突变的类型和特点,为CH患儿的早期诊断及治疗提供理论依据.方法 选取2007年2月至2016年11月山东地区50例CH患儿,并提取其外周血中白细胞全基因组DNA,用Primer5.0软件设计11对序列特异性引物对GLIS3基因第2~11外显子进行聚合酶链反应扩增,对扩增产物采用一代测序法(Sanger测序法)进行直接测序.采用DNA MAN软件与GLIS3基因的参考序列(美国国立生物技术信息中心Reference Sequence:NC_000009.12)进行序列比对分析,根据比对结果进行基因突变筛查.结果 50例确诊为CH的新生儿中,男22例,女28例,男女比例为1.0∶1.3;年龄(2.5±0.5)岁;甲状腺发育不良、缺如、异位的比例分别为12%(6/50例)、46%(23/50例)、42%(21/50例).在1例甲状腺缺如患儿第10外显子区发现GLIS3基因cDNA的2 507位点发生了C>A的突变(c.C2507A),导致第836密码子的脯氨酸变为谷氨酰胺(p.P836Q).此突变为杂合型的错义突变.在另1例甲状腺缺如患儿第2外显子区发现一个GLIS3突变体(rs780019691,c.C289T),该位点为无义突变,导致第97密码子的精氨酸变为终止密码子(p.R97X).结论 山东地区CH患儿中GLIS3基因突变率较低,且基因型与表型关系尚不明确,需进一步研究. 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退症 GLIS3基因 基因突变 突变体
山东地区汉族儿童先天性甲状腺功能减低症NNT基因突变筛查研究
8
作者 杨成宇 刘钰娜 +3 位作者 刘文 刘世国 衣明纪 阎胜利 《中国儿童保健杂志》 CAS 2018年第1期11-14,共4页
目的 探讨山东地区汉族儿童先天性甲状腺功能减低症(CH)烟酰胺核苷酸转氢酶(NNT)基因突变情况及其与CH的关系,为CH的诊断提供理论依据。方法 对50例来自山东地区的汉族CH患儿进行NNT基因编码区筛查。提取血液基因组DNA,PCR扩增NNT... 目的 探讨山东地区汉族儿童先天性甲状腺功能减低症(CH)烟酰胺核苷酸转氢酶(NNT)基因突变情况及其与CH的关系,为CH的诊断提供理论依据。方法 对50例来自山东地区的汉族CH患儿进行NNT基因编码区筛查。提取血液基因组DNA,PCR扩增NNT基因全部编码区后进行Sanger测序,将测序结果与NCBI中NNT基因编码区原序列(NM_012343.3)进行比对,检测这些患儿是否携带NNT基因突变并对发现的突变进行生物信息学分析。结果 2例患儿中发现了NNT基因c.1475C〉T(p.A492V)突变,1例患儿中发现NNT基因c.2704C〉A(p.P902T)突变,Polyphen值显示前者几乎无蛋白危害性,可能不是致病突变,而后者蛋白危害性较大,应为致病突变。结论 NNT基因突变可能不是山东汉族人群CH的主要病因,仍需扩大样本量进行研究。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低症 NNT基因 基因突变
2017年宁夏医科大学总医院细菌耐药性监测 预览
9
作者 王文 陶佳 +3 位作者 李刚 赵梅 刘文 贾伟 《中国感染与化疗杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期534-540,共7页
目的对2017年宁夏医科大学总医院细菌分布及耐药情况进行统计、分析,为临床合理使用抗菌药物提供实验室依据。方法对临床分离菌株,采用标准纸片扩散法或自动化仪器检测法,测定细菌对临床常用抗菌药物的敏感性。依据CLSI2017年标准,用WHO... 目的对2017年宁夏医科大学总医院细菌分布及耐药情况进行统计、分析,为临床合理使用抗菌药物提供实验室依据。方法对临床分离菌株,采用标准纸片扩散法或自动化仪器检测法,测定细菌对临床常用抗菌药物的敏感性。依据CLSI2017年标准,用WHONET5.6软件进行数据分析。结果共收集细菌9122株,其中革兰阴性菌6747株(74.0%),革兰阳性菌2375株(26.0%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)分别占各自菌的30.3%和87.4%。发现2株万古霉素耐药屎肠球菌。肺炎链球菌非脑膜炎分离株中青霉素敏感株(PSSP)的比例成人为97.8%,儿童为100%。碳青霉烯类耐药大肠埃希菌(CR-ECO)、肺炎克雷伯菌(CR-KPN)、鲍曼不动杆菌(CRABA)、铜绿假单胞菌(CR-PAE)分别占各自菌1.6%、5.1%、82.4%、18.0%。肠杆菌科细菌对亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林-他唑巴坦较敏感,耐药率均低于10%。鲍曼不动杆菌对大多抗菌药物的耐药率较高,在50%以上。铜绿假单胞菌比较敏感,耐药率在20%以下。流感嗜血杆菌中β内酰胺酶阳性率为25.2%。结论该院细菌耐药整体较全国水平低,但碳青霉烯类耐药革兰阴性菌比例不断上升,给临床治疗带来了挑战。应加强抗菌药物的管理,做好细菌耐药的监测工作,防止细菌耐药性的传播。 展开更多
关键词 细菌耐药性监测 甲氧西林耐药葡萄球菌 万古霉素耐药肠球菌 青霉素耐药肺炎链球菌 碳青霉烯类耐药革兰阴性菌
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烧伤病区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性及同源性分析 预览 被引量:1
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作者 刘文 王文 +3 位作者 马红 李莎莎 赵梅 李刚 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期566-569,共4页
目的研究烧伤病区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性及同源性,为控制MRSA的院内传播提供依据。方法烧伤病区9名患者分离到的MRSA,用VITEK 2-Compact微生物鉴定系统进行菌种鉴定和药敏,以DiversiLab分型系统进行同源性分析。... 目的研究烧伤病区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性及同源性,为控制MRSA的院内传播提供依据。方法烧伤病区9名患者分离到的MRSA,用VITEK 2-Compact微生物鉴定系统进行菌种鉴定和药敏,以DiversiLab分型系统进行同源性分析。结果除MRSA-9外,其余8株MRSA对11种抗菌药物具有相同药敏谱,且为多重耐药株,但不存在万古霉素和利奈唑胺耐药株;DiversiLab系统也显示该8株菌为同一组,MRSA-9为一组。结论烧伤病区MRSA院内感染较为严重,应采取有效的预防与控制措施。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 耐药性 DiversiLab系统 同源性
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SLC5A7基因 rs1013940位点多态性与 Tourette 综合征的关联分析
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作者 刘文 李爱琴 +3 位作者 徐瑛蕾 衣明纪 刘世国 管洪在 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期231-234,共4页
目的:探讨SLC5A7( Solute carrier family 5,member 7)基因rs1013940位点单核苷酸多态性与中国汉族人群Tourrette综合征( Tourette syndrome,TS)发病的关联性。方法采用实时荧光定量PCR技术对来自中国汉族人群的401个TS核心家系S... 目的:探讨SLC5A7( Solute carrier family 5,member 7)基因rs1013940位点单核苷酸多态性与中国汉族人群Tourrette综合征( Tourette syndrome,TS)发病的关联性。方法采用实时荧光定量PCR技术对来自中国汉族人群的401个TS核心家系SLC5A7基因rs1013940位点多态性进行检测,传递不平衡检验( transmission dsequilibrium test,TDT)和单倍体相对风险分析( haplotype relative risk,HRR)方法分析该多态性位点的遗传分布与TS的关系,应用基于单倍型的单倍型相对风险分析(haplotype-based HRR,HHRR)进行验证。结果 TDT和HRR结果均表明,SLC5A7基因rs1013940位点与TS之间不存在明显关联( TDT:χ2=0.268, P=0.657, OR=0.728,95%CI =0.366~1.451;HRR:χ2=0.111, P=0.739, OR=0.959,95%CI =0.762~1.466)。 HHRR结果同样表明,两者之间差异无统计学意义( HHRR:χ2=0.276, P=0.599, OR=1.082,95%CI =0.806~1.453)。结论 SLC5A7基因rs1013940位点基因多态性与中国汉族人群TS的发病无明显关联,但仍需在不同种族中进行验证。 展开更多
关键词 SLC5A7基因 TOURETTE综合征 单核苷酸多态性 传递不平衡检验
2339株肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性分析 预览 被引量:1
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作者 周晓燕 刘文 +3 位作者 马红 伏慧 王琳琳 李刚 《宁夏医科大学学报》 2014年第12期1321-1323,1340共4页
目的分析肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对我院2011-2013年临床分离的肺炎克雷伯菌进行分析,应用全自动微生物分析仪(VITEK 2 COMPACT)进行微生物鉴定;药物敏感试验采用K-B纸片扩散法。结果共分... 目的分析肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对我院2011-2013年临床分离的肺炎克雷伯菌进行分析,应用全自动微生物分析仪(VITEK 2 COMPACT)进行微生物鉴定;药物敏感试验采用K-B纸片扩散法。结果共分离出2339株肺炎克雷伯菌,主要来源于痰液标本(占72.5%),其中呼吸内科检出率最高(21.8%),其次是重症监护病房(15.0%)、神经外科(14.3%)。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌检出率为32.2%,对亚胺培南、头孢替坦和阿米卡星敏感性最好(耐药率分别为0.3%、4.2%和6.4%),产ESBLs菌株对多种抗菌药物的耐药率明显高于非产ESBLs菌株。结论肺炎克雷伯菌对各类抗菌药物呈现不同程度的耐药,临床医生应根据药敏结果结合临床感染情况合理选用抗菌药物,有效控制耐药菌株感染的发生和流行。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 超广谱Β-内酰胺酶 耐药性
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孕产妇产前保健服务需求及利用调查 预览 被引量:6
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作者 刘文 丁月雷 孙铮 《泰山医学院学报》 2013年第3期167-169,共3页
目的 探讨孕产妇产前保健服务需求及利用情况。方法采用便利抽样的方法抽取1632名孕产妇进行产前保健服务需求状况调查,采用列联表妒检验,比较不同收入状况妇女孕早期检查率、产前检查总次数达标率和健卡率。结果医院选择、生理需求... 目的 探讨孕产妇产前保健服务需求及利用情况。方法采用便利抽样的方法抽取1632名孕产妇进行产前保健服务需求状况调查,采用列联表妒检验,比较不同收入状况妇女孕早期检查率、产前检查总次数达标率和健卡率。结果医院选择、生理需求、心理需求、就医环境、仪器设备、医疗技术、孕期保健知识需求7个维度的每项需求得分分布在需要至极需要之间,最高分为“孕期保健知识需求”,得分(3.56±0.52);最低分为“医院距离选择”,得分(3.09±0.51)。在产前保健服务利用情况项目中,孕早期检查率、产前检查总次数达标率及建卡率在不同经济水平妇女间存在差异。三项指标均随着经济水平的增高而呈现明显增加的趋势,且具有显著统计学意义(X2=28.31,X2=36.56,X2=11.53,P〈0.05)。结论产前保健是降低母婴死亡率和提高婴儿出生质量的重要措施,建议加强对产前保健人员进行系统的培训,进一步提高保健服务能力,改变产前保健形式及服务流程,提高服务质量和效率,最大限度的满足孕产妇的健康需求。 展开更多
关键词 孕产妇 产前保健 服务需求 服务利用
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银川地区鸡源致病性大肠杆菌耶尔森菌强毒力岛相关基因的检测及序列分析 被引量:1
14
作者 刘文 曾瑾 +1 位作者 王东 邓光存 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第10期93-95,共3页
为了研究耶尔森菌强毒力岛(HPI)在银川地区鸡源致病性大肠杆菌中的分布情况,试验根据HPI相关基因irp2和fyuA的参考序列设计引物,采用双重PCR方法对分离的20株鸡源致病性大肠杆菌进行这两种基因的扩增和检测,以及基因克隆和核苷酸... 为了研究耶尔森菌强毒力岛(HPI)在银川地区鸡源致病性大肠杆菌中的分布情况,试验根据HPI相关基因irp2和fyuA的参考序列设计引物,采用双重PCR方法对分离的20株鸡源致病性大肠杆菌进行这两种基因的扩增和检测,以及基因克隆和核苷酸序列分析。结果表明:irp2和fyuA基因在鸡源致病性大肠杆菌分离株中的阳性率均为40%(8/20);这两种毒力岛相关基因的核苷酸序列与GenBank中报道的基因核苷酸同源性高达98%以上。说明irp2和fyuA基因具有较高的保守性。 展开更多
关键词 鸡源致病性大肠杆菌 耶尔森菌毒力岛(HPI) irp2基因 fyuA基因
雄性不育枸杞几种物质含量动态变化 预览
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作者 郑蕊 岳思君 +1 位作者 韩璐 刘文 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期 880-884,共5页
以雄性不育株宁杞5号和可育株宁杞1号为试材,研究了花蕾发育过程中游离脯氨酸含量、游离氨基酸、可溶性糖、可溶性蛋白质和丙二醛含量的动态变化。结果显示:花蕾发育过程中,宁杞1号花蕾游离脯氨酸和游离氨基酸含量变化均呈先上升后下... 以雄性不育株宁杞5号和可育株宁杞1号为试材,研究了花蕾发育过程中游离脯氨酸含量、游离氨基酸、可溶性糖、可溶性蛋白质和丙二醛含量的动态变化。结果显示:花蕾发育过程中,宁杞1号花蕾游离脯氨酸和游离氨基酸含量变化均呈先上升后下降的趋势,而宁杞5号花蕾游离脯氨酸含量呈先上升后下降,游离氨基酸呈含量呈持续下降趋势;在花蕾发育各时期,宁杞5号花蕾可溶性糖、丙二醛(MDA)和可溶性蛋白质含量均高于宁杞1号,几种物质含量在宁杞1号和宁杞5号花蕾发育各时期的变化趋势有所不同。 展开更多
关键词 枸杞 雄性不育 游离脯氨酸 游离氨基酸 可溶性糖 可溶性蛋白 丙二醛
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宁夏某医院β-溶血链球菌感染状况调查及耐药性分析 预览
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作者 李生泮 陶佳 +2 位作者 周晓燕 刘文 李刚 《宁夏医科大学学报》 2015年第12期1415-1418,共4页
目的分析宁夏某三甲医院β溶血性链球菌(BHS)检测及对抗生素耐药情况,为临床用药提供依据。方法收集2009-2014年宁夏某三甲医院送检细菌培养标本中检测出的439株β溶血链球菌,分析菌株的临床感染、年龄与性别分布情况,并统计药敏试验结... 目的分析宁夏某三甲医院β溶血性链球菌(BHS)检测及对抗生素耐药情况,为临床用药提供依据。方法收集2009-2014年宁夏某三甲医院送检细菌培养标本中检测出的439株β溶血链球菌,分析菌株的临床感染、年龄与性别分布情况,并统计药敏试验结果。结果 439株β溶血链球菌,主要为A群(34.85%)、B群(16.86%)、F群(42.6%)。感染部位主要集中在皮肤软组织,占35.6%;其次为下呼吸道,占27.3%。A群和B群链球菌感染率性别差异无统计学意义(P>0.05),但在年龄分布上A群链球菌患者主要集中在1~10岁年龄段,而B群则在41~70岁年龄段。细菌药敏结果显示,A群和B群链球菌对β内酰胺类、万古霉素和利奈唑胺抗菌药物均100%敏感,但对红霉素、克林霉素、左氧氟沙星均出现了不同程度的耐药。结论 A群链球菌在儿童患者检出率较高,BHS对喹诺酮类、大环内酯类抗生素的耐药性较高,应加强对BHS感染及耐药情况的监测,为临床治疗提供更好的用药依据。 展开更多
关键词 Β-溶血性链球菌 皮肤软组织感染 大环内酯
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