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构建区域临床药学质量控制体系的探索与实践 预览
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作者 赵亮 曹凯 +3 位作者 康建 安琪 刘松伟 《承德医学院学报》 2020年第1期85-88,共4页
在当前国家医改政策的形势下,药学学科的发展遇到了一些新问题和困惑,一方面在取消“药品加成”的大背景下,药学部门从“创收部门”变成了“成本部门”;另一方面很多医院为提升药学学科的专业水平,也在开展一些创新性的探索。药品供应... 在当前国家医改政策的形势下,药学学科的发展遇到了一些新问题和困惑,一方面在取消“药品加成”的大背景下,药学部门从“创收部门”变成了“成本部门”;另一方面很多医院为提升药学学科的专业水平,也在开展一些创新性的探索。药品供应与服务模式的转变迫在眉睫,临床对于合理用药监控体系建设的需求也愈来愈强烈。 展开更多
关键词 临床药学 质量控制体系 探索与实践
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PEAR1基因多态性与缺血性脑卒中患者阿司匹林反应相关性研究 预览
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作者 陈静静 田京辉 +2 位作者 徐炳 岳延涛 《食品与药品》 CAS 2019年第3期195-198,共4页
目的探讨缺血性脑卒中患者阿司匹林反应与血小板内皮聚集受体1(platelet endothelial aggregation receptor1,PEAR1)基因多态性的相关性。方法对148例缺血性脑卒中患者给予阿司匹林100 mg/日,连续服用7 d后,进行血栓弹力图检测,根据结... 目的探讨缺血性脑卒中患者阿司匹林反应与血小板内皮聚集受体1(platelet endothelial aggregation receptor1,PEAR1)基因多态性的相关性。方法对148例缺血性脑卒中患者给予阿司匹林100 mg/日,连续服用7 d后,进行血栓弹力图检测,根据结果分为对照组(即阿司匹林敏感患者,102例)和观察组(即阿司匹林抵抗患者,46例)。比较两组患者的一般临床资料,并采用荧光染色体原位杂交技术对PEAR1基因型进行检测。采用多因素回归分析单因素分析中存在统计学差异的影响因素与阿司匹林抵抗的关系。结果一般临床资料比较中,发现观察组的性别、饮酒、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与对照组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组与照组PEAR1基因rs12041331位点基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),rs2768759位点两组基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);多因素回归分析发现,性别、HDL-C和PEAR1基因rs12041331位点(GA+AA)是阿司匹林抵抗独立危险因素(P<0.05)。结论PEAR1基因rs12041331位点A等位基因与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的发生有关。 展开更多
关键词 PEAR1 基因多态性 缺血性脑卒中 阿司匹林
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药品包装设计与自动口服摆药机调剂适用性分析
3
作者 田英娜 赵亮 +5 位作者 曹凯 张慧丽 田京辉 安卫平 为民 《中南药学》 CAS 2019年第8期1368-1371,共4页
目的提高药品包装设计与自动口服摆药机调剂的适用性。方法对本院住院药品调剂室297种口服药品的包装方式、除包装流程、装量、用量、规格进行统计。结果 297种药品中,单剂量包装195种,且85.13%的装量在30以内,用量前30位的以单剂量包... 目的提高药品包装设计与自动口服摆药机调剂的适用性。方法对本院住院药品调剂室297种口服药品的包装方式、除包装流程、装量、用量、规格进行统计。结果 297种药品中,单剂量包装195种,且85.13%的装量在30以内,用量前30位的以单剂量包装为主,但单剂量拆除包装流程复杂,有近30个品种的实际用量不总是最小规格的整数倍,影响了调剂的效率和药品质量,不适用于自动口服摆药机的调剂。结论通过调整采购策略、制定操作规程、采取以库存周转天数为量化指标管理摆药机内库存的方法提高适用性,同时需要国家政策引导与生产企业的积极参与。 展开更多
关键词 药品包装 单剂量包装 多剂量包装 自动口服摆药机 药品调剂 适用性
FMEA在降低自动口服摆药机调剂差错风险中的应用
4
作者 田京辉 田英娜 +3 位作者 陈静静 曹凯 安卫平 《中国药事》 CAS 2019年第4期481-486,共6页
目的:探讨失效模式和影响分析(failure mode and effect analysis, FMEA)在降低自动口服摆药机调剂差错风险中的应用。方法:运用FMEA识别自动口服摆药机调剂过程中的失效模式,分析其出现的原因,制定降低调剂差错的措施。结果:实施风险... 目的:探讨失效模式和影响分析(failure mode and effect analysis, FMEA)在降低自动口服摆药机调剂差错风险中的应用。方法:运用FMEA识别自动口服摆药机调剂过程中的失效模式,分析其出现的原因,制定降低调剂差错的措施。结果:实施风险控制措施后,影响自动口服摆药机调剂差错风险失效模式的风险优先指数(risk priority number,RPN)值由119分降到55分,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:FMEA应用于自动口服摆药机调剂差错的风险管理,可有效降低调剂差错,提高药学服务质量。 展开更多
关键词 自动口服摆药机 调剂差错 风险管理 失效模式和影响分析
HACCP在降低全自动口服摆药机药品损耗中的应用
5
作者 田英娜 田京辉 +1 位作者 曹凯 《中南药学》 CAS 2019年第2期313-316,共4页
目的降低全自动口服摆药机药品损耗,保障药品供应。方法应用危害分析和关键控制点法(HACCP)对全自动口服摆药机药品损耗的流程与相关因素进行风险管理,对比分析实施HACCP前后药品损耗,评价实施效果。结果结合全自动口服摆药机药品损耗流... 目的降低全自动口服摆药机药品损耗,保障药品供应。方法应用危害分析和关键控制点法(HACCP)对全自动口服摆药机药品损耗的流程与相关因素进行风险管理,对比分析实施HACCP前后药品损耗,评价实施效果。结果结合全自动口服摆药机药品损耗流程,依据HACCP实施的步骤,确定剥药、药盒装药、接收医嘱、摆药和药包密封5个关键控制点,并制订了相应的风险控制措施,实现了药品损耗的有效降低。结论 HACCP是降低全自动口服摆药机药品损耗的有效工具。 展开更多
关键词 危害分析和关键控制点法 全自动口服摆药机 药品损耗
蒲参胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症的临床研究
6
作者 许宏磊 胡俊涛 +1 位作者 寇小兵 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期2926-2930,共5页
目的探讨蒲参胶囊联合匹伐他汀钙分散片治疗高脂血症的临床研究。方法选取2017年7月-2018年9月在许昌市中心医院就诊的90例高脂血症患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服匹伐他汀钙分散片,2mg/次,1次... 目的探讨蒲参胶囊联合匹伐他汀钙分散片治疗高脂血症的临床研究。方法选取2017年7月-2018年9月在许昌市中心医院就诊的90例高脂血症患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服匹伐他汀钙分散片,2mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲参胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂水平、炎症因子、内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的内皮素-1(ET-1)水平显著降低,一氧化氮(NO)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的ET-1、NO水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲参胶囊联合匹伐他汀钙分散片治疗高脂血症具有良好的临床疗效,可改善患者血脂水平,抑制氧化应激和炎症反应,保护内皮细胞功能,具有一定临床推广应用价值。 展开更多
关键词 蒲参胶囊 匹伐他汀钙分散片 高脂血症 内皮功能 炎症因子
药品有效期和使用期限的探讨 预览 被引量:1
7
作者 钱佩佩 曹凯 +2 位作者 赵亮 为民 《中国药物警戒》 2018年第7期414-418,共5页
目的梳理国内外药品使用期限的相关概念和管理规定,为完善国内药品使用期限管理提供参考和建议。方法通过文献检索对国内外药品使用期限的相关概念和管理规定进行了归纳分类,比较分析了药品有效期和使用期限的不同。结果与结论与药品有... 目的梳理国内外药品使用期限的相关概念和管理规定,为完善国内药品使用期限管理提供参考和建议。方法通过文献检索对国内外药品使用期限的相关概念和管理规定进行了归纳分类,比较分析了药品有效期和使用期限的不同。结果与结论与药品有效期的概念相比,药品使用期限在对应的稳定性研究类型、赋予主体、起始时间、标注方法上均有所不同。目前,我国在药品使用期限方面的管理相对比较缺乏,而国际上对于多剂量包装药品在首次开启后、临用现配药品、重新包装药品、药物配制后的使用期限均作出了比较系统的规定,这对完善我国药品的使用期限管理提供了有益的参考和启示。 展开更多
关键词 使用期限 有效期 稳定性 多剂量包装药品 临用现配药品 重新包装药品 药物配制
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库存周转率用于自动片剂摆药机药品库存管理的探讨 预览 被引量:1
8
作者 曹凯 钱佩佩 +3 位作者 田京辉 赵亮 为民 《中国药事》 CAS 2018年第2期256-259,共4页
目的:探讨利用合理设定库存周转率改善自动片剂摆药机内药品库存管理的方法。方法:统计河南省许昌市中心医院住院药品调剂室2017年5月1日至2017年5月31日自动片剂摆药机中每种药品的摆药量和库存数量,计算出药品库存周转天数并进行... 目的:探讨利用合理设定库存周转率改善自动片剂摆药机内药品库存管理的方法。方法:统计河南省许昌市中心医院住院药品调剂室2017年5月1日至2017年5月31日自动片剂摆药机中每种药品的摆药量和库存数量,计算出药品库存周转天数并进行统计描述。结果:我院利用摆药机自动摆药的药品品种共247种,其中64.37%的品种库存能够在30天内周转使用完毕,35.63%的品种需要30天以上的时间才能完成周转,存在库存上限和下限设定不合理的问题。结论:通过制订以库存周转天数为量化基础的管理策略,提高了库存管理的直观性和有效性,对合理控制库存药品周转周期、提高加药效率有积极作用。 展开更多
关键词 医院药事 药品调剂 自动化管理 库存周转率 库存周转天数 自动片剂摆药机 药物稳 定性
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美国重新包装药品有效期执法政策及对我国的启示 预览 被引量:2
9
作者 曹凯 钱佩佩 +2 位作者 胡俊涛 赵亮 《中国药房》 北大核心 2018年第1期8-11,共4页
目的:为规范我国拆零药品有效期管理提供参考和建议。方法:通过概述美国重新包装药品有效期执法政策的主要内容,分析我国拆零药品有效期管理的现状和问题,提出规范我国拆零药品有效期管理的建议。结果与结论:美国重新包装药品有效... 目的:为规范我国拆零药品有效期管理提供参考和建议。方法:通过概述美国重新包装药品有效期执法政策的主要内容,分析我国拆零药品有效期管理的现状和问题,提出规范我国拆零药品有效期管理的建议。结果与结论:美国重新包装药品有效期执法政策包含了重新包装药品有效期的确定原则和重新包装容器标准等方面的内容。而目前我国对拆零药品有效期管理缺乏具体标准和要求,主要存在拆零药品有效期概念不明确和包装容器管理不规范等问题。笔者建议相关部门可借鉴美国重新包装药品有效期执法政策,明确拆零药品有效期的确定方法,规范拆零药品包装容器的标准和管理,以切实规范我国拆零药品有效期管理。 展开更多
关键词 重新包装药品 美国 政策 拆零药品 有效期 包装容器
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药品说明书中药品使用期限标注情况的调查与分析 预览 被引量:3
10
作者 曹凯 钱佩佩 +3 位作者 田英娜 胡俊涛 赵亮 《中国药事》 CAS 2018年第6期791-798,共8页
目的:为规范临用现配制剂和多剂量包装制剂在使用过程中的期限管理提供参考。方法:对我院2017年在用药品说明书进行整理,对其中临用现配制剂和多剂量包装制剂说明书中使用期限的标注情况进行调查和分析。结果:我院2017年在用药品共1... 目的:为规范临用现配制剂和多剂量包装制剂在使用过程中的期限管理提供参考。方法:对我院2017年在用药品说明书进行整理,对其中临用现配制剂和多剂量包装制剂说明书中使用期限的标注情况进行调查和分析。结果:我院2017年在用药品共1047种。其中,临用现配制剂357种,多剂量包装制剂194种。在357种临用现配制剂说明书中,标注使用期限的109份,占30.53%;在194种多剂量包装制剂说明书中,标注使用期限的共26份,占13.40%。结论:尽管我国在《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》中要求临用现配制剂和多剂量包装制剂应根据其具体的临床使用情况进行稳定性试验,但目前在说明书中标注使用期限相关信息的药品比例仍较低。建议药品监督管理部门以及药品生产企业积极加强对《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》中有关要求的落实,逐步完善临用现配制剂和多剂量包装制剂说明书中使用期限的相关信息。 展开更多
关键词 使用期限 有效期 稳定性 多剂量包装制剂 临用现配制剂
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我院欧盟进口与国产无菌制剂说明书中药品开启或配制后使用期限的对比与分析
11
作者 钱佩佩 曹凯 《中国药师》 CAS 2018年第10期1828-1830,共3页
目的:为完善我国无菌制剂说明书中开启或配制后使用期限信息提供参考和建议。方法:调查我院在用无菌制剂的说明书,筛选出使用前需经配制的无菌制剂以及多剂量包装无菌制剂,并对其中欧盟进口无菌制剂和国产无菌制剂说明书中开启或配制... 目的:为完善我国无菌制剂说明书中开启或配制后使用期限信息提供参考和建议。方法:调查我院在用无菌制剂的说明书,筛选出使用前需经配制的无菌制剂以及多剂量包装无菌制剂,并对其中欧盟进口无菌制剂和国产无菌制剂说明书中开启或配制后使用期限进行对比分析。结果:我院国产无菌制剂说明书中使用期限信息标注率为32. 25%,低于其他进口无菌制剂的55. 56%,远低于欧盟进口无菌制剂的93. 55%。结论:我国药品稳定性研究技术指导原则中关于无菌制剂开启或配制后使用期限方面的内容提出较晚,且缺少具体的技术方案。建议我国药品行政管理及其技术支持部门进一步完善相关指导原则,并指导药品研发和生产企业积极开展药品使用期间的稳定性研究,逐渐完善药品说明书中使用期间稳定性的相关信息。 展开更多
关键词 无菌制剂 临用新配制剂 多剂量包装 欧盟进口 国产 使用期限
我院门诊拆零药品目录制订方法的研究 预览 被引量:4
12
作者 曹凯 钱佩佩 +2 位作者 赵亮 为民 《中国执业药师》 CAS 2017年第1期共4页
目的:探讨制订拆零药品目录的原则、依据和方法。方法:运用药物的基本概念,结合药品稳定性特点,通过相对量化的方式制订拆零药品目录。结果与结论:制订出我院门诊药品拆零目录,共包括79种拆零药品。科学地制订拆零药品目录既能够... 目的:探讨制订拆零药品目录的原则、依据和方法。方法:运用药物的基本概念,结合药品稳定性特点,通过相对量化的方式制订拆零药品目录。结果与结论:制订出我院门诊药品拆零目录,共包括79种拆零药品。科学地制订拆零药品目录既能够保证拆零药品的可行性,降低患者不必要的医疗开支,又能够避免过度和盲目拆零对药品质量和药房管理带来的不利影响,保证患者用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 门诊 拆零药品 目录
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初次髋膝关节置换术围术期抗菌药物预防性使用效果分析 被引量:2
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作者 赵亮 刘静 +4 位作者 方洁 雷俊香 胡俊涛 曹凯 《中国医药》 2016年第10期1534-1537,共4页
目的研究第1、2、3代头孢类抗菌药物在初次髋膝关节置换术围术期预防性使用中的效果。方法收集河南省许昌市中心医院2014年1—12月初次行髋膝关节置换术并在围术期预防性应用不同头孢类抗菌药物的100例患者的临床资料,其中使用第1代的... 目的研究第1、2、3代头孢类抗菌药物在初次髋膝关节置换术围术期预防性使用中的效果。方法收集河南省许昌市中心医院2014年1—12月初次行髋膝关节置换术并在围术期预防性应用不同头孢类抗菌药物的100例患者的临床资料,其中使用第1代的头孢硫脒组30例、第2代的头孢呋辛组43例、第3代的头孢曲松钠组27例。比较3组患者术后住院时间、术后1—5d体温峰值、切口和/或假体周围感染发生率。结果头孢硫脒组、头孢呋辛组、头孢曲松钠组患者术后住院时间[14(13,14)d、15(14,16)d、14(13,15)d]、术后1~5d体温峰值[(37.1±0.4)℃、(37.1±0.4)℃、(37.2±0.3)℃]、切口和/或假体周围感染发生率[0.0%(0/30)、2.3%(1/43)、3.7%(1/27)]差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论对于初次髋膝关节置换术围术期预防性使用抗菌药物宜选用第1、2代头孢菌素。 展开更多
关键词 髋膝关节置换 抗菌药物 预防性使用
RP-HPLC法测定盐酸贝尼地平片的含量及有关物质 预览
14
作者 张亚飞 徐炳 +2 位作者 汪建生 陈万胜 《北方药学》 2015年第1期1-2,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸贝尼地平片含量的方法。方法:应用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6mm×200mm,5μm),检测波长为237nm,柱温为室温,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,流动相为甲醇∶水(82∶18,v/v)。结果:... 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸贝尼地平片含量的方法。方法:应用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6mm×200mm,5μm),检测波长为237nm,柱温为室温,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,流动相为甲醇∶水(82∶18,v/v)。结果:盐酸贝尼地平浓度在1.25~50mg·L^-1的范围内线性关系良好(R2=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.43%,RSD=0.18%。结论:本方法简便、准确、快速、重复性好,可用于盐酸贝尼地平片的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸贝尼地平片 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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高危药品管理策略的实践 预览 被引量:11
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作者 赵亮 徐炳 《中国药物警戒》 2014年第3期182-184,共3页
目的探讨医疗机构高危药品管理策略,确保用药安全、有效。方法通过查阅文献并结合我院高危药品管理的具体措施,分析高危药品管理的可行性方法。结果通过我院实施的高危药品管理策略与色标管理实践,探讨出一套有效加强高危药品的管理... 目的探讨医疗机构高危药品管理策略,确保用药安全、有效。方法通过查阅文献并结合我院高危药品管理的具体措施,分析高危药品管理的可行性方法。结果通过我院实施的高危药品管理策略与色标管理实践,探讨出一套有效加强高危药品的管理方法,提高医师、药师和护理人员对高危药品的认知度和操作性,有效保证用药安全。结论需加强对高危药品的管理与使用,同时引入色标管理,最大限度减少药害事件发生。 展开更多
关键词 高危药品 分级管理 色标
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RP—HPLC法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质 预览 被引量:3
16
作者 赵亮 徐炳 +1 位作者 石晓晓 《中国实用医药》 2014年第5期4-5,共2页
目的建立高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质的方法。方法应用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDSC18(4.6/mm×250mm,5μm),检测波长为227nm,柱温35℃,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,流动相为甲醇-乙腈-水(45... 目的建立高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质的方法。方法应用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDSC18(4.6/mm×250mm,5μm),检测波长为227nm,柱温35℃,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,流动相为甲醇-乙腈-水(45:30:25,v/v)。结果紫杉醇浓度在10-125mg。L^-1的范围内,溶液的浓度与色谱峰面积线性关系良好(R^2=0.9998,n=6)。精密度试验RSD为0.17%(n=5),平均加样回收率为99.33%,RSD=0.38%。结论本方法简便、准确、快速、重复性好,可用于紫杉醇注射液的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 紫杉醇注射液 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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我院门诊药物咨询规范化设计的体会 预览 被引量:2
17
作者 曹凯 钱佩佩 +2 位作者 赵亮 为民 《中国执业药师》 CAS 2014年第9期53-56,共4页
为提高门诊药物咨询的规范性,对2013年5月至2014年5月我院343例药物咨询进行分析归纳,对不同类型药物咨询的解答过程进行规范化设计,并对药物咨询中遇到的部分典型问题加以讨论与总结。规范化的设计可为门诊药物咨询工作理清思路,... 为提高门诊药物咨询的规范性,对2013年5月至2014年5月我院343例药物咨询进行分析归纳,对不同类型药物咨询的解答过程进行规范化设计,并对药物咨询中遇到的部分典型问题加以讨论与总结。规范化的设计可为门诊药物咨询工作理清思路,提供依据,从而提高咨询工作的规范性和有效性。 展开更多
关键词 药师 临床药学 门诊 药物咨询 规范化
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葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的体外细胞毒作用评价 被引量:3
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作者 徐炳 郑甲信 +3 位作者 赵媛媛 李强 王艳芝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1894-1898,共5页
目的研究葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的体外细胞毒性。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N—SH的细胞毒性;倒置显微镜观察细胞形态;流式细胞仪定量分析细胞周期。... 目的研究葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的体外细胞毒性。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK-N—SH的细胞毒性;倒置显微镜观察细胞形态;流式细胞仪定量分析细胞周期。结果作用48h后,葫芦素B以剂量依赖方式抑制SK—N—SH细胞的生长,0.143和0.716μmol·L^-1。葫芦素B固体脂质纳米粒对SK.N—SH细胞的抑制率分别为(34.9±4.6)%和(53.6±6.3)%,与对应浓度的葫芦B原料组的(13.2±2.3)%和(43.4±5.5)%相比较有显著性差异(P〈0.05)。葫芦素B固体脂质纳米粒对人神经母细胞瘤SK—N—SH细胞的IC50为0.508μmol·L^-1,而葫芦素B原料为12.6μmol·L^-1。细胞形态观察结果显示,与二甲基亚砜(DMSO)组相比较,葫芦素B原料及葫芦素B固体脂质纳米粒组的细胞密度下降,细胞体积缩小,大多数细胞形状发生改变。流式细胞仪检测结果显示,葫芦素B原料可将SK-N-SH细胞抑制在S期和G2/M期,而葫芦素B固体脂质纳米粒可把SK-N—SH抑制在G2/M期。结论葫芦素B固体脂质纳米粒与葫芦素B原料药既能抑制人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞增殖,又能诱导其凋亡,显示出较强的细胞毒性,且前者毒性更强。 展开更多
关键词 葫芦素B固体脂质纳米粒 人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞 细胞毒性
儿科1000张处方中的不合理用药分析 预览
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作者 刘彩霞 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2012年第4期46-47,共2页
目的调查我院儿科用药情况,对其进行分析。方法随机抽取2010年儿科门诊及住院处方1000张,采取回顾性分析的方法,统计含抗茵药物处方占全部处方的百分率及儿科存在的不合理用药总体情况。结果使用抗茵药物处方率53%,存在以下问题:... 目的调查我院儿科用药情况,对其进行分析。方法随机抽取2010年儿科门诊及住院处方1000张,采取回顾性分析的方法,统计含抗茵药物处方占全部处方的百分率及儿科存在的不合理用药总体情况。结果使用抗茵药物处方率53%,存在以下问题:抗茵药物使用率高、联用不合理以及护士对具体药物使用不当等。结论应加强医师、护士、药师合理用药培训。 展开更多
关键词 儿科 处方 不合理用药
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围手术期抗菌药物预防性应用100例分析 预览
20
作者 鲁月娥 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2012年第4期50-51,共2页
目的评价围手术期抗菌药物的预防性应用。方法从2011年10~12月在我院手术患者的病历中随机抽出100份,按照统一制定的表格逐项填写患者基本情况,如性别等,其中男61例,女39例,平均年龄43.8岁,平均住院10.3d,其中I类切口手术51... 目的评价围手术期抗菌药物的预防性应用。方法从2011年10~12月在我院手术患者的病历中随机抽出100份,按照统一制定的表格逐项填写患者基本情况,如性别等,其中男61例,女39例,平均年龄43.8岁,平均住院10.3d,其中I类切口手术51例,Ⅱ类切口手术36例,Ⅲ类切口手术13例。结果100例患者中,全部预防性使用了抗茵药物,使用率为100%。结论抗茵药应用品种基本合理,仍存在问题,需加大监管力度,引导围手术期抗茵药物应用向合理化方向发展。 展开更多
关键词 围手术期 抗菌药物 预防性应用
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