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DLX5基因表达及潜在调控机制预示胶质母细胞瘤不良预后 预览
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作者 王强威 王永志 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2019年第8期364-369,共6页
目的初步探究人类无远端同源框基因家族5 (distal-less homeobox,DLX 5)是否与胶质瘤病人预后相关及可能机制。方法采用来自中国脑胶质瘤基因图谱数据库(CGGA)的83个原发胶质母细胞瘤(primary glioblastoma multiform,pGBM)病人进行全... 目的初步探究人类无远端同源框基因家族5 (distal-less homeobox,DLX 5)是否与胶质瘤病人预后相关及可能机制。方法采用来自中国脑胶质瘤基因图谱数据库(CGGA)的83个原发胶质母细胞瘤(primary glioblastoma multiform,pGBM)病人进行全基因组表达芯片检测。结果在m RNA表达谱中鉴定出两组样本(称为G1组和G2组)。G1组富集基因主要与神经细胞分化和发育有关,G2组富集基因主要发挥免疫功能。在所有相关富集基因中,DLX5与病人预后显著相关(P <0.001,OR=1.255)。在83例pGBM病人中,DLX5高表达病人中位生存期47.8周,DLX5低表达病人中位生存期72.9周,DLX5高表达病人生存率较低(P <0.01)。在长生存期pGBM病人中,DLX5甲基化水平较高,且mi RNA表达水平与DLX5表达量有明显相关性。结论 DLX5高表达可作为pGBM病人不良预后标志物,为pGBM病人药物研发提供潜在靶点。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 中国脑胶质瘤基因组数据库 全转录基因芯片 预后分析
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脑胶质瘤治疗相关时空演化机制及其在精准治疗中的应用
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作者 吕明康 蒋彪彬 +1 位作者 王吉光 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1055-1062,共8页
胶质母细胞瘤是成人中最恶性的颅内肿瘤,但其治疗方式在过去数十年未有突破.随着近年精准医学和下一代测序技术的发展,使研究胶质母细胞瘤背后多维基因组学的复杂机制成为可能.其中继发胶质母细胞瘤及与其配对的原发肿瘤是十分珍贵的数... 胶质母细胞瘤是成人中最恶性的颅内肿瘤,但其治疗方式在过去数十年未有突破.随着近年精准医学和下一代测序技术的发展,使研究胶质母细胞瘤背后多维基因组学的复杂机制成为可能.其中继发胶质母细胞瘤及与其配对的原发肿瘤是十分珍贵的数据,可用以分析低级别胶质瘤在时间和空间轴上的演化以及治疗对肿瘤的影响.本综述阐述胶质母细胞瘤的复杂性,包括各种驱动突变、空间上的异形性和不同的演化方式;此外,会讨论如何将这些基因学上的发现应用在肿瘤预后的预测以及精准治疗上. 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 分子基因学 群落演化
趋化因子受体4在人脑胶质瘤中的表达及临床意义 预览
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作者 孙利华 +1 位作者 张传宝 羊正祥 《临床神经外科杂志》 CAS 2016年第3期189-192,196共5页
目的探索趋化因子受体4(CXCR4)在人脑胶质瘤中的表达,与临床特征间的关系及其在预后判断中的作用。方法对中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)中305例mRNA芯片数据中进行CXCR4表达分析;在REMBRANDT mRNA芯片数据库、GSE16011 mRNA芯... 目的探索趋化因子受体4(CXCR4)在人脑胶质瘤中的表达,与临床特征间的关系及其在预后判断中的作用。方法对中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)中305例mRNA芯片数据中进行CXCR4表达分析;在REMBRANDT mRNA芯片数据库、GSE16011 mRNA芯片数据库及TCGA RNA测序数据库中验证CXCR4在胶质瘤中的表达特征。Kaplan-Meier生存曲线及Cox分析评价CXCR4在胶质瘤患者预后判断中的作用,Gene ontology(GO)分析CXCR4正相关表达基因功能。结果 CXCR4表达量随胶质瘤级别增高而升高,CXCR4高表达患者的预后生存期短。CXCR4生物学功能可能与机体免疫、炎症、创伤应答,细胞激活及黏附有关。结论 CXCR4可作为胶质瘤患者预后判断的指标及潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胶质瘤 CXCR4 预后 治疗靶点
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mTOR、p70S6K蛋白表达与Ⅱ和Ⅲ级人脑胶质瘤预后的相关研究 被引量:1
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作者 尹波 刘飞 +4 位作者 李钊 叶宁荣 詹显全 李学军 《医学临床研究》 CAS 2014年第5期847-851,855共6页
【目的】探讨mTOR/p70S6K信号通路蛋白在Ⅱ级和Ⅲ级人脑胶质瘤组织中的表达及其与脑胶质瘤患者预后的关系。【方法】采用免疫组化方法,检测148例脑胶质瘤组织中 mTOR和 p70S6K的表达,并分析二者的相关性。通过Kaplan-Meier法分析mTOR... 【目的】探讨mTOR/p70S6K信号通路蛋白在Ⅱ级和Ⅲ级人脑胶质瘤组织中的表达及其与脑胶质瘤患者预后的关系。【方法】采用免疫组化方法,检测148例脑胶质瘤组织中 mTOR和 p70S6K的表达,并分析二者的相关性。通过Kaplan-Meier法分析mTOR和 p70S6K表达水平与无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)的关系。COX 回归模型分析各临床因素与预后的关系。【结果】Ⅱ级和Ⅲ级胶质瘤间 mTOR 和p70S6K表达水平相比较差异均有显著性(P <0.05),且 mTOR 和 p70S6K 的表达呈正相关关系(r =0.596,P<0.01)。COX回归分析表明 p70S6K是影响胶质瘤患者预后的独立因素,p70S6K高表达患者较p70S6K低表达患者生存时间短(风险率:3.606;95%置信区间:1.066~12.201;P=0.039)。mTOR的表达情况与预后不相关。【结论】p70S6K的表达水平对预测脑胶质瘤患者的预后有临床意义,可能成为脑胶质瘤基因治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 信号传导 预后
应用脑胶质瘤基因表达谱分析脑胶质瘤恶性进展相关基因 被引量:5
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作者 杨沛 颜伟 +3 位作者 张伟 游赣 江涛 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期5-7,共3页
目的通过对脑胶质瘤基因表达谱的分析,找出在脑胶质瘤恶性进展过程中可能起作用的基因。方法收集220例脑胶质瘤组织标本(低级别97例,高级别123例),提取肿瘤组织RNA并进行微阵列芯片分析。应用免疫组织化学染色方法验证基因芯片结... 目的通过对脑胶质瘤基因表达谱的分析,找出在脑胶质瘤恶性进展过程中可能起作用的基因。方法收集220例脑胶质瘤组织标本(低级别97例,高级别123例),提取肿瘤组织RNA并进行微阵列芯片分析。应用免疫组织化学染色方法验证基因芯片结果。结果在高级别脑胶质瘤组织中表达水平上调前5位的基因为IGFBP-2、CKLF、PTrG1、OSTCL和PTYG2;在低级别脑胶质瘤组织中表达水平上调前5位的基因为SEC31B、RRP7B、HOOK3、SNRPN和CSMD3。采用免疫组化方法检测IGFBP-2的表达,高级别组的免疫染色强度明显高于低级别组。通过基因本体论分析发现:CKLF可以提高细胞迁移能力、促进细胞增殖;CDKN3调节细胞有丝分裂周期,促进由G1到s期的过度;IGFBP-2与细胞增殖、耐药性相关,调节生长激素作用,同时调节IGFR通路;PTTG1和PTGG2与细胞有丝分裂周期相关;RPS7调节RNA的合成和翻译;TK1参与DNA的代谢、DNA的复制过程同时和调节细胞对药物的代谢。结论通过基因芯片发现系列与脑胶质瘤恶性进展相关的基因,为脑胶质瘤的基因治疗提供潜在靶点。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 基因表达谱
神经外科手术部位感染及抗生素耐药因素研究 预览 被引量:10
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作者 游赣 江涛 《中华脑科疾病与康复杂志(电子版)》 2011年第1期 19-23,共5页
目的探讨神经外科手术部位感染相关因素及抗生素耐药因素分析。方法(1)患者选择:回顾2009年2至5月北京天坛医院第十一病区病例81份,排除单纯化疗患者1例,选择行开颅入路手术治疗患者80例。(2)收集病例:根据病历记录,查阅、收... 目的探讨神经外科手术部位感染相关因素及抗生素耐药因素分析。方法(1)患者选择:回顾2009年2至5月北京天坛医院第十一病区病例81份,排除单纯化疗患者1例,选择行开颅入路手术治疗患者80例。(2)收集病例:根据病历记录,查阅、收集患者基本信息。(3)神经外科术后手术部位感染相关因素分析:将年龄、性别、手术耗时、病变部位、是否应用头部引流、病理结果、术中是否应用地塞米松、术中是否输血8项因素列为相关危险因素分析项目,应用Logistic回归分析相关关系。(4)神经外科术后手术部位感染患者抗生素耐药性相关危险因素分析:分析项目同感染相关因素分析,应用Logistic回归分析相关关系。结果手术耗时与术中应用头部引流与神经外科手术部位感染的相关危险度分别为3.407与0.395,P值分别为0.031、0.027;输血情况与神经外科术后手术部位感染后抗生素耐药的相关危险度为5.000,P值为0.083。结论保证手术质量,减少手术耗时,充分引流,早期应用引流装置,可预防术后手术部位感染的发生。明确输血指征,避免不必要的输血行为,可减少抗生素耐药的发生。 展开更多
关键词 手术部位感染 抗生素耐药 危险因素 预防
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大鼠心室肌细胞调节性细胞容积减小的离子通道机制
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作者 张知非 刘杰 +3 位作者 史路平 徐萌 王军 《心脏杂志》 CAS 2009年第4期445-448,共4页
目的观察成年大鼠心室肌细胞调节性细胞容积减小(regulatory volume decrease,RVD)的过程,探讨参与RVD过程的离子通道机制。方法将急性分离的大鼠心室肌细胞放入低渗溶液中,利用细胞体积测量系统测定细胞平均容积的变化过程和离子... 目的观察成年大鼠心室肌细胞调节性细胞容积减小(regulatory volume decrease,RVD)的过程,探讨参与RVD过程的离子通道机制。方法将急性分离的大鼠心室肌细胞放入低渗溶液中,利用细胞体积测量系统测定细胞平均容积的变化过程和离子通道的参与过程。结果大鼠心室肌细胞具有良好的RVD功能;该过程可被氯通道阻断剂如蒽-9-羧酸(anthracene-9-carboxylic acid,9-AC,500μmol/L)和钾通道阻断剂CsCl(5mmol/L)所阻断。进一步的研究发现,ATP敏感钾通道(KATPO)的阻断剂格列苯脲(glibenclamide,10μmol/L)可以明显地抑制细胞的RVD过程。结论成年大鼠心室肌细胞具有RVD功能,RVD过程的完成有赖于氯通道和钾通道的平行激活,ATP敏感钾通道是参与容积调节的钾通道之一。 展开更多
关键词 调节性细胞容积减小 心室肌细胞 离子通道 大鼠 ATP敏感性钾通道
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