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红景天苷单克隆抗体的制备及间接竞争酶联免疫方法的建立 预览
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作者 王伟 胡立新 +1 位作者 光华 张海丽 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期595-599,共5页
【目的】制备红景天苷单克隆抗体,建立红景天苷间接竞争酶联免疫方法,实现经济、高效、简便快速批量检测红景天药材及其制品中的红景天苷含量,为其商品化检测试剂盒开发奠定基础。【方法】用已经成功偶联的红景天苷-BSA作为免疫原,免疫... 【目的】制备红景天苷单克隆抗体,建立红景天苷间接竞争酶联免疫方法,实现经济、高效、简便快速批量检测红景天药材及其制品中的红景天苷含量,为其商品化检测试剂盒开发奠定基础。【方法】用已经成功偶联的红景天苷-BSA作为免疫原,免疫6~8周龄Balb/c小鼠,ELISA检测血清效价,取效价最高的小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,经有限稀释法筛选、克隆后获得能够稳定产生红景天苷单克隆抗体的细胞株,体内诱生腹水制备大量红景天苷单克隆抗体。利用该抗体,建立红景天苷间接竞争酶联免疫分析方法并进行方法学确认,包括日内精密度、日间精密度、回收率等指标。【结果】建立的间接竞争酶联免疫吸附分析方法的线性范围为4.07~598.45ng·mL-1,检测限IC10为1.77ng·mL-1,半数抑制率IC50为49.33ng·mL-1,日内精密度和日间精密度均小于4.5%,加标样品的平均回收率为94.3%,红景天苷含量检测结果与高效液相色谱法一致。【结论】本研究成功制备了红景天苷单克隆抗体,建立了间接竞争酶联免疫分析方法,能够用于为红景天苷含量的快速检测提供依据。 展开更多
关键词 红景天苷 单克隆抗体 间接竞争酶联免疫法
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红景天苷人工抗原的合成与鉴定 预览 被引量:1
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作者 王伟 胡立新 光华 《福建农业学报》 北大核心 2018年第5期530-533,共4页
合成红景天苷人工抗原,为进一步建立免疫学分析方法提供依据,采用高碘酸钠氧化法分别将红景天苷(Salidroside)、牛血清蛋白(BSA)与卵白蛋白(OVA)人工偶联成免疫抗原(SAL-BSA)和包被抗原(SAL-OVA),并利用紫外光谱法、SDS-PAGE... 合成红景天苷人工抗原,为进一步建立免疫学分析方法提供依据,采用高碘酸钠氧化法分别将红景天苷(Salidroside)、牛血清蛋白(BSA)与卵白蛋白(OVA)人工偶联成免疫抗原(SAL-BSA)和包被抗原(SAL-OVA),并利用紫外光谱法、SDS-PAGE法鉴定。用制备的人工免疫抗原免疫小鼠,用间接酶联免疫法测定抗体效价。结果成功制备了SAL-BSA、SAL-OVA两种抗原,SAL-BSA偶联比可达到7∶1,在免疫后的小鼠血清中检出了抗红景天苷的抗体,效价为1∶4 000。成功合成红景天苷人工抗原,为下一步单克隆抗体的制备及建立相应的免疫学分析方法奠定了基础。 展开更多
关键词 红景天苷 人工抗原 抗体
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HPLC法测定拉坦前列素滴眼液中15S-拉坦前列素的含量 预览
3
作者 光华 《中国药品标准》 CAS 2017年第4期288-293,共6页
摘要目的:建立拉坦前列素滴眼液中杂质15S.拉坦前列素的含量测定方法。方法:色谱柱为ZORBAXSB—C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(用冰乙酸调节pH3.0)(56:14:30),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为... 摘要目的:建立拉坦前列素滴眼液中杂质15S.拉坦前列素的含量测定方法。方法:色谱柱为ZORBAXSB—C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(用冰乙酸调节pH3.0)(56:14:30),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm,进样量为100μL。结果:在选定的色谱条件下,15S.拉坦前列素杂质与主成分可以有效分离,在0.04994-0.9988μg·mL^-1质里浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收度为99.03%(n=9)。结论:所建立的方法可以用于拉坦前列素滴眼液中15S-拉坦前列素的含量测定。 展开更多
关键词 拉坦前列素滴眼液 15S-拉坦前列素 高效液相色谱法 含量测定
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卫生事业管理专业毕业生在中小城市的就业前景探讨 预览
4
作者 高扬 光华 《山东医学高等专科学校学报》 2013年第5期378-380,共3页
卫生事业管理是公共管理中的一部分,是政府为履行公共事务管理职能,在防治疾病、保护和增进人们健康方面所采取的措施的综合,包括制定卫生政策、筹集和分配资源、建立卫生服务组织、健全卫生保障制度、提供基本医疗和预防保健服务、... 卫生事业管理是公共管理中的一部分,是政府为履行公共事务管理职能,在防治疾病、保护和增进人们健康方面所采取的措施的综合,包括制定卫生政策、筹集和分配资源、建立卫生服务组织、健全卫生保障制度、提供基本医疗和预防保健服务、协调社会各方在内的一系列管理活动。就全国范围看,近年卫生事业管理专业毕业生就业率呈现下降趋势,原因主要是:①供给增长过快导致竞争激烈;②学生对于自身专业认识不清导致学生自身竞争力下降;③中小城市相关岗位设置不明;④学生择业无明确方向性以及择业观陈旧不变等。本研究对卫生事业管理专业本科生进行调研,分析其基本专业素质和择业观,探讨如何确保卫生事业管理专业的平均就业率,实现大学生的理想就业。 展开更多
关键词 卫生事业管理 毕业生 中小城市 就业前景 对策
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GC法同时测定氨酚氯宗分散片中两组分含量 预览 被引量:2
5
作者 张则平 光华 徐斌 《中国药事》 CAS 2007年第12期 980-981,1029,共3页
测定氨酚氯宗分散片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗含量。采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1弹性石英毛细管柱,以咖啡因为内标物,汽化室温度:220℃,检测器温度:250℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2.5mL·min^-1,分流比5∶1。... 测定氨酚氯宗分散片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗含量。采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1弹性石英毛细管柱,以咖啡因为内标物,汽化室温度:220℃,检测器温度:250℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2.5mL·min^-1,分流比5∶1。对乙酰氨基酚及氯唑沙宗分别在18.08-48.22μg·mL^-1(r=0.9996)和14.93-39.80μg·mL^-1(r=0.9992)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.3%和99.6%。该方法可用于氨酚氯宗分散片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗的含量测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 氨酚氯宗分散片 含量 内标
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巴洛沙星滴眼剂的制备及质量控制 预览 被引量:2
6
作者 光华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 480-482,共3页
目的:建立巴洛沙星滴眼剂的制备方法及质量标准。方法:以苯扎溴铵为抑菌剂,氧化钠为渗透压调节剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增黏剂,制备巴洛沙星滴眼剂;采用高效液相色谱法测定含量。结果:家兔眼刺激性实验表明,本制剂对家免眼... 目的:建立巴洛沙星滴眼剂的制备方法及质量标准。方法:以苯扎溴铵为抑菌剂,氧化钠为渗透压调节剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增黏剂,制备巴洛沙星滴眼剂;采用高效液相色谱法测定含量。结果:家兔眼刺激性实验表明,本制剂对家免眼睛无刺激性,符合中国药典对滴眼剂的质量要求;质量控制方法准确、可靠。结论:拳制剂生产工艺简单.质量稳定可用于临床。 展开更多
关键词 巴洛沙星 稳定性 缓释 滴眼剂
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HPLC同时测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量 预览
7
作者 刘梅娟 王玉芬 光华 《齐鲁药事》 2005年第4期 213-214,共2页
目的建立HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法采用ODS色普柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为316nm.结果绿原酸、黄芩苷分别在0.02mg·ml-1~0.19mg·ml-1和0.1mg&#... 目的建立HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法采用ODS色普柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为316nm.结果绿原酸、黄芩苷分别在0.02mg·ml-1~0.19mg·ml-1和0.1mg·ml-1~0.8mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97.3%和98.6%.结论方法准确、灵敏,回收率高,可用于该制剂的质量控制. 展开更多
关键词 HPLC银黄含化片 绿原酸 黄芩苷
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毛细管气相色谱法测定氯唑沙宗片含量 预览
8
作者 李京萍 光华 白青山 《齐鲁药事》 2005年第4期 217-218,共2页
目的测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量.方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-I弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.1μm),汽化室温度:220℃,检测器温度:250℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2.5ml·min-1,尾吹:20ml·min-1,分... 目的测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量.方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-I弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.1μm),汽化室温度:220℃,检测器温度:250℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2.5ml·min-1,尾吹:20ml·min-1,分流比5∶1.结果氯唑沙宗15~40μg·ml-1(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.2%.结论该方法测定氯唑沙宗含量准确、可靠,回收率高. 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 氯唑沙宗片 含量
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高效液相色谱法测定巴洛沙星片含量及有关物质 预览 被引量:3
9
作者 白青山 董芳 光华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期 1234-1236,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定巴洛沙星片的含量和有关物质。方法:采用Zorbax SB C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm);以0.02mol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇(60:40,用磷酸调pH至3.5)为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波... 目的:建立高效液相色谱法测定巴洛沙星片的含量和有关物质。方法:采用Zorbax SB C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm);以0.02mol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇(60:40,用磷酸调pH至3.5)为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长:295nm:柱温:40℃;进样量:20μL。结果:巴洛沙星线性范围为5~40μg·mL^-1,r=0.9999;平均回收率为99.8%(RSD:0.56%),n=6。结论:该法简便准确,专属性好,可用于该制剂的质量控制及有关物质测定。 展开更多
关键词 巴洛沙星片 HPLC 含量测定 有关物质 有关物质测定 高效液相色谱法 巴洛沙星 含量 磷酸二氢钾 C18色谱柱
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高效液相色谱法测定正心泰片中葛根素含量 预览 被引量:1
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作者 姜志萍 刘梅娟 +3 位作者 沈丽南 张新 陈开玉 光华 《中国药事》 CAS 2005年第4期 224-225,共2页
建立测定正心泰片中葛根素含量的高效液相色谱法.采用反相Hypersil BDS色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长250nm.葛根素线性范围在20~100μg·ml-1(r=0.9999), 平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=5).本法测定正心泰片中葛根素... 建立测定正心泰片中葛根素含量的高效液相色谱法.采用反相Hypersil BDS色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长250nm.葛根素线性范围在20~100μg·ml-1(r=0.9999), 平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=5).本法测定正心泰片中葛根素含量方法准确、灵敏、回收率高. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 正心泰片 葛根素
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气相色谱同时测定复方氯唑沙宗片中两组分含量 预览 被引量:5
11
作者 光华 徐斌 +1 位作者 张维斌 刘梅娟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期 943-945,共3页
目的:测定复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗含量。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.1μm),以咖啡因为内标物,汽化室温度:220℃,检测器温度:250℃;检测器:F1D检测... 目的:测定复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗含量。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.1μm),以咖啡因为内标物,汽化室温度:220℃,检测器温度:250℃;检测器:F1D检测器:载气:氮气;流速:2.5mL·min^-1,尾吹:40mL·min^-1,分流比5:1。结果:对乙酰氨基酚及氯唑沙宗分别在18~48μg·mL^-1(r=0.9996)和15~40μg·mL^-1(r=0.9992)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.3%和99.6%。结论:该方法可用于复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗的含量测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 复方氯唑沙宗片 含量 内标 毛细管气相色谱法 组分含量 同时测定 对乙酰氨基酚 石英毛细管柱 平均回收率
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离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量 预览 被引量:1
12
作者 王自然 光华 《中国兽药杂志》 2004年第4期 14-16,共3页
建立了同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的离子对HPLC方法.采用ODS色谱柱,流动相为磷酸二氢钾和庚烷磺酸钠水溶液(每1L中含磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g)-甲醇-三乙胺(85∶15∶0.4),用磷酸调pH至2.8;检测波长290 nm,... 建立了同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的离子对HPLC方法.采用ODS色谱柱,流动相为磷酸二氢钾和庚烷磺酸钠水溶液(每1L中含磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g)-甲醇-三乙胺(85∶15∶0.4),用磷酸调pH至2.8;检测波长290 nm,以峰面积计算,外标法定量.甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为100~300 μg/mL(r=0.999 9)和5~50 μg/mL(r=0.999 9);平均回收率分别为100.2%(RSD=1.0%,n=6),99.8%(RSD=1.2%,n=6).该方法测定结果准确,操作简便,回收率高. 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱法 复方甲硝唑片 甲硝唑 维生素B6 溶液
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HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量 预览 被引量:12
13
作者 光华 娄平 孙成考 《中国药事》 CAS 2003年第2期 116-117,共2页
建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的HPLC.采用反相ODS色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为280nm.对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别在20~60μg*ml-1(r=0.9998),2~6μg*ml-1(r=0.9997);平均回收率分别为98.8... 建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的HPLC.采用反相ODS色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为280nm.对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别在20~60μg*ml-1(r=0.9998),2~6μg*ml-1(r=0.9997);平均回收率分别为98.82%(RSD=1.74%),99.45%(RSD=2.04%),n=5.HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量,方法准确、灵敏、回收率高. 展开更多
关键词 HPLC 咖啡因 复方大青叶片 中药 对乙酰氨基酚
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枸橼酸莫沙必利片的反相离子对HPLC测定 预览 被引量:1
14
作者 光华 徐宾 王守箐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期 350-351,共2页
建立了枸橼酸莫沙必利片的反相离子对HPLC测定法.采用ODS色谱柱,选用双氯芬酸钠为内标,0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50,含0.01 mol/L庚烷磺酸钠)为流动相,检测波长为274 nm.方法平均回收率为98.8%,RSD 1.3%.
关键词 枸橼酸莫沙必利 反相离子对HPLC 内标 测定
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RP—HPLC测定上感口服液中丹皮酚含量 预览 被引量:4
15
作者 光华 孙兆祥 《中国药事》 CAS 2003年第4期 236-237,共2页
应用RP-HPLC测定上感口服液中丹皮酚的含量.采用ODS色普柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.5)为流动相,检测波长为274nm.丹皮酚在2.5~30μg.ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为95.7%,RSD=2.1%(n=... 应用RP-HPLC测定上感口服液中丹皮酚的含量.采用ODS色普柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.5)为流动相,检测波长为274nm.丹皮酚在2.5~30μg.ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为95.7%,RSD=2.1%(n=6).方法准确、灵敏,回收率高. 展开更多
关键词 RP-HPLC 上感口服液 丹皮酚 含量测定
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离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量 预览 被引量:5
16
作者 光华 刘梅娟 +1 位作者 张新 董芳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期 212-213,共2页
目的:建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的离子对HPLC法.方法:采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释成1000 ml)-甲醇-三乙胺(85∶15∶0.4),用磷酸调pH至2.8为... 目的:建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的离子对HPLC法.方法:采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释成1000 ml)-甲醇-三乙胺(85∶15∶0.4),用磷酸调pH至2.8为流动相;检测波长290 nm,峰面积外标法.结果:甲硝唑和维生素B6线性范围分别为100~300 μg*ml-1 (r=0.9999),5~50 μ*ml-1(r=0.9999);平均回收率分别为100.2% (RSD=0.93%),100.4% (RSD=0.44%),n=6.结论:离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量,方法准确,操作简便,回收率高. 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱法 甲硝唑 维生素B6 复方甲硝唑片
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高效液相色谱法同时测定复方氯唑吵宗片中两组分血药浓度 预览 被引量:16
17
作者 光华 刘梅娟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期 763-765,共3页
目的 建立同时测定 清中复方氯唑吵宗片两组分浓度的HPLG。方法 血清样品经饱和硫酸锌溶液沉淀,乙醚提取,氮气挥干,加甲醇溶解进样,以Hypersil ODS C18色谱柱,甲醇-水(45:55)为流动相同,非那西丁为... 目的 建立同时测定 清中复方氯唑吵宗片两组分浓度的HPLG。方法 血清样品经饱和硫酸锌溶液沉淀,乙醚提取,氮气挥干,加甲醇溶解进样,以Hypersil ODS C18色谱柱,甲醇-水(45:55)为流动相同,非那西丁为内标,在波长280nm处检测。结果 氯唑吵宗在1~32μg.ml^-1、对乙酰氨基酚在1.2~38.4μg.ml^-1浓度范围内,样品峰面积比与浓度呈良好线性关系,г氯=0.9994, 展开更多
关键词 血药浓度 高效液相色谱法 复方氯唑吵宗
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差示分光光度法测定增效黄连素片中甲氧苄氨嘧啶含量 预览 被引量:2
18
作者 李华玉 光华 《山东医药工业》 1996年第3期 21,共1页
增效黄连素片是盐酸黄连素和甲氧苄氨嘧啶的复方片剂,用应差示分光光度法直接测定TMP,而盐酸黄连素及其片剂辅料不干挠。此法简便,快速、精确。
关键词 分光光度法 盐酸黄连素 甲氧苄氨嘧啶
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HPLC法测定氯唑沙宗片含量 预览 被引量:3
19
作者 光华 刘梅娟 《山东医药工业》 1996年第3期 15,共1页
本文采用HPLC测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量。以甲醇:水(50:50)为流动相,非那西丁为内标,在280nm处检测。其平均回收率为99.93%,RSD=0.55%,方法简便,准确。
关键词 氯唑沙宗片 非那西丁 高效液相色谱
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气相色谱测定痰咳净中咖啡因含量 预览
20
作者 光华 刘梅娟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期 565,共1页
气相色谱测定痰咳净中咖啡因含量伏光华(山东临沂地区药品检验所276003)刘梅娟(山东临沂地区儿童医院)痰咳净及痰咳净片均为中西药复方制剂,各药品标准都未对其含量进行测定。本文对该药品中咖啡因的定量方法进行了分析研究... 气相色谱测定痰咳净中咖啡因含量伏光华(山东临沂地区药品检验所276003)刘梅娟(山东临沂地区儿童医院)痰咳净及痰咳净片均为中西药复方制剂,各药品标准都未对其含量进行测定。本文对该药品中咖啡因的定量方法进行了分析研究,以气相色谱(GC)法测定咖啡因含... 展开更多
关键词 痰咳净 咖啡因 气相色谱法 含量测定
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