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高校法律援助组织发展路径选择 预览
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作者 陈爱武 仲威 吴树义 《中共山西省委党校学报》 2019年第1期88-91,共4页
法律援助的正当化依据在于保障经济困难或特殊案件的当事人能够得到无偿法律服务的权利。高校法律援助作为政府主导型法律援助的必要补充,同样以此作为其提供法律援助服务的逻辑起点。当前,我国高校法律援助的运行模式主要包括学生社团... 法律援助的正当化依据在于保障经济困难或特殊案件的当事人能够得到无偿法律服务的权利。高校法律援助作为政府主导型法律援助的必要补充,同样以此作为其提供法律援助服务的逻辑起点。当前,我国高校法律援助的运行模式主要包括学生社团运行模式和援助机构运行模式两种。由于高校法律援助自身的特殊性,在实践中还面临诸多困境,如学生组织的天然缺陷、主体地位不明代理资格受限、经费保障不足、社会认同度不高等。重新审视高校法律援助组织在国家法律援助系统中的定位,应转变传统工作阵地,寻求社会力量支持,明确组织援助范围及对象,不断提升专业水平,以扩大社会影响力。 展开更多
关键词 高校 法律援助 主体地位 代理资格 援助范围 援助对象
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1,25-(OH)2D3通过Ca^2+/CaM信号调控内皮细胞自噬抑制动脉粥样硬化钙化 被引量:1
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作者 杨萍 崔星钢 +5 位作者 李波 许尧 王中群 仲威 邵晨 严金川 《中国动脉硬化杂志》 2018年第11期1091-1098,共8页
目的探讨1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)是否通过信号调控人脐静脉内皮细胞(HUVEC)自噬抑制细胞钙化及小鼠动脉粥样硬化斑块内钙化。方法 (1)将体外培养的HUVEC高脂刺激自噬后予1,25-(OH)2D3干预后,通过荧光显微镜、透射电镜、蛋白... 目的探讨1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)是否通过信号调控人脐静脉内皮细胞(HUVEC)自噬抑制细胞钙化及小鼠动脉粥样硬化斑块内钙化。方法 (1)将体外培养的HUVEC高脂刺激自噬后予1,25-(OH)2D3干预后,通过荧光显微镜、透射电镜、蛋白免疫印记(Western blot)检测细胞自噬水平;利用慢病毒过表达或者沉默钙调蛋白(CaM),运用Western blot、茜素红染色法、钙检测试剂盒检测细胞钙化指标骨形态发生蛋白2(BMP-2)、碱性磷酸酶(ALP)。(2)取6~8周龄Apo E-/-雄性小鼠高脂饲养形成动脉粥样硬化模型,1,25-(OH)2D3灌胃后尾静脉注射CaM过表达或者沉默慢病毒,Western blot检测组织自噬及钙化水平指标;扫描电镜观察主动脉斑块自噬小体及钙沉积; HE及Von Kossa染色法分别检测小鼠主动脉粥样硬化及钙化程度。结果体外实验显示,1,25-(OH)2D3处理后细胞自噬增强,Ca(2+与CaM上调;与对照组相比,CaM过表达组自噬增强,细胞钙化减轻,ApoE-/-小鼠斑块内钙化明显被抑制; CaM沉默组细胞自噬流不通畅,细胞钙沉积增加; Apo E-/-小鼠斑块内钙化明显增加(P<0.01)。结论 1,25-(OH)2D3通过Ca2+/CaM信号调控HUVEC自噬抑制细胞钙化及小鼠动脉粥样硬化斑块钙化。 展开更多
关键词 1 25二羟基维生素D3 人脐静脉内皮细胞 自噬 钙调蛋白 动脉粥样硬化钙化
CD137信号通过外泌体传递活化T细胞核因子c1介导小鼠血管平滑肌细胞钙化 被引量:1
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作者 王宁 崔星钢 +6 位作者 杨萍 许尧 李波 仲威 邵晨 王中群 严金川 《中国动脉硬化杂志》 2018年第12期1194-1200,1244共8页
目的探讨外泌体在CD137信号诱导的小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)钙化中的作用。方法组织贴壁法提取小鼠胸主动脉VSMC,将细胞分为2组,即对照组和CD137激动组,用试剂盒提取外泌体,并用透射电镜、纳米颗粒跟踪分析法及Western blot鉴定和分析,... 目的探讨外泌体在CD137信号诱导的小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)钙化中的作用。方法组织贴壁法提取小鼠胸主动脉VSMC,将细胞分为2组,即对照组和CD137激动组,用试剂盒提取外泌体,并用透射电镜、纳米颗粒跟踪分析法及Western blot鉴定和分析,荧光显微镜观察VSMC摄取外泌体。构建活化T细胞核因子c1(sh-NFATc1)慢病毒载体并感染VSMC。实验分为3组:对照组外泌体处理组、CD137激动组外泌体处理组、沉默NFATc1+CD137激动组外泌体处理组。采用Western blot检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、骨形成蛋白2(BMP-2)、Runt相关转录因子2(Runx-2)蛋白表达量。Von Kossa染色检测VSMC内钙盐沉积情况。结果Western blot结果显示,2组微囊泡均表达外泌体表面标记蛋白CD9、CD81;电镜下外泌体成圆形和杯托状,直径在30~100nm;CD137激动组外泌体中NFATc1蛋白表达显著增多。与对照组外泌体处理组比较,CD137激动组外泌体处理组钙化相关指标BMP-2、Runx-2蛋白表达显著增高,同时α-SMA表达显著下降;与CD137激动组外泌体处理组比较,沉默NFATc1+CD137激动组外泌体处理组BMP-2、Runx-2蛋白表达显著减少,α-SMA表达显著增高。Von Kossa染色结果显示,CD137激动组外泌体处理组VSMC钙盐沉积多于对照组外泌体处理组,而沉默NFATc1+CD137激动组外泌体处理组钙盐沉积比CD137激动组外泌体处理组显著降低。结论CD137信号通路通过外泌体转运NFATc1介导VSMC钙化。 展开更多
关键词 CD137信号 外泌体 活化T细胞核因子c1 血管平滑肌细胞 钙化
CD137-CD137配体信号通路通过P38调控小鼠血管平滑肌细胞钙化形成
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作者 丁亮 许尧 +6 位作者 杨萍 陈蕊 李波 邵晨 仲威 王中群 严金川 《中华心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期892-900,共9页
目的 探讨CD137-CD137配体(CD137L)信号通路是否通过P38调控小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)钙化的形成.方法 C57雄性小鼠,8周龄,采用组织贴块法培养原代小鼠VSMC,取第3~8代细胞进行实验.将细胞分为4组,即对照组、CD137激动组(重组CD137L干预)... 目的 探讨CD137-CD137配体(CD137L)信号通路是否通过P38调控小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)钙化的形成.方法 C57雄性小鼠,8周龄,采用组织贴块法培养原代小鼠VSMC,取第3~8代细胞进行实验.将细胞分为4组,即对照组、CD137激动组(重组CD137L干预)、P38抑制组(CD137激动组干预基础上加P38抑制剂)和P38单独抑制组(P38抑制剂干预).采用10 mmol/L β-甘油磷酸钠+10-8mol/L地塞米松+10-7mol/L胰岛素诱导细胞钙化.免疫荧光法检测VSMC α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和骨桥蛋白(OPN)的表达,Western blot法检测磷酸化P38(p-P38)、OPN、Runt相关转录因子-2(RUNX-2)蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测钙化相关蛋白RUNX-2、OPN mRNA表达,微板法检测碱性磷酸酶(ALP)活性和钙离子浓度.进一步将细胞分为5组,即对照组、CD137激动组(重组CD137L干预)、P38抑制组(CD137激动组干预的基础上加P38抑制剂)、CD137抑制组(CD137激动组基础上加CD137抑制剂)和P38激动组(CD137抑制组的基础上加P38激动剂),通过Von Kossa染色和茜素红染色观察各组细胞的钙化程度.结果(1)各组VSMC中α-SMA和OPN蛋白表达的免疫荧光检测结果:CD137激动组VSMC中α-SMA蛋白表达水平明显低于对照组(2.79±0.25比5.42±0.47,P<0.05),而OPN蛋白表达水平则明显高于对照组(4.91±0.23比1.63±0.26,P<0.05).P38抑制组VSMC中α-SMA蛋白表达水平虽高于CD137激动组(4.48±0.27比2.79±0.25,P<0.05),但仍明显低于对照组(4.48±0.27比5.42±0.47,P<0.05);OPN蛋白表达水平虽低于CD137激动组(2.66±0.15比4.91±0.23,P<0.05),但仍高于对照组(2.66±0.15比1.63±0.26,P<0.05).而P38单独抑制组α-SMA和OPN蛋白表达水平与对照组比较差异则均无统计学意义(P均>0.05).(2)各组VSMC中p-P38、OPN、RUNX-2蛋白表达的Western blot检测结果:CD137激动组VSMC中p-P38、OPN和RUNX-2蛋白表达水平均高于对照组(分别为4.15±0.24比3.48±0.26,2.43±0.21比1.53±0.08,和3.20±0.23比1.13±0 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 CD137
CD137-CD137配体信号通路通过JNK途径影响小鼠血管平滑肌细胞自噬
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作者 许尧 陈蕊 +6 位作者 丁亮 仲威 杨萍 李波 邵晨 王中群 严金川 《中华心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期370-375,共6页
目的 探讨CD137-CD137配体(CD137L)信号通路是否通过c-Jun氨基末端激酶(JNK)途径影响小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)自噬.方法 采用组织块贴壁法进行C57BL/6J小鼠胸主动脉VSMC原代培养,取分离培养的第3-5代VSMC进行实验.实验分为4组,... 目的 探讨CD137-CD137配体(CD137L)信号通路是否通过c-Jun氨基末端激酶(JNK)途径影响小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)自噬.方法 采用组织块贴壁法进行C57BL/6J小鼠胸主动脉VSMC原代培养,取分离培养的第3-5代VSMC进行实验.实验分为4组,即对照组、CD137激动组[加入CD137L重组蛋白(终浓度10 μg/ml)]、JNK抑制组[予JNK抑制剂SP600125(DMSO溶解,终浓度10 μmol/L)预处理细胞30 min,然后再加入CD137L重组蛋白(终浓度10 μg/ml)]和DMSO组[加入与JNK抑制组等量二甲基亚砜(DMSO)预处理30 min,然后加入CD137L重组蛋白(终浓度10 μg/ml)].Western blot法检测各组VSMC磷酸化JNK(p-JNK)、微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)及p62蛋白的表达水平.自噬双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3)荧光显微镜观察各组VSMC自噬流变化.透射电镜观察各组VSMC内自噬小体及自噬溶酶体变化.结果 (1)各组VSMC p-JNK、LC3Ⅱ和p62蛋白表达水平:CD137激动组VSMC p-JNK、LC3Ⅱ和p62蛋白表达水平均明显高于对照组(分别为1.15±0.19比0.72:±0.21、1.03±0.13比0.59±0.15、1.10±0.19比0.76±0.15,P均〈0.05).JNK抑制组p-JNK、LC3Ⅱ和p62蛋白表达水平均低于CD137激动组(分别为0.61±0.21比1.15±0.19、0.74±0.11比1.03±0.13、0.21±0.12比1.10±0.19,P均〈0.05).DMSO组p-JNK、LC3Ⅱ和p62蛋白表达水平与CD137激动组比较差异均无统计学意义(P均〉0.05).(2)各组VSMC自噬流:CD137激动组VSMC内荧光斑点总数和黄色荧光点数均多于对照组[分别为(93.00±14.11)个/细胞比(52.33±9.61)个/细胞和(64.33±6.81)个/细胞比(25.67±3.51)个/细胞,P均〈0.05],且CD137激动组VSMC内黄色荧光斑点数多于红色[分别为(64.33±6.81)、(28.67±7.51)个/细胞].而JNK抑制组VSMC内光斑点总数和黄色荧光点数均少于CD137激动组[分别为(53.00±3.17)个/细胞比(93.00±14.11)个/细胞、(15.33±4.51)个/细胞比(64.33±6.81� 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 血管 肌细胞 平滑肌 抗原 CD137 自噬
非法采矿罪的解释学重构——基于法益分析的方法 预览
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作者 仲威 《江西警察学院学报》 2018年第6期89-94,共6页
环境保护思潮的变迁下,《刑法》第343条做出修改以满足环境保护的需要,同时也为非法采矿罪开创了新的解释空间。非法采矿罪作为法律系统中保护矿产资源的最后一环,应当基于行政犯的角度同时将环境权与国家保护矿产资源的管理制度认定为... 环境保护思潮的变迁下,《刑法》第343条做出修改以满足环境保护的需要,同时也为非法采矿罪开创了新的解释空间。非法采矿罪作为法律系统中保护矿产资源的最后一环,应当基于行政犯的角度同时将环境权与国家保护矿产资源的管理制度认定为本罪保护的法益。在用“违反矿产资源的法规”填充非法采矿罪空置的犯罪构成时也应在罪刑法定原则的约束下确定补充规范的适用顺序,并从形式和实质两个层面对补充规范进行解释。经修正后条文中的“情节严重”作为本罪的综合性构成要件应当从行为涉及的数量要素、侵害法益的危险或实害结果及行为人的主观方面进行综合认定。 展开更多
关键词 非法采矿罪 环境权 行政犯 空白罪状 情节严重
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泛素-蛋白酶体系统在CD137信号介导的动脉粥样硬化中的作用 被引量:1
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作者 殷云杰 杨松 +3 位作者 陈燕春 黄凯 仲威 严金川 《中华心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期349-352,共4页
泛素一蛋白酶体系统(ubiqutin proteasome system,UPS)是指泛素在相关酶的催化作用下结合到底物蛋白,然后通过26S蛋白酶体将泛素标记的底物蛋白降解的过程,该过程是真核细胞内非溶酶体依赖的蛋白质降解途径之一。
关键词 泛素-蛋白酶体系统 动脉粥样硬化 CD137 信号介导 26S蛋白酶体 蛋白质降解途径 催化作用 蛋白降解
CD137信号通过抑制自噬小体与溶酶体融合促进载脂蛋白E-/-小鼠斑块钙化形成 被引量:1
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作者 李晓阳 陈蕊 +4 位作者 仲威 李波 邵晨 王中群 严金川 《中华心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期1078-1085,共8页
目的探讨CD137信号是否通过抑制自噬小体与溶酶体融合促进动脉粥样斑块钙化的形成。方法(1)体内实验:分别采用激动型或抑制型CD137抗体激动或抑制CD137信号,将15只6~8周龄载脂蛋白(Apo)E-/-小鼠分为3组(每组5只):对照组(腹腔... 目的探讨CD137信号是否通过抑制自噬小体与溶酶体融合促进动脉粥样斑块钙化的形成。方法(1)体内实验:分别采用激动型或抑制型CD137抗体激动或抑制CD137信号,将15只6~8周龄载脂蛋白(Apo)E-/-小鼠分为3组(每组5只):对照组(腹腔注射IgG2b 200 μg),CD137激动组(腹腔注射激动型CD137抗体200 μg),CD137抑制组(腹腔注射抑制型CD137抗体200 μg,24 h后注射激动型CD137抗体200 μg)。(2)细胞实验:采用组织块贴壁法原代培养小鼠血管平滑肌细胞,实验分为3组:对照组,CD137激动组(激动型CD137抗体10 μg/ml),CD137抑制组(预孵抑制型CD137抗体10 μg/ml 60 min后+激动型CD137抗体10 μg/ml)。细胞及斑块钙化采用von Kossa染色,免疫组织化学染色检测斑块中LC3B、Beclin 1及p62蛋白表达水平。采用Western blot检测骨形成蛋白-2(BMP-2)、Runx2、LC3Ⅱ/Ⅰ及p62蛋白表达水平,荧光显微镜观察自噬流,透射电镜观察自噬小体形成。结果(1)体内实验结果:CD137激动组Apo E-/-小鼠斑块钙化面积比率大于对照组[(3.01±0.45)%比(0.27±0.06)%,P〈0.01],而CD137抑制组斑块钙化面积比率少于CD137激动组[(1.23±0.39)%比(3.01±0.45)%,P〈0.05]。免疫组织化学染色结果显示,CD137激动组及抑制组自噬早期标记蛋白LC3B、Beclin 1表达水平均高于对照组,激动组更高(P〈0.05);同样CD137激动组晚期标志蛋白p62表达水平高于CD137抑制组(P〈0.05)。(2)细胞实验结果:CD137激动组和抑制组自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ比值及p62表达水平高于对照组(P〈0.01),激动组p62蛋白表达水平高于抑制组(P〈0.05)。细胞钙化诱导实验中,CD137激动组BMP-2及Runx2蛋白表达水平明显高于对照组(P〈0.01),而CD137抑制组BMP-2、Runx2蛋白表达水平低于CD137激动组(P〈0.05)。结论激动CD137信号能抑制自噬小体与溶酶 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 抗原CD137 自噬
CD137分子通过活化T细胞核因子c1调控血管平滑肌细胞表型转变
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作者 仲威 李波 +5 位作者 刘俊 徐源 陈蕊 邵晨 王中群 严金川 《中华心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期799-804,共6页
目的 探讨CD137分子信号是否通过活化T细胞核因子c1(NFATc1)调控血管平滑肌细胞(VSMC)表型转变.方法 将小鼠VSMC采用组织块贴块法原代培养,细胞分为对照组、CD137刺激组和CD137抑制组,以CD137L重组蛋白及抗CD137阻断型抗体分别激动... 目的 探讨CD137分子信号是否通过活化T细胞核因子c1(NFATc1)调控血管平滑肌细胞(VSMC)表型转变.方法 将小鼠VSMC采用组织块贴块法原代培养,细胞分为对照组、CD137刺激组和CD137抑制组,以CD137L重组蛋白及抗CD137阻断型抗体分别激动和抑制CD137信号.在小干扰RNA试验中,将小鼠VSMC分为对照序列组与si-NFATc1组并分别转染对照序列与si-NFATc1序列.采用荧光定量PCR(qRT-PCR)及Westem blot检测VSMC中NFATc1和表型蛋白、肌动蛋白α(α-SMA)、平滑肌肌球蛋白重链(SM-MHC)、波形蛋白的表达;免疫荧光和Western blot检测核蛋白中NFATc1活化水平.采用Transwell迁移实验检测穿膜细胞数目,比较细胞迁移能力.结果 与对照组比较,CD137刺激组中VSMC中NFATc1(5.07 ±0.36比1.00±0.00)及波形蛋白(3.23±0.27比1.00±0.00)表达较高(P均<0.05),而α-SMA(0.73±0.15比1.00±0.00)、SM-MHC(0.45±0.05比1.00±0.00)表达较低(P均<0.05).与CD137刺激组比较,CD137抑制组NFATc1(1.56±0.27比5.07±0.36)和波形蛋白(1.21±0.17比3.23±0.27)表达较低(P均<0.05),而α-SMA(2.01±0.43比0.73 ±0.15)和SM-MHC(2.85±0.32比0.45±0.05)表达较高(P均<0.05).与对照序列组比较,siNFATc1组VSMC的SM-MHC、α-SMA的mRNA及蛋白水平较高,而波形蛋白表达较低(P均<0.05).细胞迁移实验显示,CD137L刺激组细胞迁移数量高于对照组(3.85±0.31比1.00±0.00,P<0.05),而抑制NFATc1后迁移细胞数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD137信号通过NFATc1参与VSMC表型调控. 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 抗原 CD137 肌细胞 平滑肌
CD137-CD137L信号通路通过调控小鼠血管平滑肌细胞自噬小体出胞影响动脉粥样硬化钙化形成 被引量:6
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作者 李波 李晓阳 +4 位作者 仲威 邵晨 王中群 袁伟 严金川 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期49-56,共8页
目的探讨CD137-CD137L信号通路是否通过调控自噬小体出胞影响动脉粥样硬化钙化形成。 方法(1)在体实验:载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠15只,8周龄,雄性,采用随机数表法分为3组,即对照组、CD137激动组(腹腔注射激动型CD13... 目的探讨CD137-CD137L信号通路是否通过调控自噬小体出胞影响动脉粥样硬化钙化形成。 方法(1)在体实验:载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠15只,8周龄,雄性,采用随机数表法分为3组,即对照组、CD137激动组(腹腔注射激动型CD137抗体200 μg)、CD137抑制组(腹腔注射抑制型CD137抗体200 μg +激动型CD137抗体200 μg),每组5只,同时高脂喂养。采用Von Kossa染色法观察各组小鼠胸主动脉粥样硬化斑块钙化程度,免疫组织化学染色法观察斑块内自噬早中期标记物微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)和酵母自噬基因Atg6的同源基因Beclin1的表达,Western blot法检测LC3B、Beclin1蛋白表达,透射电镜检测斑块中自噬小体形成。(2)细胞实验:采用组织块贴壁法培养C57BL/6J小鼠(基因背景与ApoE-/-小鼠一致)胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC),将细胞分为3组,即对照组、CD137激动组(激动型CD137抗体10 μg/ml加入培养基中)、CD137抑制组(抑制型CD137抗体10 μg/ml预处理细胞30 min后,加入激动型CD137抗体10 μg/ml于培养基),细胞外钙化分别采用Von Kossa染色和成骨表型碱性磷酸酶(ALP)活性检测。(3)出胞自噬小体的分离及分组干预:将细胞实验中CD137激动组细胞经相应处理获取自噬小体。取细胞实验中的小鼠VSMC予炎症因子白细胞介素-1β、干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α各25 ng/ml刺激24 h后分为激动组(自噬小体终浓度为15 μg/ml)和对照组,检测两组钙盐沉积和成骨表型标志物骨形成蛋白2(BMP2)表达情况。 结果(1)在体实验结果:CD137激动组小鼠胸主动脉粥样硬化斑块内钙化区域明显大于对照组(P〈0.01),而CD137抑制组则小于CD137激动组(P〈0.05)。CD137激动组和抑制组小鼠胸主动脉粥样硬化斑块内自噬标记物LC3B和Beclin1均为阳性表达,抑制组表达更为明显。Western b 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 抗原 CD137 自噬
CD137-CD137L信号通过CaM-CaN通路调控小鼠血管平滑肌细胞NFATc1表达 预览 被引量:1
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作者 刘俊 邵晨 +4 位作者 陈蕊 仲威 李波 王中群 严金川 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2017年第2期114-117,共4页
目的:探讨CD137-CD137L信号是否通过钙调蛋白-钙调神经磷酸酶(Calmodlin-Calcineurin,CaM-CaN)通路调控小鼠血管平滑肌细胞活化T细胞核因子c1(nuclear factor of activated T cells c1,NFATc1)的表达。方法:采用改良组织贴块法原... 目的:探讨CD137-CD137L信号是否通过钙调蛋白-钙调神经磷酸酶(Calmodlin-Calcineurin,CaM-CaN)通路调控小鼠血管平滑肌细胞活化T细胞核因子c1(nuclear factor of activated T cells c1,NFATc1)的表达。方法:采用改良组织贴块法原代培养小鼠血管平滑肌细胞。实验分两部分,第一部分细胞分组:对照组、CD137刺激组(激动型CD137抗体10μg/m L)和CD137抑制组(抑制型CD137抗体10μg/m L预孵30 min后+激动型CD137抗体10μg/m L);第2部分细胞分组:对照组、CD137刺激组(激动型CD137抗体10μg/m L)、si CaM组(si-CaM+CD137刺激组)和si CaN组(si-CaN+CD137刺激组)。分别采用蛋白质印迹和RT-PCR检测平滑肌细胞CaM、CaN及NFATc1的蛋白和mRNA表达水平。结果:(1)蛋白质印迹和RT-PCR结果显示,与对照组相比,CD137刺激组小鼠平滑肌细胞CaM、CaN及NFATc1表达明显升高(P〈0.05);与CD137刺激组相比,CD137抑制组CaM、CaN及NFATc1表达显著降低(P〈0.05)。(2)通过si-RNA技术分别沉默CaM和CaN后,与CD137刺激组相比,si CaM组CaM、CaN及NFATc1表达水平明显降低(P〈0.05);si CaN组的CaM无明显改变(P〉0.05),而CaN及NFATc1表达明显降低(P〈0.05)。结论:CD137-CD137L信号可能通过CaM-CaN通路调控NFATc1的表达。 展开更多
关键词 钙调蛋白 钙调神经磷酸酶 活化T细胞核因子c1 CD137-CD137L
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CD137-CD137L信号通过TRAF6/JNK/AP-1通路调控小鼠血管平滑肌细胞活化T细胞核因子c1表达 被引量:2
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作者 徐源 王中群 +5 位作者 仲威 邵晨 李波 刘俊 李晓阳 严金川 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期7-12,共6页
目的探讨CD137-CD137L信号是否通过肿瘤坏死因子受体相关因子6/c-Jun氨基末端激酶/活化蛋白1(TRAF6/JNK/AP-1)途径调控小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)活化T细胞核因子c1(NFATc1)的表达。方法采用组织块原代培养小鼠VSMC,第3-5代细胞用... 目的探讨CD137-CD137L信号是否通过肿瘤坏死因子受体相关因子6/c-Jun氨基末端激酶/活化蛋白1(TRAF6/JNK/AP-1)途径调控小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)活化T细胞核因子c1(NFATc1)的表达。方法采用组织块原代培养小鼠VSMC,第3-5代细胞用于实验。VSMC分为6组:对照组、CD137刺激组、CD137抑制组、siTRAF6干预组、siJNK干预组、siAP-1干预组。Western blot检测各组TRAF6、磷酸化JNK(p-JNK)、磷酸化AP-1(p-AP-1)、NFATc1蛋白表达水平。免疫荧光法检测各组TRAF6、p-JNK、p-AP-1、NFATc1荧光表达。结果 (1)与对照组相比,CD137刺激组(CD137-CD137L信号激活)TRAF6、p-JNK、p-AP-1、NFATc1蛋白表达水平明显升高(P〈0.05);与CD137刺激组相比,CD137抑制组(CD137-CD137L信号抑制)TRAF6、p-JNK、p-AP-1、NFATc1蛋白表达水平明显降低(P〈0.05)。(2)采用siRNA技术分别沉默TRAF6、JNK、AP-1后,与CD137刺激组相比,siTRAF6干预组TRAF6、p-JNK、p-AP-1、NFATc1表达明显减少(P〈0.05);siJNK干预组TRAF6表达无改变,而p-JNK、p-AP-1、NFATc1表达明显减少(P〈0.05);siAP-1干预组TRAF6、p-JNK表达无明显改变,而p-AP-1、NFATc1表达明显减少(P〈0.05)。(3)免疫荧光检测显示:CD137刺激组TRAF6、p-JNK、p-AP-1、NFATc1荧光表达量升高(P〈0.05);CD137抑制组TRAF6、p-JNK、p-AP-1、NFATc1荧光表达量明显降低(P〈0.05);siTRAF6干预组、siJNK干预组、siAP-1干预组TRAF6、p-JNK、p-AP-1、NFATc1荧光表达量与上述蛋白表达结果一致。结论 CD137-CD137L信号可通过TRAF6/JNK/AP-1通路影响NFATc1的表达。 展开更多
关键词 CD137-CD137L信号 肿瘤坏死因子受体相关因子6 c-Jun氨基末端激酶 活化蛋白1 活化T细胞核因子c1 血管平滑肌细胞
《王居士砖塔铭》拓本汇考
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作者 仲威 《艺术工作》 CSSCI 北大核心 2017年第6期52-59,共8页
本期美术史为“金石法帖”专辑。“金石”一词虽见始赢秦,而能以“学”名之者,实启于天水一朝,王观堂(国维)尝谓“自宋人始为金石之学”(〈齐鲁封泥集存序〉),又云“近世学术多发端于宋人,如金石学,亦宋人所创学术之一。”(... 本期美术史为“金石法帖”专辑。“金石”一词虽见始赢秦,而能以“学”名之者,实启于天水一朝,王观堂(国维)尝谓“自宋人始为金石之学”(〈齐鲁封泥集存序〉),又云“近世学术多发端于宋人,如金石学,亦宋人所创学术之一。”(〈宋代之金石学〉)至于其与美术之关系,孙籀顾(诒让)尝论南宋薛用敏(尚功)《历代钟鼎款识法帖》云:“薛氏之憎,在于鉴别书法,盖犹未刊集帖之陋.故其书摩勒颇精,而平释多缪。 展开更多
关键词 拓本 砖塔 居士 金石学 美术史 “学” 宋人 法帖
西门子SOMATOM Definition Flash CT高压故障的维修 预览 被引量:1
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作者 杨军 仲威 叶佳 《中国医学装备》 2017年第11期153-154,共2页
SOMATOM DefinitionFlash CT(德国西门子公司)是新一代双源CT,具有双球管双探测器设计,扫描速度快、心脏检查强、灌注成像宽、能量成像与能谱成像技术领先等特点,适用于全身各系统的疾病检查,尤其在心血管、急诊、肿瘤以及儿科检查... SOMATOM DefinitionFlash CT(德国西门子公司)是新一代双源CT,具有双球管双探测器设计,扫描速度快、心脏检查强、灌注成像宽、能量成像与能谱成像技术领先等特点,适用于全身各系统的疾病检查,尤其在心血管、急诊、肿瘤以及儿科检查中发挥重要作用[1-4]。由于双源CT经常连续工作且时间长,机架内的高压系统高速旋转,球管长时间连续曝光,高压部分故障较多[5-7]。通过对日常使用中遇到的3例高压部分故障进行分析及检修,供同行参考。 展开更多
关键词 双源CT 高压 球管 检修
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梦坡藏东坡蕉白砚拓本
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作者 仲威 《艺术品》 2016年第6期80-83,共4页
周氏题记、题诗距今已经时隔百年,拓本卷轴又在上海图书馆尘封数十年之久,今日重见,令人欣喜。虽然它已面目全非,布满褶皱,再难抚平,但梦坡的诗文书迹依然鲜活,仍字字传神,句句含情,怎不教人感慨,神思无尽。
关键词 拓本 东坡 上海图书馆 题诗 鲜活 文书
金石善本过眼录·何绍基收藏、题跋碑帖善本十二种
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作者 仲威 《艺术品》 2016年第3期66-83,共18页
上海图书馆馆藏碑帖20万件,经过20年的整理与研究,从中发现2500余件善本碑帖,目前正在开展编纂《中国善本碑帖综录》(上海图书馆卷)。适逢湖南省博物馆举办年度大型展览"何绍基的书法世界",兹从馆藏中遴选12件何绍基善本碑帖,或为... 上海图书馆馆藏碑帖20万件,经过20年的整理与研究,从中发现2500余件善本碑帖,目前正在开展编纂《中国善本碑帖综录》(上海图书馆卷)。适逢湖南省博物馆举办年度大型展览"何绍基的书法世界",兹从馆藏中遴选12件何绍基善本碑帖,或为何氏旧藏,或为何氏题记,略作介绍以飨读者。一、《李孟初碑》(何绍基释文本)《李孟初碑》,永兴二年(154)六月十日刻立。 展开更多
关键词 何绍基 李孟初碑 龚心钊 综录 龙藏寺碑 真草千字文 争座位帖 麓山寺碑 张燕昌 张猛龙碑
《商龙骨》邹安跋本
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作者 仲威 《艺术品》 2016年第7期72-75,共4页
此件邹安所见的《商龙骨》,应该就是王国维所言的殷墟出土象骨。其体量之巨大,极具视觉冲击力,令人叹为观止。至于其古文字与绘画的研判,正如邹安所言“尤为馀事耳”。
关键词 视觉冲击力 王国维 古文字
《秦平阳斤全形拓》王宪成藏本
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作者 仲威 《艺术品》 2016年第8期78-81,共4页
此枚秦权相传为高士奇旧藏,后归王宪成(蓉洲)所有。全形拓本为道光三十年(1850)王宪成所制,卷轴装。内存朱善旂所作《平阳斤》释文,另有王宪成题跋以及陶梁、鲁一同、完颜崇实、朱善旂题诗。权者,秤锤也。犹今日之天平法码,其创制... 此枚秦权相传为高士奇旧藏,后归王宪成(蓉洲)所有。全形拓本为道光三十年(1850)王宪成所制,卷轴装。内存朱善旂所作《平阳斤》释文,另有王宪成题跋以及陶梁、鲁一同、完颜崇实、朱善旂题诗。权者,秤锤也。犹今日之天平法码,其创制始于秦朝。多为半球形,一般分为权身与权柄两部分。权柄又称"鼻钮",即铁环拉手,权身底部凹陷,权体环刻铭文,其铭文大多类同,皆始皇之诏书。 展开更多
关键词 全形 秦权 高士奇 法码 崇实 十进 鲁一 十年 通甫诗存 鼻钮
金石善本过眼录·梁伯戈王国维跋本
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作者 仲威 《艺术品》 2016年第2期78-81,共4页
“戈”是青铜时代最常用的兵器,可分“戈头”“戈秘”(即手持之长柄,多为竹、木质)。戈头有三部分组成,前端尖刃部称作“援”,援下横折处称作“胡”,后端直柄称为“内”,“内”上有孔,用以缠缚于长柄。戈是古代一种长柄冷兵器... “戈”是青铜时代最常用的兵器,可分“戈头”“戈秘”(即手持之长柄,多为竹、木质)。戈头有三部分组成,前端尖刃部称作“援”,援下横折处称作“胡”,后端直柄称为“内”,“内”上有孔,用以缠缚于长柄。戈是古代一种长柄冷兵器,适甩于车兵攻战,能勾能啄、可推可掠,极具杀伤性。 展开更多
关键词 王国维 善本 金石 青铜时代 “内” 冷兵器
细胞自噬在动脉粥样硬化中的两面性 被引量:2
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作者 仲威 严金川 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期731-733,共3页
自噬是细胞内重要的降解系统,能够通过自噬相关基因(autophagy—associatedgene,ATG)的作用,利用溶酶体降解细胞内受损的细胞器、蛋白质等胞内成分,从而促进细胞内物质、能量的再生以及维持细胞的稳态。长期以来,细胞自噬被认为... 自噬是细胞内重要的降解系统,能够通过自噬相关基因(autophagy—associatedgene,ATG)的作用,利用溶酶体降解细胞内受损的细胞器、蛋白质等胞内成分,从而促进细胞内物质、能量的再生以及维持细胞的稳态。长期以来,细胞自噬被认为在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)中起保护作用,而近年来的研究表明,细胞自噬在AS的发生和发展过程中具有两面性。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 细胞自噬 细胞内物质 相关基因 保护作用 细胞器 溶酶体 蛋白质
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