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出生体重与18~24岁高校青年体质量指数关联性的队列研究 预览
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作者 秦林原 韦青妙 +2 位作者 李佳 余红平 《中国计划生育学杂志》 2019年第3期300-304,共5页
目的:分析出生体重与青年期体质量指数(BMI)的关系。方法:采用回顾性队列研究的方法,以18~24岁高校青年为研究对象开展流行病学问卷调查,其主要内容包括研究对象父母BMI、研究对象的出生体重及BMI、性别、年龄以及一般生活习惯等。采用... 目的:分析出生体重与青年期体质量指数(BMI)的关系。方法:采用回顾性队列研究的方法,以18~24岁高校青年为研究对象开展流行病学问卷调查,其主要内容包括研究对象父母BMI、研究对象的出生体重及BMI、性别、年龄以及一般生活习惯等。采用多分类logistic回归分析出生体重与青年期BMI的关系。结果:符合纳入排除标准8578人,其中偏瘦2574人(30.0%),超重或肥胖384人(4.5%)。低出生体重1077人(12.6%),高出生体重509人(5.9%)。低出生体重者相比出生体重3000~3499g者更易发生青年期偏瘦(调整OR=1.35,95%CI 1.15~1.59),并且更易发生超重或肥胖(调整OR=1.22,95%CI0.85~1.76);高出生体重者相比出生体重3000~3499g者更易发生青年期超重或肥胖(调整OR=1.51,95%CI 1.03~2.21)。结论:出生体重对18~24岁高校青年发生超重或肥胖的影响风险表现为'J'字型关系,对偏瘦的影响风险呈下降关系。 展开更多
关键词 出生体重 青年期 体质量指数 队列研究
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CDKN2A/2B基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性 预览
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作者 刘念 +2 位作者 秦林原 张军 余红平 《广西医学》 CAS 2019年第13期1673-1677,共5页
目的探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发生风险的关系。方法选择459例GDM患者为病例组,571例正常妊娠者为对照组。通过相关数据库及文献筛选CDKN2A/2B基因的7个候选SN... 目的探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发生风险的关系。方法选择459例GDM患者为病例组,571例正常妊娠者为对照组。通过相关数据库及文献筛选CDKN2A/2B基因的7个候选SNP位点,并对其进行基因分型。采用多因素Logistic回归模型评估候选SNP位点与GDM的相关性,采用多因子降维法评估候选SNP位点的单独或联合作用对妊娠期女性发生GDM的影响。结果多因素回归分析结果显示,与携带CDKN2A/2B基因rs10811661位点CC基因型的孕妇比较,携带TC或TT基因型的孕妇GDM患病风险升高(均P<0.05);在显性遗传模型下,与CC基因型携带者比较,携带TC/TT基因型的孕妇发生GDM的风险升高(P<0.05)。多因子降维分析结果显示,最优单位点模型为rs10811661位点(P<0.05);SNP-SNP联合作用与GDM发病存在关联,rs10811661-rs7036656-rs1063192-rs3217986位点的交互作用可增加GDM发病风险(P<0.05)。结论 CDKN2A/2B基因rs10811661位点多态性与GDM发生有关,SNP单独和联合作用均可影响妊娠期女性对GDM的易感性。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B基因 单核苷酸多态性 rs10811661位点 发病风险
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DNA修复基因RAD52 miRNA靶序列单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究 预览
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作者 王坚武 +7 位作者 王倩倩 秦林原 贝春华 谭盛葵 何松青 唐博 廖维甲 余红平 《中国癌症防治杂志》 CAS 2018年第2期99-104,共6页
目的 探讨DNA修复基因RAD52 3'非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)miRNA靶序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地区人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用病... 目的 探讨DNA修复基因RAD52 3'非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)miRNA靶序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地区人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,对1 002例确诊的HCC新发病例和1 013例非肿瘤患者RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs(rs1051669、rs1051672、rs7301931和rs7310449)进行基因分型,并分析其基因型频率分布及其与HCC遗传易感性的关系。结果 RAD52基因各SNP基因型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P〉0.05)。调整年龄、性别、吸烟、饮酒和HBV感染等因素后,未发现各SNP与HCC易感性有关联;分层分析发现,在女性人群中,与携带rs1051669 C等位基因相比,TT基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(TT vs CT/CC:OR=0.03,95%CI:0.00~0.62,P=0.03);与携带rs1051672 G等位基因相比,AA基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(AA vs GA/GG:OR=0.03,95%CI:0.01~0.88,P=0.04)。结论 RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs rs1051669、rs1051672位点可能与广西地区女性人群HCC易感性有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 RAD52基因 3'非翻译区 单核苷酸多态性 遗传易感性
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PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病发病和血脂水平相关性的系统评价 预览
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作者 周剑丽 +5 位作者 江婷 秦林原 章一帆 张子明 石静如 赵国军 《山东医药》 2018年第7期57-59,共3页
目的系统评价前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因E670G位点多态性与中国人群冠心病发病和血脂水平的相关性。方法通过中国知网、万方、维普、Pub Med和Google Scholar等中英文数据库,检索PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病... 目的系统评价前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因E670G位点多态性与中国人群冠心病发病和血脂水平的相关性。方法通过中国知网、万方、维普、Pub Med和Google Scholar等中英文数据库,检索PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病易感相关性和(或)血脂水平的病例对照或队列研究。采用Review Manager5.0和Stata12.0软件分析PCSK9基因E670G位点多态性与冠心病发病和血脂水平的相关性。结果共纳入10篇文献,包含研究对象7 687例。与PCSK9基因E670G位点A等位基因相比,G等位基因冠心病比例更高(OR=1.77,95%CI为1.28-2.46)。显性遗传模型下,与AA基因型比较,AG+GG基因型冠心病比例更高(OR=1.83,95%CI为1.29-2.59)。PCSK9基因E670G位点G等位基因携带者TC(SMD=0.20,95%CI为0.04-0.35,P〈0.05)和TG(SMD=0.15,95%CI为0.00-0.31,P〈0.05)水平更高;进一步进行亚组分析后发现,病例对照研究亚组中具有AG+GG基因型的人群TC水平(SMD=0.25,95%CI为0.06-0.43,P〈0.05)、低密度脂蛋白胆固醇水平(SMD=0.27,95%CI为0.00-0.53,P〈0.05)比AA基因型的人群高。结论 PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病易感性和血脂水平关系密切,其中携带G等位基因者冠心病患病风险升高且血液TC、TG水平更高。 展开更多
关键词 冠心病 前蛋白转化酶枯草溶菌素9 基因多态性 血脂
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发育早期与儿童超重和肥胖的研究新进展 预览 被引量:2
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作者 段洁莹 张军 《中国中西医结合儿科学》 2018年第1期25-28,共4页
无论在发达国家还是发展中国家,儿童超重和肥胖正在以令人担忧的速度增加。儿童超重和肥胖不仅影响着少儿心理健康,也是成年心血管疾病、糖尿病等多种严重慢性疾病的危险因素,应及早控制及预防。本文从发育早期导致超重和肥胖的可能影... 无论在发达国家还是发展中国家,儿童超重和肥胖正在以令人担忧的速度增加。儿童超重和肥胖不仅影响着少儿心理健康,也是成年心血管疾病、糖尿病等多种严重慢性疾病的危险因素,应及早控制及预防。本文从发育早期导致超重和肥胖的可能影响因素,如母亲孕期体质量增加、分娩方式、出生体质量及出生后喂养方式等与儿童超重和肥胖的关系及其机制研究进展进行综述。 展开更多
关键词 超重和肥胖 孕期增重 剖宫产 出生体重 母乳喂养 儿童
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以问题为导向的教学模式在流行病学实验教学中的应用 预览
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作者 宋丽萍 庞伟毅 +2 位作者 沈晴 宋家乐 《华夏医学》 CAS 2018年第1期134-136,共3页
20世纪60年代由加拿大麦克马斯特大学首创的PBL不再是一个新的概念,几十年来它已成为全球高等教育首选教学策略。许多高等院校竞争性地转向PBL教学,其目的是让他们的教学以学生为中心、涉及多个学科[1]。PBL教学是以学生为中心,基于问... 20世纪60年代由加拿大麦克马斯特大学首创的PBL不再是一个新的概念,几十年来它已成为全球高等教育首选教学策略。许多高等院校竞争性地转向PBL教学,其目的是让他们的教学以学生为中心、涉及多个学科[1]。PBL教学是以学生为中心,基于问题导向的学习方式,让学习者对学习信息进行集成和组织,使得PBL的终身学习者具有认知灵活性,可以利用学到的知识解决不同的问题[2]。 展开更多
关键词 网络辅助 以问题为基础的教学 流行病学
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TCF7L2基因rs7903146遗传变异与妊娠期糖尿病发病的系统评价 预览 被引量:1
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作者 李友珍 陆慧群 +11 位作者 韦丽娜 陆德飘 覃珍华 徐震 刘桂熊 韦柏州 郑惠婷 罗秀云 韦琴 梁伟燕 秦胜花 《重庆医学》 2018年第27期3552-3556,3564共6页
目的系统评价转录因子7类似物-2(TCF7L2)rs7903146 C>T与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法截止2017年8月31日,检索Medline、中国生物医学文献检索数据库(CBM disc)、万方数据知识服务平台及中国知网(CNKI)等国内外期刊数据库关... 目的系统评价转录因子7类似物-2(TCF7L2)rs7903146 C>T与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法截止2017年8月31日,检索Medline、中国生物医学文献检索数据库(CBM disc)、万方数据知识服务平台及中国知网(CNKI)等国内外期刊数据库关于rs7903146多态性与GDM发病相关的病例-对照研究。计算OR及相应95%CI,估计该遗传变异与GDM发病风险的关系。结果共纳入17篇文献,包括13 950例研究对象(GDM组5 066例,对照组8 884例)。Meta分析结果显示,显性遗传模型下,rs7903146 C>T与GDM易感性显著关联,与TT基因型相比,C等位基因携带者GDM发病风险明显降低,OR(95%CI)=0.67(0.54~0.84);隐性模型下,与T等位基因携带相比,CC基因型可显著降低GDM的发病风险,OR(95%CI)=0.64(0.56~0.74)。结论TCF7L2 rs7903146 C>T影响妊娠期妇女对GDM的易感性,C等位基因可能是预防GDM发生的保护性遗传因素。 展开更多
关键词 妊娠并发症 糖尿病 转录因子7类似物-2 发病风险 遗传变异
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血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析 预览
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作者 贝春华 张瑛 +5 位作者 秦林原 杨琳 段洁莹 刘念 余红平 《重庆医学》 北大核心 2017年第24期3362-3365,共4页
目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数... 目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和1.75(1.46,2.10)。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅰ 变异(遗传学) 诱变 插入 基因缺失 糖尿病肾病
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导读式教学在《毒理学》开展的可行性与效果分析 预览
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作者 马明霞 李胜联 +7 位作者 谭盛葵 欧超燕 任源 李晶晶 朱小年 施文 王程强 《大众科技》 2017年第10期83-85,共3页
目的:探讨“导读式”教学模式在《毒理学》课程开展的教学效果与可行性。方法:分别在本校预防医学专业两个不同年级中,以授课章节1:1的形式开展传统讲授式授课与“导读式”授课。最后通过小组访谈、问卷调查及成绩分析来评价其教学效果... 目的:探讨“导读式”教学模式在《毒理学》课程开展的教学效果与可行性。方法:分别在本校预防医学专业两个不同年级中,以授课章节1:1的形式开展传统讲授式授课与“导读式”授课。最后通过小组访谈、问卷调查及成绩分析来评价其教学效果及可行性。结果:通过小组访谈,一致认为导读式教学让他们的学习兴趣较高,学习效果较以前好。问卷调查结果显示:共81.1%的人表示喜欢“导读式”教学,11级的学生(88.4%)与10级的学生(71.0%)的喜欢程度差异无统计学意义(P=0.088);共75.7%~82.9%的人认为“导读式”教学不管是在基本知识的掌握,学习兴趣的提高,思维的拓宽,自我阅读、文献查阅、沟通协调、阅读概括、及实践思维与问题的解决能力等均得到了提高,11级学生(81.4%~90.7%)对这些方面的认同与10级学生(51.9%~77.8%)差异无统计学意义。成绩分析结果显示,经改进后的“导读式”教学得分高于传统讲授式。结论:“导读式”教学在《卫生毒理学》的开展是可行的,经改进后,大大地提高课堂教学效果与学生的学习兴趣,同时,培养学生自主学习能力。 展开更多
关键词 导读式 毒理学 效果评价 可行性 自主学习
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妊娠期糖尿病相关基因多态性研究进展 被引量:9
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作者 李小媚 +1 位作者 张军 余红平 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期371-375,共5页
GDM是一种由环境、生活方式、遗传等多因素共同参与和相互作用导致的复杂性疾病,对母儿健康危害极大。GDM与T2DM具有部分相似的病理生理学改变特征(胰岛素分泌不足、产生IR和相似的遗传背景,但其确切发病机制尚不清楚。随着人类基因... GDM是一种由环境、生活方式、遗传等多因素共同参与和相互作用导致的复杂性疾病,对母儿健康危害极大。GDM与T2DM具有部分相似的病理生理学改变特征(胰岛素分泌不足、产生IR和相似的遗传背景,但其确切发病机制尚不清楚。随着人类基因组计划的完成、功能基因组学研究的开展及高通量基因分型技术的进步,发现了许多GDM易感性相关基因及其单核苷酸多态位点(SNP),并试图从遗传学角度揭示GDM发病的易感性机制。本文就GDM相关基因及其单核苷酸多态性和易感性研究进展作一综述。 展开更多
关键词 糖尿病 妊娠 基因 基因多态性
血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病肾病关系的系统评价 预览 被引量:1
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作者 秦胜花 孙芹 +5 位作者 李小媚 王倩倩 樊洁华 申超燕 庞棋期 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第39期75-77,共3页
目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病肾病(T2DN)的关系。方法检索Pub Med、Google Scholar数据库以及外文医学信息资源检索平台(FMRS)_2016年3月20日前相关文献,用Review Manager5.0以及Stata1... 目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病肾病(T2DN)的关系。方法检索Pub Med、Google Scholar数据库以及外文医学信息资源检索平台(FMRS)_2016年3月20日前相关文献,用Review Manager5.0以及Stata12.0软件对所纳入研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态性与T2DN的关系。结果共39篇文献纳入本研究,包含研究对象18 996例,其中T2DN患者8 131例,2型糖尿病(T2DM)无DN者10 865例。与ACE基因I/D多态性D等位基因相比,I等位基因可显著降低T2DM患者继发DN的风险,其整体合并效应的OR值及相应95%CI分别为0.72、0.64~0.80。在显性和隐性遗传模型下,总体相对发病风险的OR分别为1.22(95%CI为1.08~1.37)和1.15(95%CI为1.02~1.29)。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,在显性和隐性遗传模型下相对发病风险的OR分别为1.31(95%CI为1.12~1.53)和1.22(95%CI为1.03~1.46),而ACE基因I/D多态性与白种人T2DN发病风险无明显相关。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN关系密切,存在I等位基因的T2DM患者继发DN的风险低。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,与白种人T2DN发病风险无关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 血管紧张素Ⅰ转换酶 基因多态性 基因插入/缺失 糖尿病肾病
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Hedgehog信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌易感性的关系
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作者 邱模勤 杨丹 +7 位作者 秦林原 贝春华 王倩倩 谭盛葵 曾小云 仇小强 余红平 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期653-658,共6页
目的 :探讨Hedgehog(Hh)信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌遗传易感性的关系。方法 :采用以医院为基础的病例对照研究,以1 041例肝细胞癌患者和1 074例非肿瘤对照者为研究对象,应用Sequenom Mass Array基因分型技... 目的 :探讨Hedgehog(Hh)信号通路基因启动子区多态性与广西地区人群肝细胞癌遗传易感性的关系。方法 :采用以医院为基础的病例对照研究,以1 041例肝细胞癌患者和1 074例非肿瘤对照者为研究对象,应用Sequenom Mass Array基因分型技术检测Hh信号通路基因启动子区的9个潜在功能性多态性位点的基因型,并分析各多态性位点与肝细胞癌易感性的关系。结果:在调整年龄、性别、吸烟、饮酒以及HBV感染等因素后,携带STK36基因rs34237608 AG基因型者罹患肝细胞癌的风险降低(OR=0.67,95%CI=0.47-0.95;P=0.025);GG基因型与肝细胞癌易感性之间的关系无统计学意义(P〉0.05);在显性模型下,rs34237608位点AG/GG基因型可降低罹患肝细胞癌的风险(OR=0.67,95%CI=0.48-0.95;P=0.025)。本研究未发现其他候选位点多态性与肝细胞癌易感性有统计学意义。结论:STK36基因rs34237608位点多态性可能与广西人群肝细胞癌易感性有关联。 展开更多
关键词 肝细胞癌 易感性 Hedgehog信号通路基因 多态性
桂林市城区体检人群空腹血糖异常流行状况及影响因素分析 被引量:6
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作者 秦林原 +1 位作者 张瑛 秦胜花 《中国预防医学杂志》 CAS 2015年第7期524-527,共4页
目的了解桂林市城区体检人群空腹血糖异常(IFG)现状及影响因素。方法回顾2013年1月~2013年4月桂林市城区居民健康体检资料结合问卷调查,收集体检者一般人口学及空腹血糖(FPG)、心率、血压、血脂等体检资料。数据分析采用SPSS21.... 目的了解桂林市城区体检人群空腹血糖异常(IFG)现状及影响因素。方法回顾2013年1月~2013年4月桂林市城区居民健康体检资料结合问卷调查,收集体检者一般人口学及空腹血糖(FPG)、心率、血压、血脂等体检资料。数据分析采用SPSS21.0统计软件,用Y。检验比较男、女性IFG检出率;logistic回归分析确定IFG发生相关影响因素。结果IFG总检出率为13.55%,男性检出率高于女性(x2=132.04,P〈0.01)。单因素和多因素logistic回归分析显示,性别(OR=1.92,95%CI:1.71~2.14)、年龄(x2=1.06,95%CI:1.05~1.06)、甘油三酯(0R=1.30,95%CI:1.26~1.34)、高密度脂蛋白胆固醇(OR=0.33,95%CI:0.28--0.38)、低密度脂蛋白胆固醇(OR=1.63,95%CI:1.54~1.73)等与IFG相关。结论IFG在桂林市城区人群普遍存在,HDL—c可能在IFG发生中起到一定的保护作用,而年龄、性别、收缩压、血脂等则可能是其相关危险因素。 展开更多
关键词 空腹血糖异常 影响因素 流行状况
胎儿先天性心脏病影响因素的病例-对照研究 被引量:9
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作者 麦艳红 韦春玲 +4 位作者 潘洁 吕榜军 秦林原 余红平 《中国优生与遗传杂志》 2015年第3期76-78,118共4页
目的探讨胎儿先天性心脏病的主要影响因素,为制定相应的干预措施提供参考依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,对95名先天性心脏病胎儿和262名正常胎儿的父母进行面访式问卷调查,应用单因素和多因素非条件Logistic回归分析,... 目的探讨胎儿先天性心脏病的主要影响因素,为制定相应的干预措施提供参考依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,对95名先天性心脏病胎儿和262名正常胎儿的父母进行面访式问卷调查,应用单因素和多因素非条件Logistic回归分析,筛选胎儿先天性心脏病的影响因素。结果多因素分析结果表明,家庭人均月收入高(OR=0.17,95%CI:0.08-0.37)、母亲孕早期每日补充叶酸(OR=0.27,95%CI:0.13-0.56)、体育锻炼(OR=0.13,95%CI:0.06-0.31)、父亲在母亲孕前饮酒(OR=0.14,95%CI:0.07-0.31)及体育锻炼(OR=0.08,95%CI:0.03-0.17)可减少胎儿患先天性心脏病的风险;而母亲孕早期感冒(OR=3.32;95%CI:1.45-6.80)、接触噪音(OR=3.26,95%CI:1.42-7.46)、使用电脑(OR=3.22,95%CI:1.54-6.76)则可能增加胎儿患先天性心脏病的风险。结论胎儿先天性心脏病的发生可能与父母的经济水平、健康状况、生活方式等有关,应采取综合性措施对相关因素进行干预,以减少胎儿先天性心脏病的发生。 展开更多
关键词 胎儿 先天性心脏病 影响因素 病例对照研究
Th1细胞因子基因单核苷酸多态性及其交互作用在原发性肝癌中的作用
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作者 贝春华 余红平 +3 位作者 谭盛葵 柏桦 仇小强 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期543-546 563,共5页
目的探讨辅助性T细胞1(T help cell 1,Th1)细胞因子基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)及其交互作用与原发性肝癌(简称肝癌)患病风险的关系。方法采用病例对照研究设计方法,选择来自广西地区720例新发肝癌患者和78... 目的探讨辅助性T细胞1(T help cell 1,Th1)细胞因子基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)及其交互作用与原发性肝癌(简称肝癌)患病风险的关系。方法采用病例对照研究设计方法,选择来自广西地区720例新发肝癌患者和784例非肿瘤患者为研究对象。应用Taq Man探针实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对全部研究对象Th1细胞因子基因4个多态位点进行基因分型,应用Logistic回归模型比较不同基因型与肝癌患病风险的关系,并分析单核苷酸多态性SNP-SNP交互作用在肝癌发病中的作用。结果 Th1细胞因子白介素-2(interleukin 2,IL-2)、干扰素-γ(interferonγ,IFN-γ)、白介素-1β(interleukin 1 beta,IL-1β)基因4个位点各基因型在病例组和对照组中分布差异均无统计学意义(均有P>0.05)。单个SNP位点与肝癌的患病风险无统计学关联,而携带4个Th1细胞因子危险基因型个体是携带0~1个危险基因型个体罹患肝癌风险的1.65倍。IL-2基因-330位点和IFN-γ基因-1615位点存在SNP-SNP交互作用,可增加肝癌的患病风险(OR=1.08,95%CI:1.02~1.14)。结论单个Th1细胞因子基因SNP位点可能与广西地区人群肝癌患病风险无关联,而Th1细胞因子基因的联合作用及SNP-SNP的交互作用可增加肝癌患病风险 展开更多
关键词 肝肿瘤 细胞因子类 多态性 单核苷酸 交互分析
XRCC1Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌易感性的Meta分析 预览 被引量:2
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作者 吴晓红 王程强 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第28期3962-3965,共4页
目的 系统评价DNA修复X射线损伤修复的交叉互补基因(XRCC1)Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌的遗传易感性。方法 检索中国医学文献数据库及PubMed数据库,得出Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的病例-对照研究。运用Review Manager ... 目的 系统评价DNA修复X射线损伤修复的交叉互补基因(XRCC1)Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌的遗传易感性。方法 检索中国医学文献数据库及PubMed数据库,得出Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的病例-对照研究。运用Review Manager 5.0及Stata12.0软件对各研究数据进行统计分析,并对文献发表偏倚、结果数据的可靠性进行评价。采取固定效应模型或随机效应模型,以合并OR值及相应95%CI评估Arg399Gln多态与鼻咽癌的遗传易感性。结果 399Gln等位基因与399Arg相比,合并OR值及95%CI分别为1.14(1.04-1.26),经异质性检验,I2=32%,PHet=0.18。隐性模型及共显性模型下合并OR值及95%CI分别为1.30(1.04-1.63)、1.37(1.09-1.72),经异质性检验两种模型下均不存在明显异质性,统计分析I2和相应PHet分别为(I2=0,PHet=1.00);(I2=0,PHet=0.96)。结论 XRCC1基因Arg399Gln多态性与鼻咽癌的遗传易感性密切相关,399Gln等位基因可能是亚洲人群鼻咽癌发病的危险遗传因素。 展开更多
关键词 XRCC1 多态性 单核苷酸 鼻咽肿瘤 META分析
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Met基因单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性关系研究 被引量:1
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作者 邱模勤 +8 位作者 秦林原 王倩倩 李强 贝春华 曾小云 仇小强 彭涛 黎乐群 余红平 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第21期1649-1653,共5页
目的探讨Met基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肝癌易感性的关系,以及与广西地区人群肝细胞癌(简称肝癌)遗传易感性的关系,为肝癌的早期诊断和治疗提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究,... 目的探讨Met基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肝癌易感性的关系,以及与广西地区人群肝细胞癌(简称肝癌)遗传易感性的关系,为肝癌的早期诊断和治疗提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究,收集2007—01-01—2011-04-30入住广西医科大学第一附属医院(317例)、广西医科大学附属肿瘤医院(500例)和桂林医学院附属医院(200例)的肝癌患者共1017例,以及同期上述医院的非肿瘤患者1060例(分别为360、500和200例)。采用Sequenom MassARRAY基因分型技术检测Met基因4个SNPs位点(rs41739A〉G、rs6566G〉A、rs38840C〉T和rs1621A〉G)的基因型,并运用多因素非条件Logistic回归模型计算不同基因型比值比(oddsrati—OS,OR)及其95%可信区间(95%confidence intervals,95%CI),分析各SNP位点与肝癌易感性的关系。结果在Met基因rs1621位点上,与携带纯合野生基因型AA的个体相比,携带突变基因型GG的个体罹患肝癌的风险下降了76%(校正OR=0.24,95%CI为0.06~0.99,P=0.048),但携带基因型GA个体与肝癌的患病风险之间无关联(校正OR=1.36,95%CI为0.97~1.89,P=0.072)。未发现Met基因其他候选位点多态性(rs41739A〉G、rs6566G〉A和rs38840C〉T)与肝癌易感性有关联,P〉0.05。结论在广西地区人群中,Met基因rs1621位点可能与肝癌的易感性有关联,携带Met基因rs1621位点GG基因型的个体罹患肝癌的风险减小。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝细胞癌 易感性 Met基因 单核苷酸多态性
赖氨酰氧化酶样-4与丝氨酸蛋白酶基因在人宫颈癌细胞中的表达 预览
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作者 王秀萍 +4 位作者 陈美玲 董滨华 毛晓丹 林芬 孙蓬明 《中国医药指南》 2014年第10期4-5,7共3页
目的:探讨赖氨酰氧化酶样-4(LOXL4)和丝氨酸蛋白酶(Matriptase)在三株人宫颈癌细胞中的表达情况。方法采用qRT-PCR及Western blot方法检测三株体外培养的宫颈癌细胞株Hela、ME180、HCC94中赖氨酰氧化酶样-4和Matriptase mRNA的表达... 目的:探讨赖氨酰氧化酶样-4(LOXL4)和丝氨酸蛋白酶(Matriptase)在三株人宫颈癌细胞中的表达情况。方法采用qRT-PCR及Western blot方法检测三株体外培养的宫颈癌细胞株Hela、ME180、HCC94中赖氨酰氧化酶样-4和Matriptase mRNA的表达及LOXL4蛋白的翻译水平。结果 LOXL4 mRNA在三株人宫颈癌细胞中存在不同程度的表达,蛋白翻译水平与mRNA基因表达一致,以Hela表达为最高,ME180次之,HCC94表达最低;而ME180和HCC94中MatriptasemRNA相对表达丰度分别是Hela的4.09倍和12.40倍。结论本研究成功建立了LOXL4及Matriptase在体外培养宫颈癌细胞中表达的检测平台,LOXL4、Matriptase的相对表达水平可能与宫颈癌细胞的侵袭和迁移能力有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 基因表达 蛋白免疫印迹
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赖氨酰氧化酶样-4与尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体在人宫颈癌细胞中的表达及意义 预览 被引量:1
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作者 王秀萍 +3 位作者 董滨华 毛晓丹 林芬 孙蓬明 《福建医药杂志》 CAS 2014年第3期1-4,共4页
目的探讨赖氨酰氧化酶样基因-4(LOXL4)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)在人宫颈癌细胞株中的表达。方法采用半定量RT-PCR方法检测人宫颈癌细胞株Hela、ME180、HCC94中LOXL4、uPA和uPAR mRNA的表达,同时运用Western b... 目的探讨赖氨酰氧化酶样基因-4(LOXL4)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)在人宫颈癌细胞株中的表达。方法采用半定量RT-PCR方法检测人宫颈癌细胞株Hela、ME180、HCC94中LOXL4、uPA和uPAR mRNA的表达,同时运用Western blot技术检测各细胞中LOXL4蛋白的翻译情况。结果 LOXL4mRNA在三株人宫颈癌细胞株中表达差异有统计学意义(P〈0.01),其中在Hela细胞株中表达浓度最高,ME180细胞株表达浓度次之,而HCC94细胞株表达浓度最低;而uPA、uPAR mRNA表达浓度水平在HCC94细胞中最高,明显高于Hela、ME180细胞的表达浓度水平(P〈0.05)。结论 LOXL4、uPA、uPAR基因表达可能与宫颈癌细胞的侵袭和迁移有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 赖氨酰氧化酶样基因4 尿激酶型纤溶酶原激活物 尿激酶型纤溶酶原激活物受体 反转录PCR 蛋白免疫印迹
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MDM2基因多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系研究① 预览
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作者 刘顺 张艳艳 +3 位作者 潘冬香 谭超 余红平 《华夏医学》 2014年第4期1-5,共5页
目的:研究MDM2启动子区309位点单核苷酸多态性与肝细胞癌(简称肝癌)临床病理特征的关系。方法:收集349例肝癌病例的临床病理资料,并应用PCR-RFLP法检测患者309位点多态性。结果:X2检验未见其与肝癌临床病理特征有关。但分层分析... 目的:研究MDM2启动子区309位点单核苷酸多态性与肝细胞癌(简称肝癌)临床病理特征的关系。方法:收集349例肝癌病例的临床病理资料,并应用PCR-RFLP法检测患者309位点多态性。结果:X2检验未见其与肝癌临床病理特征有关。但分层分析结果显示:在女性中,其与肿瘤数目、有无癌栓有关;在男性中,其与肿瘤有无癌栓有关;在HBsAg阳性患者中,其与肿瘤数目有关。结论:在某些特征人群中,该位点多态性可能与肝癌预后有关。 展开更多
关键词 MDM2 单核苷酸多态性 肝细胞癌 病理特征
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