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LiFePO4/石墨烯纳米复合材料的制备与化学性能研究 预览 被引量:3
1
作者 崔海莹 +2 位作者 朱建国 张丽巧 孙渠江 《燕山大学学报》 CAS 北大核心 2016年第2期171-176,共6页
在EtOH/H2O溶剂体系中,以油酸为表面活性剂,合成了橄榄石型结构的LiFePO2锂离子电池正极材料,采用球磨方法获得石墨烯(GR)处理的LiFePO2/GR纳米复合电极材料,并通过XRD、SEM、TEM、EIS以及CV等方法研究了LiFePO2/GR纳米复合电... 在EtOH/H2O溶剂体系中,以油酸为表面活性剂,合成了橄榄石型结构的LiFePO2锂离子电池正极材料,采用球磨方法获得石墨烯(GR)处理的LiFePO2/GR纳米复合电极材料,并通过XRD、SEM、TEM、EIS以及CV等方法研究了LiFePO2/GR纳米复合电极材料的微观结构和电化学性能。微观结构分析表明LiFePO2均具有橄榄石型结构,表面活性剂油酸可有效调控LiFePO4晶胞参数,抑制样品的团聚;通过球磨技术可获得分散均匀的LiFePO4/GR纳米复合材料,粒径约为50nm。测试结果表明,LiFePO4/GR纳米复合材料的最大放电容量、动力学性能得到提高和改善,电荷转移电阻显著减小。 展开更多
关键词 石墨烯 溶剂热法 LIFEPO4 锂离子电池
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功能酰胺化合物制备超分子凝胶材料及药物释放性能研究 预览 被引量:1
2
作者 袁华 罗小娜 +4 位作者 侯彩丽 郭荣 周靖欣 焦体峰 《燕山大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期29-34,共6页
设计合成芳香取代酰胺化合物,成功制备多种超分子凝胶材料,采用扫描电子显微镜(SEM)对凝胶材料的形貌进行了表征.同时详细研究了正戊醇为溶剂的超分子凝胶对模型药物分子刚果红(CR)的药物释放特性,考察凝胶分子结构、药物浓度、释... 设计合成芳香取代酰胺化合物,成功制备多种超分子凝胶材料,采用扫描电子显微镜(SEM)对凝胶材料的形貌进行了表征.同时详细研究了正戊醇为溶剂的超分子凝胶对模型药物分子刚果红(CR)的药物释放特性,考察凝胶分子结构、药物浓度、释放时间等对药物控制释放的影响.实验结果表明,制得凝胶的形貌均表现出有序的纤维带状网络结构.加入不同浓度的刚果红后,凝胶药物体系的释放性能不同.较小药物浓度的凝胶体系的释放较快且最大释放率最大.本研究工作为凝胶材料的设计制备与药物传送应用提供了有益的探索. 展开更多
关键词 超分子凝胶 自组装 凝胶剂 药物释放 纳米材料
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探究式CAI课件在浓硫酸性质教学中的应用研究 预览 被引量:2
3
作者 刘子忠 《化学教育》 CAS 北大核心 2015年第9期48-52,共5页
主要以浓硫酸性质教学为例,针对其在常规教学中存在的问题,设计了一节应用探究式CAI课件辅助浓硫酸性质教学的方案,希望能对浓硫酸教学有所帮助,同时也希望能引起人们对在中学化学教学中应用并开发探究式CAI课件的关注。
关键词 高中化学 浓硫酸 探究式教学 CAI课件
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镱掺杂LiFePO_4/C正极材料结构和电化学性能 被引量:2
4
作者 张秋明 +1 位作者 赵敏寿 王立民 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 78-85,共8页
采用高温固相法制备LiFe1-xYbxPO4/C(x=0,0.06,0.08,0.10)锂离子电池正极材料,并用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),循环伏安测试(CV)及交流阻抗测试(EIS)等方法进行结构和电化学性能的测试。XRD分析结果表明LiFe1-xYbxPO4/C(x... 采用高温固相法制备LiFe1-xYbxPO4/C(x=0,0.06,0.08,0.10)锂离子电池正极材料,并用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),循环伏安测试(CV)及交流阻抗测试(EIS)等方法进行结构和电化学性能的测试。XRD分析结果表明LiFe1-xYbxPO4/C(x=0,0.06,0.08,0.10)样品具有橄榄石型晶体结构。Yb的掺杂导致LiFePO4晶格中c轴方向的P-O键长增加,其中x=0.08样品具有最长的P-O键长。SEM图表明Yb的掺杂可明显细化颗粒,其中x=0.08时样品粒径为200 nm,比未掺杂样品降低了约2.5倍。电化学性能测试表明,Yb的掺杂使样品的放电容量增加,循环稳定性能提高。在-20~40℃温度区间内,放电容量随温度的升高而增加,其中x=0.08的样品40℃时放电容量为150 mAh.g-1,但测试温度达到60℃时,放电容量急剧下降。EIS测试表明Yb的掺杂可以明显改善电极表面电化学反应的动力学性能,降低电荷转移电阻,提高交换电流密度。 展开更多
关键词 磷酸亚铁锂 正极材料 锂离子电池
火焰原子吸收光谱法测定太空诱变育种黄芩中微量元素 预览 被引量:1
5
作者 陈闽子 席建议 +2 位作者 王洪超 高丽华 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1365-1366,1371共3页
太空育种,即空间诱变育种,是利用太空技术,通过卫星、飞船等航天器将植物的种子、组织、器官或生命个体等诱变材料搭载到宇宙空间,利用强辐射、微重力、高真空、弱磁场等宇宙空间特殊环境诱变因子的作用,使生物基因发生变异,再返回地面... 太空育种,即空间诱变育种,是利用太空技术,通过卫星、飞船等航天器将植物的种子、组织、器官或生命个体等诱变材料搭载到宇宙空间,利用强辐射、微重力、高真空、弱磁场等宇宙空间特殊环境诱变因子的作用,使生物基因发生变异,再返回地面进行选育,培育新品种、新材料的作物育种新技术。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 太空诱变育种 中微量元素 黄芩 测定 空间诱变育种 宇宙空间 育种新技术
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稀土Sm掺杂LiFePO4/C正极材料的结构和电化学性能 预览 被引量:7
6
作者 张秋明 +1 位作者 赵敏寿 王立民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 67-73,共7页
采用高温固相法制备LiFen1-xSmxPO4/C(x=0.0.06,0.08,0.10)锂离子电池正极材料,并用XRD,SEM,CV及EIS等方法进行结构和电化学性能的测试。结果表明,通过该法制得的样品均具有橄榄石型晶体结构。Sm的掺杂可明显细化颗粒.并... 采用高温固相法制备LiFen1-xSmxPO4/C(x=0.0.06,0.08,0.10)锂离子电池正极材料,并用XRD,SEM,CV及EIS等方法进行结构和电化学性能的测试。结果表明,通过该法制得的样品均具有橄榄石型晶体结构。Sm的掺杂可明显细化颗粒.并导致LiFePO。晶格中c轴方向的P.O键长增加,其中x=0.08样品P-O键长最大(0.1528nm),明显大于未掺杂样品的键长(0.1422nm)。电化学性能测试表明,掺杂后LiFePO。的放电容量增加,循环稳定性能提高。在-20-40℃的温度区间内.放电容量随温度的升高而增加,其中x=O.08的样品40℃时放电容量为159mAh·g^-1,但测试温度达到60℃时.放电容量急剧下降。EIS测试表明Sm的掺杂可以明显改善电极表面电化学反应的动力学性能.降低电荷转移电阻.提高交换电流密度。 展开更多
关键词 磷酸亚铁锂 稀土Sm 正极材料 锂离子电池
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Al~(3+)掺杂对Li_2FeSiO_4结构和电化学性能影响的研究 预览 被引量:4
7
作者 兰建云 赵敏寿 +1 位作者 王艳芝 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期 1497-1502,共6页
以CH3COOLi.2H2O、C6H8O7.H2O、FeC6H5O7.5H2O、Al2(SO4)3.18H2O和C8H20O4Si为起始原料,采用水热辅助溶胶凝胶法及二次煅烧合成了Li2Fe1-xAlxSiO4/C(x=0.00、0.01、0.03、0.05)正极材料。用IR、XRD、FE-SEM、EDS等方法对材料的晶体... 以CH3COOLi.2H2O、C6H8O7.H2O、FeC6H5O7.5H2O、Al2(SO4)3.18H2O和C8H20O4Si为起始原料,采用水热辅助溶胶凝胶法及二次煅烧合成了Li2Fe1-xAlxSiO4/C(x=0.00、0.01、0.03、0.05)正极材料。用IR、XRD、FE-SEM、EDS等方法对材料的晶体结构进行了表征,用ZetaPAL粒度分析仪测量了其粒径分布范围,用SQUID(超导量子干涉仪)测定了样品的磁性,用恒流充/放电对其电化学性能进行了测试。结果表明:n乙酸锂∶n柠檬酸=4∶1、掺Al3+量为3%,80℃回流24 h,350℃恒温煅烧5 h,700℃恒温13 h,所得试样颗粒集中分布在150 nm左右且未出现团聚。在0.1C(16 mA.g-1)、0.2C、0.5C下的首次放电比容量为127 mAh.g-1、103.6 mAh.g-1和91 mAh.g-1,15次循环后无明显衰减,具有很好的循环稳定性。 展开更多
关键词 正极材料 LI2FESIO4 Al3+掺杂 磁性测定 粒度分布
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原子吸收光谱法间接测定腌制和泡制蔬菜中亚硝酸盐 预览
8
作者 陈闽子 席建议 +2 位作者 周艳萍 高丽华 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1402-1403,1406共3页
提出了一种原子吸收光谱法间接测定腌制和泡制蔬菜中亚硝酸盐的方法。采用蒸馏水将亚硝酸盐从试样中提取分出,在pH3.0的硫酸介质中,亚硝酸盐与高锰酸钾反应生成二氧化锰沉淀,再加入6.0mol·L~(-1)硫酸溶液溶解二氧化锰,通过用原... 提出了一种原子吸收光谱法间接测定腌制和泡制蔬菜中亚硝酸盐的方法。采用蒸馏水将亚硝酸盐从试样中提取分出,在pH3.0的硫酸介质中,亚硝酸盐与高锰酸钾反应生成二氧化锰沉淀,再加入6.0mol·L~(-1)硫酸溶液溶解二氧化锰,通过用原子吸收光谱法测定反应中定量释出的锰量,间接换算成亚硝酸盐含量。锰的质量浓度在0.10~4.0mg·L~(-1)范围内与吸光度呈线性关系。在0.20mg·g~(-1)标准加入水平下,于试样溶液中加入标准溶液并按所述方法进行准确度和精密度试验,所得回收率在94.5%~105.0%之间,相对标准偏差(n=10)小于1.0%。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 亚硝酸盐 腌制和泡制蔬菜
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工程化学教学中学生学习自我效能感的提高 预览 被引量:1
9
作者 谢丹阳 +1 位作者 李秋荣 高发明 《教学研究》 2010年第6期 55-58,共4页
学习自我效能感是影响学生学习成绩的重要因素。工程化学学习自我效能感是学习自我效能感理论在工程化学学习领域中的具体表现,是学生个体对自己能否在一定水平上完成工程化学学习所具有能力的判断或自信程度的评价。本文在阐明工程化... 学习自我效能感是影响学生学习成绩的重要因素。工程化学学习自我效能感是学习自我效能感理论在工程化学学习领域中的具体表现,是学生个体对自己能否在一定水平上完成工程化学学习所具有能力的判断或自信程度的评价。本文在阐明工程化学教学基本原则的基础上,讨论了教师如何在教学过程中有意培养和提升学生的学习自我效能感,以达到良好的教学效果。 展开更多
关键词 学习自我效能感 工程化学 教学效果
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火焰原子吸收光谱法测定黑色食品中微量锌、钙、铜 预览 被引量:6
10
作者 陈闽子 高丽华 +2 位作者 席建议 周艳萍 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1271-1272,1275共3页
分别采用湿消解法和干灰化法对木耳、紫菜、黑豆样品进行预处理,用火焰原子吸收光谱法测定其中微量元素锌、钙和铜的含量。结果表明:钙的线性范围为0.10~10mg·L^-1,铜和锌的线性范围均为0.05~5mg·L^-1;湿消解法比干... 分别采用湿消解法和干灰化法对木耳、紫菜、黑豆样品进行预处理,用火焰原子吸收光谱法测定其中微量元素锌、钙和铜的含量。结果表明:钙的线性范围为0.10~10mg·L^-1,铜和锌的线性范围均为0.05~5mg·L^-1;湿消解法比干灰化法处理样品更为理想,因其灵敏度及准确度均较高。应用此法对黑木耳和黑米样品进行分析,锌、钙和铜的加标回收率分别为98.93%,99.80%,102.20%(黑木耳)和102.90%,96.35%,97.28%(黑米);相对标准偏差(n=10)均小于2%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 食品
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原子吸收光谱法间接测定腌制和熏制食品中亚硝酸盐含量 预览 被引量:3
11
作者 陈闽子 高丽华 +1 位作者 周艳萍 《分析仪器》 CAS 2008年第4期 45-48,共4页
建立了一种用原子吸收光谱法间接测定腌制食品和熏制食品中亚硝酸盐含量的方法。在酸性条件下,用高锰酸钾将食品中的亚硝酸盐先转化成二氧化锰沉淀,再用硫酸溶解沉淀,以原子吸收光谱法测定锰的吸光度,从而间接得到亚硝酸盐的含量,... 建立了一种用原子吸收光谱法间接测定腌制食品和熏制食品中亚硝酸盐含量的方法。在酸性条件下,用高锰酸钾将食品中的亚硝酸盐先转化成二氧化锰沉淀,再用硫酸溶解沉淀,以原子吸收光谱法测定锰的吸光度,从而间接得到亚硝酸盐的含量,回收率在97.6%~105.2%之间。此方法简捷快速,适用于腌制食品和熏制食品中亚硝酸盐含量的测定。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 间接测定 亚硝酸盐 腌制食品 熏制食品
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Ti-V-Nb-Cr-Ni电极合金的微观结构及某些动力学性能研究 预览
12
作者 赵敏寿 +2 位作者 侯春平 朱新坚 曹广益 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 15-20,共6页
本文采用XRD,FESEM-EDS及电化学阻抗谱(EIS)等方法对V基固溶体Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金的微观结构及某些动力学性能.如交换电流密度(io)、氢的扩散系数(D)等进行了研究。XRD和FESEM—EDS分析测试结果表明:Ti0.25... 本文采用XRD,FESEM-EDS及电化学阻抗谱(EIS)等方法对V基固溶体Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金的微观结构及某些动力学性能.如交换电流密度(io)、氢的扩散系数(D)等进行了研究。XRD和FESEM—EDS分析测试结果表明:Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的TiNi基第二相组成,其中,V基固溶体主相为树枝晶形状,TiNi基第二相呈网格状围绕着树枝晶。EIS及其等效电路分析结果表明,电极表面电化学反应的电荷转移电阻(RT)随着温度的升高而降低.而交换电流密度和氢在合金本体中的扩散系数随着温度的升高而升高。在343K时的交换电流密度分别为323K和303K的3.6倍和13.6倍.氢的扩散系数略有升高。电化学反应的表观活化能(△rH)59.091kJ·mol^-1远高于AB5型合金的28.10kJ·mol^-1。Ti。Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30合金电极的放电容量在303~343K较宽的温度区间内随温度的升高而增加,且高温倍率放电(HRD)性能优于低温,当放电电流密度较大时,氢的扩散是放电过程的主要速度控制步骤。 展开更多
关键词 电极合金 NI-MH电池 V基固溶体 电化学阻抗
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CeMn1-xA11-xNi2x(x=0.00,0.25,0.50和0.75)合金的结构和电化学性能研究 预览 被引量:1
13
作者 侯春平 赵敏寿 +3 位作者 李佳 黄亮 朱新坚 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 115-119,共5页
研究了镍部分取代AB2型CeMnAl金属间化合物B侧Mn,Al形成的化学计量比合金的结构和电化学性能。XRD分析,SEM形貌观察和电化学性能测试结果表明:镍的部分取代使合金发生了相变化,形成了新相,CeMn1-x,A11-x,Ni2x(x=0.0,0.25,0... 研究了镍部分取代AB2型CeMnAl金属间化合物B侧Mn,Al形成的化学计量比合金的结构和电化学性能。XRD分析,SEM形貌观察和电化学性能测试结果表明:镍的部分取代使合金发生了相变化,形成了新相,CeMn1-x,A11-x,Ni2x(x=0.0,0.25,0.50和0.75)合金电极的电化学活性得到很大提高,298K时的放电容量从x=0时的17.93mAh·g^-1提高到x=0.75时的118.3mAh·g^-1,328K时的放电容量从x=0时的68.42mAh·g^-1提高到x=0.75时的216.1mAh·g^-1。合金的电化学P-C-T曲线表明:无Ni的CeMnAl合金几乎没有平衡氢压平台,随M取代量的增加,合金的平衡氢压平台斜率变小,宽度增大。 展开更多
关键词 贮氢合金 电化学性能 MH-NI电池 LAVES相
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Ni添加对Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1合金的相结构和电化学性能的影响 预览 被引量:2
14
作者 杭州明 赵敏寿 +2 位作者 朱新坚 曹广益 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期 2141-2146,共6页
本文通过XRD、SEM、EDS研究了Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1Nix(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)合金的相结构和电化学性能。该合金系由BCC结构的V基固溶体主相和六方结构的C14 Laves第二相组成,Ni能够促进第二相的生成,Ni含量的增加导... 本文通过XRD、SEM、EDS研究了Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1Nix(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)合金的相结构和电化学性能。该合金系由BCC结构的V基固溶体主相和六方结构的C14 Laves第二相组成,Ni能够促进第二相的生成,Ni含量的增加导致了各相中的化学组成和晶格参数的变化,并通过电化学方法研究了Ni含量对Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1合金电极的最大放电容量、自放电性能、高倍率放电性能、循环稳定性能等的影响。 展开更多
关键词 Ni添加 C14 LAVES相 相结构 电化学性能
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Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构及电化学性能研究 预览 被引量:9
15
作者 赵敏寿 +2 位作者 李梅晔 朱新坚 曹广益 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 415-420,共6页
采用XRD、FESEM.EDS、ICP及EIS等方法研究了Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构和电化学性能。X射线衍射分析表明:该合金由体心立方结构(bcc)的V基固溶体主相和少量六方结构的C14型Laves相组成;FESEM及EDS... 采用XRD、FESEM.EDS、ICP及EIS等方法研究了Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构和电化学性能。X射线衍射分析表明:该合金由体心立方结构(bcc)的V基固溶体主相和少量六方结构的C14型Laves相组成;FESEM及EDS分析表明:V基固溶体主相形成树枝晶,C14型Laves相呈网格状围绕着树枝晶的晶界,元素在两相中的分布呈现镜像关系。电化学性能测试结果表明:该合金的氢化物电极在303-343K较宽的温度区间内,表现出较高的电化学容量,在303K和343K时,电化学容量分别为337.0mAh·g^-1和327.9mAh·g^-1。在303K循环100周后,容量为282.7mAh·g^-1。ICP分析结果表明,氢化物电极在充放电循环过程中,V及Zr元素向KOH电解质中的溶出较为严重。EIS研究表明,金属氢化物电极表面电化学反应的电荷转移电阻(RT)随循环次数的增加而增加,相应的交换电流密度则随循环次数的增加而降低。氢化物电极循环过程中RT的增大以及V和Zr元素的溶解,可能是导致电极容量衰减的主要原因。 展开更多
关键词 NI-MH电池 氢化物电极 V基固溶体 电化学阻抗
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Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金结构与电化学性能研究 预览
16
作者 李梅晔 赵敏寿 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期 1249-1252,共4页
采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究。XRD分析结果表明Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C1... 采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究。XRD分析结果表明Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C14Laves相组成。FESEM-EDS测试结果表明V基固溶体主相为树枝晶结构,C14Laves相呈网格状围绕着树枝晶。电化学测试结果表明,Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3。氢化物电极在303~343K较宽的温度区间内具有良好放电容量,在343K时电化学容量高达316.5mAh/g;在303K时循环100周次后,其容量为278.2mAh/g,容量保持率为87.0%,表明氢化物电极具有较好的循环稳定性,但其高倍率放电性能较差。Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极的电化学阻抗谱表明,电极电化学反应的电荷转移电阻(RT)随温度的增加而显著降低,交换电流密度(I0)随温度的增加显著增加。ICP分析结果表明,V和Zr元素向KOH电解质中溶解严重,这可能是Ti0.17Zr0.08V0.34CU0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极容量衰减的主要原因。 展开更多
关键词 MH—Ni电池 氢化物电极 V基固溶体
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机械合金化制备Mg-Ni合金氢化物电极材料的研究进展 预览 被引量:5
17
作者 赵敏寿 +1 位作者 朱新坚 曹广益 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期 33-41,共9页
Mg-Ni系合金作为一种重要的Ni/MH电池负极材料,一直受到电池工作者的广泛重视.本文对机械合金化方法制备Mg-Ni系合金作为Ni/MH电池氢化物电极材料的研究现状进行了全面介绍,综述了Mg-Ni系合金的电化学性能、微观结构、吸放氢机理以及合... Mg-Ni系合金作为一种重要的Ni/MH电池负极材料,一直受到电池工作者的广泛重视.本文对机械合金化方法制备Mg-Ni系合金作为Ni/MH电池氢化物电极材料的研究现状进行了全面介绍,综述了Mg-Ni系合金的电化学性能、微观结构、吸放氢机理以及合金的制备方法,如二元合金化、多元合金化、复合合金化、表面改性等,并就机械合金化方法制备Mg-Ni系合金作为Ni/MH电池负极材料的研究前景进行了分析和展望. 展开更多
关键词 机械合金化 Mg—Ni系合金 非晶态 NI/MH电池
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Mg2Ni纳米储氢合金结构及电化学性能研究 预览 被引量:3
18
作者 赵敏寿 +2 位作者 田冰 朱新坚 曹广益 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期 1875-1878,共4页
利用高能球磨方法制备纳米Mg2Ni储氢合金,用于高容量MH/Ni电池氢化物电极电化学性能研究.XRD和TEM测试结果表明,机械合金化方法制备Mg2Ni合金的历程为合金化--非晶化--纳米晶化,球磨时间直接影响Mg2Ni合金的结构.高能球磨20h可以制备非... 利用高能球磨方法制备纳米Mg2Ni储氢合金,用于高容量MH/Ni电池氢化物电极电化学性能研究.XRD和TEM测试结果表明,机械合金化方法制备Mg2Ni合金的历程为合金化--非晶化--纳米晶化,球磨时间直接影响Mg2Ni合金的结构.高能球磨20h可以制备非晶态Mg2Ni合金,比普通的机械合金化方法制备非晶态Mg2Ni合金的时间减少了约5倍之多;高能球磨30h可以制备纳米晶态Mg2Ni合金,粒径在10nm以下,有团聚现象.研究了Mg2Ni纳米氢化物电极在不同温度下的电化学性能,并从热力学角度就Mg2Ni纳米氢化物电极的某些高温电化学性能进行了解释和推测.实验结果表明:在30~70℃范围内,随着温度增加,氢化物电极的电化学容量逐渐增加,在70℃时电化学容量可达530.5mAh/g,约为30℃放电容量273.2mAh/g的2倍,Mg2Ni纳米氢化物电极具有较好的高倍率放电性能及大电流充放电性能,这表明机械合金化方法制备的Mg2Ni纳米氢化物电极具备电动车用大型MH/Ni电池负极材料的初步条件,但容量衰减严重. 展开更多
关键词 机械合金化 MG2NI 氢化物电极
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MgNi纳米氢化物电极的电化学性能研究 预览
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作者 赵敏寿 +2 位作者 田冰 朱新坚 曹广益 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期 1819-1821,1824,共4页
研究适用于电动车用大型动力MH/Ni电池,是电池工作者的研究重点之一.本文采用机械合金化方法制备MgNi合金,用作MH/Ni电池金属氢化物电极,研究了温度对其电化学性能的影响,探索MgNi合金作为MH/Ni动力电池负极材料的可能性.TEM测试结果表... 研究适用于电动车用大型动力MH/Ni电池,是电池工作者的研究重点之一.本文采用机械合金化方法制备MgNi合金,用作MH/Ni电池金属氢化物电极,研究了温度对其电化学性能的影响,探索MgNi合金作为MH/Ni动力电池负极材料的可能性.TEM测试结果表明:机械合金化方法制备的MgNi合金为纳米结构,粒径在10nm以下.在30℃和70℃条件下测定金属氢化物电极的电化学性能,结果表明:在70℃时电化学容量173mA·h·g-1,约为在30℃放电容量110mA·h·g-1的1.6倍,大电流充放电及高倍率放电性能高温优于低温. 展开更多
关键词 纳米MgNi合金 机械合金化 氢化物电极
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AB5—AB2复合合金电极的微观结构和活化性能 预览 被引量:4
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作者 韩树民 赵敏寿 +1 位作者 郑炀曾 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期 521-523,共3页
根据AB5型稀土基合金的活化性能优良及对氢化和氢化物分解过程具有催化作用的特点, 将Zr0.9Ti0.1(Mn0.35Ni0.65)2 AB2型Laves相合金与AB5型混合稀土合金进行机械球磨处理, 制备了AB5-AB2复合合金. 研究了复合合金的微观结构和电化学性... 根据AB5型稀土基合金的活化性能优良及对氢化和氢化物分解过程具有催化作用的特点, 将Zr0.9Ti0.1(Mn0.35Ni0.65)2 AB2型Laves相合金与AB5型混合稀土合金进行机械球磨处理, 制备了AB5-AB2复合合金. 研究了复合合金的微观结构和电化学性能, 结果表明: 在AB5-AB2复合合金中, AB5粒子与AB2粒子在表面处相互镶嵌在一起, 并仍保持原来的晶体结构. 复合合金电极的活化周期从AB2合金的11周减少到4周, 最大放电容量从141 mAh*g-1增加到218 mAh*g-1, 而且在活化初期表现出协同效应. 展开更多
关键词 贮氢合金 复合合金电极 微观结构 电化学性能 协同效应
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