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百合热激转录因子基因LlHsfC1的鉴定、表达与亚细胞定位 预览
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作者 曹兴 易瑾 +5 位作者 隋娟娟 吴泽 何俊娜 于守超 赵燕 鸣放 《福建农林大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2019年第1期75-81,共7页
为了深入研究百合热激反应的分子机制,以麝香百合杂种系品种‘白天堂'为试验材料,鉴定了百合C类Hsf基因LlHsfC1,其开放阅读框为780 bp,编码259个氨基酸,推定蛋白质分子质量为30.1 ku,理论等电点为9.61.LlHsfC1蛋白含有热激转录因子... 为了深入研究百合热激反应的分子机制,以麝香百合杂种系品种‘白天堂'为试验材料,鉴定了百合C类Hsf基因LlHsfC1,其开放阅读框为780 bp,编码259个氨基酸,推定蛋白质分子质量为30.1 ku,理论等电点为9.61.LlHsfC1蛋白含有热激转录因子的特征结构域,但与百合A类Hsf相比,LlHsfC1缺少转录激活模序和核输出信号.亚细胞定位分析表明LlHsfC1在细胞核中表达.37℃胁迫处理显著促进了LlHsfC1的表达;LlHsfC1的表达受热胁迫与Ca^2+处理协同诱导.此外,构建了植物过表达载体pCAMBIA1301-LlHsfC1,为进一步研究LlHsfC1基因的功能提供了基础. 展开更多
关键词 百合 热胁迫 热激转录因子 亚细胞定位 基因表达
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百合灰霉病病原菌鉴定及其部分生物学特性测定 预览
2
作者 杜艳丽 曹兴 +6 位作者 王桂清 赵培宝 李海云 荆晓东 吴泽 鸣放 张秀省 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期307-314,共8页
【目的】鉴定北京昌平地区百合灰霉病病原菌,并明确其生物学特性,为该病害的预测、防治及百合抗病育种提供理论依据。【方法】利用柯赫氏法则从东方百合索邦灰霉病病株中分离纯化获得致病菌,结合形态学及分子生物学方法鉴定病原菌种类;... 【目的】鉴定北京昌平地区百合灰霉病病原菌,并明确其生物学特性,为该病害的预测、防治及百合抗病育种提供理论依据。【方法】利用柯赫氏法则从东方百合索邦灰霉病病株中分离纯化获得致病菌,结合形态学及分子生物学方法鉴定病原菌种类;并利用菌落生长法和血球计数板孢子计量法研究病原菌的生物学特性。【结果】从索邦灰霉病叶片病斑上分离获得灰霉病病原菌(标记为CX1),利用形态学和分子生物学方法鉴定CX1菌株为灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea Pers.)。CX1菌株菌丝生长和产孢的最适培养基为PSA培养基,最适温度为20℃,最适光照环境为光暗交替(12h光照/12h黑暗),菌丝生长的最适pH为5~6,产孢的最适pH为6,菌丝生长和产孢的最适碳源分别为可溶性淀粉和蔗糖,最适氮源分别为牛肉膏和硫酸铵。【结论】引起北京昌平地区百合灰霉病的病原菌为灰葡萄孢菌。依据百合灰葡萄孢菌的生物学特性,生产中除使用化学和生物防治外,还可通过改变栽培环境、合理施肥、合理灌溉、合理密植、轮作等农业措施来抑制灰葡萄孢菌的生长和产孢,从而减轻病害发生。 展开更多
关键词 百合 灰霉病 病原菌鉴定 灰葡萄孢 生物学特性
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外源Ca^2+提高百合耐热性的生理机制初探 预览
3
作者 张铭顺 吕福堂 +3 位作者 褚鹏飞 吴泽 鸣放 曹兴 《河南农业科学》 北大核心 2019年第2期120-125,共6页
为探讨Ca^2+对百合耐热性的影响及其生理机制,以东方百合杂种系西伯利亚为试验材料,研究CaCl2、钙离子螯合剂EGTA、钙调蛋白抑制剂三氟拉嗪(TFP)处理对40℃高温胁迫下百合热害指数、抗性相关生理指标和相关热响应基因表达的影响。结果表... 为探讨Ca^2+对百合耐热性的影响及其生理机制,以东方百合杂种系西伯利亚为试验材料,研究CaCl2、钙离子螯合剂EGTA、钙调蛋白抑制剂三氟拉嗪(TFP)处理对40℃高温胁迫下百合热害指数、抗性相关生理指标和相关热响应基因表达的影响。结果表明,高温胁迫下,15mmol/LCaCl2处理能够减缓膜透性的加大、叶绿素的降解和丙二醛的积累,提高脯氨酸、可溶性蛋白含量和超氧化物歧化酶活性,促进热响应基因LoCaM3和LoHsfA3a的表达,从而提高植株的耐热性,降低热害指数。10mmol/LEGTA和200μmol/LTFP的作用则相反。表明作为植物生长所必需的大量元素,Ca^2+也可能通过Ca^2+-CaM信使系统提高渗透调节能力、抗氧化能力、光合能力和蛋白质活性,以维持细胞稳态来调节百合对高温逆境的适应性。 展开更多
关键词 百合 CA^2+ 耐热性 生理机制 钙调蛋白
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重瓣百合LiAGL6基因的克隆与表达分析 预览
4
作者 隋娟娟 李晓昕 +4 位作者 吴健 曹兴 吴泽 何俊娜 鸣放 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期87-94,共8页
为了深入研究重瓣百合花形成的分子机制,以重瓣百合比罗尼卡为试验材料,从中分离得到1个AGL6基因,其开放阅读框为744bp,共编码247个氨基酸,蛋白质分子量为28.3ku。亲水性平均系数为-0.748,等电点为8.23。蛋白结构分析显示,百合AGL6蛋白... 为了深入研究重瓣百合花形成的分子机制,以重瓣百合比罗尼卡为试验材料,从中分离得到1个AGL6基因,其开放阅读框为744bp,共编码247个氨基酸,蛋白质分子量为28.3ku。亲水性平均系数为-0.748,等电点为8.23。蛋白结构分析显示,百合AGL6蛋白具有典型的MADS-box结构域、K-box区及2个AGL6基序。系统进化树分析结果显示,百合AGL6编码的蛋白属于AP1/AGL9亚家族AGL6分枝的单子叶植物类群,与同为单子叶植物的风信子亲缘关系最近,相似度达到78%,说明克隆得到的基因即为AGL6的同源基因,将其命名为LiAGL6。亚细胞定位表明,LiAGL6在洋葱表皮细胞的细胞核中表达,具备转录因子的基本特征。实时荧光定量PCR结果分析表明,LiAGL6基因在花中表达量最高,在茎、叶中几乎不表达;在整朵花中,LiAGL6在第7轮花瓣中的相对表达量最高,其次依次是第6轮和第3轮,第2轮花瓣中几乎检测不到表达。研究表明,LiAGL6基因可能在百合重瓣花形成方面发挥了调控作用。 展开更多
关键词 重瓣百合 MADS-BOX 基因克隆 LiAGL6基因 表达分析
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百合鳞茎腐烂病病原菌的鉴定及生物学特性研究 预览 被引量:1
5
作者 曹兴 刘南南 +2 位作者 胡燕佩 鸣放 王桂清 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第12期96-101,共6页
为确定北京市昌平区百合鳞茎腐烂病的病原菌,采用组织分离、致病性测定、形态学及分子生物学方法对病原菌进行鉴定,并利用菌落生长法和血球计数板孢子计量法研究了主要致病菌的生物学特性。结果表明,引起当地百合鳞茎腐烂病的病原菌为... 为确定北京市昌平区百合鳞茎腐烂病的病原菌,采用组织分离、致病性测定、形态学及分子生物学方法对病原菌进行鉴定,并利用菌落生长法和血球计数板孢子计量法研究了主要致病菌的生物学特性。结果表明,引起当地百合鳞茎腐烂病的病原菌为尖孢镰刀菌和腐皮镰刀菌,尖孢镰刀菌在分离数量上占优势,腐皮镰刀菌的致病性较强。尖孢镰刀菌的最适培养基为PDA培养基。菌丝生长和产孢的最适温度为25℃,菌丝生长的最适pH值为5,产孢的最适pH值为7。12∶12光暗交替条件下菌丝生长最快,产孢量最高。菌丝生长的最适碳源和氮源分别为乳糖和硝酸钠,产孢的最适碳源和氮源分别为葡萄糖和甘氨酸。 展开更多
关键词 百合 鳞茎腐烂病 病原菌鉴定 尖孢镰刀菌 生物学特性
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百合转录辅激活因子LlMBF1c基因的克隆与表达分析 预览
6
作者 曹兴 郭尚敬 +6 位作者 高祥斌 吕福堂 隋娟娟 穆红梅 吴泽 鸣放 张秀省 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1120-1127,共8页
为了深入研究百合响应高温胁迫的分子机制,本研究以麝香百合杂种系品种白天堂为试验材料,从中分离得到1个MBF1c基因,其开放阅读框为438bp,编码145个氨基酸,蛋白质分子量为15900,理论等电点为10.22。多序列同源比对和进化树分析表明百合M... 为了深入研究百合响应高温胁迫的分子机制,本研究以麝香百合杂种系品种白天堂为试验材料,从中分离得到1个MBF1c基因,其开放阅读框为438bp,编码145个氨基酸,蛋白质分子量为15900,理论等电点为10.22。多序列同源比对和进化树分析表明百合MBF1c具有典型的MBF1和HTH结构域,归属c亚型MBF1,因此将克隆到的基因命名为LlMBF1c。亚细胞定位结果表明,LlMBF1c可能介导了热激信号由细胞质向细胞核的转导。实时荧光定量PCR分析结果表明,LlMBF1c在叶中的表达量最高,根中次之,鳞茎中最低;LlMBF1c的表达受热激诱导。表明,LlMBF1c基因可能与百合的热激反应密切相关。 展开更多
关键词 百合 MBF1 基因克隆 亚细胞定位 表达分析
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基于万寿菊转录组测序的SSR标记开发 被引量:7
7
作者 张华丽 丛日晨 +4 位作者 王茂良 董爱香 辛海波 鸣放 郭华 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期159-167,共9页
万寿菊(Tagetes erecta L.)花蕾转录组测序共获得48 953条Unigene,利用MISA软件检测出20 666个SSR位点,分布于13 849条Unigene中,出现频率为28.29%,平均分布距离为2.51 kb。优势重复基序为三核苷酸、四核苷酸,分别占总SSR位点的50.16%... 万寿菊(Tagetes erecta L.)花蕾转录组测序共获得48 953条Unigene,利用MISA软件检测出20 666个SSR位点,分布于13 849条Unigene中,出现频率为28.29%,平均分布距离为2.51 kb。优势重复基序为三核苷酸、四核苷酸,分别占总SSR位点的50.16%和20.94%。ATG/ATG和AAAC/GTTT分别是三核苷酸、四核苷酸的优势重复基元,占总SSR重复类型的13.82%和3.66%。随机选取不同主导重复基元类型并合成SSR引物36对,以20份万寿菊自交系的基因组DNA为模板,对引物有效性和多态性进行了验证,30对引物可以扩增到清晰稳定的目标条带,有效扩增率为80.56%;其中13对引物具有多态性,平均H_e和PIC分别为0.275和0.608。以上结果表明,万寿菊转录组测序产生的Unigene信息可作为开发SSR标记的有效来源,获得的大批量SSR标记可为万寿菊的遗传多样性分析和遗传图谱构建提供可靠的标记选择。 展开更多
关键词 万寿菊 SSR 转录组
百合CBL1与CBL3基因的克隆与表达分析 预览
8
作者 曹兴 张秀省 +2 位作者 高祥斌 鸣放 吕福堂 《江西农业大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期1248-1255,共8页
为了深入研究百合响应盐胁迫的分子机制,研究以麝香百合杂种系品种‘白天堂’为试验材料,从中分离得到LlCBL1与LlCBL3基因,分别编码213和223个氨基酸。亚细胞定位分析表明LlCBL1在细胞膜中表达,LlCBL3在细胞膜、细胞质和细胞核中表达。... 为了深入研究百合响应盐胁迫的分子机制,研究以麝香百合杂种系品种‘白天堂’为试验材料,从中分离得到LlCBL1与LlCBL3基因,分别编码213和223个氨基酸。亚细胞定位分析表明LlCBL1在细胞膜中表达,LlCBL3在细胞膜、细胞质和细胞核中表达。基因表达分析表明LlCBL1和LlCBL3在根、鳞茎、叶中均有表达;LlCBL1和LlCBL3的表达受盐胁迫诱导,其中LlCBL1响应盐胁迫的上调表达更加显著。研究结果表明LlCBL1基因可能与百合的盐胁迫响应密切相关。 展开更多
关键词 百合 类钙磷酸酶B亚基蛋白 盐胁迫 基因克隆 亚细胞定位 表达分析
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重瓣百合LiSEP3基因克隆与表达分析 被引量:5
9
作者 隋娟娟 李晓昕 +4 位作者 杨秋燕 吴泽 曹兴 何俊娜 鸣放 《南京林业大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期42-48,共7页
[目的]克隆百合LiSEP3基因并确定其在百合不同地上器官及不同花瓣中的表达差异,探讨SEP3基因在重瓣花中的表达模式。[方法]利用RACE方法从重瓣百合品种‘比罗尼卡’中克隆得到LiSEP3基因核苷酸序列,利用SMART软件对其蛋白结构进行分析,... [目的]克隆百合LiSEP3基因并确定其在百合不同地上器官及不同花瓣中的表达差异,探讨SEP3基因在重瓣花中的表达模式。[方法]利用RACE方法从重瓣百合品种‘比罗尼卡’中克隆得到LiSEP3基因核苷酸序列,利用SMART软件对其蛋白结构进行分析,以MEGA 5.0软件进行系统进化树分析,用基因枪轰击法进行亚细胞定位分析,采用荧光定量PCR进行不同地上器官及不同花瓣中LiSEP3基因表达差异分析。[结果]LiSEP3基因属于MADS-box家族E类基因,其开放阅读框为729 bp,共编码242个氨基酸;LiSEP3基因编码的蛋白具有典型的MADS结构域、K-box区及2个SEP基序;LiSEP3与同为单子叶植物的六出花的SEP3亲缘关系最近;LiSEP3蛋白定位于细胞核中;LiSEP3基因在花中的相对表达量最高,在茎、叶中几无表达;在1~7轮花瓣中均能检测到LiSEP3表达,且位于最内侧的第7轮花瓣中相对表达量最高。[结论]LiSEP3基因属于MADS-box家族E类基因,主要在花中表达,其中在最内侧花瓣中表达量最高,其表达模式与双子叶植物花中SEP3基因表达模式存在不同。 展开更多
关键词 百合 MADS-box家族 基因克隆 表达分析 LiSEP3基因
5-氨基乙酰丙酸对百合生长发育的影响 预览 被引量:1
10
作者 胡云鹏 康念 +3 位作者 李宇辉 穆鼎 鸣放 周厚高 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2017年第2期1-5,共5页
以OT型百合(Lilium‘Oriental Hybrids’×Lilium‘Trumphet Hybrids’)‘Robina’品种为材料,就不同质量浓度(0、20、30、40、50 mg/L)的5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,ALA)叶面喷施对百合生长发育,以及对百合生物... 以OT型百合(Lilium‘Oriental Hybrids’×Lilium‘Trumphet Hybrids’)‘Robina’品种为材料,就不同质量浓度(0、20、30、40、50 mg/L)的5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,ALA)叶面喷施对百合生长发育,以及对百合生物量、叶片中可溶性总糖、可溶性蛋白、叶绿素(a、b)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、过氧化物酶(Peroxidase,POD))和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)等生理指标的影响进行了研究.结果表明:50 mg/L ALA处理下叶、茎、花鲜干质量、叶片MDA、可溶性蛋白和CAT达到最大值,40 mg/L ALA处理下叶片可溶性糖和POD达到最大值,20 mg/L ALA处理下叶片叶绿素(a、b)达最大值,并且均显著高于对照;30 mg/L ALA处理下叶片SOD值最小,并且显著低于对照.由此认为,适宜质量浓度的ALA处理能明显影响切花百合‘Robina’幼苗的生长. 展开更多
关键词 5-氨基乙酰丙酸 百合(Lilium) 生理指标 可溶性糖 可溶性蛋白 叶绿素 抗氧化酶 丙二醛
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唐菖蒲GhMYC2基因启动子的活性分析 预览
11
作者 刘超 梁佳惠 +2 位作者 吴健 何俊娜 鸣放 《中国科技论文》 北大核心 2017年第6期691-696,共6页
以唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种"Rose Supreme"为材料,采用hiTAIL-PCR方法克隆得到GhMYC2基因上游906bp的启动子序列。利用植物顺式作用元件查询数据库PLACE分析发现,GhMYC2启动子序列中不仅含有响应茉莉酸(jasmonate,JA)的元... 以唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种"Rose Supreme"为材料,采用hiTAIL-PCR方法克隆得到GhMYC2基因上游906bp的启动子序列。利用植物顺式作用元件查询数据库PLACE分析发现,GhMYC2启动子序列中不仅含有响应茉莉酸(jasmonate,JA)的元件T/GBOXATPIN2,还含有大量与病原菌诱发因子表达调节相关的转录因子WRKY以及抗性元件W-box、E-box等顺式作用元件。在ProGhMYC2::GUS转基因拟南芥中发现,GhMYC2的表达具有时空特异性,且主要在根、叶中表达。对转基因拟南芥进行茉莉酸甲酯(methyl jasmonic acid,MeJA)和灰霉菌(Botrytis cinerea)处理发现,转基因植株中GUS的表达均上调,表明其表达受到MeJA和灰霉菌的影响,此结果可为研究JAs途径调控植物抵御病害提供一定的参考。 展开更多
关键词 观赏园艺 唐菖蒲 GhMYC2 启动子活性 茉莉酸甲酯 灰霉菌
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菊花EST-SSR标记开发及其对万寿菊的可转移性研究 预览 被引量:12
12
作者 张华丽 王涛 +4 位作者 宋利娜 董爱香 辛海波 鸣放 赵金华 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期42-49,共8页
为开发菊花EST-SSR标记并用于万春菊资源分析,研究了菊花的EST-SSR特征、标记开发及其在万寿菊上的可转移性。结果表明,菊花EST-SSR出现频率为5.35%,平均每10.64 kb存在1个SSR位点。在这些SSR位点中,共有83种重复基元,2-6核苷酸重复类... 为开发菊花EST-SSR标记并用于万春菊资源分析,研究了菊花的EST-SSR特征、标记开发及其在万寿菊上的可转移性。结果表明,菊花EST-SSR出现频率为5.35%,平均每10.64 kb存在1个SSR位点。在这些SSR位点中,共有83种重复基元,2-6核苷酸重复类型分别为10、40、14、5和14种。以14个菊花品种DNA为模板,22对菊花EST-SSR引物中14对可以扩增到清晰且稳定的PCR产物,共检出49个位点,平均每对引物可扩增出3.5条多态性片段,平均多态性信息含量(PIC)为0.751。在14对有效引物中,8对可以在待检万寿菊样品中扩增到清晰稳定的条带,可转移率为57.14%。综上所述,菊花以三核苷酸重复类型占主导,六核苷酸重复类型高于其它植物种类,菊花EST-SSR引物多态性信息含量处于较高水平。本研究可为万寿菊分子标记辅助育种奠定科学基础。 展开更多
关键词 菊花 EST-SSR 万寿菊 可转移性
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基于表型和SRAP标记的唐菖蒲品种遗传多样性分析 被引量:2
13
作者 刘晨 高明伟 +7 位作者 刘超 何俊娜 吴健 僧珊珊 钟雄辉 吴晨雨 张凤勤 鸣放 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期57-65,共9页
为进一步研究唐菖蒲杂交育种亲本选配和杂种的早期鉴定,以21个唐菖蒲品种为试材,对这些品种的表型性状特征进行聚类分析,并利用SRAP技术对其构建指纹图谱。结果表明:21个品种的表型性状表现出一定的遗传多样性,变异6.78%~147.29%。经过... 为进一步研究唐菖蒲杂交育种亲本选配和杂种的早期鉴定,以21个唐菖蒲品种为试材,对这些品种的表型性状特征进行聚类分析,并利用SRAP技术对其构建指纹图谱。结果表明:21个品种的表型性状表现出一定的遗传多样性,变异6.78%~147.29%。经过对SRAP-PCR反应条件的优化,从100对引物中筛选出16对引物适用于唐菖蒲PCR反应;通过对21个品种SRAP标记的试验与分析,共在468个位点上扩增出条带,多态性位点411个,平均每个引物组合扩增多态性条带25.7个;基于SRAP标记的UPGMA聚类分析显示,21个品种间Jaccardp’s相似系数0.46~0.75。将2种聚类结果进行比较发现,唐菖蒲品种的分类与表型性状无显著相关性,说明其品种具有复杂的遗传背景。 展开更多
关键词 唐菖蒲 表型性状 SRAP标记
唐菖蒲茉莉素受体基因GhCOI1的克隆与表达分析 被引量:2
14
作者 吴晨雨 何俊娜 +7 位作者 钟雄辉 僧珊珊 吴健 隋娟娟 刘晨 吴泽 刘超 鸣放 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期289-300,共12页
通过RACE技术在唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’的籽球苗叶片中克隆得到茉莉素受体COI1基因的c DNA序列,命名为Gh COI1。该基因全长为2 603 bp,包含一个编码613个氨基酸的开放阅读框,5′utr和3′utr分别为484 bp和277 ... 通过RACE技术在唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’的籽球苗叶片中克隆得到茉莉素受体COI1基因的c DNA序列,命名为Gh COI1。该基因全长为2 603 bp,包含一个编码613个氨基酸的开放阅读框,5′utr和3′utr分别为484 bp和277 bp,预测的蛋白质分子量为69.46 k D;其氨基酸序列具有典型的F-box基序和LRRs结构域。同源比对和系统进化树的分析结果表明,Gh COI1与番茄Le COI1氨基酸序列的相似性最高,达到64.3%;与水稻Os COI1的亲缘关系最近。利用实时荧光定量PCR分析基因表达的结果表明,Gh COI1在唐菖蒲叶片中的相对表达量最高,根中其次,匍匐茎、新球、籽球、花瓣、雄蕊、雌蕊里中的相对表达量较低,推测在唐菖蒲中存在器官专一性表达的COI1同源基因。采用0.05、0.1和0.5 mmol·L-1 Me JA喷施处理唐菖蒲叶片,检测到施用0.1 mmol·L-1 Me JA可显著上调Gh COI1的表达。同时伴随此浓度Me JA处理时间的增加,12 h内Gh COI1的表达量呈现先上升再下降后上升的趋势。洋葱表皮细胞瞬时表达结果表明Gh COI1蛋白定位于细胞质和质体中。本研究中初步验证了Gh COI1在茉莉素信号途径中的作用。 展开更多
关键词 唐菖蒲 COI1 茉莉素 克隆 表达分析
基于AHP的盆栽大花朱顶红品种评价筛选 预览 被引量:1
15
作者 杨林 王忠 +1 位作者 聂紫瑾 鸣放 《北京农学院学报》 2015年第3期73-78,共6页
通过盆栽观测试验对20个中国常见大花朱顶红品种的15个重要指标进行观测统计,基于层次分析法,从适应性、商品性、观赏性3个方面,初步构建盆栽大花朱顶红品种层次评价架构和评分标准;最终通过评分和加权统计得到各品种综合评价得分,并依... 通过盆栽观测试验对20个中国常见大花朱顶红品种的15个重要指标进行观测统计,基于层次分析法,从适应性、商品性、观赏性3个方面,初步构建盆栽大花朱顶红品种层次评价架构和评分标准;最终通过评分和加权统计得到各品种综合评价得分,并依得分划分为4个等级。结果表明,在确定的15个观测指标中,整株花期、叶花高度比、单挺花期的权重分居前3位;通过该评价体系的测试应用,筛选出9个表现优良适宜作为盆栽年宵花引种的大花朱顶红品种。 展开更多
关键词 层次分析法 盆栽大花朱顶红 评价体系 引种
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耧斗菜HSF分类、表达分析及AyHSF1的亚细胞定位 被引量:3
16
作者 张华丽 王涛 +3 位作者 崔荣峰 董爱香 辛海波 鸣放 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1533-1541,共9页
从蓝花耧斗菜(Aquilegia coerulea)基因组中鉴定出了14个热激转录因子(Heat shock transcription factor,HSF),对其进行了序列和进化树分析,发现该物种中有8个A类、5个B类和1个C类HSF。荧光定量PCR表明:14个预测的HSF基因在华北耧... 从蓝花耧斗菜(Aquilegia coerulea)基因组中鉴定出了14个热激转录因子(Heat shock transcription factor,HSF),对其进行了序列和进化树分析,发现该物种中有8个A类、5个B类和1个C类HSF。荧光定量PCR表明:14个预测的HSF基因在华北耧斗菜(A.yabeana)中均有表达,其中大部分成员表达响应热激处理。从华北耧斗菜c DNA中克隆了HSF1,构建了GFP表达载体,通过洋葱表皮细胞瞬时表达,发现GFP-Ay HSF1融合蛋白存在转位现象。 展开更多
关键词 蓝花耧斗菜 华北耧斗菜 热激转录因子 热激 耐热性
异源表达唐菖蒲GhOPR3提高了拟南芥的抗逆性 被引量:1
17
作者 连青龙 辛海波 +3 位作者 李晓昕 钟雄辉 鸣放 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期498-508,共11页
通过RT-PCR与RACE技术从唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’球茎中克隆茉莉酸生物合成途径中的关键酶——12-氧-植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase,OPR)基因的1489bp全长cDNA序列,quantitative R... 通过RT-PCR与RACE技术从唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’球茎中克隆茉莉酸生物合成途径中的关键酶——12-氧-植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase,OPR)基因的1489bp全长cDNA序列,quantitative RT-PCR结果表明,GhOPR3在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球中都表达,其中在籽球和匍匐茎中相对表达量较高;0.1~0.5mmol·L^-1的茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MJ)处理后,提高了GhOPR3在球茎中的表达量和内源MJ含量;采用农杆菌介导侵染拟南芥花粉,进行GhOPR3基因的过表达分析,过表达拟南芥株系较野生型提高了耐盐性和抗旱性;提高了机械损伤后相关基因的表达水平和内源MJ含量。 展开更多
关键词 唐菖蒲 茉莉酸 12-氧-植物二烯酸还原酶 异源表达 抗逆性
百合类体细胞胚和体细胞胚的形态学与组织学研究 被引量:6
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作者 吴泽 钟雄辉 +4 位作者 曹兴 宫本贺 程运河 陈全全 鸣放 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1716-1722,共7页
以东方百合‘Siberia’的无菌苗叶柄为试材,诱导产生初始分生结节组织。其后对分生结节组织进行分化再生采用体式显微镜观察和石蜡切片分析的方法对诱导得到的类体细胞胚和体细胞胚再生结构进行形态学和组织学观察。百合类体细胞胚结构... 以东方百合‘Siberia’的无菌苗叶柄为试材,诱导产生初始分生结节组织。其后对分生结节组织进行分化再生采用体式显微镜观察和石蜡切片分析的方法对诱导得到的类体细胞胚和体细胞胚再生结构进行形态学和组织学观察。百合类体细胞胚结构呈球形至心形结构或芽状,组织内部主要由薄壁细胞组成,与母体组织存在着明显的维管组织联系,具有多个维管组织中心,其外形与体细胞胚极为相似。百合体细胞胚发源于分生结节表面新生的胚性愈伤组织,经历球形、椭圆形和子叶形胚阶段发育形成完整的植株,在整个发育过程中与母体愈伤组织在整个发育过程中无维管组织联系,且它的根芽两极同时发生,相互联系。研究结果表明,两种再生结构虽然具有极相似的外观形态,但是在发育方式和内部组织结构上截然不同。 展开更多
关键词 百合 分生结节 类体细胞胚 体细胞胚
铁炮百合热激转录因子基因HSFA2b的克隆与表达分析 被引量:2
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作者 辛海波 连青龙 +3 位作者 董爱香 张华丽 宋利娜 鸣放 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2125-2131,共7页
以铁炮百合(Lilium longiflorum)‘白天堂’为试材,采用RACE方法克隆到了1个热激转录因子(Heat shock transcription factor,HSF)A家族全长基因。该基因包含1个编码315个氨基酸的开放阅读框。对推定的氨基酸序列进行聚类分析,与已知的水... 以铁炮百合(Lilium longiflorum)‘白天堂’为试材,采用RACE方法克隆到了1个热激转录因子(Heat shock transcription factor,HSF)A家族全长基因。该基因包含1个编码315个氨基酸的开放阅读框。对推定的氨基酸序列进行聚类分析,与已知的水稻5个HSFA2同源性较高,是1个新的HSFA2编码基因,命名为LlHSFA2b。经过与已报道的番茄、拟南芥、水稻和百合的HSFA2序列比对分析,该基因编码的HSF蛋白具有热激转录因子所具备的典型结构域和调控元件,不同的是,它缺少1个转录激活域和核输出信号。半定量RT-PCR分析表明,该基因特异地受高温和H2O2诱导表达。荧光定量PCR表明:该基因在百合根、鳞茎和叶片中均受热激诱导表达,且表达量无明显差异;37℃热激处理下,与已报道的LlHSFA2a相比,LlHSFA2b表达时间点和表达量的峰值均提前。这些结果说明,本试验中克隆到了1个新的HSFA2编码基因,与LlHSFA2a相比,该基因可能参与了百合早期热信号传导过程。 展开更多
关键词 铁炮百合 热激转录因子 热激 耐热性
麝香百合热激转录因子基因LlHsfA1的克隆与表达分析 被引量:3
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作者 宫本贺 易瑾 +6 位作者 隋娟娟 吴健 吴泽 程运河 吴晨雨 刘晨 鸣放 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1400-1408,共9页
利用RACE的方法从麝香百合‘白天堂’叶片中克隆出热激转录因子(Heat shock transcription factor,Hsf)A1家族中一个成员的cDNA全长序列。该基因编码序列长为1 587 bp,编码528个氨基酸,蛋白质分子量为59.056 kD。序列和进化树分析表明,... 利用RACE的方法从麝香百合‘白天堂’叶片中克隆出热激转录因子(Heat shock transcription factor,Hsf)A1家族中一个成员的cDNA全长序列。该基因编码序列长为1 587 bp,编码528个氨基酸,蛋白质分子量为59.056 kD。序列和进化树分析表明,该基因具有A1类Hsf的5个关键功能域和调控基序,与水稻的OsHsfA1a氨基酸序列同源性最高,说明该基因为HsfA1家族的新成员,将其命名为LlHsfA1。利用荧光定量PCR的方法分析LlHsfA1表达模式,结果表明常温下其可在根、鳞茎和叶片中表达,说明该基因为组成型表达;42℃热激处理1~12 h,该基因的表达量在叶片中呈现"上升—下降"交替变化的趋势。亚细胞定位表明,LlHsfA1定位在细胞核和细胞质中。 展开更多
关键词 麝香百合 热激转录因子 基因表达 亚细胞定位
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