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淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞凋亡模型Caspase-3、Caspase-8 mRNA表达的影响 预览
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作者 邓杰 王方 +4 位作者 张姣姣 洪作权 咪咪 石玉恒 胡文婧 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第2期118-122,共5页
目的观察淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞Caspase-3、Caspase-8mRNA表达的影响。方法取61只健康无眼疾1月龄雄性新西兰大耳白兔,随机取1只雄兔泪腺,培养泪腺上皮细胞,取第3代泪腺上皮细胞用于实验。60只雄兔随机分成淫羊藿... 目的观察淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞Caspase-3、Caspase-8mRNA表达的影响。方法取61只健康无眼疾1月龄雄性新西兰大耳白兔,随机取1只雄兔泪腺,培养泪腺上皮细胞,取第3代泪腺上皮细胞用于实验。60只雄兔随机分成淫羊藿总黄酮10.0倍组、5.0倍组、2.5倍组和空白对照组,通过MTT法确定后续干预细胞的含药血浆的浓度。将所培养第3代泪腺上皮细胞随机分为淫羊藿总黄酮治疗组、含雄激素培养对照组和空白组(DMEM/F12低糖培养基中分别加入含淫羊藿总黄酮血浆、10^-6mol·L^-1丙酸睾酮和空白血浆)。干预48h后各组均加入H2O2继续培养60min诱导细胞凋亡,采用RT-PCR法检测各组细胞凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达。结果MTT实验显示应选取淫羊藿总黄酮2.5倍组作为干预细胞含药血浆的浓度。淫羊藿总黄酮10.0倍组、5.0倍组、2.5倍组和空白对照组兔血浆中朝藿定A浓度分别为120.5μg·L^-1、65.7μg·L^-1、21.9μg·L^-1、0μg·L^-1,淫羊藿苷浓度分别为130.8μg·L^-1、45.3μg·L^-1、18.9μg·L^-1、0μg·L^-1。淫羊藿总黄酮治疗组、含雄激素培养对照组、空白组的Caspase-3 mRNA相对含量分别为0.35±0.07、0.68±0.18、1.00±0.19,Caspase-8 mRNA相对含量分别为0.27±0.21、0.72±0.10、1.00±0.15。空白组Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达均高于含雄激素培养组,空白组和含雄激素培养组均高于淫羊藿总黄酮治疗组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论淫羊藿总黄酮能够下调雄兔干眼泪腺上皮细胞Capase-3、Capase-8 mRNA的表达,这可能是其治疗干眼的关键机制之一。 展开更多
关键词 干眼 淫羊藿总黄酮 CASPASE-3 MRNA CASPASE-8 MRNA
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中替扎尼定
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作者 咪咪 詹燕 +2 位作者 陈笑艳 张逸凡 钟大放 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1435-1439,共5页
目的:建立灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中替扎尼定的浓度。方法:血浆样品碱化后经乙醚液-液萃取,以甲醇-10 mmo·lL-1醋酸铵-甲酸(55∶45∶0.1,v/v/v)为流动相,采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,通... 目的:建立灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中替扎尼定的浓度。方法:血浆样品碱化后经乙醚液-液萃取,以甲醇-10 mmo·lL-1醋酸铵-甲酸(55∶45∶0.1,v/v/v)为流动相,采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,通过电喷雾电离源,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z254→44(替扎尼定)和m/z243→210(内标,石杉碱甲)。结果:测定血浆中替扎尼定方法的线性范围为10.0~5000 pg·mL-1,定量下限可达10.0 pg·mL-1。日内、日间精密度(RSD)均小于10.0%,准确度(RE)在±3.6%以内。结论:本方法灵敏度高,血浆用量少,适用于替扎尼定制剂的人体药物动力学研究。 展开更多
关键词 替扎尼定 咪唑啉衍生物 液相色谱 质谱法 药物动力学
吴茱萸研末醋调涌泉穴外敷治疗小儿多发性睑腺炎1例
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作者 咪咪 《心理月刊》 2019年第15期228-228,共1页
小儿多发性睑腺炎是临床常见病、多发病,目前西医治疗方法局限且不能预防其复发。中医外治法使用吴茱萸研末醋调涌泉穴外敷,具有平价简易、有效可重复的优势,值得临床上推广。
关键词 睑腺炎 小儿 吴茱萸 醋调 涌泉穴
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